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项目安排 - icdcit 2025 - KIIT
主题演讲 5：Giuseppe F. Italiano 教授（意大利罗马路易斯大学人工智能副校长兼计算机科学教授）主题：“大型语言和基础模型中的安全性和隐私性：对 GenAI 攻击的调查”
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2024年10月24日ICD-10-CM协调和维护委员会注意：Shannon McConnell-Lamptey国家卫生统计中心3311 Toledo Road Hyattsville，MD 20782 RE：主要的渐进性言语言论（PPAOS）尊敬的委员会成员：代表美国言语的宣传（ASHA），以宣传宣传的宣传（ASHA），我撰写了一位新的宣传，以纪念艾希（Asha），我是一位新的宣言，我是我的宣传量表，我是我的宣传。 （PPAO）于2024年9月11日在ICD-10-CM协调和维护委员会会议上提出，并提供有关PPAOS在ICD-10-CM代码集中放置的建议。Asha是为234,000名成员，证书持有人和有听力学家的分支机构的国家专业，科学和证书协会；语言病理学家（SLP）；言语，语言和听力科学家；听力学和语言病理学助理；和学生。ASHA支持Mayo Clinic神经退行性研究小组的请求，以在ICD-10-CM代码集中添加新的PPAO诊断代码。语音（AOS）的失调仍然是PPAO的最显着特征，其呈现和病理生理学将PPAO区分开是临床上独立且独特的诊断与其他神经退行性疾病。但是，由于缺乏更具体的编码选择，目前在主要进行性失语（PPA）或AOS下捕获了PPAO的患者。这会导致延迟识别和干预措施，这会损害患者的预后。研究表明，SLP的早期干预减缓了PPAO患者语音和沟通技巧恶化的进展。1,2学习新的沟通策略并使用替代辅助交流手段需要认知技能，这些技能被注意到PPAO患者的迅速下降。鉴于该综合征和普遍的认知缺陷的渐进性，早期鉴定对于建立护理途径至关重要，以解决该疾病早期阶段的交流需求。指定特定的ICD-10-CM代码将加强这些努力。Asha强烈同意以下建议：PPAO的新的ICD-10-CM代码应放置在第6章中。我们还同意，现有的ICD-10-CM失毒代码（脑血管疾病后的失用症-I69.090，169.190，I69.290，I69.390，I69.990； I69.990；和Apraxia; Apraxia-R48.2）不能准确捕获PPAOS。r48.2是AOS的最常用代码，也用于捕获儿童失语，从而降低了反映PPAOS独特性质的能力。鉴于该疾病的性质及其如何模仿PPA在与本系列中分类的其他疾病的进展和相似性中相似的路径，ASHA同意，提出的代码G31.87准确地置于第6章中，用于第6章的神经系统疾病。具有较细节的代码如拟议的，将使临床医生能够以最高程度的特异性报告疾病，这是ICD-10-CM编码的基础原理。
航空航天 - ashevilleeconomicdevelopment.com
全面建成后，这座世界一流的设施将占地 120 万平方英尺，成为南阿什维尔占地 900 英亩的 Biltmore Park West 技术和研究园区的核心。Biltmore Park West 位于 I-26 公路上，可欣赏蓝岭山脉的壮丽景色，毗邻阿什维尔市中心、阿什维尔地区机场 (AVL) 和附近的格林维尔斯巴达堡国际机场 (GSP)，正逐渐成为南部最新的先进航空航天制造业首选目的地。北卡罗来纳州作为航空航天市场的声誉日益提高，并且作为“首飞国”的地位似乎对下一代来说都是稳固的。
2024 年 3 月 19 日 - ICCD-10-pcs-治疗剂主题。...
根据《社会保障法》第 1886(d)(5)(K)(iii) 节的要求，申请人提交了创建唯一程序代码的请求，以描述治疗剂的给药，例如在《国际疾病分类》第 10 版程序编码系统 (ICD-10-PCS) 第 X 节中创建新代码的选项。CMS 正在就拟议的编码选项和任何临床问题征求公众意见，这些问题涉及与新技术附加支付 (NTAP) 相关的 ICD-10-PCS 程序代码请求相关的九个程序代码主题，这些请求涉及治疗剂的给药。对于正在考虑于 2024 年 10 月 1 日实施的主题，提交意见的截止日期为 2024 年 4 月 19 日。公众应将任何问题或意见发送至 CMS 的 ICD-10-PCS 邮箱：ICDProcedureCodeRequest@cms.hhs.gov。在 2024 年 3 月 19 日虚拟会议之前，CMS 将在我们的网站 https://www.cms.gov/medicare/coding-billing/icd-10-codes/icd-10-coordination-maintenance-committee-materials 上发布一份问答文件，以解答公众提交的与九种治疗药物相关的临床或编码问题。稍后，CMS 将发布更新的问答文件，以解答公众在 2024 年 4 月 19 日截止日期前可能提交的任何其他临床或编码问题。CMS 将不会在 2024 年 3 月 19 日虚拟会议上提出涉及治疗药物管理的九个 NTAP 相关 ICD-10-PCS 程序代码请求。 CMS 将在 2024 年 3 月 19 日的虚拟会议期间介绍与 NTAP 相关的 ICD-10-PCS 程序代码请求（不涉及治疗剂的管理）以及所有与 NTAP 无关的程序代码请求。所有程序代码提案的评论应发送至以下电子邮件地址：ICDProcedureCodeRequest@cms.hhs.gov
雌激素通过下调 miR-26a 逆转 HDAC 抑制剂介导的 Aicda 抑制以及抗体和自身抗体反应中的类别转换
雌激素导致女性对微生物疫苗产生强烈的抗体反应，并且容易患上自身免疫性疾病，尤其是抗体介导的系统性自身免疫性疾病。我们推测这是由于雌激素介导的类别转换 DNA 重组 (CSR) 和体细胞超突变 (SHM) 增强所致。正如我们所表明的，雌激素通过上调 HoxC4 来促进 AID 表达，这对于 CSR 和 SHM 都至关重要，而 HoxC4 与 NF- κ B 一起关键地介导 Aicda (AID 基因) 启动子的激活。我们在此认为，雌激素对 Aicda 表达的额外调节是通过表观遗传机制发生的。正如我们所展示的，组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDI) 短链脂肪酸 (SCFA) 丁酸和丙酸以及药理学 HDI 丙戊酸可上调沉默 AID 表达的 miRNA，从而调节 C57BL/6 小鼠中的特异性抗体反应和易患狼疮的 MRL/Fas lpr/lpr 小鼠中的自身抗体反应。在这里，使用组成型敲除 Esr1 − / −