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人类丝状寄生虫的基因组Mansonella ...
少数寄生虫Mansonella Ozzardi和Mansonella Perstans，Mansonellelisois的病因，感染了全球数亿人，但仍然是人类官方病原体中最受研究所研究的人之一。M. Ozzardi在拉丁美洲国家和加勒比海群岛高度普遍，而M. Perstans主要在撒哈拉以南非洲以及南美的一些地区发现。除了其地理分布的差异外，这两个寄生虫还通过不同的昆虫载体传播，并且在其对常用的驱虫药物的反应上表现出差异。缺乏基因组信息阻碍了对Mansonella寄生虫的生物学和进化的研究，并了解物种之间临床差异的分子基础。在当前的研究中，报道了喀麦隆的两个独立临床分离株的高质量基因组和两个来自巴西的ozzardi分离株，另一个是委内瑞拉的。基因组的大小约为76 MB，每个基因编码约10,000个基因，并且基于BUSCO评分约为90％，与其他完整的基因组相似。这些序列代表了Mansonella寄生虫的第一个基因组，并实现了对Mansonella和其他细胞寄生虫之间相似性和差异的比较基因组分析。水平DNA转移（HDT）从线粒体（NUMTS）以及从内共生菌群沃尔巴氏菌（NUWT）转移到宿主核基因组的转移并进行了分析。序列比较抗合性药物的已知靶标二乙基钙化靶标（DEC），伊维沙素和梅本唑的序列发育分析表明，除GON-2基因编码的DEC靶标外，所有已知的靶基因均存在于GON-2基因中，而GON-2基因编码了GON-2基因，该基因在基因组中均来自M. ozzardi Inlecties。 这些新的参考基因组序列将为生物学，共生，进化和药物发现的进一步研究提供宝贵的资源。序列发育分析表明，除GON-2基因编码的DEC靶标外，所有已知的靶基因均存在于GON-2基因中，而GON-2基因编码了GON-2基因，该基因在基因组中均来自M. ozzardi Inlecties。这些新的参考基因组序列将为生物学，共生，进化和药物发现的进一步研究提供宝贵的资源。
沉香叶茶康普茶 (Aquilaria malaccensis Lamk.) 的抗氧化活性和乙酰胆碱酯酶抑制剂
痴呆症目前仍然是一个全球性的健康问题，全球估计有5520万人患有痴呆症。最常见的痴呆症类型之一是阿尔茨海默病，因为它占痴呆症病例的 60-80%。日惹是印度尼西亚阿尔茨海默病发病率最高的地区。阿尔茨海默病是一种渐进性的神经退行性疾病，由大脑中形成β-淀粉样斑块引起，会破坏神经系统。根据胆碱能理论，斑块的形成是由于酶乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的存在。通过药物治疗方法，抑制AChE酶可以改善认知功能并抑制阿尔茨海默病的进展。同时，抗氧化活性也被证明可以预防阿尔茨海默病。沉香叶（Aquilaria malaccensis Lamk.）是一种富含酚类化合物的植物，具有很强的抗氧化活性。然而，并非所有的酚类化合物都能被人体消化，因此需要通过发酵进行简化。研究表明，将沉香茶制成康普茶可以使其中的酚类含量比普通沉香叶茶中的酚类含量高出两倍。然而，沉香叶康普茶作为阿尔茨海默病替代疗法的抗氧化和乙酰胆碱酯酶抑制剂活性尚未被研究过。基于此，本研究旨在通过薄层色谱（TLC）和气相色谱-质谱（GC-MS）分析测试沉香叶茶康普茶的抗氧化活性、乙酰胆碱酯酶抑制剂和植物化学成分。该研究的阶段包括沉香叶的准备、康普茶发酵、感官测试、抗氧化剂测试、乙酰胆碱酯酶抑制测试和植物化学概况（薄层色谱法和气相色谱-质谱法）。本研究结果表明，沉香叶康普茶提取物具有不同的抗氧化活性，抗氧化活性最好的是康普茶发酵7天的乙酸乙酯提取物，IC50值为2.68µg/mL。沉香叶茶的康普茶提取物通过将癸酸乙酯化合物与 4M0E 蛋白结合，在计算机中具有 AChE 抑制活性。沉香叶康普茶乙酸乙酯提取物的植物化学概况表明，薄层色谱试验中存在黄酮类和酚类化合物，而 GC-MS 试验表明，角鲨烯是提取物中检测到的面积百分比最高的化合物。
非洲丝状病毒载体的总微生物组，Culex Quinquefasciatus：对人类致病性MI
culex quinquefasciatus蚊子是西尼罗河病毒，登革热病毒和裂谷谷发烧病毒等人畜共患病原体的重要媒介。尽管它们在病原体传播中的作用，但对非洲这些蚊子的全面微生物组研究受到限制，大多数研究都集中在其中肠微生物组上。这项研究通过分析非洲CX的总微生物组来解决这一差距。使用元基因组下一代测序（MNGS）的Quinquefasciatus。该研究产生了71,817和29,908读，读取了CX。Quinquefasciatus和微生物分别识别146个不同的微生物。细菌是最普遍的，所有微生物的占85.6％（125/146），其次是病毒（8.2％，12/146），真菌（4.8％，7/146）和其他真核生物生物（1.4％，2/146）。经常检测到的属包括Rickettsia sp。，Wolbachia sp。，Erwinia sp。，肠球菌Sp。，Pantoea sp。和Providencia sp。Providencia rettgeri，CX的Wolbachia内共生体。Quinque fasciatus和Rickettsia tabaci的内共生体是最丰富的物种之一。值得注意的是，大约7.4％的鉴定微生物是已知的人类病原体。本研究提供了CX的微生物组的概述。quinquefasciatus，突出了共生，共生和致病性微生物，其中一些可能对微生物操纵策略控制蚊子和蚊子 - 传播病原体有用。
litomosoides sigmodontis的基因组照亮了丝状线虫中Y染色体的起源
异态性别染色体起源于一对获得性别确定基因座的自动染色体，随后停止重组，导致性别受限的染色体变性。大多数线虫物种缺乏异态性别染色体，并使用X染色体计数机制来确定性别，其中一个或多个X染色体（XX/X0）的雄性为半合子。一些丝状线虫物种，包括人类的重要寄生虫，具有异晶XX/ XY核型。已经假定性别是由这些特殊的Y连锁基因座确定的。然而，核型分析表明，丝状Y染色体源自参与X型体融合事件的常染色体的未连接同源物。在这里，我们生成了一个染色体水平的参考基因组，用于litomosoides sigmodontis，这是一种具有祖先丝状核型和性别确定机制（xx/x0）的丝状线虫。通过将组装的染色体映射到透性线虫祖先连锁（或Nigon）元素中，我们推断出，祖先的丝状X染色体是Nigonx（祖先X-inked Element）和Nigond（Ancestryally Autoso-autoso-mal）之间融合的产物。在带有XY系统的两个丝状谱系中，已经有两个独立的X-Auto-一些涉及不同常染色体黑色NIGON元素的染色体融合事件。在这两个谱系中，Neo-X和Neo-Y染色体共享的区域都在X的祖先常染色体部分内，证实了丝状Y染色体是源自自动体的未使用的同源物。XY丝状线虫中的性别确定可能会继续通过祖先的X染色体计数机制进行操作，而不是通过y连接的性别决定的基因座进行。
引用方式：Kabirpanthi V, Singh AR, Kahar P 等。评估淋巴丝虫病大规模药物管理覆盖率的家庭调查
抽样和样本量：采用集群抽样，以行政区作为评估单位 (IU)。由于乌马里亚地区只有三个行政区，因此根据国家消除淋巴丝虫病计划 (NPELF) 的指导方针，所有三个都被选为 IU。根据指导方针，必须从该地区选择至少四个 IU，然后必须从每个 IU 中选择四个集群。由于乌马里亚只有三个行政区，因此所有三个区都被选为本次评估调查的 IU。为了确保每个区具有足够的代表性，随机选择了四个集群。在这些集群中，三个来自农村地区，一个来自城市地区。在每个集群中，使用抽样间隔选择了 30 个家庭。因此，每个 IU 的样本量为 120 个家庭（4 个集群 x 30 个家庭-
饮食宏观藻类的杂菌对亚洲的影响...
亚洲海鲈（Lates Calcarifer）是一种具有高经济价值和优异肉质的重要海洋物种，由于高密度水产养殖中的疾病而遭受了巨大的损失。包括各种生物活性化合物在内的大型藻类，Gracilaria pygmaea可以作为水产养殖业的一种免疫刺激。这项研究旨在评估甲状腺脓肿的饮食鱼粉对免疫，肝抗氧化酶的活性，肠道组织，溶菌酶基因的活性和IGF-I基因活性在亚洲海洋鲈鱼中的影响（lates Calcarifer）。到这一末端，平均体重为28±0.5 g的120个人的亚洲鲈鱼被分为四种治疗和3个重复，并保存在12个储罐中（每300升储罐10鱼）。大豆粉和鱼粉的混合物用作对照饮食（C）。实验饮食准备在基础饮食中用3（GL3），6（GL6）和9％（GL9）的鱼粉代替鱼粉。鱼每天喂三次，持续六周。与对照组相比，甲状腺菌的饮食补充剂的总免疫球蛋白水平显着增加。将G. pygmaea纳入饮食中不会影响鱼的抗氧化状态。组织学分析表明，所有群体的鱼都表现出前肠和幽门肠的正常形态。获得的结果表明，与其他组相比，GL9和对照组的FISH和对照组的IGF-1 mRNA转录物丰度最高。两组之间注意到的溶菌酶表达的变化在统计学上微不足道。总体而言，这项研究中获得的结果表明，饮食中的pygmaea不会对亚洲海鲈中的免疫状况，抗氧化剂状态，肠形态和溶菌酶基因活性造成不利影响。
压缩开发和交付时间：加速三联疗法的普及，以消除淋巴丝虫病
摘要。传统上，公共卫生领域的一项新创新从最初的概念验证到引入国家计划的时间表是连续的，可能需要几十年的时间。在这里，我们讨论了一种新的淋巴丝虫病 (LF) 药物疗法的开发，以帮助消除公共卫生问题，以及这一过程是如何通过一组合作伙伴的共同努力而加速的。本文记录了这些合作伙伴如何共同努力并做出决策，从而加速了伊维菌素、乙胺嗪和阿苯达唑 (IDA) 三联疗法的开发和引入过程。合作伙伴能够将三联疗法从第一个临床疗效数据到在国家计划中实施的开发时间表从预计的 28 年缩短到不到 5 年，同时保持所有的安全标准。这种方法需要了解利益相关者、他们的角色、对数据以指导决策的需求，然后查看专注于优先考虑为决策提供信息的活动的时间表。这一过程依赖于所有利益相关者的密切参与和良好的沟通。通过这一练习，研究设计中增加了额外的早期数据审查点，研究并行进行而不是按顺序进行，并制定了一项计划，让所有利益相关者参与整个过程，以便他们能够在数据可用时做出决定。这一过程可以提供一些见解，说明全球卫生如何以新的方式合作，以加速提供促进健康和福祉的干预措施和战略。