1. 通函编号 12-01/24-DC(Pt-104),发布日期:2024 年 7 月 29 日:对于新药、后续新药 (SND) 和固定剂量组合 (FDC)(生物制品和临床试验新药 (IND) 除外),如果已按照 2019 年《新药和临床试验 (NDCT) 规则》中的规定提交了等效数据,并且已由先前批准该药物的国家的监管机构考虑过,则可能无需在印度进行重复剂量毒性研究,除非有书面具体关切的情况。据称,这些数据的接受程度将取决于其质量和生成数据的实验室的可信度。 2. 2024 年 8 月 7 日颁布的命令编号 DC-DT-15011(11)/85/2024:已表明,如果药物在美国、英国、日本、澳大利亚、加拿大和欧盟获得批准,则无需在印度进行临床试验。属于以下类别的药物将获得豁免:罕见疾病孤儿药、基因和细胞治疗产品、用于大流行情况的新药、用于特殊防御目的的新药以及在当前标准治疗方面具有重大治疗进展的新药。新举措旨在加快救命药物的供应并降低成本。
TeamLease Digital 的报告通过探索人工智能技术领域的增长机会,揭示了最近结束的美国和印度之间的 iCET。该报告试图提供一系列简单、简短的信息,以了解什么是人工智能、它是如何工作的,以及它如何改变我们周围的世界,以及人工智能在主要行业的格局,包括关键的工作角色和应用。在本报告中,我们首先提供了一些关于印度各职业和行业对人工智能技能需求的关键事实。最有趣的是,我们通过使用关于应届毕业生和专业人士的工作角色和技能要求的详细数据,检查并估计了人工智能职业求职者可用的空缺职位。除此之外,我们还试图分析有志于从事人工智能职业的求职者的薪酬待遇。通过列出人工智能领域的 B2B 和 B2C 机会,该报告显示,对人工智能技能的需求在广泛的行业和工作角色中都在快速增长,不仅限于 IT 及其相关行业和工作,还涉及其他行业。