他在印度国家银行、IDBI 银行、ICICI 银行和巴克莱银行等多家银行拥有 20 多年的从业经验。他目前是一名独立培训师和顾问,提供培训和咨询/顾问服务。他的专长领域包括银行业中的一般银行业务、信贷、托收、国际业务和贸易融资。他离开银行业之前的最后一个职位是巴克莱印度银行交易银行 (SME) 主管。他目前为银行家、行业协会/出口促进委员会、中小企业等提供银行和国际贸易融资方面的基础和高级培训课程。培训课程完全是互动式的,主要包括角色扮演和案例研究。课程侧重于理论和监管方面,以及与行业要求相关的实际业务方面。他为印度、斯里兰卡、迪拜、阿曼和孟加拉国等国家的一些领先的私营和公共部门银行开展过多项培训项目,主题包括信用评估、贸易融资(基础和高级)、催收,以及各种认证课程(如 CDCS、CITF、TBML、INCOTERMS)的预备课程,仅举几例。在过去的 10 年里,他培训了 10,000 多名学员,培训课程超过 250 场。他还与 CBFS、EIBFS、IIB 和其他知名学院有联系。他本人多年来一直是一名 CDCS,并利用他在跟单信用证领域的丰富经验,为参加 CDCS 考试的各国学员设计了一套全面的培训课程。这门课程将他与客户互动时遇到的所有真实案例都带到了眼前。
摘要引言中风是一个严重的公共卫生问题,因为尽管它传播了再启动疗法,但它是全球残疾的主要原因。用干细胞给药增强大脑可塑性是一种有希望减少这些患者后遗症的创新疗法。方法和分析我们已经开发了IIB期,多中心,随机,双盲,安慰剂控制的临床试验方案,以评估静脉内给予同种异性脂肪组织的安全性和功效。三十名患者将以1:1的方式随机分配,以在中风症状发作后的前4天内尽快接受静脉安慰剂或同种异体AD-MSC。随机分解后24个月的患者将随访。主要目的是通过报告两个治疗组的所有不良事件以及神经或系统并发症的所有不良事件以及同种异体AD-MSC的早期静脉内给药的安全评估。次要目标通过评估改良的Rankin量表和美国国立卫生研究所的变化在整个随访期内评估早期静脉注射AD-MSC治疗在急性缺血性中风中的功效。此外,将在各种访问时测量脑修复生物标志物。研究结果将通过以开放访问格式和会议演示的同行评审出版物进行传播。伦理和传播这项临床试验已获得拉巴斯大学医院(西班牙马德里)临床研究伦理委员会和西班牙药物和健康产品机构的批准,并已在Eudra CT(2019- 001724-35)和临床中注册。
Saw K-Y等人的IIB期临床试验。报道了关节镜下软骨下钻孔后自体外周血干细胞(PBSC)加透明质酸(HA)的关节内注射的功效和安全性。与国际软骨修复学会(ICRS)3至55岁的69例患者(n = 36;对照组:n = 33)3级和4级3和4级膝关节病变(尺寸≥3cm 2)。干预组接受了关节镜下的软骨下钻孔接受PBSC(8ML)加HA(2ML)的关节内注射,并且对照组接受了HA Plus Physiotherapy的关节内注射。干预组每周一次注射一次关节内,直到第五周。手术后的六个,第12和18个月,注射持续三周。主要终点评估了国际膝关节文件委员会(IKDC),以衡量膝关节特定的衡量症状,功能和运动活动以及膝关节的伤害以及骨关节炎结果评分(KOOS),最多两年,同时,次要端点包括所有其他KOOS次数,包括所有其他KOOS次数(其他症状,典型的生活),均等,质量,质量,均等范围)软骨修复组织(Mocart)评分的共振观察。7在24个月时,对照组和干预组的平均IKDC得分分别为48.1和65.6(p <0.0001)。干预组的Koos-Pain子域分数的平均值为86.0,而对照组为59.0(p <0.0001)。所有其他
MATLAB是另一个强大的AI平台,革新基因组研究,机器学习(ML)和深度学习。AI使有效分析大型数据集成为可能,可视化复杂的基因组数据。这使研究人员能够分析模式并了解MPOX和其他病毒的病理机制(Mathworks,2024)。除了这些工具外,NextClade是对MPOX监视至关重要的生物信息学工具。分析病毒基因组将菌株分类为进化枝(例如进化枝IIB)和谱系(例如B.1),鉴定突变并跟踪其进化。该信息有助于理解遗传多样性,并确定不同病毒亚型的出现和传播。虽然没有直接评估毒力或感染性,但下一个clade间接地通过识别与特定谱系相关的突变,可能与疾病特征变化有关,例如体征和症状。该工具的输出与新的生成系统发育树,可视化进化关系以及通过跟踪传播模式和识别病毒进化的潜在热点来告知公共卫生策略的下一个环境(Bosmeny等,2023; Choi等,2024; Aksementov等,20221,20221)。此外,Mpoxradar是专门为MPOX创建的基因组监视工具。mpoxradar允许研究人员和公共卫生部门获得有关该疾病的信息。它允许对病毒变体的快速分析,甚至是突变,从而为公共卫生提供信息。它的界面易于使用,具有可自定义的过滤器和直观的可视化,从而可以访问和解释复杂的基因组数据(Nasri等,2023)。
pembrolizumab(keytruda)pemetrexed顺铂指示(ICD10)C34在开处方之前检查最新的Blueteq资格标准。Blueteq注册所需。(www.england.nhs.uk/publication/national-cancer-drugs-fund-list/)(pemb8)1。pembrolizumab与基于垂体的联合化疗结合使用,用于治疗未处理的PD-L1阳性或负面的局部晚期或转移性IIIB或IV期IIB或IV期IIIB或IV非小质量非小细胞肺癌。未接受抗PD-1,抗PD-L1,抗PD-L2,抗CD137或抗胞毒性T淋巴结相关抗原4(CTL-4)抗体(CTL-4)抗体的治疗,除非患者完成或脱节的检查点抑制剂治疗疗法/NEOOAD疗法/NEOOAD疗法,否则在上次免疫疗法治疗的日期与复发或转移性疾病首次诊断复发的日期之间经过6个月。没有症状活跃的脑转移或瘦脑转移。在完成4个pembrolizumab和pemetrexed的化学疗法的4个周期后,与卡泊粉蛋白结合使用,并且在没有疾病进展的情况下,用pembrolizumab治疗pembrolizumab与“维持” pemetrexed结合使用。ps 0或1。(TA683)方案循环1至4顺铂完成在完成Pemetrexed第1天后30分钟开始的pembrolizumab 200mg 200mg在100ml氯化钠IV IV IV 30分钟内
5.2.3.6 方法 40(以前的方法 IA)- 按要求使用防腐剂进行防水保护.............................................................................................16 5.2.3.6.1 方法 41(以前的子方法 IA-8)- 防水气袋,密封.............................................................................................................16 5.2.3.6.2 方法 42(以前的子方法 IA-14)- 容器,防水气袋,密封,容器.............................................................................17 5.2.3.6.3 方法 43(以前的子方法 IA-16)- 漂浮防水气袋,密封....................................................................................................17 5.2.3.6.4 方法 44(以前的子方法 IA-13)- 硬质容器(非金属),密封....................................................................................................17 5.2.3.6.5 方法 45(以前的子方法 IA-5)- 硬质金属容器, 5.2.3.7 方法 50(以前的方法 II)- 用干燥剂进行防水蒸气保护.........................................................................................................18 5.2.3.7.1 方法 51(以前的子方法 IIc)- 防水蒸气袋,密封.........................................................................................................20 5.2.3.7.2 方法 52(以前的子方法 IIb)- 容器,防水蒸气袋,密封,容器.............................................................................20 5.2.3.7.3 方法 53(以前的子方法 IIa)- 漂浮防水蒸气袋,密封.............................................................................................21 5.2.3.7.4 方法 54(以前的子方法 IIf)- 硬质容器(非金属),密封.........................................................................................21 5.2.3.7.5 方法 55(以前的子方法 IId)- 硬质金属容器,密封.............................................................................................21 5.2.4 具有特定特性物项的军事保存要求.....................................................................................................21 5.2.4.1 静电放电敏感(ESDS)物项.....................................................................21 5.2.4.2 可拆卸物项.............................................................................................21 5.2.4.3 柔性卷绕物项.............................................................................................22 5.2.4.4 有轮子的物项....................................................................................................22 5.2.4.5 笼式或阻尼式物项....................................................................................22 5.2.4.6 带支架的物项....................................................................................................22 5.2.4.7 橡胶和合成橡胶物项....................................................................................22 5.2.4.8 危险物项....................................................................................................22 5.3 A 级和 B 级包装要求......................................................................22
其他信息摘要摘要本政策的内容是在检查以下资源后创建的:1。Riabini,Rituxan,rincelience和Truxima的处方信息2。CMS根据所列公认的汇总评级批准的汇编: MicroMedex Drugdex- I级IIA类I级I级IIA级。美国医院配方服务 - 药水信息(AHFS-DI) - 支持叙事文本c。国家综合癌症网络(NCCN)药物和生物制剂纲要 - 类别1或2A。 Lexi-Prugs - “使用:标签外”,并被评为“证据级A”(仅癌症指示)e。临床药理学 - 支持叙事文本(仅癌症指示)3。药物,生物制剂和注射:Noridian Healthcare Solutions Medicare 4。NCCN指南:急性淋巴细胞白血病5。NCCN指南:B细胞淋巴瘤6。NCCN指南:中枢神经系统癌7。NCCN指南:慢性淋巴细胞淋巴瘤/小淋巴细胞淋巴瘤8。NCCN指南:毛细细胞白血病9。NCCN指南:造血细胞移植10。NCCN指南:组织细胞肿瘤11。NCCN指南:霍奇金淋巴瘤12。 NCCN指南:与免疫疗法相关毒性的管理13。 NCCN指南:小儿侵略性成熟B细胞淋巴瘤14。 NCCN指南:原发性皮肤淋巴瘤15。 NCCN指南:waldenstrom巨细胞素血症/淋巴细胞囊肿淋巴瘤16。 使用利妥昔单抗(抗CD20抗体)在治疗自身免疫性皮肤疾病的建议NCCN指南:霍奇金淋巴瘤12。NCCN指南:与免疫疗法相关毒性的管理13。NCCN指南:小儿侵略性成熟B细胞淋巴瘤14。NCCN指南:原发性皮肤淋巴瘤15。NCCN指南:waldenstrom巨细胞素血症/淋巴细胞囊肿淋巴瘤16。使用利妥昔单抗(抗CD20抗体)在治疗自身免疫性皮肤疾病
背景:在埃及,加巴喷丁(GBP)滥用和滥用在2012年安排模拟Pregabalin后的过去十年中增加了。尽管许多研究证实了gababalin的有害作用,但GBP的作用很少。这项研究的目的是研究和评估亚慢性高剂量给药的肾毒性作用和α-生育酚的保护作用。方法:包括三十五(35)个健康的雄性白化大鼠。他们被随机分为; four groups: group I (15 rats) which were subdivided into group Ia (5 rats) negative control (normal diet), group Ib (5 rats) positve control (normal saline), group Ic (5 rats) positve control (Corn Oil), group II which were further subdivided into group IIa (5 rats) (GBP misuse), group IIb (5 rats) (GBP withdrawal), group ΙII (5 rats) (α-生育酚)和组(5只大鼠)(GBP +α-生育酚)。所有大鼠都接受了40天的开始药物。血清尿素,肌酐和尿酸的水平。肾脏组织被接受进行组织病理学。结果:GBP提高了肾脏生物标志物水平,肾脏组织中断并增加了退化的细胞数量。α生育酚处理显着减弱了GBP引起的有害作用。结论:高剂量亚慢性施用GBP与大鼠的肾毒性作用有关。在戒断期间,组织病理学效应的出现较少。α生育酚可预防GBP诱导的肾功能受损。
摘要:为了研究靶向肿瘤光活化化疗的潜力,手性氟氨酸抗癌弹头,λ /δ-[ru(pH 2 phen)2(oh 2)2] 2+,通过直接的METARE和METAR均与METAR共轭含有RGD的AC-MRGDH-NH 2肽连接到含RGD的AC-MRGDH-NH 2肽。此设计提供了两个环状金属肽的两个非映异构体λ-[1] Cl 2和δ-[1] Cl 2。在黑暗中,唯一的螯合肽具有三重作用。首先,它防止其他生物分子与金属中心协调。第二,它的亲水性[1] Cl 2两亲性使其在培养基中自组装成纳米颗粒。第三,它通过与整联蛋白的强烈结合(K d =0.061μm)作为λ-[1] Cl 2与αIIIBβ3的结合)充当肿瘤靶向基序,从而导致受体介导的偶联物在体外的摄取。在A549,U87MG和PC-3人类癌细胞系和U87mg三维(3D)肿瘤球体的二维(2D)单层中的光毒性研究的机理研究表明,这种光毒性是由于光动力疗法(PDT)和光活化化疗(PACT)作用的结合,这是由活性氧的产生和肽摄取的肽产生的。最后,在皮下U87mg胶质母细胞瘤小鼠模型中的体内研究表明,注射后12小时12小时有效地在肿瘤中有效地积累了[1] Cl 2,其中绿光辐照比非核心的模拟拟态谱系复合物产生更强的肿瘤作用[2] Cl [2] Cl 2。考虑到治疗的小鼠缺乏全身毒性,这些结果表明了基于光敏的整联蛋白靶向氟苯甲酸抗癌化合物的高潜力,用于在体内治疗脑癌。
在所有患者中均未确定经皮冠状动脉干预(PPCI)后改善或维持心脏功能。我们在当前研究中的目标是研究心肌梗死患者血运重建后与早期左心室(LV)功能障碍相关的因素。方法:一项单中心回顾性研究包括2863例被送入我们中心并通过成功PPCI治疗的心肌梗塞患者。结果:在2018年5月至2021年8月的2863例连续患者中,1021年(36%)发达的服务器LV功能障碍。他们在AMI之前显示出更高的缺血性心脏病病史和先前的血运重建率(分别为p¼0.05和0.001)。此外,与其他患者相比,他们还提出了更多的心肌梗死(p <0.001)和沉重的血栓负担(P¼0.002和0.004,与其他患者组相比,围场旁糖蛋白IIB/IIIA抑制剂的使用和血栓抽吸的指示指示)。此外,它们还具有更为关键的冠状动脉疾病解剖结构(左主和多毒冠状动脉疾病的P <0.001)。用PPCI治疗的AMI后早期严重LV功能障碍的独立相关预测因子是AMI的前定位,肌钙蛋白,肾功能障碍和严重的冠状动脉疾病的较大价值(P¼<0.001,0.001,0.036,0.002和<0.07)。较大的心肌梗塞,肾脏损伤和严重的冠状动脉疾病是ppci后严重LV收缩功能障碍的独立预测指标。尽管对这些患者进行了最佳治疗,但他们的结局较差,包括院内发病率和死亡率(P <0.001)结论:成功PPCI后,患者的比例相当大,患有严重的LV收缩功能障碍,并且与临床不良结果有关。
