• 职位和工作地址 临床生物化学 (BIO12) 研究员和助理教授 (RTDB) - 意大利米兰比可卡大学 (UNIMIB) 生物技术和生物科学系。 • 主要职责 研究活动:肿瘤进展的生物分子表征、纳米配方生物医学药物和药妆的验证、纳米药物的安全设计、使用先进的 3D 细胞系统;病毒性疾病的生物标志物研究。 • 日期(从-到)2018 年 6 月 -2020 年 10 月 • 职位和工作地址 细胞学和比较解剖学研究员和助理教授 (RTDA) - 意大利米兰比可卡大学 (UNIMIB) 地球与环境科学系 • 主要职责 在先进的 3D 细胞系统上进行纳米毒理学和纳米药物安全设计的研究活动;负责 NanoBioLab (UNIMIB) 创新纳米药物开发的部分体外和体内研究活动。 • 日期(从-到) 2017 年 2 月 - 2018 年 5 月 • 职位和工作地址 实验室经理 - 生物技术和生物科学系 - UNIMIB,意大利 • 主要职责 纳米生物实验室经理;负责纳米生物实验室和“L. Sacco”大学医院纳米医学部门的部分体外/离体和体内研究活动。 • 日期(从-到) 2015 年 8 月 - 2017 年 1 月 • 职位和工作地址 高级博士后研究员。意大利米兰大学 (UNIMI) 生物医学和临床科学系“L. Sacco”纳米医学部门。 • 主要职责 纳米医学研究活动:用于乳腺癌治疗诊断和脑部疾病靶向的新型纳米药物的生物学验证;共同负责纳米医学部门体外/离体(共聚焦显微镜)和体内(IVIS 光学系统)成像平台。
抽象背景胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度免疫抑制且通常是致命的原发性脑肿瘤,缺乏有效的治疗选择。GBM包含GBM干细胞(GSC)的亚群,这些细胞(GSC)在肿瘤起始,进展和治疗耐药性中起着核心作用。溶瘤病毒,尤其是单纯瘤疱疹病毒(OHSV),在癌细胞中选择性地复制并触发抗肿瘤免疫力 - 这种现象称为“原位疫苗”作用。尽管Talimogene laherparepvec(T-VEC)是由粒细胞巨噬细胞 - 粘合式刺激因子(GM-CSF)配备的OHSV,是食品和药物管理(FDA)的黑色素瘤批准,其在GBM患者中的使用尚未报道。白介素2(IL-2)是另一种已建立的免疫疗法,可刺激T细胞生长并策划抗肿瘤反应。IL-2是黑色素瘤和肾细胞癌的FDA批准,但尚未在GBM中进行广泛评估,IL-2治疗受其短期寿命,最小的肿瘤积累和明显的全身毒性的限制。我们假设通过OHSV对IL-2的局部肿瘤内表达将避免系统性IL-2相关的治疗缺陷,同时产生有益的抗肿瘤免疫力。方法我们使用Flip-Flop HSV BAC系统开发了G47Δ-MIL2(A OHSV表达IL-2),以在肿瘤微环境(TME)内局部传递IL-2。然后,我们测试了其在原位小鼠GBM模型(005 GSC,CT-2A和GL261)中的功效,并通过流式细胞仪和免疫组织化学评估了处理过的肿瘤和脾脏中的免疫谱。结果G47Δ-MIL2显着延长了中位生存期,而没有任何可观察到的全身性IL-2相关毒性在005和CT-2A模型中,而在GL261模型中没有GL261细胞对HSV感染的非耐受性。在005 GBM模型中G47Δ -MIL2的治疗活性与CD8 + T细胞的肿瘤内浸润增加有关,严格依赖于TME内IL -2的释放,而CD4 + T细胞完全消除了治疗效果。使用抗PD-1免疫检查点阻滞并不能改善G47Δ-MIL2的治疗结果。结论我们的发现表明,G47δ -MIL2有效,刺激抗肿瘤免疫力针对原位GBM,并且也可能针对GSC。OHSV表达IL-2可能代表了一种值得在GBM患者中进一步探索的药物。
技能在基因组和功能基因组领域的经验大约25年,在各种类型的肿瘤病理学中占据了“多霍米克”分析的发展和执行。在织物和液体活检(血浆,CSF,尿液等)的NGS分析方面具有深入的知识,其平台的平台为:i)第二代人(NextSeq,Novaseq XPlus)对整个ESOM,RNASEQ,miRNaseq,miRNaseq,甲基化,甲基化,CNV,Metagenomica和Metagenomica和Metatrastrascittomica; ii)第三代作为甲基化/CNV的纳米孔。在“多霍姆”数据的管理和处理方面具有悠久的经验,包括使用工具的能力:i)在R环境中分析统计计算和图形的R环境中的数据; ii)识别由大学课程认证的途径(GSEA,Ingenuitity途径分析,Cytoscape)(“生物信息学”和“生物信息学方法”; Valentini教授。米兰的生物分子和生物信息学生物技术学位)。
今天,我们签署了为期三年的 FICEI CCNL 合同(2022/2024),该合同适用于 c.a。1000名财团和工业化机构的员工。这是一个重要的结果,是我们近几个月来与雇主方进行激烈谈判的成果。上一次签署的 CCNL(2019/2021)对监管文本进行了重大改写,考虑到通货膨胀的经济框架,担心工资购买力的稳定性,我们将所有注意力转向了该项目将为 CCNL 的更新提供经济援助。我们还积极考虑了敏捷工作所必需的经验。因此,我们的行动就是为了实现这两个重要目标。所取得的结果当然是令人满意的。一方面,我们完全重写了有关智能工作的部分,智能工作可以通过两种方式进行,有或没有时间限制,并且有必要的设备;确保接触和断开时隙,并提供接受特定培训的权利。在经济方面,面对三年参考期内平均 6.3% 的增长,我们还同意增加雇主支付的补充养老金比例,并增加了担保要素。这意味着,总体而言,有 8% 的资源被移动。最后,需要强调的是,在表格中,我们按照更持续的经济改善逻辑,有利于低薪工人。至于增加的金额,自 2022 年 1 月 1 日起支付 50%,自 2023 年 1 月 1 日起支付 25%,自 2024 年 1 月 1 日起支付最后的 25%。与 2022 年(2022 年 1 月至 2022 年 8 月期间)相关的欠款将按照商定的时间表在 2022 年 9 月至 12 月之间支付。随着 CCNL 2022/2024 的签署,我们相信我们为我们所代表的所有工人提供了一系列重要的确定性。
复合材料和结构-Imast Scarl。,(2002-2006和2018-Today)。能力中心“新材料技术” Campania地区的董事会委员会成员(2004-2008)。董事会委员会成员Institut de Bioenginyeria de Catalunya IBEC,西班牙巴塞罗那(2007-2011),Academica Life Science SRL(衍生)(衍生)(2006- 2012年)。董事会成员,Italiano Ricerche Aerospaziale -Cira S.C.P.A.(2012-2014)。国际研究员学院指导委员会成员 - 生物材料科学工程(2012-2015)。欧洲委员会关键促成技术高级小组的成员(2010-2015)。伦巴第和国家研究委员会之间的框架计划的“ Comitato di Indirizzo Strategico e Monerationa”成员(2015-2016)。ConsorzioCollezione Nazionale dei Costi Chimici E Centro Screening-CNCCS Scarl sarclCNR和Instm-Consorzio Interuniversitario Nazionale na scienza e tecnologia dei dei Mitaliali(2013-2016)的框架协议的“ Comitato Di Indirizzo Strategico”成员(2013-2016)。CNR与Sabic Industries Corporation(2013-2016)研究协议的“ Comitato Di Indirizzo Strategico”成员。CNR和FinmecCanica(2013-2016)之间的“ Comitato Di Indirizzo Strategico”成员。“ comitato permanente per la ricerca e la sicurezza interna -co.ri.si.”在CNR和部长Dell'interno之间的框架协议中。(2013-2016)。国家研究委员会。框架协议的“战略指导委员会成员” Bethaeen CNR和Conai-Consorzio的收回包装(2013-Today)。框架协议的“战略指导委员会成员” Bethaeen CNR和米兰理工学院(2014-2016)。评估面板“纳米技术”的协调员。MISE CANTAGE,可持续成长基金。(2014-2015)。意大利化学学会CNR和SCI之间的框架协议“战略指导委员会”(2014- 2016年)。框架协议的“战略指导委员会成员” Bethaeen CNR和Federchimica Confindustria-化学工业联合会(2015-2016)。框架计划Bethaeen CNR和国家 - IPZ的国家综合研究所的“战略地址和监测委员会成员”(2015-2016)。负责CNR跨部门的预科S&T国际项目(2015-2017)的主任。<8m ^四川省人才计划的海外专员,中国成都(2016-2016)。中国成都四川大学国际顾问委员会成员。(2016年6月-Today)。unail科学委员会成员(2014年7月 - 今天)。意大利高级材料和纳米技术工作组的联合主席 - 美国科学技术合作,第12联合委员会会议。意大利外交与国际合作部。(2016年1月 - 周期)欧洲欧洲欧洲大学的科学委员会成员Maroc。(2017-2020)。(2016年1月 - 今天)。微生物组化学与生物分子研究科学委员会成员:营养应用和对代谢健康的影响。加拿大魁北克大学拉瓦尔大学。(2016年10月 - 今天)。中国成都四川大学SCU人才发展战略委员会高级顾问。意大利博洛尼亚的Kerline Srl。董事会成员。(2018年5月 - 今天)。科学学会和主要社论活动
摘要 背景 作为淋巴细胞增殖和活化的主要驱动因素,白细胞介素 2 (IL-2) 是抗肿瘤反应的关键介质。尽管在部分患者中表现出良好的活性,但 IL-2(阿地白介素)的更广泛治疗效用受到严重的剂量限制性毒性、免疫抑制调节性 T 细胞的扩增和较差的药代动力学 (PK) 特征的阻碍。最近的工程改造努力,包括非 α IL-2 变体,已经降低了毒性特征,但尚未在更广泛的患者群体中诱导有意义的抗肿瘤活性。方法我们设计了 INBRX-120,一种 CD8 α 靶向 Cisleukin™ 分子,由亲和力调节的 IL-2 (IL2-x) 通过效应沉默的 Fc 结构域连接到两个高亲和力 CD8 α 特异性单域抗体组成。为了证明这种巨大的亲和力差异能够使 IL- 2 顺式信号传导专门作用于表达 CD8 α 的杀瘤效应细胞群,我们在体外测试了 INBRX-120 对靶细胞扩增、活化和抗肿瘤活性的影响。在同源小鼠模型中单独或与程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 阻断剂联合使用评估了体内抗肿瘤功效。在非人类灵长类动物中进行了临床前安全性以及药效学 (PD) 和 PK 分析。结果 INBRX-120 有效扩增和增强了 CD8 T 细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的细胞毒能力,而不会在体外和体内影响调节性 T 细胞。在同源小鼠模型中,INBRX-120 替代品单独使用和与 PD-1 阻断剂联合使用均表现出安全、有效和持久的抗肿瘤功效。在非人类灵长类动物中,INBRX-120 扩增并激活了表达 CD8 α 的效应细胞,显示出良好的 PK 特性,并且在剂量高达 1 mg/kg 时耐受性良好。结论通过其对表达 CD8 α 的效应细胞的独特顺式信号传导活性,INBRX-120 克服了基于 IL-2 的疗法的主要局限性,并有效地利用了 IL-2 强大的内在抗肿瘤活性。这种新颖的治疗策略有望实现更安全的临床活性,可在更广泛的各种癌症适应症患者中诱导有意义的抗肿瘤疗效。
一般信息简介伍德斯托克市(“城市”)由经济发展部发行,正在发布此提案请求(RFP),以提供咨询服务,以开发旨在增强市区伍德斯托克的全面和凝聚力的市中心主计划,以增强伍德斯托克,支持未来的发展,维护未来的文化资产,并确保与城市的更广阔的战略性保持良好的策略。所有打算根据本RFP提交建议的各方都必须与上面列出的采购联系人联系,以便在1月15日(星期三)下午5:00之前提供电子邮件地址。该地址将用于纽约市的官方通信,包括任何附录的通知。注意:必须通过电子邮件以书面形式提交与本文档中要求的项目相关的澄清的问题和请求,并在1月22日(星期三)下午5:00之前以书面形式向采购联系人提交。电子邮件的主题行应阅读Downtown Master Plan RFP问题。将发送响应“接收”的电子邮件。如果您没有收到此电子邮件,请致电(815)338-3176确认收到您的问题。收到的所有问题和澄清请求将在附录文件中回答。该文件将发送给所有打算提交建议的各方。专业服务协议将要求成功的公司签署专业服务协议,该协议的副本已附加在附件A中。坐落在麦克亨利县的伍德斯托克以其风景如画的市区(通常称为“广场””而闻名。所有提交的公司均被指示在准备提交提交之前仔细审查专业服务协议,因为成功的公司将无法显着修改该市的专业服务协议的措辞。成功的公司'拒绝签署该市的专业服务协议将使他们的提交不反应,所有对话将立即终止,谈判将从下一个排名的提交公司开始。该项目的描述该市的24财年预算(2024年5月1日至2025年4月30日)已分配了资金,以开发市中心的伍德斯托克总体规划。伊利诺伊州伍德斯托克市结合了历史悠久的魅力,文化丰富和繁荣的社区精神,为居民和游客提供了独特的目的地。这个历史悠久的地区是一个充满活力的枢纽,具有建筑地标,例如伍德斯托克歌剧院和旧法院中心,这是该市身份和吸引力的关键。伍德斯托克致力于促进经济增长,同时保留其特征和地位感。这座城市为各种规模的企业提供了动态的环境,并以其企业家精神认可。广场举办了各种节日,活动和全年的农民市场,所有这些都为活跃的社区氛围促成了吸引居民并吸引游客的氛围。伍德斯托克(Woodstock)以战略性关注计划发展,旨在平衡历史保护与现代需求,欢迎新的机会,从而提高其居民和当地经济的生活质量。通过这个总体计划,伍德斯托克试图进一步加强市区
•当前未经SWL委托使用IL抑制剂的顺序使用,因为SWL尚未考虑可用的证据。•现在有更多的IL抑制剂子类型(请参阅附录1),这些抑制剂按照良好的TA标准和SWL同意的途径进行了委托。•认识到不同的IL抑制剂可能针对相同的途径,但具有不同的作用机理。•没有证据可以理解使用顺序IL抑制剂的成本效益。“收益递减定律”表明患者接受的疗法越先进,对患者的总体益处越小。•有一群患者对TNF-Alpha抑制剂和JAK抑制剂有矛盾的指标。这限制了他们的治疗选择。•在给定疾病的多种IL抑制剂中有一个不错的TA(即特应性皮炎,斑块牛皮癣,银屑病关节炎和克罗恩病),应考虑将这些IL抑制剂视为单独的药物类别。•RMOC关于“生物药物的顺序使用”的建议(2020年5月)指出:➢应以临床和成本效益为由做出开处方选择