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CVD 硫化锌® | Cleartran® VIS/IR 应用
CVD Ceramics 的化学气相沉积 CVD 硫化锌 ® 是红外窗口、圆顶和光学元件的低成本替代品。硫化锌的断裂强度是硒化锌的两倍，而且硬度高，已成功用于许多需要机械抗恶劣环境的军事应用。Cleartran ® 是一种 CVD 硫化锌 ® 材料，通过后沉积热等静压工艺进行改性。该工艺从晶格中去除锌氢化物，使晶体结构正常化并净化材料，所有这些都有助于在可见光至远红外范围（0.35 -14 微米）内实现单晶般的透射率。由于其在宽传输范围内的吸收和散射率低，光学质量高，它特别适合需要单个孔径用于多个波段光束路径的多光谱应用。 CVD Zinc Sulfide ® 和 Cleartran ® 具有化学惰性、不吸湿、高纯度、理论上致密且易于加工。可根据您的规格定制直径、矩形、CNC 异形毛坯、生成的镜片毛坯、棱镜和近净形圆顶。
基于高性能的有前景的储能系统...
摘要：本文在研究镍镉电池电极中氢积累的基础上，提出了一种高容量储氢系统（HSS）。实验证明，氢气在镍镉电池运行过程中会在电极中大量积累。研究表明，氢气以金属氢化物的形式积聚在烧结氧化物镍电极的金属陶瓷基体中。镍基体的重量容量为 20.3 wt%，体积容量为 406 kg m −3 。所获得的金属陶瓷基体重量容量几乎超过了美国能源部（DOE）制定的车载储氢系统标准的四倍，也超过了此前任何可逆氢积累材料的结果。此外，在我们之前的论文中，我们已证明，如果我们使用热失控来从金属氢化物中解吸氢，那么美国能源部制定的动力学和热力学标准可能会被大大超越。因此，在拟议的 HSS 框架内，使用氢积累的电化学方法和热失控过程，不仅可以实现美国能源部为 HSS 制定的所有标准，而且可以大大超越这些标准。
汞合金作为无氢还原剂的拓扑氧化物除外
摘要：在这里，我们报告了使用碱金属铝制凝胶膜的无氢，拓扑氧除外的技术的发展（a x alga，其中a = li，na，k）。这些汞合金提供了一个独特的可调系统，其中选择碱金属，其浓度和Al：GA组成改变了其还原性能。我们证明了这种方法在拓扑上从Lnnio 3（ln = la，nd）的大量和薄膜标本中去除氧的实用性，以形成镍lnnio 2（ln = la，nd）的无限层。例如，Na 0.25藻类在300°C下从LANIO 3提供120小时的散装lanio 2，而在265°C下，相同的汞合金持续48小时，可提供中级LA 2 Ni 2 O 5（LANIO 2.5）。时间和温度的其他变化以及碱金属（a）的选择及其在X藻类中的浓度（x），可以进一步探索拓扑还原性。与基于氢气或氢化物（例如Lih，nAh和cah 2）的标准技术相比，这些汞合金提供了降低潜力的优雅可调性，从而可以控制去除氧气的速率和程度，而无需氢插入的风险。■简介
![arxiv：2501.12222v1 [cond-mat.supr-con] 2025年1月21日](/simg/7\7540757cbb28fe0de820db3d25a4a9a131a39337.webp)
arxiv：2501.12222v1 [cond-mat.supr-con] 2025年1月21日
我们使用开发的AI搜索引擎（Invdesflow）对环境稳定的超导氢化物进行了广泛的研究。一个立方结构li 2 auh 6具有Au-H八人体图案的auh 6被确定为候选者。进行热力学分析后，我们提供了可行的途径，以通过已知的LIAU和LIH化合物在环境压力下实验合成该材料。第一个原理计算表明，在环境压力下，Li 2 Auh 6显示了高超导过渡温度（T C）〜140 K。H-1的电子与Au-H八人体的振动和Li原子的振动的声子模式强烈，在其他以前类似的情况下，后者并未认真对待后者。因此，与以前搜索金属共价键以发现高t c超导体的主张不同，我们在这里强调了那些具有强电子偶联（EPC）的声子模式的重要性。，我们建议一个人可以插入二元或三元氢化物中，以引入具有强EPC的更多潜在的声子模式，这是一种有效的方法，可以在多组分化合物中找到高t c超导体。
课程和教学大纲
无机化合物。CO3：了解核化学的重要性，其相关反应及其应用。化学键合价键理论，杂交理论，VSEPR理论，分子轨道理论，轨道的波浪机械描述，MOS在HOMO和异核性核分子中的应用，分子轨道的对称性，分子轨道的对称性，金属中键合的理论。酸碱概念介绍 - 布朗斯特 - 低点定义，溶剂系统定义，勒克斯 - 河 - 液体定义，刘易斯定义，硬酸和碱基概念（HSAB），硬，边框线以及软酸和基础的分类。Main Group Chemistry-General discussion on the properties of main group elements, boron cage compounds, structure and bonding in polyhedral boranes, carboranes and metalloboranes, styx notation, Wade's rule, electron count, synthesis of polyhedral boranes and carboranes, silicones, silicates, boron nitride, borazines and phosphazenes, hydrides,硝基元（N，P），墨西哥蛋白酶（S，SE＆TE）的氧化物和氧气，卤素，Xenon化合物，假卤素和外Halagen化合物，碳的同种异体，合成和反应性的硅和磷的无机聚合物的合成和反应性。还原电势延迟和霜图。内部过渡金属 - 对灯笼和肌动剂的介绍，灯笼/肌动剂的位置，包括电子结构和氧化态，兰烷基和actinide收缩，肌动蛋白假设，光谱，兰特烷基的光谱和磁性的物理特性，灯笼乙酰胺复合物的应用，transactacticinide Elements。参考：核化学引入，放射性和测量，放射性序列，半衰期，核衰减，伯特的核过程符号，核反应的类型，核裂变。
液体氢：关于液化，存储，运输和安全性的综述
摘要：脱碳在减少温室气体排放和建立零碳社会的未来能源系统中起着重要作用。氢被认为是一种有前途的节能源（能源载体），可以进行效率转换，存储和利用，从而为将来的应用带来广泛的可能性。此外，氢气和电力是相互转换的，为高能量弹性创造了高能源安全和广泛的经济机会。可以以各种形式存储，包括压缩气体，液体氢，氢化物，吸附氢和改革燃料。其中，液体氢具有优势，包括高重量和体积氢密度和氢纯度。但是，由于对长期存储期，长运输距离和经济表现的需求，液态氢正在引起人们的注意。本文回顾了液体氢，液化技术，储存和运输方法以及处理液体氢的特征。利用液体氢的主要挑战是其极低的温度和正向至氢氢转化。这两个特征导致氢液化，储存和运输的紧急发展。此外，必须定期更新处理液体氢气的安全标准，尤其是为了促进大规模和大规模的氢液化，储存和运输。
H 2 /NH 3 反应离子束刻蚀磁性隧道结材料特性
摘要 利用 H 2 /NH 3 的反应离子束蚀刻 (RIBE) 系统蚀刻磁隧道结 (MTJ) 材料，例如 CoFeB、Co、Pt、MgO，以及硬掩模材料，例如 W 和 TiN。与使用纯 H 2（无蚀刻）和 NH 3 的蚀刻相比，使用 H 2 和 NH 3 的混合气体，尤其是 H 2 /NH 3 (2:1) 比例，可以观察到 MTJ 相关材料的更高蚀刻速率和相对于掩模材料的更高蚀刻选择性 (>30)。此外，在蚀刻的磁性材料表面上没有观察到明显的化学和物理损伤，对于通过 H 2 /NH 3 (2:1) 离子束蚀刻的 CoPt 和 MTJ 纳米级图案，可以观察到高度各向异性的蚀刻轮廓 >83 ◦，没有侧壁再沉积。与 H 2 离子束或 NH 3 离子束相比，H 2 /NH 3 (2:1) 离子束对磁性材料（如 CoFeB）的蚀刻速率更高，这被认为与挥发性金属氢化物（MH，M = Co、Fe 等）的形成有关，这是通过暴露于 NH 3 离子束中在 CoFeB 表面形成的 M-NH x（x = 1 ∼ 3）的还原形成的。人们认为，H 2 /NH 3 RIBE 是一种适用于蚀刻下一代纳米级自旋转移力矩磁性随机存取存储器 (STT-MRAM) 设备的 MTJ 材料的技术。
![arxiv：2411.19028v1 [cond-mat.supr-con] 2024年11月28日](/simg/b\bf92de7b0c6d1bc3e0cd18b1c1f633c53d78c6d1.webp)
arxiv：2411.19028v1 [cond-mat.supr-con] 2024年11月28日
富含氢的超导体是有前途的候选者，可以实现室温超导性。但是，稳定这些结构所需的极端压力大大限制了它们的实际应用。降低外部压力的有效策略是添加与H结合的光元M形成MH X单元，充当化学预压缩器。我们通过对AC – H相图进行AC – H相图的审核来体现这一想法，证明AC – H二元的金属化压力在200 GPA时预测高达200 k的临界温度可以通过孢子菌的构度显着降低。我们识别三种热力学稳定（ACBE 2 H 10，ACBEH 8和ACBE 2 H 14）和四种亚稳态化合物（FCC ACBEH 8，ACBEH 10，ACBEH 12，ACBEH 12和ACBE 2 H 16）。所有都是超导体。尤其是FCC ACBEH 8保持动态稳定至10 GPA，在那里表现出181 K的超导转换t t c。be-h键负责这些三元化合物的特性，并使它们保持动态稳定在环境压力上。我们的结果表明，在低压下氢化物中的高t c su-经常性是可以实现的，并且可能刺激三元氢化氢的实验合成。
关于化学硕士学位课程的实践实验室技能的形式
• Organic/Inorganic synthesis: Reactions like different kinds of substitution , elimination, addition reactions at carbon-carbon bonds, aromatic substitutions, reactions involving carbonyl groups, organometallic compounds, redox reagents, inorganic solids and organic polymers for heterogeneous catalysis and solid-phase synthesis, catalysis with transition metals,有机催化剂和刘易斯酸，立体选择合成的方法，重排（在多特蒙德大学进行的反应示例）•实验，您使用注射器，插管和转移插管。•在惰性气体下进行的实验•化学分析和分离技术 /天然产物的隔离和纯化，例如滤光，提取，离心，离心，不同的蒸馏，重新安装，重新安装，薄层色谱，薄层色谱（TLC），列形式和高质量•固定（列），•高质量学（Highomatigation）（•高质量学）（物质：红外（IR）光谱，NMR（¹，，³C，f，f和其他诸如119 sn，29 si 195 pt）2D-NMR光谱法，质谱法（MS），UV/VIS光谱，UV/VIS光谱，UV/VIS频谱，融化和沸点差异，频率分析，元素分析，元素，元素，元素，元素，同时•元素，同时，•元素，同时•元素，同时，同时•元素，元素，元素，同时•金属，氢化物，自我引入物质，溴化物和使用适当的安全协议。•处理液氮并在低温下工作，例如冷却技术降低至-80°C并处理液氮
![arxiv：2409.16070v1 [cond-mat.supr-con] 24年9月24日2024](/simg/e\e5ef07d8ac6047fd8c7beeb1859d21d03391baa5.webp)
arxiv：2409.16070v1 [cond-mat.supr-con] 24年9月24日2024
最近对压缩二进制氢化物的研究揭示了在近室温度上实现超电导率的潜力。尽管如此，可能表现出可能表现出较高临界温度值（T C）的组成元素的可用决策程序远非最佳。换句话说，在探索毫无主张的化合物时浪费了许多实验性和数值努力。通过对含有超过580个二元氢化物超导体的数据库进行深入研究，我们能够观察到T C与所检查化合物的选定物理化学特性之间的一些有趣的关系。在研究的参数中，发现较重原子的分子量和氢化氢原子的总质量的总和比氢化物（M x /m H）的总质量是最有价值的指标，可以帮助您筛选新的有希望的超导体候选者。这是因为最高的t c需要最低的m x /m h比。统计分析表明，在0 预计，这些发现不仅可以通过改善未来的超导体候选者的选择来更有效地利用资源，而且还将加速正在进行的实验和数值研究，这应该在短时间内带来新的令人兴奋的发现。预计，这些发现不仅可以通过改善未来的超导体候选者的选择来更有效地利用资源，而且还将加速正在进行的实验和数值研究，这应该在短时间内带来新的令人兴奋的发现。