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World File Search Systemhyaluronidase
nivolumab和透明质酸酶
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快速板法，用于筛选透明质酸酶和软骨素硫酸硫酸酶 - 生产微生物
由于这些酶与致病性的微生物机制之间可能存在关联，因此已经研究了微生物透明质酸酶和软骨素硫糖酶。粘液型降解酶的最敏感的生物学测定之一是浊度再现单元（TRU）方法（3）。在这两种酶的大多数测定中，活性的测量涉及将牛血清与非乙酸中非聚合底物的结合。结合物产生的浊度或缺乏与溶液中底物解聚的量直接相关。最近，据报道，通过琼脂 - 凝胶电子斑点研究透明质酸裂解酶的直接定位和可视化技术（1）。该技术被修改为细菌的可栽培筛选板法。基本培养基由准备制造100 mL的脑心脏输液汤（BBL）组成，并将其加入1 g贵族琼脂（DIFCO）。将培养基在121 C下进行15分钟，并冷却至46 C. 2 mg脐带钠透明质酸（Sigma Chemical Co.，St. Louis，MO。）的水溶液每毫升，4毫克的牛鼻动蛋白硫酸软骨素（Pentex，Inc。，伊利诺伊州坎卡基）和5％牛白蛋白分裂V（Signa）通过0.20-，UMNALGENE FILFER单位（Nalge Co.，Nalge Co.，Inc。，Rochester，Rochester，N.Y.Y。）进行过滤。将每个基材添加到冷却的介质中，最终浓度为400，Ag/ml。然后添加牛白蛋白分数-V，持续搅拌，最终浓度为1％。将琼脂倒入3至4毫米的深度。每种培养基的最终pH值为6.8 0.1。凝固后，在4 c处进行恢复板，以提供牢固的表面进行条纹或擦拭。可以检查纯或混合培养物的酶活性。在37 C下孵育后，将板淹没2 n乙酸10分钟。非结构的底物与白蛋白结合在一起，在那些产生可溶性的菌落周围留下了一个清晰的区域
光保护作用，引起抗激的细菌活性以及对酪氨酸酶，弹性酶和透明质酸酶的抑制作用
摘要：由于当今世界中其最小的侧面影响和广泛使用，天然物质具有极大的吸引力。植物是天然物质的来源，构成了适合化妆品行业产品开发的各种物质。该研究的目的是测试泰国种植的trang辣椒的影响，以鉴定有效的紫外线保护，可预防痤疮的细菌，皮肤美白和抗衰老特性。乙醇提取物的光保护作用，抗激抗，导致细菌活性，并在72 h治疗后对B16F10黑色素瘤细胞的酪氨酸酶，弹性酶和细胞活力的抑制作用。样品表现出大于4的SPF，样品表明最显着的光保护作用。trang pepercorn提取物表明，针对引起抗抗基因的细菌，痤疮丙酸和葡萄球菌表皮RP是酪氨酸酶的良好来源（IC 50 98.63±4.11 µ g/ml），弹性酶（42.32％抑制500 µ g/ml），以及500 µ g/ml），以及53. µ g/ml），以及抑制作用。 µ g/ml）。在细胞毒性测试中，IC 50值分别为81、107、258和143 µm。全部发现提供了有关Trang Peppercorn的相关信息，这表明其潜在的有用性是化妆品行业的材料。
靶向癌症治疗
Lymphoma: Ibritumomab tiuxetan (Zevalin) , denileukin diftitox (Ontak) , brentuximab vedotin (Adcetris) , rituximab (Rituxan) , vorinostat (Zolinza) , romidepsin (Istodax) , bexarotene (Tartene) , borzotremi (Velcatremia) (Velcatremia) tyn) , ibrutinib (Imbruvica) , siltuximab (Sylvant) , idelalisib (Zydelig) , belinostat (Beleodaq) , obinutuzumab (Gazyva) , nivolumab (Opdivo) , pembrolizumab (Keytruda) , rituximab and hyaluronidase (Rhuman hydroxide) Aliqopa) , axicabtagene ciloleucel (Yescarta) , acalabrutinib (Calquence) , tisagenlecleucel (Kymriah) , venetoclax (Venclexta) , mogamulizumab-kpkc (Poteligeo) , duvelisib (Copiktra) , poltuzutinib-poladopinib (Bruxiq, Zanquiq) insa) , tazemetostat hydrobromide (Tazverik) , selinexor (Xpovio) , tafasitamab-cxix (Monjuvi) , brexucabtagene autoleucel (Tecartus) , crizotinib (Xalkori) , umbralisib tosylate (Ukoniq) , mara lisocab (Bleugene)
opdivo Qvantig™可能是您更快的答案 *治疗
使用opdivo Qvantig，您可以避免需要进入静脉以进行治疗，因为Opdivo Qvantig在皮肤下注射。opdivo Qvantig包括一种天然酶（透明质酸酶），该酶改善了在皮肤下注射时药物吸收到体内的方式。另一个区别是Opdivo Qvantig注入需要3-5分钟*，而OPDIVO®IV大约30分钟，因此您将更快地完成管理。*对于大多数人来说，约会的频率将相同。例如，如果您目前每4周收到一次OPDIVO®IV的注入，则每4周很可能会通过Opdivo Qvantig收到注射。与您的医生交谈，看看Opdivo Qvantig是否适合您。
需要预先认证的服务
（眼科条件除外）•Avzivi®（bevacizumab-tnjn）•Azedra®‡（Iobenguane I-131）•blincyto®（blinatumomab）•gulofitamab（glofitamab） otamab deruxtecan*•elahere®（mirvetuximab soravtansine-gynx）•elrexfio™（Elranatamab-bcmm）•Enhertu（Fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki） Hercessi™（trastuzumab-strf）•Herzuma®（trastuzumab-pkrb）•imjudo®（tremelimumab）•kadcyla®（ado-trastuzumab emtansinel） juvi®（tafasitamab-cxix）•odRonextamab*•ogivri™（trastuzumab-dkst）•ontruzant®（trastuzumab-dttb）•oplimab-br-br-bdb）v™ ®（pertuzumab）•Phesgo™（pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase-zzxf）•pluvicto™（leute vidotin-17）（polatuzumab vedotin vedotin-piiq） ®†（Rituximab）•Rituxan Hycela™（利妥昔单抗/透明质酸酶Humane）•Rituximab-vavant）
鉴定出一种针对乳腺癌细胞的透明质酸合成小分子抑制剂 DDIT
摘要：乳腺癌是女性常见的癌症。乳腺癌细胞合成大量透明质酸以促进其增殖、存活、迁移和侵袭。乳腺肿瘤中透明质酸的积累及其受体 CD44 和透明质酸酶 TMEM2 的过度表达与肿瘤进展和患者总体生存率降低有关。目前，唯一已知的透明质酸合成小分子抑制剂是 4-甲基伞形酮 (4-MU)。由于透明质酸对乳腺癌进展的重要性，我们的目标是确定新的、有效的和化学上不同的透明质酸合成抑制剂。在这里，我们报告了一种新的透明质酸合成小分子抑制剂，即胸苷类似物 5 '-脱氧-5 '-(1,3-二苯基-2-咪唑烷基)-胸苷 (DDIT)。该化合物比 4-MU 更有效，并显示出显着的抗肿瘤特性。具体来说，DDIT 通过抑制 HAS 合成的透明质酸来抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和癌症干细胞自我更新。DDIT 似乎是一种有前途的先导化合物，可用于开发透明质酸合成抑制剂，并可能用于乳腺癌治疗。
透明质酸酶诱导的基质重塑导致长期突触变化
细胞外脑空间含有水、溶解离子和多种其他信号分子。神经细胞外基质 (ECM) 也是细胞外空间的重要组成部分。ECM 由神经元、星形胶质细胞和其他类型的细胞合成。透明质酸是一种透明质酸聚合物，是 ECM 的关键成分。透明质酸的功能包括屏障功能和信号传导。在本文中，我们研究了酶促 ECM 去除急性期的生理过程。我们发现 ECM 去除剂透明质酸酶会同时触发膜去极化和钙离子急剧流入神经元。在中间神经元中，但在锥体神经元中，ECM 破坏后，自发动作电位激发频率迅速增加。N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的选择性拮抗剂可以阻断透明质酸酶依赖性钙离子进入，表明这些受体是观察到的现象的主要参与者。此外，我们还证实，在 ECM 去除的急性期，CA3 至 CA1 突触的 NMDA 依赖性长期增强作用增强。这些发现表明透明质酸是一种重要的突触参与者。
NCCP 渗出指南
插入中央血管的导管，其尖端位于上腔静脉、下腔静脉或右心房的下三分之一处。CVAD 可用于输送静脉 (IV) 药物、IV 液体、肠外营养液、血液和血液制品。细胞毒性 1 一种治疗剂，旨在（但不限于）治疗癌症。细胞毒性药物是危险药物，在人类或动物中表现出以下一种或多种特性：致癌性、致突变性（遗传毒性）、致畸性、生殖或发育毒性、低剂量时的器官毒性。分散和稀释一种处理特定药物外渗的策略，包括在患处应用热敷。这会导致血管舒张，从而增加药物分布并有助于药物从损伤部位扩散。可根据当地政策使用增加吸收的药物，例如透明质酸酶。红斑 毛细血管扩张和充血导致皮肤发红，通常是炎症或感染的征兆。 渗出 静脉注射过程中液体从血管中逸出/意外泄漏到周围组织或皮下空间 在癌症治疗中，这是指注射过程中 SACT 的泄漏。渗出可能会引起疼痛或无痛。