实现可持续的长期增长 吉隆坡,2024 年 5 月 30 日——Axiata Group Berhad(“Axiata”或“集团”)今天结束了其第 32 届年度股东大会(“AGM”),股东表示支持集团对价值创造的明确关注。 股东大会上提出的所有 10 项决议均获成功通过。 Axiata 在 2023 财年实现了稳定的运营业绩,加速了其价值创造努力。 在持续的基础上1,2023 财年的收入增长 9.9% 至 220 亿令吉,贡献来自除数字业务外的所有运营公司(“OpCos”)。 息税前利润(“EBIT”)大幅增长超过 100% 至 24 亿令吉,其中息税折旧摊销前利润(“EBITDA”)增长 11.7% 至 96 亿令吉。 EBITDA 的增长主要得益于强劲的营收增长。2023 财年,税后及少数股东权益后的正常化利润(“PATAMI”)2 增长 94.1% 至 3 亿令吉。相对于以恒定速率计算的总体 KPI 3 ,集团分别超出了中个位数设备外收入增长和高个位数 EBIT 增长 4 的目标,为 ..%% 和 1.4%。报告的集团 PATAMI 受到尼泊尔 Ncell 资产减值和处置损失以及 EDOTCO 缅甸资产减值的负面影响。在这些市场不断恶化的运营环境中,出售尼泊尔业务和退出缅甸的决定使 Axiata 在未来的增长中占据了亚洲领先电信技术公司之一的地位。借助 2023 年的发展势头,Axiata 正在加快执行其投资组合战略,重点关注涵盖其所有业务领域的五个价值创造载体。此策略将集团的资源集中在可创造未来价值的资产上,以继续实现 Axiata 成为可持续股息公司的愿望。 股东展示了对 Axiata 战略方向的支持,股东周年大会上提出的所有 10 项决议均获得通过。 股东周年大会上的主要决议包括: 1. 重新选举董事 - 决议 1 至 4 在股东周年大会上,根据章程第 104 条轮流退休的 Tan Sri Shahril Ridza Ridzuan、Thayaparan S Sangarapillai 和 Shahin Farouque Jammal Ahmad 被重新选举为董事。股东还投票重新选举根据章程第 110(ii)条轮流退休的 Mohamad Hafiz Kassim。
我代表公司衷心感谢 Dato Dr Nik Ramlah Nik Mahmood 和 Vivek Sood 先生,他们分别于 2023 年 10 月和 2024 年 2 月卸任董事会职务,感谢他们坚定不移的领导和明智的建议。我还要向自 2014 年以来担任独立董事的 Deshamanya Mahesh Amalean 表示诚挚的谢意,感谢他为董事会和公司提供的宝贵建议和贡献。Deshamanya Amalean 将在即将召开的年度股东大会上卸任董事会职务。他们一共为 Dialog 工作了 20 多年,通过他们的指导和见解为董事会做出了重大贡献,尤其是在战略事务、政府关系和客户互动方面。
纹状体多巴胺信号传导。使用前摄取蛋白 - 碳报告小鼠系列,我们表征了小鼠背纹状体中PNOC mRNA表达的高度选择性的脑膜图模式,反映了PNOC的早期发育表达。在腹侧纹状体中,将PNOC表达聚集在伏隔核和内侧壳中,包括成年纹状体。我们发现PNOC TDTOMATO报告基因细胞在很大程度上包括多巴胺受体D1(DRD1)表达培养基的棘突投射神经元,位于背纹状体中,已知在
精神分裂症的多基因结构暗示了与突触功能有关的几个分子途径。但是,尚不清楚多基因风险如何通过这些途径转化为综合症。使用张量分解,我们分析了来自358个个体的死亡后脑脑部细胞的基因共表达。我们确定了一组主要在尾状核中表达的基因,并与精神分裂症的临床状态和遗传风险相关,这些基因表现出了多巴胺能选择性。这组基因解析的精神分裂症的较高多基因风险评分预测纹状体中的多巴胺合成更大,奖励性抗性期间的纹状体激活更大。这些结果将多巴胺连接的遗传风险变化转化为纹状体中长期以来与精神分裂症病理生理学有关的体内神经化学和血液动力学表型。
在本研究中,我们开发了一个针对孤立纹状体的大规模生物物理网络模型,以通过使用网络产生的时空模式来优化潜在的纹状体内深部脑刺激,例如应用于强迫症。该模型使用改进的 Hodgkin-Huxley 小世界连接模型,而空间信息(即神经元的位置)是从详细的人体图谱中获得的。该模型产生将健康与病理状态区分开的神经元活动模式。使用三个指标来优化刺激方案的刺激频率、幅度和定位:整个网络的平均活动、腹侧纹状体区域的平均活动(使用模块化检测算法出现为定义的社区)以及整个网络活动的频谱。通过最小化上述指标与正常状态的偏差,我们指导深部脑刺激参数的位置、幅度和频率的优化。
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://creativecommons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/)适用于本文中提供的数据,除非在信用额度中另有说明。
急性施用左旋多巴或多巴胺受体激动剂减轻PD运动症状并增加,例如,PD患者的手指攻击速度(Nutt等人1997)。 单剂量的效果在24小时后完全可逆,因此称为短持续时间响应(SDR)。 长期接受左旋多巴的患者显示出额外的长时间响应(LDR),需要数周的时间才能建立和至少几天才能消失。 LDR与SDR叠加,无法用药代动力学来解释。 已经提供了对LDR的不同解释,包括左旋多巴的存储。 然而,也可以观察到LDR的作用短,而作用于多巴胺受体的幼虫(Stocchi et al。) 2001)。 基于可用数据,我们目前假设SDR是由于Albin和de Long模型所代表的基底神经节射击率的急性变化而引起的(图 1 a)。 相比之下,LDR是由神经兴奋性和连通性的塑性变化引起的(图 1 b)。 在Elldopa研究中还观察到了LDR,在1年中,用安慰剂或左旋多巴治疗患者,最高600 mg/d治疗患者。 600毫克左旋多巴的患者在达到稳定剂量的左旋多巴后的运动性能增加了,并且在勒沃达帕(Levodopa)撤回2周后,研究结束时的运动性能要好得多(Fahn等人。 2004)。 2020)。 在所有这些研究中,LDR的大小大大大于SDR,突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。1997)。单剂量的效果在24小时后完全可逆,因此称为短持续时间响应(SDR)。长期接受左旋多巴的患者显示出额外的长时间响应(LDR),需要数周的时间才能建立和至少几天才能消失。LDR与SDR叠加,无法用药代动力学来解释。已经提供了对LDR的不同解释,包括左旋多巴的存储。然而,也可以观察到LDR的作用短,而作用于多巴胺受体的幼虫(Stocchi et al。2001)。基于可用数据,我们目前假设SDR是由于Albin和de Long模型所代表的基底神经节射击率的急性变化而引起的(图1 a)。相比之下,LDR是由神经兴奋性和连通性的塑性变化引起的(图1 b)。在Elldopa研究中还观察到了LDR,在1年中,用安慰剂或左旋多巴治疗患者,最高600 mg/d治疗患者。600毫克左旋多巴的患者在达到稳定剂量的左旋多巴后的运动性能增加了,并且在勒沃达帕(Levodopa)撤回2周后,研究结束时的运动性能要好得多(Fahn等人。2004)。 2020)。 在所有这些研究中,LDR的大小大大大于SDR,突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。2004)。2020)。在所有这些研究中,LDR的大小大大大于SDR,突出了理解LDR构成的细胞机制的治疗潜力。在最初有药物幼稚的晚期PD患者的队列中,LDR最近通过在左旋多巴治疗1或2年后通过相机性能估算,并隔夜退出基线值(Cilia等人在功能上,LDR存储多巴胺药物的作用,就像缓冲液一样,并导致运动性能在PD的蜜月期间通常不会波动,即使每天仅在三个时间点上服用多巴胺能药物。在此阶段,当患者忘记服药时,运动性能通常不会改变。因此,患者可能会出现他们的药物无效的错误印象。当临床医生想验证这些患者的运动症状确实对多巴胺能药物的反应时,他们需要比通常在波动患者中使用的时间更长的时间进行多巴形戒断。在这种情况下,我们注意到急性左旋多巴挑战
当大鼠与同伴和阿片类药物或心理刺激药物之间的社交互动之间有离散的选择时,即使经过广泛的药物自我管理经验,他们也会选择社交互动。研究表明,像药物和非药物粮食增强剂一样,社交相互作用是操作人员的增强剂,并诱导多巴胺释放。但是,这些研究是与同性同龄人进行的。我们检查了同伴性行为是否影响运营者的社会互动以及发情循环和纹状体多巴胺在同性社会互动中的作用。我们训练了雄性和女性大鼠(n = 13个反应者/12个对等),以15 s的速度访问15 s的同性对等,持续16 d(8 d/sex),同时跟踪女性的发情循环,以访问15 s相同或相反的同伴。接下来,我们将抓取DA2M和植入的光纤维转移到Accumbens(NAC)核心和背侧纹状体(DMS)中。然后,我们将大鼠进行15 s的社交互动(FR1时间表)进行16 d(8 d/sex),并记录在手术中的纹状体多巴胺,响应同伴8 d(4 d/sex)。最后,我们通过操纵同伴(10 d/性别)的FR要求来评估经济需求。在雄性但不是雌性大鼠中,对异性同伴的作战人的反应更高。女性的发情循环流动对操作的社会互动没有影响。用于操作的社交互动的纹状体多巴胺信号取决于同伴的性别和纹状体区域(NAC核心与DMS)。结果表明,发情循环的流动并不影响操作人员的社交互动,而NAC核心和DMS多巴胺活动反映了意志社会互动的性别依赖性特征。
新加坡的自然17:e2024015出版日期:2024年2月28日doi:10.26107/nis-2024-0015©国立新加坡大学新加坡大学生物多样性记录记录:第一首新加坡的记录:Venerid Clam的第一唱片新加坡117377;电子邮件:nhmtsk@nus.edu.sg( *通讯作者)推荐引用。Tan SK&Tan HH(2024)生物多样性记录:Venerid Clam的第一张新加坡记录,Lioconcha Fastigiata。新加坡的自然,17:e2024015。doi:10.26107/nis-2024-0015主题:Venus Clam,Lioconcha fastigiata(Mollusca:Bivalvia:Veneridae)。主题:tan siong kiat。位置,日期和时间:新加坡海峡,在Pulau Semakau的西侧,01°12.395'N 103°45.216'E; 2019年8月9日;大约1300小时。栖息地:海洋。珊瑚礁斜坡,深度约为6.8 m。观察者:谭霍克(Tan Heok Hui)等人。观察:一个空壳,外壳长度为29.5毫米(SL),显然很刚死,瓣膜仍然表达并在完美的条件下(图。1 a,b)是在潜水调查中收集的。它存放在新加坡国立大学李基安自然历史博物馆的动物参考收藏中,并以ZRC.MOL.29406分类。备注:这种发现的发现是一种从安达曼海到日本和澳大利亚分布的物种(Huber,2010年),似乎是新加坡的第一个记录(例如Tan&Woo,2010年,并引用了其中的参考文献)。其他已知物种是Tan等人最近报道的Lioconcha Sowerbyi。文献中的稀缺提及,ZRC中普遍缺乏材料表明,Lioconcha属的所有成员在新加坡很少见。(2019年[此处图1d,e]),Glover等人列出的lioconcha ornata。(2016),以及Lynge的Lioconcha trimaculata的旧记录(1909年,作为Circe(Lioconcha)Trimaculata)。但是,应该指出的是,新加坡的lioconcha ornata和lioconcha trimaculata的记录并不具有确认物种鉴定或可能对可能的分类混乱的怀疑所必需的插图。lioconcha fastigiata通常与lioconcha ornata有所不同,具有沉重的黑棕色帐篷和白色内部的模式,但已知的壳形状和图案的紧密相似性(Lamprell&Heaaly,2002; Huber,2010)。在此,显示了Zrc(Zrc.mol.4486)的泰国标本,呈浅橙色内部试时识别为lioconcha ornata,以进行比较(图1e,f)。lioconcha sowerbyi具有更明显的同心山脊,一个更均匀的凸面腹缘,通常存在一个大的棕色斑点(请参见图。1;另请参见Lamprell&Healy,2002)。lioconcha trimaculata在其外表面上有一个与lioconcha sowerbyi更明显的凸起的同心脊的雕塑,并且在加入器肌肉疤痕处的棕色斑点(有关比较,请参见Lamprell&Healey,2002; Huber,2010)。引用的文献:Glover EA,Williams St&Taylor JD(2016)新加坡的Lucinid Biallves及其关系(Bivalvia:Lucinidae)。iv。抽奖动物学公告,补充34:539–565。Huber M(2010)双壳类动物的汇编。 全彩色指南,介绍了3,300个世界海洋双壳类动物。 经过250年的研究, bivalvia的身份。 Conchbooks,Hackenheim,901 pp。 Lamprell K&Healy JM(2002)对印度太平洋LioconchaMörch(Mollusca:Bivalvia:Veneridae)的评论,包括对昆士兰州,新喀里多尼亚和菲律宾群岛的四种新物种的描述。 Molluscan Research,22:101–147。 Lynge H(1909)Marine Lamellibranchiata。 in:丹麦探险至1899年至1900年。 det Kongelige Danske Videnskabernes Selskabs Skrifter,Ser。 7(Naturvidenskabelig og Mathematish Afdeling),5:97–299,请。 1-5,1地图。 Tan SK,Chan Sy&Lau WL(2019)Sowerby的Venus Clam,Lioconcha Sowerbyi,新加坡的新唱片。 新加坡生物多样性记录,2019:118–119。Huber M(2010)双壳类动物的汇编。全彩色指南,介绍了3,300个世界海洋双壳类动物。bivalvia的身份。Conchbooks,Hackenheim,901 pp。Lamprell K&Healy JM(2002)对印度太平洋LioconchaMörch(Mollusca:Bivalvia:Veneridae)的评论,包括对昆士兰州,新喀里多尼亚和菲律宾群岛的四种新物种的描述。Molluscan Research,22:101–147。Lynge H(1909)Marine Lamellibranchiata。in:丹麦探险至1899年至1900年。det Kongelige Danske Videnskabernes Selskabs Skrifter,Ser。7(Naturvidenskabelig og Mathematish Afdeling),5:97–299,请。1-5,1地图。 Tan SK,Chan Sy&Lau WL(2019)Sowerby的Venus Clam,Lioconcha Sowerbyi,新加坡的新唱片。 新加坡生物多样性记录,2019:118–119。1-5,1地图。Tan SK,Chan Sy&Lau WL(2019)Sowerby的Venus Clam,Lioconcha Sowerbyi,新加坡的新唱片。新加坡生物多样性记录,2019:118–119。