许多导致冠状动脉疾病 (CAD) 的疾病也与 PAD 的发生和发展有关,包括吸烟、糖尿病、高胆固醇血症和高血压。4 PAD 患者通常患有其他部位的血管疾病,包括心脏和大脑,这些多血管疾病患者的事件风险最高,治疗的潜在益处也最大。然而,即使是临床诊断为 PAD 的患者,接受指导性药物治疗的频率也不如临床诊断为 CAD 的患者,例如他汀类药物或抗血小板药物。13,14 患者和医疗保健专业人员之间的健康差异以及对 PAD 预防、早期发现和管理标准缺乏了解,也导致了治疗不足。8,13-18
在测量期内开处方的21岁及以上或接受过汀类药物治疗的21岁及21岁以上的心血管事件风险高的患者中的百分比:•21岁或以前被诊断出患有或目前患有临床动脉粥样硬化心血管疾病的临床疾病(ASCVD)的患者,或者曾经有21岁的患者(或•曾经有21岁)的患者,或者曾经有21岁的患者,或者曾经有21岁的患者,或者曾经有过21岁的患者,或者曾经有过lip lip lip lip-tippities。 (LDL-C)高于或等于190 mg/dL的水平或先前被诊断出患有或目前有活跃的家族性或纯高胆固醇血症,或•患者40至75岁的患者诊断为糖尿病或直接LDL-C水平为70-189 mg/dl
血脂异常是动脉粥样硬化心血管疾病发展的主要因素。尽管进行了高水平的体育活动,但运动员并不能免受血脂异常的影响,但是目前缺乏有关脂质变化的纵向数据。我们试图评估在练习不同运动学科(力量,技能,耐力和混合)的奥林匹克运动员中随着时间的推移而变化的。我们招收了957名从2012年伦敦到北京2022年奥运会的运动员。血脂异常定义为男性的低密度脂蛋白(LDL)≥115mg/dL,高密度脂蛋白(HDL)<40 mg/dL,或者HDL <50 mg/dl的女性。高甘油三酯血症被定义为甘油三酸酯> 150 mg/dL。在随访中,LDL的±40 mg/dl变化为±6 mg/dl,甘油三酸酯的变化为±6 mg/dl,甘油三酸酯的变化为±50 mg/dl。随访<10个月或服用较低脂质剂的运动员被排除在外。随访在717名运动员(74.9%)中完成,平均持续时间为55.6个月。平均年龄为27.2±4.8岁,男性为54.6%(n = 392)。总体而言,在两种血液测试中,19.8%(n = 142)运动员都是血脂症,年龄较大,从事非服从运动,并且主要是男性。在t 0时LDL升高的69.3%(n = 129)中,随访时有改变的值,而在甘油三酸酯升高的患者中,在36.5%(n = 15)的36.5%(n = 15)中发生了。重量和脂肪质量百分比修饰不会影响脂质变异。LDL高胆固醇血症往往会随着时间的流逝而持续存在,尤其是在男性,年龄较大和非服从运动员中。运动员中的LDL高胆固醇血症检测应促使早期预防干预措施降低动脉粥样硬化疾病的未来风险。
背景:一小部分家族性高胆固醇血症(FH)患者可以充分控制这种情况,尽管实现了低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的推荐靶标仍然是一个挑战。普罗蛋白转化酶枯草蛋白/Kexin 9型抑制剂(PCSK9I)是新的且有效的脂质药物。但是,关于其在FH患者中使用的现实数据的文献稀缺。材料/方法:我们检查了基线的LDL-C水平的降低,在我们区域脂质诊所的杂合家族性高胆固醇血症患者的杂合家族性高胆固醇血症患者开始后,我们研究了LDL-C水平的降低。这项研究是从2018年3月到2019年9月进行的,这是PCSK9I报销后立即进行的,法国可用。PCSK9I被添加到患者最大耐受脂质降低方案的顶部。结果:该研究患有123例杂合FH患者。患者的平均年龄为59±11岁。所有参与者的平均基线LDL-C为277±78 mg/dl。在PCSK9I单一疗法组(n = 83)中为283±81 mg/dl,PCSK9I PLUS EZETIMIBE组(n = 12)和264±78 mg/dl在PCSK9I和PCSK9I PLUS PLUS PLUS PLUS statin和Ezetimibe组中为264±78 mg/dl。基线在LDL-C水平上观察到的平均降低为136±70 mg/dl(n = 123),125±60 mg/dl(n = 83),103±77 mg/dl(n = 12)和175±70 mg/dl(n = 28)。结论:在现实世界中PCSK9I启动后,在杂合FH种群中观察到了基线LDL-C的总体降低49.1%。用PCSK9I ezetimibe Plus汀类药物治疗的组显示其LDL-C水平的降低,其响应率更高,从而实现了基线的LDL-C降低50%。
心血管疾病 (CVD) 的常见疗法具有广泛的副作用。因此,草药因其副作用少、可用性、文化信仰和价格低廉而受到重视。几千年来,草药一直被用于治疗细菌感染、感冒、咳嗽和心血管疾病。肉桂皮含有酚类化合物,如肉桂醛和肉桂酸,具有保护作用,可降低心血管疾病、心脏缺血和肥大以及心肌梗死的风险。此外,肉桂具有抗氧化和抗炎特性,对引起心血管疾病的糖尿病、肥胖、高胆固醇血症和高血压并发症有益。虽然许多研究都报道了肉桂对心脏的保护作用,但需要更多的临床研究来证明肉桂对心血管疾病危险因素的药理和治疗功效。
功能障碍。管理主要涉及提供服务,其中一小部分患者发展为心源性休克。4 TC的复发很少见,估计为1 E 6%,“超级复发”(定义为2 TC复发)异常罕见。5,6复发性TC的拟议的病理生理机制涉及调节胺激增,导致瞬时心肌收缩性和功能障碍。7 Kato等。 试图通过对1400名被诊断为TC的患者进行回顾性分析来确定与复发性TC相关的患者风险因素。 8有趣的是,糖尿病和高胆固醇血症在复发性TC的患者中更为普遍,而患有明显的心血管危险因素的糖尿病和胆固醇血症与复发性TC无关。 8在复发性TC的患者中,人们更频繁地观察到更频繁地观察到频率更高的频率,包括焦虑,癫痫发作,脑血管疾病和偏头痛。 8这项研究突出了与TC相关的重要风险因素。 8,7 Kato等。试图通过对1400名被诊断为TC的患者进行回顾性分析来确定与复发性TC相关的患者风险因素。8有趣的是,糖尿病和高胆固醇血症在复发性TC的患者中更为普遍,而患有明显的心血管危险因素的糖尿病和胆固醇血症与复发性TC无关。8在复发性TC的患者中,人们更频繁地观察到更频繁地观察到频率更高的频率,包括焦虑,癫痫发作,脑血管疾病和偏头痛。8这项研究突出了与TC相关的重要风险因素。8,
益生菌,例如乳酸菌,是非致病的微生物,在足够数量的量中给宿主带来健康益处。目前,正在对益生菌的分子事件和应用进行研究。益生菌发挥作用的建议机制包括:粘附部位的病原体的竞争性排除,肠粘膜屏障的改善,肠道免疫调节和神经递质合成。这篇评论强调了益生菌的健康益处以及益生菌在食品行业中的新兴应用的最新进展。由于其能力调节肠道菌群并衰减免疫系统,因此益生菌可以用作高血压,高胆固醇血症,癌症和胃肠道疾病的辅助药物。考虑到功能性能,乳制品,饮料和烘焙行业正在使用益生菌。在开发了研究人员的最新技术之后,益生菌现在可以在恶劣的加工条件下生存,并能够有效地承受GI压力。因此,益生菌的潜力可以在食品加工行业的商业规模上有效利用。
我是 [请愿人] 的内分泌科医生,我写信请求对拒绝她的 Zepbound 提出上诉。[请愿人] 最后一次在我们办公室接受评估是在 2024 年 10 月 8 日,评估内容是肥胖、多囊卵巢综合征、高胆固醇血症和糖尿病前期。这是从 2024 年 2 月 27 日开始的治疗的延续。[请愿人] 治疗前的 BMI 为 55.1,体重 290.8 磅。在 2024 年 10 月 8 日的随访中,她的 BMI 为 42.3,体重 224.0 磅。她已经减掉了 23% 的体重。[请愿人] 在过去 8 个月中一直在改变生活方式,包括减少卡路里摄入量、每天锻炼,现在正在参加 Teladoc 健康计划。我已附上 Teladoc Health 出具的健康总结报告副本,以及她 10/8/24 后续预约的门诊就诊记录副本。
肥胖症和糖尿病在全球流行率上增加,有时被称为21世纪的“双流行病” [1]。两者都是复杂的健康问题,涉及遗传和表观遗传因素以及生活方式因素(例如社会经济和环境条件)的组合。大约700万人口是糖尿病患者,近300万人患有糖尿病前[1]。世界肥胖地图集2022表明,国家试图实现世界卫生组织(WHO)的目标,即停止到2025年的成人和儿童肥胖。这一发现与IDF糖尿病图集第10版中提供的数据一致,显示2型糖尿病(T2D)的全球持续增加,肥胖症是关键驱动因素[1]。政府必须优先考虑与肥胖相关和与T2D相关的干预措施,以减少相关疾病和严重疾病的过早死亡,例如高血压,心血管疾病,癌症,哮喘和高胆固醇血症[2-4]。
警告:肝毒性的风险请参见完整的处方信息,以获取完整的盒装警告。并列可引起转氨酶的升高(5.1)。•在开始治疗前,然后按建议定期定期(2.4,5.1),测量丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶(ALT,AST),碱性磷酸酶和总胆红素。•在治疗过程中,如果ALT或AST的上限≥3倍正常(ULN)(2.4,5.1),请调整并置的剂量。•停止对临床意义的肝毒性并列(2.4,5.1)。并置会增加肝脂肪(肝脂肪变性),有或不同时增加转氨酶(5.1)。•与近路相关的肝脂肪变性可能是进行性肝脏疾病的危险因素,包括脂肪性肝炎和肝硬化(5.1)。由于具有肝毒性的风险,仅通过称为Juxtapid REMS程序(5.2)的限制程序可折。仅与与HOFH一致的临床或实验室诊断患者处方。在没有HOFH的高胆固醇血症患者中尚未确定并列的安全性和有效性(1)。