简介:基于人工智能的医疗设备 (AI-based MDs) 在医疗保健领域正呈指数级增长。本研究旨在调查当前评估 AI 的研究是否包含 HTA 机构进行健康技术评估 (HTA) 所需的信息。方法:我们根据系统评价和荟萃分析的首选报告项目方法进行了系统文献综述,以提取 2016 年至 2021 年期间发表的与基于 AI 的 MDs 评估相关的文章。数据提取侧重于研究特征、技术、算法、比较器和结果。计算 AI 质量评估和 HTA 分数以评估纳入研究中存在的项目是否符合 HTA 要求。我们对 HTA 和 AI 分数进行了线性回归,解释变量为影响因子、出版日期和医学专业。我们对 HTA 分数进行了单变量分析,对 AI 分数进行了多变量分析,alpha 风险为 5%。结果:在检索到的 5578 条记录中,包括 56 条。平均 AI 质量评估得分为 67%;32% 的文章的 AI 质量得分 ≥ 70%,50% 的文章得分在 50% 到 70% 之间,18% 的文章得分低于 50%。研究设计(82%)和优化(69%)类别的质量得分最高,而临床实践类别的得分最低(23%)。所有七个领域的平均 HTA 得分为 52%。100% 的研究评估了临床效果,而只有 9% 的研究评估了安全性,20% 的研究评估了经济问题。影响因子与 HTA 和 AI 得分之间存在统计学上的显著关系(均为 p = 0.046)。讨论:基于 AI 的 MD 的临床研究有局限性,而且往往缺乏适应性强、稳健和完整的证据。还需要高质量的数据集,因为只有输入可靠,输出数据才可信。现有的评估框架并非专门为评估基于人工智能的医疗器械而设计的。从监管机构的角度来看,我们建议应调整这些框架以评估持续更新的可解释性、可解释性、网络安全性和安全性。从 HTA 机构的角度来看,我们强调,实施这些设备需要透明度、专业和患者接受度、道德问题和组织变革。人工智能的经济评估应依靠稳健的方法(业务影响或健康经济模型),为决策者提供更可靠的证据。
联合治疗药物和成分的处方由相关英国 HTA 机构发布的临床和成本效益指南驱动 2.9 在相关英国 HTA 机构批准某种药物具有“成本效益”后,个别临床医生是否开具联合治疗处方的决定将不基于成本,而与任何处方决定一样,将基于相关英国 HTA 机构发布的指南(该机构已确定该治疗具有临床和成本效益)、临床医生自己的循证知识和经验以及患者的治疗偏好。在目前联合治疗的候选治疗领域(包括癌症治疗),做出与创新联合治疗相关的处方决定的临床医生可能会遵循高度具体和量身定制的治疗计划,并且在这些特定情况下不会关注超出相关英国 HTA 机构指南中已考虑的成本因素。 9
在我担任代理秘书的角色中,我每天都会收到情报,操作,执法和其他信息。这项国土威胁评估(HTA)是美国国土安全部(DHS)的第一个此类评估,它借鉴了该部门可提供的所有信息和专业知识,包括情报,执法部门和我们的运营组成部分。结果是关于对祖国威胁的“整个DHS”报告。这个HTA与美国人民将看到和理解我认为是秘书的信息一样接近,我们的员工在其国家安全任务中看到了。在阅读HTA时,您应该相信使用最佳情报,操作信息和员工知识来确定这些威胁。
在我担任代理部长期间,我每天都会收到情报、行动、执法和其他信息。这份国土威胁评估 (HTA) 是美国国土安全部 (DHS) 的首份此类评估,它利用了该部门可用的所有信息和专业知识来源,包括情报、执法和我们的行动部门。结果是一份关于国土威胁的“国土安全部整体”报告。这份 HTA 是我作为部长所看到的信息以及我们的员工在国家安全任务中看到的信息,美国人民将尽可能近距离地看到和理解这些信息。当您阅读 HTA 时,您应该相信这些威胁是使用部门可用的最佳情报、行动信息和员工知识识别出来的。
Battery power 1 (Wh) 187 281 337 1,015 1,520 Battery charging times, capacity: 80 % / 100 % (min) AL 101 150 / 200 230 / 300 280 / 355 – – AL 301 40 / 55 55 / 80 70 / 90 220 / 290 330 / 430 AL 301-4 40 / 55 55 / 80 70 / 90 220 / 290 330 / 430 AL 500 30 /45 30 /45 40 /55 110/150 170/220每电池充电2(最多…min)MSA 160 C-B 42 62 74 195 300 MSA 200 C-B 42 50 60 60 175 260 MSA 220 C-B 32 C-B 32 32 32 37 44 220 310 MSA 300 220 TC-O 16 29 34 109 174 HTA 66 42 68 82 210 300 HTA 86 42 68 82 210 300 HTA 135 22 70 54 160 240 HTA 150 NEW 30 60 68 222 333 HTA 160 NEW 36 70 80 262 393 FSA 86 R with line mowing head / with PolyCut 35 / 60 52 / 85 62 / 102 185 /300 280 /450 FSA 120与割草刀片新60 - 40 4 100 - 60 4 130 - 70 4 380 - 200 4 510 - 280 4 < / div < / div>
如果临床医生评估了捐赠者,则将转介给HTA认可的评估员(AA)。经认可的评估者接受了HTA培训,以评估缺乏能力和缺乏能力同意能力的儿童的成年人的潜在骨髓和PBSC捐赠。捐赠过程是由干细胞协调员组织的,该干细胞协调员安排了访谈并使参与者了解。
创建一个联合起来的生命科学生态系统,并具有快速批准的资源和能力,从而导致NHS快速采用和使用药物。必须改进药物与医疗保健产品监管机构(MHRA),卫生技术评估(HTA)机构(HTA)机构和NHS之间的一致性,以避免获得早期监管批准的药物,只是在HTA或调试阶段延迟。创新的许可和访问途径(ILAP)提供了组织如何更好地支持药品开发人员的原则,但是到目前为止,未能从药物开发或患者访问的角度提供可衡量的实质性结果。MHRA,美国国家健康与护理卓越研究所(NICE)和ILAP PARTNENS必须具有足够的能力和正确的专业知识,以便为患者提供创新的治疗方法,从而使他们能够在商定的时间范围内持续交付。
▪ 自 2019 年正式实施以来,日本的 HTA 系统发展迅速,每两年更新一次,增强了其稳健性。尽管 2024 年的最新修订提高了系统的透明度,但该系统仍然面临着若干挑战,例如流程清晰度和可预测性不理想、成本效益确定的科学基础不完整、HTA 调整范围和创新奖励之间的平衡脆弱、患者利益相关者参与不足。因此,有必要进一步优化。▪ 我们相信,公共和私营部门可以通过实现以患者为中心的法规制定、定期的付款人与行业对话以及通过与学术界的公私合作伙伴关系更好地让利益相关者参与进来,进一步为改善该系统做出贡献。▪ 进一步优化日本的 HTA 系统有可能通过以可持续的方式平衡患者、付款人和行业的利益来推动长期创新。
4不错的诊断指导:评估新的创新诊断技术。它包括用于评估患者状况5 SHTG创新医疗技术概述的所有类型的测量和测试:总结围绕新的和创新技术的新兴证据6 SHTG建议:基于证据的建议:有关卫生技术应在苏格兰语境中如何使用的卫生技术,由国家顾问委员会与健康咨询委员会开发的(HIRE SHOTHERT CONSELTIANS)(HIF)(HIF):HIF:HIF:HIF:HIF:HIF:HIF:HIF:HI,HI,HI,HI,hi。 (HTA)是一个多学科的过程,它使用明确的方法来确定其生命周期中不同点的卫生技术的价值。目的是为决策提供信息,以促进公平,高效和高质量的卫生系统。完整的HTA检查Eunethta Core Model 8 HTW指导的所有(或大多数)领域:总结临床和成本效益的证据和对威尔士卫生技术的影响