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运动学 - 体育生物学220：微生物学
对微生物生物学的介绍，包括细菌，病毒，真菌，原生动物和蠕虫。代谢，遗传学，培养方法，识别和对共同微生物的控制。重点放在人类病原体的毒力机制和控制权以及免疫学和宿主防御原理上。实验室工作包括微生物控制，培养和鉴定的技术。预装学生和医疗技术人员的要求。54个讲座小时，108个实验室小时。
基于图像比较处理和RFID标签的军械库士兵和武器识别
简介/目的：军队中发放和回收武器的过程应该足够快，并应立即提供有关武器状态的准确信息。方法：本文通过使用现代边缘计算技术解决发放和归还武器记录数字化的问题。该问题通过两种方法提出。第一种方法基于机器学习算法的应用，用于根据摄像机图像识别武器的序列号，而第二种方法涉及 RFID 技术的应用。用户身份验证基于生物识别技术的应用。结果：使用摄像头测试用于识别武器的架构所获得的结果表明，这种架构不适合识别武器。使用 RFID 技术的武器识别解决方案克服了前面提到的解决方案的问题。但是，RFID 技术需要对武器上或武器内标签的实现进行额外的修改，以便可以进行读取。结论：基于 RFID 技术的武器识别解决方案和具有生物特征认证的用户识别解决方案可以轻松可靠地识别、快速发放和检索武器、网络缓解以及实时监控武器状态。
基于图像比较处理和RFID标签的军械库士兵和武器识别
简介/目的：军队中发放和回收武器的过程应该足够快，并应立即提供有关武器状态的准确信息。方法：本文通过使用现代边缘计算技术解决发放和归还武器记录数字化的问题。该问题通过两种方法提出。第一种方法基于机器学习算法的应用，用于根据摄像机图像识别武器的序列号，而第二种方法涉及 RFID 技术的应用。用户身份验证基于生物识别技术的应用。结果：使用摄像头测试用于识别武器的架构所获得的结果表明，这种架构不适合识别武器。使用 RFID 技术的武器识别解决方案克服了前面提到的解决方案的问题。但是，RFID 技术需要对武器上或武器内标签的实现进行额外的修改，以便可以进行读取。结论：基于 RFID 技术的武器识别解决方案和具有生物特征认证的用户识别解决方案可以轻松可靠地识别、快速发放和检索武器、网络缓解以及实时监控武器状态。
HMIS APR 摘要报告
实施类型 APR 要求受访者确定他们所报告的实施类型。在本报告中，Continuum 所标识的实施类型存在问题。例如，在某个拥有多个 CoC 的州，研究人员知道该州只有一个全州 HMIS 实施，但几个 CoC 被错误地标识为“单个 CoC”和“多个 CoC”实施，而不是“全州”实施。此外，只有一个 CoC 的州被标识为单个 CoC 实施，而不是全州实施。当使用一个实施中多个 APR 的数据并尝试进行重复数据删除时，定义实施的不一致问题非常严重。我们假设，如果问题询问的是两个 HMIS 专用拨款同时提交报告的实施的数据覆盖范围，则两个拨款都会有相同的信息。然而，情况并非总是如此。
大基督城城市发展战略和行动计划 2007
作为 kaitiaki，Ngai Tahu 肩负着代代相传的责任，确保维护、保护和改善毛利和环境的物质和精神健康。Ngai Tahu 2025 部分解决了这一问题，它为部落提供了指导愿景，并确定了 Te Runanga o Ngai Tahu 将为这一愿景做出的贡献。这是一份 25 年的未来路线图，明确确定并详细说明了 Ngai Tahu 应影响和影响的特定重要领域。
KYC 客户更新表 - 印度居民 HUF R1 20-05-2024
• 客户出生日期不符声明：我证明客户已亲自与我会面并确认了客户身份。请处理该请求。 • 签名不符声明：我证明客户已亲自与我会面，我已确认了客户身份，并且他/她已在我面前签名。请处理该请求。 • 客户照片不符声明：我确认 CRF 上和 OVD 上申请人的照片属于同一个人。
CIOGS监视技术过程大纲
创新与技术部了解，民权和公民自由应该是任何技术部署的中心。该部门使用自动模糊技术作为底特律街景图计划的关键部分。我们不存储个人识别信息。我们使用自动模糊软件来删除任何个人身份识别信息并删除原始数据，以便任何底特律城市或外部实体无法访问它。该技术不是预定的，也不会用于人类观察。
jnumed.123.266490.full.pdf
回答：我对Altena等人表示感谢。他们对我们给编辑的信（1）的有见地的反应，内容涉及人类表皮生长因子受体2（HER2） - 针对乳腺癌患者的靶向宠物成像。我非常热情地承认他们的工作在推动核医学领域的前进方面发挥了关键作用。对HER2靶向疗法的追求可能会改变肿瘤学的景观，类似于由HER2靶向抗体带来的范式转变 - HER2阳性和Her2-low转移性乳腺癌的药物共轭物（与Trastuzumab-deruxecan一起是最好的例子，目前是最好的例子）。同样，引入HER2靶向宠物成像可能标志着核医学界的重要转折点（3,4）。这种方法不仅对转移性乳腺癌有希望，而且还对更广泛的视野扩展了其影响，包括胃食管癌和子宫癌等条件（5,6）。Undoubtedly, their ongoing clinical trial entitled “ [ 68 Ga]Ga- ABY-025 PET for Quanti fi cation of HER2-Status in Solid Tumors ” ( ClinicalTrials.gov identi fi er NCT05619016) aligns perfectly with the pressing concerns of our time, bearing in mind developments with HER2-low as a novel category of breast cancer.这些数据将揭示出靶向HER2靶向的PET成像在解决各种实体瘤方面的诊断和治疗挑战方面的潜力。作者的努力自然与不断发展的治疗景观产生共鸣，从而验证了对精确和个性化治疗策略的需求。总而言之，我赞扬了作者在Her2靶向宠物成像领域的开创性工作。他们的奉献精神有望重塑我们如何进行诊断和
Fixed Point of Interpolative Contraction on Metric Space Endowed with Graph
However, [ 8 ] observed that the fixed point obtained in the above Theorem 1.2 is not necessarily unique. Hence, a robust version of the results in [ 7 ] is provided therein. For some extensions of the idea of interpolative contractions in fixed point theory, we refer to [ 9 , 10 ] and the references therein. Following Petruşel and Rus [ 11 ], a self-mapping T of a metric space ( X, d ) is said to be a Picard operator (abbr., PO ) if T has a unique fixed point x ∗ and lim n →∞ T n x = x ∗ for all x ∈ X and T is said to be a weakly Picard operator (abbr. WPO ) if the sequence { T n x } n ∈ N converges, for all x ∈ X and the limit (which may depend on x ) is a fixed point of T . Jachymski [ 12 ] introduced the notion of contraction in metric space endowed with a graph G . Accordingly, let ( X, d ) be a metric space and let ∆ denote the diagonal of the Cartesian product X × X . Consider a directed graph G such that the set V ( G ) of its vertices coincides with X , and the set E ( G ) of its edges contains all loops, i.e., E ( G ) ⊇ ∆ . It is assumed that G has no parallel edges, so G can be identified with the pair ( V ( G ) , E ( G )) . Moreover, G may be treated as a weighted graph (see [ [ 13 ], p. 376]) by assigning to each edge the distance between its vertices. Denote by G − 1 , the conversion of a graph G , i.e., the graph obtained from G by reversing the direction of edges. Therefore,
染色体X宽协会研究在病理上证实的病例对照研究中，欧洲人口中的阿尔茨海默氏病
尽管有几项全基因组关联研究，这些研究强调了与阿尔茨海默氏病（AD）相关的遗传变异，但通常将X染色体排除在分析之外。我们在三项具有病理确定表型的独立研究中进行了全面的X染色体结合研究（XWAS）（总计1970年和1113例对照）。XWA分别在男性和女性中进行，然后对这些结果进行荟萃分析。Four suggestively associated genes were identi fi ed which may be of potential interest for further study in AD, these are DDX53 (rs12006935, OR = 0.52, p = 6.9e-05), IL1RAPL1 (rs6628450, OR = 0.36, p = 4.2e-05; rs137983810, OR = 0.52, p = 0.0003), TBX22（RS5913102，OR = 0.74，p = 0.0003）和SH3BGRL（RS186553004，OR = 0.35，p = 0.0005; rs113157993; rs113157993，or = 0.52，p = 0.0003），至少在两项研究中复制了。TBX22中的SNP RS5913102在荟萃分析的数据中实现了全染色体的显着性。DDX53在星形胶质细胞中显示最高的表达，IL1RAPL1在少突胶质细胞和神经元中最高表达，而SH3BGRL在小胶质细胞中最高表达。我们还鉴定了女性染色体范围内的NXF5基因中的SNP（rs5944989 rs5944989，OR = 0.62，p = 1.1E-05），但在男性中没有（p = 0.83）。在X染色体上发现相关的AD相关基因可能会根据性别确定AD风险差异和相似性，并导致性层流疗法的发展。