图 1:制造带有水凝胶涂层的线圈支撑血管移植物。A) 通过初始电纺层制造电纺套管,然后使用定制溶液打印机进行线圈沉积,最后形成最终电纺层。使用四氢呋喃进行溶剂蒸汽焊接两小时,以提高构造完整性。B) 通过扩散介导的氧化还原引发 PEUDAm 第一网络交联对电纺移植物进行水凝胶涂层,从而确定水凝胶涂层的厚度。然后,NAGA、bisAAm 和光引发剂膨胀到第一网络中,并通过光引发固化,形成最终的互穿网络水凝胶涂层。
脱颖而出的背景:衍生自动物睾丸组织的脱细胞外基质(DECM)的利用表现出潜在的潜力作为组织特异性支架的组成部分。当前的研究主要集中在DECM周围,作为培养睾丸细胞的自然资源。这项研究旨在首先评估Voytik-Harbin(VH)和Frytes方案的比较,以创建RAM的DECM睾丸水凝胶,其次,评估最佳方案对体外精子发生的影响。材料和方法:在这项实验研究中,成熟的公羊的六个睾丸被脱细胞,并由i进行了Hy Drogel的产生。Frytes方案使用了1 mg/ml胃蛋白酶的浓度,溶于0.1或0.01 m HCl和II。VH方案涉及每100 mg ECM在0.5 m的乙酸中10 mg胃蛋白酶。随后,在胶原水凝胶上培养了小鼠睾丸细胞作为对照,并且更有效的睾丸衍生水凝胶(TDH)评估了体外精子发生的早期阶段。结果:虽然Freytes方案产生了两个HCl浓度的均匀凝胶溶液;将pH值驱动到7.4,使水凝胶松动,使凝胶化有问题。相比之下,VH方案巩固了水凝胶,并由于其凝胶一致性而产生了坚固的水凝胶。此外,用25 mg DECM的VH制备的水凝胶在流变和结构方面具有明显更高的优先级(P <0.05)。在小鼠睾丸细胞培养后,TDH和胶原水凝胶在细胞存活率和早期精子发生基因的mRNA表达方面没有显着差异。结论:使用VH方案产生RAM TDH导致牢固的水凝胶具有高频率的重复凝胶,这可能适用于睾丸细胞生长。
抽象羧甲基西米淀粉(CMS)水凝胶是通过将CMS溶解在浓搅拌下形成凝胶中的盐酸(HCL)溶液中的。所研究的参数是CMS百分比,酸溶液的浓度,反应时间和反应温度的影响,以确定CMSS水凝胶的最佳准备状态。在2.0m酸溶液中的CMS中的60%在室温下的反应时间为12小时是CMSS水凝胶的最佳条件。通过使用傅立叶变换红外(FT-IR),热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)来表征水凝胶。FTIR光谱显示出一个附加的吸收带,表明在羧甲基化过程中,在淀粉分子链上取代了Ch 2 Coo -Na +基团,而CMSS水凝胶的光谱显示出一个额外的锐利吸收带,表明从HCL溶液中换成CMS中的Na中的Na在HCl溶液中。CMSS水凝胶的SEM图像显示出结构的孔,并连接到形成网络。TGA曲线表明,CMSS水凝胶的最大热分解速率高于CMS,这可能是由于CMSS水凝胶中存在交联。CMSS水凝胶在pH 7处的PBS溶液中具有很高的肿胀程度,而酸性培养基的肿胀程度低。关键字:水凝胶,羧甲基淀粉,交联,表征,肿胀
背景:伤口愈合一直是临床工作的焦点。细菌感染和免疫微环境疾病都可能阻碍正常的伤口愈合。当前的伤口敷料仅提供覆盖功能。开发具有抗菌和免疫调节功能的伤口敷料对于有助于伤口愈合至关重要。为了解决这个问题,我们开发了一种具有抗菌和免疫调节功能的水凝胶,用于管理受感染的伤口。方法:本研究描述了由姜黄素,含银纳米颗粒组成的光合链接抗菌水凝胶,负载的氧化石墨烯降低的石墨烯和丝绸纤维蛋白甲基丙烯酰基用于治疗受感染的伤口。该研究评估了其抗菌特性及其通过体外和体内实验诱导巨噬细胞M2极化的能力。结果:水凝胶表现出强大的抗菌特性,并增强了体外和体内环境中的巨噬细胞M2极化。此外,它通过刺激胶原蛋白沉积和血管生成来加速体内感染伤口的愈合。结论:总体而言,这种水凝胶在控制伤口感染方面具有巨大的潜力。关键字:感染的伤口愈合,丝纤维蛋白甲基丙烯酰蛋白,姜黄素,银纳米颗粒还原的石墨烯氧化石墨烯,免疫调节,抗菌
演变图(n = 3)。d)37°C 胶原酶溶液中的酶促材料降解(n = 3)。e、f、g、h)光交联后不同水凝胶配方(分别为 40 DoM、60 DoM、80 DoM、100 DoM)的流变频率扫描(0.1 至 100 Hz)(n = 3)。i、j、k、l)根据独立水凝胶材料的频率扫描计算出的 Tan delta(n = 3)。m) 使用不同水凝胶配方的圆形体积打印模型的归一化形状保真度(n = 3)。n) 使用预期的 STL 模型进行形状保真度计算的体积打印模型作为比较,比例尺 = 5 毫米。o、p) 混合 60 DoM 水凝胶的 CAD 模型和光片重建,分别显示东岛雕像和陀螺模型,比例尺 = 2 毫米。
背景:术后复发是神经胶质瘤患者临床结局不良的主要原因,因此预防肿瘤复发对于胶质瘤的治疗至关重要。方法:在这项研究中,通过RNA-Seq分析检测到正常组织中基质金属蛋白酶(MMP)的表达。这项研究包括来自公共数据库(TCGA),中国神经胶质瘤基因组图集(CGGA)的神经瘤病例。在添加光启动剂时,水凝胶含有米诺环素(Mino)和伏诺替氏(mino)(vor)(vor)(g/mino+vor)。高性能液相色谱(HPLC)用于评估在G/mino+VOR水凝胶中释放药物。使用MTT分析来探索Gelma的生物安全性。免疫组织化学,ELISA和TUNEL分析用于证明G/mino +VOR水凝胶的抗肿瘤作用。结果:我们成功开发了G/mino+VOR水凝胶。实验在体外和体内证实了MMPS响应性在水凝胶中递送米诺环素和伏诺酯,以及对不完全的肿瘤操作模型的抗脱糖瘤作用,这表明G/MINO+VOR水凝胶有效地抑制了手术后Glioma的复发性。结论:总而言之,G/mino+VOR水凝胶可以连续释放药物并改善针对复发性神经胶质瘤的治疗作用。关键字:米诺环素,伏诺替纳斯特,复发性神经胶质瘤,水凝胶,肿瘤微环体
从面食到生物组织,再到隐形眼镜,凝胶和凝胶状材料,随着水的膨胀而固有地软化。在干燥的低湿度环境中,这些材料在用水中静止时变硬。在这里,我们使用半稀释聚合物理论来发展水凝胶弹性模量和肿胀之间的简单幂律关系。从这种关系中,我们可以预测在任意相对湿度下的水凝胶刚度或肿胀。我们对在不同的交联密度和相对湿度的三个不同聚合物网格家族中水凝胶的性质的仔细预测证明了我们理解的有效性和一般性。这种预测能力可以在不同的湿度环境中对水凝胶应用进行更快的材料发现和选择。
数字信息转换为DNA序列时,提供致密,稳定,能效和可持续数据存储。封装DNA的最稳定方法是在二氧化硅,氧化铁或两者兼而有之的无机基质中,但受到低DNA吸收和复杂恢复技术的限制。这项研究研究了一种合理设计的热响应功能分级(TRFG)水凝胶作为存储DNA的简单且具有成本效益的方法。TRFG水凝胶显示出高的DNA吸收,长期保护以及由于非破坏性DNA提取而引起的可重复性。高负载能力是通过直接从溶液中吸收DNA来实现的,该溶液与该溶液的相互作用是由于其与超支线的阳离子聚合物的相互作用而保留的,该聚合物将其加载到带负电荷的水凝胶基质中用作支持,并且由于其热过程性质,因此可以通过多个溶胀/溶解层内的多层溶解凝胶中的DNA浓度。使用基于水凝胶的系统,我们能够实现每克7.0×10 9 GB的高DNA数据密度。
通过利用多长度尺度结构层次结构的增强能力,合成的Hy-Drogels具有巨大的前景,是一种低成本和丰富的材料,用于应用非预言机械鲁棒性的应用。但是,将高冲击电阻和高水含量整合到单个水凝胶材料中的较高柔软度仍然是一个巨大的挑战。在这里,我们报告了一种简单而有效的策略,涉及双向冻结和压缩退火,从而导致层次结构化的水凝胶材料。的合理的2D层状结构,良好的纳米晶体结构域和层次之间的鲁棒界面相互作用,协同促进了创纪录的弹道能量吸收能力(即合理的2D层状结构,良好的纳米晶体结构域和层次之间的鲁棒界面相互作用,协同促进了创纪录的弹道能量吸收能力(即2.1 kJ m -1),不牺牲其高水量(即85 wt。 %)和出色的柔软度。 以及其低成本和非凡的能量耗散能力,我们的水凝胶材料是用于武装样的保护环境的常规水凝胶材料的耐用替代品。85 wt。%)和出色的柔软度。以及其低成本和非凡的能量耗散能力,我们的水凝胶材料是用于武装样的保护环境的常规水凝胶材料的耐用替代品。
讲座 在本讲座中,您将了解细胞外的环境 - 细胞外基质。这是细胞行为中极其重要的组成部分。我们将从自然环境中汲取灵感,并尝试为组织工程重建合成版本。 实验室研讨会 在这个实践课程中,您将学习如何合成基于海藻酸盐的水凝胶珠,包括可以定制哪些属性以达到所需的水凝胶结果。设计的实验结合了调节海藻酸盐凝胶制造的实践经验和使用基本的仪器技术,以了解结构 - 性能关系和相关的水凝胶应用。 后续活动结束几天后,您将收到一封电子邮件,其中包含有关申请和学生体验的信息。