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海报：使用单链 DNA 模板进行高效的同源定向修复
(ssDNA) 是优于 dsDNA 的 HDR 模板。在此，我们报告了一项系统研究，比较了 HEK293 细胞中的 dsDNA HDR 模板和 IDT Ultramer® 寡核苷酸 ssDNA HDR 模板。测试了链选择和同源臂长度，以确定 HDR 在 Cas9 dsDNA 断裂点创建新的限制位点（6 个碱基插入）的效率。使用较长 ssDNA HDR 模板的初步实验表明，与较短 ssDNA 模板具有类似的优势和行为。具有不对称同源臂的模板的 HDR 插入。使用具有不对称同源臂的 HDR 模板导致 EcoRI 插入率与对称同源臂的插入率相似。使用靶向链模板获得了高 HDR 效率，其中
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可重构双极量子点的色散读数纳米线
我们在使用定制的互补金属 - 氧化物 - 氧化流程过程制造的绝缘子纳米线上，在硅中报告了双极栅极绘制的量子点。双极性是通过将栅极延伸到固有的硅通道上的高度掺杂的N型和P型末端来实现的。我们利用能够向硅通道提供双极载体储层的能力，以证明使用相同的电极来重新定义，并用相同的电极，带有孔或电子的双量子点。我们使用基于栅极的反射测量法来感知电子和孔双量子点的点间电荷过渡（IDT），从而实现了电子（孔）的最小整合时间为160（100）L s。我们的结果提供了将电子旋转与硅中电孔旋转的长相干时间相结合的机会。
IDT_改进的 CRISPR-Cas9 HDR 方法，实现高效、高保真基因组编辑应用说明 (RUO21-0258_001 01/22)
gRNA（向导 RNA）：Cas9 使用的 CRISPR RNA（crRNA）包含 20 个碱基的原间隔元件和与 tracrRNA 互补的额外核苷酸。反式激活 CRISPR RNA（tracrRNA）与 crRNA 的互补区域杂交。组合的 crRNA 和 tracrRNA 与 Cas9 内切酶相互作用，激活编辑复合物以在目标基因组内的特定位点产生双链断裂。这 2 种天然 RNA 分子可以合成生成，用于基因组编辑实验。IDT 科学家已经修改了这些 RNA 的长度和组成，以优化基因组编辑效率，尤其是在与 CRISPR 核酸酶预先复合并以 RNP 形式递送到细胞时。或者，可以使用单向导 RNA（sgRNA）代替 crRNA 和 tracrRNA 的组合。sgRNA 包含通过发夹状环序列连接的 crRNA 和 tracrRNA 序列。向导 RNA（gRNA）可以是 crRNA：tracrRNA 复合物，也可以只是 sgRNA。
霍博肯可再生能源计划信息包...
亲爱的居民，我写信是为了告诉您有关霍博肯市可再生能源聚合计划（可再生能源计划）的信息。该计划是一种集体电力购买形式，市政府为整个社区选择电力供应商，并确定计划中包含的可再生能源的标准数量。霍博肯市已与 IDT Energy 签订合同，提供额外 20% 的可再生电力（如太阳能和风能）作为标准产品。您还可以选择 100% 的电力来自可再生能源。市政府制定该计划是为了以低于 PSE&G 目前提供的成本提供更多清洁、绿色能源。在这个计划中，PSE&G 将继续为您分配电力，它仍将是您的公用事业，但您将通过霍博肯可再生能源计划购买电力供应。该计划是我们实现霍博肯气候行动计划确定的到 2030 年实现净零能源目标的重要一步。 敬上，市长 Ravi S. Bhalla
Qdenga 登革热四联疫苗（减毒活疫苗）...
Qdenga 是什么？Qdenga 是武田登革热四价疫苗（减毒活疫苗）的商品名，该疫苗由德国 IDT Biologika GmbH 公司通过重组 DNA 技术开发，在 Vero 细胞中生产，为武田公司生产。该疫苗由经过分子鉴定的减毒登革热血清型 2 病毒株和 3 种重组登革热病毒株组成，这些病毒株表达与登革热血清型 1、3 和 4 相对应的表面抗原。血清型特异性表面蛋白的基因被设计到登革热 2 型骨架中。本产品含有转基因生物 (GMO)。Qdenga 登革热四价疫苗（减毒活疫苗）是一种白色至灰白色注射用冻干粉（致密块）。它装在 2 毫升 USP 和 Ph.Eur Ⅰ型透明硼硅酸盐玻璃小瓶中，配有溴丁基橡胶制成的药用级橡胶塞和 13 毫米铝制卷边盖，带绿色翻盖密封。它以与稀释剂一起包装的单剂量小瓶形式提供，每包 10 剂。疫苗单剂量小瓶每 0.5 毫升剂量包含以下活性成分：
MCO 7220.50B 海军陆战队支付预备役海军陆战队费用的政策
6.付款类型。海军陆战队收到四种类型的付款。每种付款类型都有不同的用途，并有一套独特的授权和支付程序。这四种类型是常规付款、AT、特殊付款和旅行付款。a.定期付款。定期付款为预备役海军陆战队提供定期付款服务，每月支付两次。它们代表非现役训练 (IDT) 期间和 30 天或更短现役期间应支付的净工资。要包含在指定的工资单更新周期中，单位和财务日记中报告的与工资相关的交易必须在工资单处理日期之前的最后一个预定更新周期之前由中央站点接收和处理。截止日期后处理的交易将包含在下一个指定工资单的付款计算中。定期付款支票将转发给 SMCR 单位指挥官和 MCRSC 指挥官（视情况而定），以分发给未参加直接存款/电子资金转账 (DD/EFT) 计划的成员。
NextSeqtm 1000和NextSeq 2000
文库，并比较了NextSeq 2000和Miseq系统之间的测序性能。在图书馆准备过程中，使用IDT进行Illumina DNA/RNA UD索引设置A到D，使用户可以生成384 16S库。在NextSeq 1000/2000 P2 300M试剂套件（600个周期）上运行384 16S库，具有标准SBS化学或NextSeq 1000/2000 P2 Xleap-SBS™试剂盒（600个循环），每样品可用于分类级别的每样品，以产生100,000至200,000的读取。用户可以在NextSeq 1000/2000 P2 300M试剂盒（600个循环）和400m读取的NextSeq 1000/2000 P2 XLEAP-SBS Reagent套件（600 Cycles）上生成300m总读取。NextSeq 1000/2000 P1 XLEAP-SBS试剂盒（600个循环）和NextSeq 1000/2000 P2 Xleap-SBS试剂盒（600个周期）的测序运行时间为34小时。相比，Miseq Reagent Kit V3（600个周期）的Miseq系统上的测序运行时间〜56小时。
xgen-cfdna and ffpe-dna-library-fibrary-for for for-sequencect ...
DNA，并使用贴纸确定DIN评分。使用XGEN CFDNA和FFPE DNA库Prep V2 MC Kit从DNA的25 ng输入中制备示例库，并带有UG库放大套件和自定义IDT索引引物等效于XGEN索引引物，以实现Ultima P1。在图1中，挂毯痕迹（安捷伦）显示了从低质量的FFPE样品中生成的PCR放大库。即使在DIN得分低的情况下也产生了质量库，而没有任何适配器二聚体的证据。表2显示了从UG 100序列上的12 XGEN CFDNA和FFPE库中获得的质量测序指标。图书馆的读取与参考基因组有很高的读数，并且在DIN水平不同的样品中的结果一致。数据显示较低的Indel，不匹配和嵌合体速率以及Q20高的Q20，表明在UG 100系统上生成了质量测序读数。表表示三个重复的平均值。