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Ganatra、Hetvi、Tan、Joecelyn Kirani、Simmons、Ana、Bigogno、Carola Maria、Khurana、Vatsala、Ghose、Aruni、Ghosh、Adheesh、Mahajan、Ishika、Boussios、
摘要 全基因组测序 (WGS) 和全外显子组测序 (WES) 在乳腺癌 (BC) 研究中至关重要。它们在检测易感基因、风险分层和识别罕见单核苷酸多态性 (SNP) 方面发挥着作用。这些技术有助于发现各种综合征与 BC 之间的关联，了解肿瘤微环境 (TME)，甚至识别可能对未来个性化治疗有用的未知突变。基因分析可以发现 BC 的相关风险，并可用于肿瘤形成风险高的患者的早期筛查、诊断、特定治疗计划和预防。本文重点介绍 WES 和 WGS 的应用，以及如何发现与 BC 相关的新候选基因以帮助治疗和预防 BC。
基于反义寡核苷酸和RNA干扰的内分泌疾病的致病治疗方法
分子疗法使用基于核酸的治疗剂，成为对传统药物方法无反应的疾病条件的有前途的替代方法。反义寡核苷酸（ASO）和小干扰RNA（siRNA）是用于调节基因表达的两种众所周知的策略。靶向RNA的疗法可以精确地调节目标RNA的功能，具有最小的脱靶效应，并且可以基于序列数据进行合理设计。ASO和基于siRNA的药物具有在目标患者群体中使用的独特功能，或者可以作为患者抑制的N-ef-1治疗方法量身定制。反义疗法不仅可以用于治疗单基因疾病，而且还可以通过靶向涉及疾病发病机理的关键基因和分子途径来解决多基因和复杂疾病。在内分泌疾病的背景下，分子疗法在调节病原机制（例如缺陷胰岛素信号传导，β细胞功能障碍和激素失衡）方面特别有效。此外，siRNA和ASO具有下调过度活跃的信号传导途径，这些信号传导途径有助于复杂的，非发育性内分泌疾病，从而以分子起源解决这些疾病。ASOS还在全球范围内被研究为开发N-1-1疗法疗法的独特候选者。当寡核苷酸可以靶向患者的精确突变序列时，序列 - 特异性ASOS结合在N-OF-1方法中提供了非凡的精度。在这篇综述中，我们专注于内分泌系统的疾病，并讨论包括单基因β细胞糖尿病和肥胖症在内的糖尿病中潜在靶向RNA的治疗机会，包括综合征肥胖
在多发性硬化症的大鼠模型中，辅酶Q10＆L-肉碱对少突胶质细胞坏死和髓鞘的协同作用
摘要目的：在多发性硬化症的大鼠模型中，确定辅酶Q10＆L-肉碱对少突胶质细胞坏死和髓鞘的协同作用。研究设计：基于实验室的实验研究。研究的地点和持续时间：该研究是在2022年3月至2022年5月与NIH伊斯兰堡合作的12周期间，于2022年3月至2022年在巴基斯坦伊斯兰国际医学院拉瓦尔品第进行了研究。方法：总共五十只雄性Sprague Dawley大鼠分为五个随机组，每个组都有一个独特的治疗计划。虽然第1组接受了标准饮食，但剩下的四组被多发性硬化症诱导，并在12周的时间内给予0.2％的Cuprizone（CPZ）。四周后，将第3组的辅酶Q10/泛氨酸酮（COQ10）的150 mg/kg/天提供，第4组接受了100 mg/kg/kg/day l- carnitine（l car），而第5组则通过两者的组合进行治疗，同时仍接受CPZ。完成为期12周的方案后，牺牲了大鼠，并提取了大脑。H＆E染色，以评估少突胶质细胞坏死的任何变化，而Luxol Fast Blue（LFB）染色用于可视化髓鞘中的改变。结果：在控制少突胶质细胞坏死和控制髓磷脂的液泡方面，COQ10和L型车的组合明显好于单个药物，这是ANOVA和F-TEST的证明。因此，强烈建议同时针对患有多发性硬化症患者的两种药物开出两种药物，因为它可能为患者提供更大的优势。结论：这项研究明确地证明，与单独使用相比，将COQ10和L型车一起同时对促进髓鞘性和防止少突胶质细胞坏死具有更大的作用。
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儿童权利受到尊重，因为使用敏感和温暖的互动进行了个人护理程序。，我们观察了员工通过常规与他们交谈时唱歌并与孩子们聊天。员工了解睡眠对儿童整体发展的重要性。通过对午睡和用餐时间等日常工作的敏感安排，支持儿童的情感安全和福祉。例如，工作人员意识到孩子的日常工作，但并没有坚持午睡时间：如果他们宁愿参加睡觉，以便孩子们学会认识自己的身体线索，他们会尊重孩子的选择。例行程序反映了个别儿童的需求和家庭愿望，并促进了围绕睡眠的良好习惯。
新研究：食用添加 2'-FL 母乳寡糖+ 的婴儿配方奶粉的婴儿的免疫反应更接近母乳喂养
“没有什么可以取代母乳。但对于那些需要或选择使用配方奶粉的妈妈们，我们致力于提供最先进的科学营养，”雅培副研究员、研究作者 Rachael Buck 博士说。“这项最新研究使我们在近十年来取得了婴儿配方奶粉领域最大的科学突破——能够用 2'FL HMO 滋养配方奶粉喂养的婴儿。虽然这并不意味着婴儿不会经历童年时期的正常疾病，但这些数据清楚地表明，含有 2'-FL HMO 的配方奶粉可以帮助增强婴儿的免疫系统，使其更像母乳喂养的婴儿。”
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UniversitàDegliStudi Di Salerno实验室和密码学实验室，我为题为“代数和加密实验室”的科学学位项目做了短短的12小时课程。 在本课程中，我展示了密码学的历史。 后来，我们将展示代数是密码学的基础，实际上，它既可以用来构建代码，又试图发现已传输的秘密消息。 尤其是循环结构的使用是复发的，因此在这些课程中，将涵盖一些代数理论的基本主题。 角色：老师UniversitàDegliStudi Di Salerno实验室和密码学实验室，我为题为“代数和加密实验室”的科学学位项目做了短短的12小时课程。在本课程中，我展示了密码学的历史。后来，我们将展示代数是密码学的基础，实际上，它既可以用来构建代码，又试图发现已传输的秘密消息。尤其是循环结构的使用是复发的，因此在这些课程中，将涵盖一些代数理论的基本主题。角色：老师
Antonio D'Aloia Maria Chiara Errigo 编辑
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大学三角学-Rexresearch1.com
第1章：p。 1：John Foxx/Stockbyte Silver/Getty Images。第2章：p。 117：安德鲁·布鲁克斯（Andrew Brookes/Corbis）； p。 128：Bryan Mullennix/Iconica/Getty Images； p。 132：由NASA和JPL提供； p。 145：托尼·克拉多克/盖蒂图像； p。 159：路透社/新媒体公司/Corbis。第3章：p。 254：由理查德·国家（Richard Nation）提供。第4章：p。 307：McDuff/Everton/Corbis。第5章：p。 334：Dennis de Mars/Fractal域/www.fractaldomains.com; p。 334：史蒂夫·艾伦/阿拉米； p。 351：Granger Collection。第6章：p。 371：1998年人工视觉质量控制国际会议 - QCAV '98，喀瓦瓦会议中心，高毛，日本喀瓜瓦，1998年11月10日至12日，第1998年，pp。521–528; p。 372：伊恩·莫里森（Ian Morison/Jodrell Bank）音乐学院； p。 374：由Opti-Gone International的Michael Levin提供。经许可转载； p。 389：休·鲁尼（Hugh Rooney）/眼睛无处不在/科比斯（Corbis）； p。 397：Granger Collection。第7章：p。 451：美联社/世界照片； p。 458：Bettmann/Corbis； p。 463：Charles O'Rear/Corbis； p。 464：David James/Getty Images； p。 467：Bettmann/Corbis； p。 474：Jan Halaska/Index库存图像/木星图像； p。 513：Tom Brakefield/Corbis； p。 521：Bettmann/Corbis； p。 525：AP/广阔世界。
蛋白酶抑制剂诱导番茄叶中的诱导因子活性位于从细胞壁酶释放的寡糖中
通过攻击害虫或其他机械损伤释放出一种假定的伤口激素，该激素在整个植物中释放出诱导叶子以引发叶子来引发合成并积聚两个丝氨酸内肽酶的蛋白质含量（1）。该蛋白酶抑制剂诱导因子（PIIF）一直与大小变化的多糖始终相关（2），这表明PIIF活性可能与特定的糖序或结构固有。最近，MR 5000- 10,000的高活性番茄PIIF部分被证明是果多糖。它的位置类似于酶促产生的nicamore细胞壁的碎片，该薄膜壁是200,000的MR，其具有与番茄PIIF相似的效率（3）。该证据表明PIIF活性可能与植物细胞壁的结构成分有关。但是，鉴于大小的大小。番茄果果多糖和nicamore细胞壁碎片均可质疑它们在体内受伤后是否会通过植物血管系统迅速运输。- 在这种交流中，我们报告了一种纯galactu -ronase纯化。真菌根瘤菌（4）将番茄piif降解为寡糖，当蛋白酶抑制剂I的活性诱导剂提供给切除的番茄叶时。我们还表明，部分纯化的两个末代乳乳糖酶的混合物。番茄水果，将番茄PIIF和纯化的番茄细胞壁降解为PIIF活性寡糖。这些结果表明，细胞损伤在体内产生的PIIF活性位于植物细胞壁的小水解碎片中。