摘要 动机 在序列中寻找概率基序是注释假定转录因子结合位点 (TFBS) 的常见任务。有用的基序表示包括位置权重矩阵 (PWM)、双核苷酸 PWM (di-PWM) 和隐马尔可夫模型 (HMM)。双核苷酸 PWM 结合了 PWM 的简单性(矩阵形式和累积评分函数),但也加入了基序中相邻位置之间的依赖关系(不同于忽略任何依赖关系的 PWM)。例如,为了表示结合位点,HOCOMOCO 数据库提供了来自实验数据的 di-PWM 基序。目前,两个程序 SPRy-SARUS 和 MOODS 可以在序列中搜索 di-PWM。结果 我们提出了一个 Python 包 dipwmsearch,它为这项任务提供了一种原创且高效的算法(它首先枚举 di-PWM 的匹配词,然后立即在序列中搜索它们,即使它包含 IUPAC 代码)。用户可以通过 Pypi 或 conda 轻松安装,使用文档化的 Python 界面和可重复使用的示例脚本,从而顺利使用 di-PWM。可用性和实施:dipwmsearch 可在 https://pypi.org/project/dipwmsearch/ 和 https://gite.lirmm.fr/rivals/dipwmsearch/ 下根据 Cecill 许可获得。
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这是神经或整个神经系统的炎症。它意味着两种类型的免疫细胞:SNC的造血系统和小胶质细胞的淋巴细胞,单核细胞和巨噬细胞。神经炎症破坏了血脑(BHE)屏障,这使造血系统的细胞能够离开血液循环并与侵略部位保持联系。免疫细胞通过合成和释放多种物质(例如补体蛋白质,细胞因子和趋化因子,谷氨酸,白细胞室,一氧化氮,氧基因的反应性种类)来应对侵袭。这些物质对细胞环境具有体积和有害影响。然而,神经炎症的有害或保护作用,通过促和抗炎分子的分泌,仍处于抑制状态。尽管神经炎症对于正常功能和SNC保护至关重要,但人们认为,在某些病理学中,这个问题可以逃脱出任何具有强大的小胶质细胞的控制,并加强产生
我们通过层纳米颗粒(LBL NP)报告了与阳离子肿瘤 - 渗透肽(TPP)的表面功能化,同时保持颗粒稳定性和电荷特性。这种策略消除了对肽的结构修饰的需求,并使表面化学物质难以修改或通过共价共轭策略无法访问。我们表明,羧化和硫化的LBL NP都能够容纳线性和环状TPP,并使用基于荧光的检测测定法,以量化每NP的肽载荷。我们还证明了在吸附后保持TPP活性,这表明足够数量的肽具有适当的表面取向,从而有效地在体外摄入了功能化的NP,这是通过流式细胞仪和
摘要 情绪障碍是全球发病和死亡的主要原因,但情绪障碍中与大脑相关的分子病理生理学仍未得到充分定义。由于情绪障碍患者的前岛叶体积减小,因此从情绪障碍样本的尸检前岛叶中提取 RNA,并与未受影响的对照进行比较,以通过 RNA 测序识别 (a) 双相情感障碍 (BD; n = 37) 与 (vs.) 对照 (n = 33) 和 (b) 重度抑郁障碍 (MDD n = 30) 与对照以及 (c) 低与高轴 I 共病 (累积精神疾病负担的衡量标准) 中的差异表达基因 (DEG)。鉴于转录因子 (TF) 通过特定 DNA 结合结构域 (基序) 在基因表达中的调控作用,我们使用 JASPAR TF 结合数据库来识别 TF 基序。我们发现,BD 与对照组、MDD 与对照组以及高 I 轴共病与低 I 轴共病之间的 DEG 与已知调节 toll 样受体基因、细胞稳态控制基因以及参与胚胎、细胞/器官和大脑发育的基因表达的 TF 基序有关。通过使用荟萃分析成像结果来指导独立的尸检解剖以进行 RNA 测序,应用稳健的成像引导转录组学,以情绪障碍中前岛叶的灰质体积减少为目标,指导独立的尸检鉴定调节 DEG 的 TF 基序。我们对调节免疫、细胞稳态控制和发育基因表达的 TF 基序的发现提供了有关基因调控网络、控制它们的 TF 和情绪障碍中近似的潜在神经解剖表型之间的层次关系的新信息。
摘要 —图结构是一种常用的数据存储模式,事实证明图中节点的低维嵌入表示在各种典型任务中非常有用,例如节点分类、链接预测等。然而,现有的大多数方法都是从图中的二元关系(即边)出发,并没有利用图的高阶局部结构(即模体)。在这里,我们提出了 mGCMN —一种新颖的框架,它利用节点特征信息和图的高阶局部结构来有效地为以前看不见的数据生成节点嵌入。通过研究我们发现不同类型的网络具有不同的关键模体。并且,我们的方法相对于基线方法的优势已经在大量引文网络和社会网络数据集上的实验中得到了证明。同时,还揭示了分类准确率的提高与聚类系数之间的正相关性。相信利用高阶结构信息才能真正体现网络的潜力,这将大大提高图神经网络的学习效率,促进一种全新的学习模式的建立。
多年期能源计划必须与碳预算设定的温室气体减排目标相兼容,特别是对于能源部门,以及更广泛地与低碳战略 (SNBC) 相兼容。这种联系意味着 MAEP 不包括直接违反 SNBC 指导方针和规定的措施。