量子计算资源,而无需在量子硬件上进行大量的前期投资,从而在量子软件和算法方面取得了巨大进步。10主要的云提供商,例如 Microsoft Azure、11AWS 12 和 IBM 13,现在都提供基于云的量子计算服务访问。此外,当未来量子硬件普及时,量子计算资源预计将扩展到边缘网络14,15,预示着量子云-边缘连续体混合范式的出现,16其主要组成部分如图1所示。未来的量子计算范式预计将包含位于不同层(包括云和雾/边缘层)的异构量子和经典计算实体。基于云的资源和基于边缘的资源之间的主要区别包括计算能力、移动性以及与数据源或用户的地理距离。17每一层都包含不同的计算资源和中间组件,例如用于资源管理和编排的网关和代理。如果边缘计算资源不足以执行传入的任务,则可以将这些任务迁移或卸载到具有更强大功能的上层云层。18,19 需要强调的是,这是量子计算未来扩展的愿景,而由于当前量子硬件的数量、质量和成本限制,大多数可用的量子资源只能通过云访问。20
生育能力,妊娠和泌乳癌治疗可能对生育能力有害影响,应在开始治疗之前与所有具有生殖潜力的患者进行讨论。这种治疗可能在怀孕期间因未出生的婴儿而导致严重的先天性残疾或死亡。在开始治疗之前和每月在生殖潜力的女性中,应进行妊娠试验。女性的生殖潜力女性用于在治疗和治疗表现后使用两种可靠的避孕方法。男性患者应在治疗期间和治疗结束后与育种女性发生性关系时,应使用杀虫剂(如果有的话)(如果有的话)(如果有的话)。应与所有具有生殖潜力的患者讨论有效的避孕方法和适当的避孕时间范围。应与母乳喂养患者讨论婴儿风险的可能性。
剂量调整的证据有限,eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的,强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况,包括但不限于治疗意图(治愈性与姑息性)、抗癌方案(单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,否则剂量减少适用于每个单独的剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
波尔多大学领导着培训项目,与莱顿大学紧密合作,成为关键贡献者。该项目的商业化是通过欧洲锂研究所(ELI)促进的,并有望从Cellcircle旋转。战略业务发展是与Minviro的共同努力,而Fraunhofer ISC提供了营销支持。
●配置可编程控制器外部的安全电路,以确保即使在外部电源或可编程控制器中发生故障时,整个系统也可以安全运行。未能这样做可能会导致由于输出不正确或故障而导致事故。(1)必须将紧急停止电路,保护电路和用于冲突操作的保护性互锁电路(例如向前/反向旋转或上限/下限定位),必须配置为可编程控制器的外部。(2)当可编程控制器检测到异常情况时,它会停止操作,所有输出均为:•如果激活电源模块的过电流或过电压保护,则关闭。•如果CPU模块的自诊断功能检测到错误,例如看门狗计时器错误,则根据参数设置保持或关闭。(3)如果在零件中发生错误,例如I/O控制部件,CPU模块无法检测到任何错误,则所有输出都可以打开。为确保在这种情况下的安全操作,提供安全机制或可编程控制器外部的故障安全电路。有关故障安全电路示例,请参阅Melsec IQ-R模块配置手册中的“一般安全要求”。(4)由于组件的故障,例如输出电路中的继电器和晶体管,因此输出可能会打开或关闭。配置外部电路,以监视可能导致严重事故的输出信号。为了防止这种情况,请配置外部安全电路,例如保险丝。有关手册,请咨询您当地的三菱代表。●在输出电路中,当负载电流超过额定电流或由载荷短路流动引起的过电流时,可能会导致烟雾和火灾。●配置电路,以便首先打开可编程控制器,然后打开外部电源。如果首先打开外部电源,则可能由于输出或故障而发生事故。●配置电路,以便首先关闭外部电源,然后关闭可编程控制器。如果首先关闭可编程控制器,则可能由于输出或故障而导致事故。●对于通信故障后每个站的操作状态,请参阅使用的网络手册。由于通信故障而导致的不正确输出或故障可能导致事故。●使用CPU模块或智能功能模块连接外部设备以修改运行的可编程控制器的数据,请配置程序中的互锁电路,以确保整个系统始终安全地运行。对于运行可编程控制器的其他形式的控件(例如程序修改,参数更改,强制输出或操作状态更改),请仔细阅读相关手册,并确保操作在继续之前安全。不当操作可能会损坏机器或造成事故。
个体患者的情况包括但不限于治疗意图(治愈性治疗还是姑息性治疗)、抗癌方案(单一疗法还是联合疗法还是化疗还是免疫疗法)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,剂量减少适用于每个个体剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,非血液学分级基于不良事件常用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。
剂量修改的证据是有限的,EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的,重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断,以及个体患者的状况,包括但不限于治疗意图(治愈性与姑息治疗),抗癌治疗方案(单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法),癌症的生物学,癌症,大小,突变,转移酶的其他副作用,良好的效果,表现良好,效果和其他副作用,表现为其他。修改基于临床试验结果,产品信息,已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量,除非另有说明,否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准(CTCAE),除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息,请参见剂量注意事项和免责声明。
图1:具有外显子组2.5富集工作流程的Illumina®DNA准备以及完成每个步骤所需的时间。实心蓝色块表示甲板的孵化,白色块表示需要在Sciclone NGSX工作站上脱落热循环孵育的步骤。所有孵育均在Sciclone NGSX IQ Workstation上进行。手动完成(在固体绿色块中表示)。
剂量调整的证据有限,eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的,强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况,包括但不限于治疗意图(治愈性与姑息性)、抗癌方案(单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法)、癌症生物学(部位、大小、突变、转移)、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明,否则剂量减少适用于每个单独的剂量,而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明,否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息,请参阅剂量注意事项和免责声明。