背景信息丝氨酸 - 硫代激酶AKT,也称为蛋白激酶B(PKB),促进了广泛的细胞功能,包括细胞存活,增殖,基因表达和大多数谱系细胞的迁移。akt具有广泛的细胞底物,Akt的致癌性源于增殖和抗凋亡信号的激活,因此使该激酶成为癌症治疗的有吸引力的靶标。激活哺乳动物AKT通过结合磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)与Akt的pH结构域的结合,并在两个关键残基THR308和SER473上结合磷酸化,该磷酸化与AKT的pH结构型结合,该磷酸化。(PMID:34740102,PMID:29017516)
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束,包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可(“条款”),并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下,Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的,以任何形式转售,用于制造或反向工程,测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况,而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何,用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求,并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。Biolegend,Biolegend徽标和所有其他商标都是Biolegend,Inc。或其各自所有者的财产,并且所有权利都保留。8999 Biolegend Way,圣地亚哥,加利福尼亚州92121 www.biolegend.com免费电话:1-877-bio-legend(246-5343)电话:(858)768-5800传真:(877)455-9587
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图3。接触过程中不同材料之间电子结构的简化示意图; a)两种金属,从较低的能量金属可以容纳来自较高能量金属的电子; b)金属和绝缘子,那里没有一个可以使电子的自由状态满足,因此只有通过隧穿才能将电子转移到绝缘体(或通过热激发过程); c)在金属和缺陷的绝缘子之间,原子缺陷使可用的电子状态发生电子传输。d&e)显示d)陶瓷的原理图;和e)聚合物键合网络;左)原始晶格;右)由于在陶瓷网络中引起的缺陷,该晶格通过多原子协调的键合网络维持,而在聚合物中,一维键网网络被损坏,可能导致传质。
最初是公共场所:Alexandra的Grees-Bach; Chammartin,Frédérique; Abela,艾琳A;阿米科,帕特里亚;斯托克,马塞尔P;八山,安娜·L;哈斯,芭芭拉; Braun,Dominique L; Wordmans,MacéM;穆勒,托马斯F;塔姆,迈克尔;任何人,安妮特斯;穆勒(Mueller),尼古拉斯(Nicolas J);劳赫,安德里; Gónthard,Hundrych f;颜色,迈克尔T; Trkola,Alexandra; Epp,Selina; Amstutz,Alain; Schancer,Christof M;塔吉·赫拉维(Taji Heravi),阿拉巴马州; Matthaios的Papadimitriu-Olivggeris;卡斯特,亚历索;曼努埃尔(Manuel) Kusejko,Kathharina; Bucher,Heiner C;布里尔(Matthias);玩,本杰明;瑞士艾滋病毒队列研究和瑞士跨性别植物队列研究(2023)。第三次SARS-2疫苗在固体器官反式植物和HIV感染者(Coverll-2)中的抗体反应。开放论坛传染性疾病,10(11):OFAD536。doi:https://doi.org/1093/orid/ord536
是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以永久显示预印本。(未通过同行评审证明)预先印刷此版本的版权持有人于2020年9月14日发布。 https://doi.org/10.1101/2020.09.13.13.20193722 doi:medrxiv preprint
特异性和评论识别CD3的Epsilon链,该链由MW的五个不同的多肽链(指定为Gamma,Delta,Epsilon,Zeta和Eta),MW为16-28KDA。CD3通常在高水平上表达在外周T细胞和大多数T细胞肿瘤上。胸腺细胞在分化过程中在细胞表面的不同水平上表达CD3,在皮质胸腺中,CD3主要是胞质内的。CD3复合物在淋巴细胞细胞表面与T细胞抗原受体(TCR)紧密相关,并参与将抗原识别信号转导到T细胞的细胞质中以及调节TCR复合物的细胞表面表达。
特异性和评论SOX基因组成了与哺乳动物性鉴定基因相关的基因家族。这些基因类似地包含编码HMG-box域的序列,该序列负责序列特异性的DNA结合活性。SOX基因编码推定的转录调节因子与细胞命运在发育过程中的决策和控制多种发育过程中的决策。SOX9在正常骨骼发育中起重要作用。它可以通过充当这些基因的转录因子来调节其他基因的表达。
特异性和评论此mAb识别〜50KDA的蛋白质,该蛋白质被识别为神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)。它与其他中间丝蛋白没有交叉反应。GFAP在星形胶质体中特异性发现。GFAP是在中枢神经系统中定位良性星形胶质细胞和神经胶质起源的肿瘤细胞的非常流行的标记。对GFAP的抗体可用于区分大脑的转移性病变,并记录中枢神经系统外肿瘤的星形细胞分化。