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刺突蛋白识别受体 ACE2 靶向识别...
全球范围内，大多数国家已经报告了全国范围内的社区传播 [5]。这种传染性致病性病毒感染了全球 213 个国家和地区，感染了约 7,436,895 人，导致 417,861 人确诊死亡（2020 年 6 月 10 日，21:38 GMT），并发生了 2 起国际传播 [6]。新型 COVID-19 的出现导致对新抗病毒策略的需求增加 [7]。但迄今为止，尚未开发出可以预防或治疗这些病原体引起的感染的特定药物、疫苗和疗法 [8]，[9]。
迁移学习在自动伽马光谱识别中的应用
早期研究的动机是缺乏强大的伽马射线光谱自动识别算法，特别是当光谱统计数据较低时，包括潜在的低信噪比。1,2 早期的工作集中于自动伽马射线光谱识别和使用卷积神经网络 (CNN) 进行识别的新数据模式。本文重点关注感兴趣的目标域中可用数据集的缺乏问题。虽然一些感兴趣的同位素的良好代表性数据可能数量较少，但大多数放射性同位素在原位出现的频率并不高，无法提供典型的机器学习所需的大型和多样化的数据集。通常，当收集大型放射学数据集时，发现的源种类非常有限，只有少数医疗和工业源占据主导地位；并且与我们之前的研究一样，需要大量依赖模拟数据。这种情况意味着，如果不进行一些修改，经过这些数据集训练的机器将无法识别大多数可能的放射性同位素。
阿片类药物识别和阿片类药物使用的药物...
与哥伦比亚特区的DC Health/政府提供的继续教育课程与Edwin Chapman博士和Innovation Horizons LLC合作，旨在为医疗保健专业人员提供基本知识和实用工具，以有效地解决阿片类药物危机。为处方者，药剂师和相关卫生工作者量身定制，本课程提供1.5个学分，并使参与者能够熟练筛选，诊断和管理阿片类药物使用障碍。
识别集线器基因和潜在的CERNA网络...
活性氧主要是DCM小鼠中的上调（图2d）。GO分析发现上调节的DEG与某些生物学过程有关，其中包括ATP代谢过程，线粒体组织和线粒体ATP合成，而下调的DEG与生物学过程有关（包括免疫效应的调节）（图2e）。由于DCM可以通过自适应和先天免疫系统的改变来促进DCM，因此我们进一步研究了DCM小鼠模型和控制模型之间左心室中免疫细胞浸润的差异。结果表明，与对照相比，DCM激活的CD8 + T细胞浸润显着增加，而记忆B细胞，NKT天然杀伤细胞，单核细胞和肥大细胞的浸润显着降低，表明DCM中先天免疫的概况受损（图2F）。
蛋白质相互作用图谱识别了针对...的现有药物。
CoV-2，在感染期间观察到淋巴细胞减少，CD4 + 和 CD8 + T 细胞丢失，IL6、IL10、IL2R、TNFa 和 CCL2 过度产生 [16]。细胞因子风暴对呼吸系统的破坏性影响已经为人所知。这种炎症状态对神经系统的影响鲜为人知。与高水平细胞因子/趋化因子相关的慢性神经炎症与某些神经退行性疾病（多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、阿尔茨海默病、亨廷顿病或肌萎缩侧索硬化症）的病理生理有关 [17]。在 AD 的情况下，有描述称小胶质细胞在促炎细胞因子（主要是 IL1 或 IL6）存在下失去降解 Aβ 蛋白的能力，导致致病
ke r晶粒及其抗菌剂的微生物识别...
根据我们的理解，这项研究代表了巴基斯坦背景下的开创性努力。它极大地有助于我们理解基于美国的开菲尔的复杂微生物组成，并强调开菲尔作为抗生素的替代方案。然而，目前的研究会遇到一定的局限性，包括缺乏理解这些KG的全面微生物谱，以及对管理这些抗菌属性的动力学的不完整掌握。未来
使用 MR 图像进行脑肿瘤类型识别...
使用磁共振图像 (MRI) 检测脑肿瘤对于当代医学成像研究来说很困难。基本上，脑肿瘤是异常脑细胞的扩张，这些细胞扩张不规律，似乎不受控制。脑膜瘤、神经胶质瘤和垂体是最常见的三种肿瘤。早期识别对于成功治疗脑肿瘤至关重要。随着医学成像的发展，医生现在采用各种成像方法来诊断脑肿瘤，如 fMRI、EEG 等。这些成像方法可以通过提供脑肿瘤位置、大小和形状的详细信息，帮助临床医生建立准确的诊断并制定治疗策略。特征提取和分类是脑肿瘤分类的两个步骤。在某些早期研究中，经常使用两种传统的手动特征提取方法来提取脑肿瘤图像的强度和纹理等细节。这项工作采用了
炔基苯并噁嗪和二氢喹唑啉作为半胱氨酸靶向共价弹头及其在选择性不可逆分子识别中的应用
摘要：随着人们对共价药物兴趣的复苏，需要识别能够形成半胱氨酸键的新部分，这些部分与常用系统（例如丙烯酰胺）有所区别。在此，我们报告了能够与半胱氨酸发生共价反应的新型炔基苯并恶嗪和二氢喹唑啉部分的发现。通过位点选择性蛋白质修饰和掺入激酶药物骨架，证明了它们作为化学生物探针和药物分子的替代亲电弹头的实用性。与相关的丙烯酰胺基抑制剂相比，鉴定出一种强效的 JAK3 激酶共价抑制剂，其在激酶组中具有优异的选择性，并且体外药代动力学特征有所改善。此外，使用新型杂环作为半胱氨酸反应性弹头来靶向 c-KIT 中的 Cys788，而丙烯酰胺此前无法在该位置形成共价相互作用。这些新的反应性和选择性杂环弹头补充了目前半胱氨酸共价修饰的全部内容，同时避免了通常与已建立的部分相关的一些限制。■ 简介
开发用于识别和表征内分泌代谢干扰物的新方法——PARC 项目
1 德国联邦风险评估研究所食品安全系，柏林，德国；2 蒙彼利埃癌症研究所（IRCM），蒙彼利埃大学 ICM，法国蒙彼利埃，INSERM U1194，3 法国蒙彼利埃大学 CBS 结构生物学中心，法国蒙彼利埃，CNRS，INSERM，4 瑞典乌普萨拉大学药物生物科学系和生命科学实验室，5 德国联邦风险评估研究所农药安全系，柏林，德国；6 乌得勒支大学兽医学院风险评估科学研究所人口健康科学系，荷兰乌得勒支；7 安特卫普大学兽医学系，兽医生理学和生物化学斑马鱼实验室，比利时威尔赖克；8 亥姆霍兹分子系统生物学系环境研究中心 (UFZ)，莱比锡，德国， 9 因斯布鲁克生物化学和分子生物科学研究所，因斯布鲁克大学，因斯布鲁克，奥地利， 10 Toxalim（食品毒理学研究中心），图卢兹大学，国家农业、食品与环境研究所 (INARE)，国立高等学校图卢兹兽医 (ENVT)、INP-Purpan、保罗萨巴蒂尔大学 (UPS)，图卢兹，法国