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u ii Park 学生的“Rouge River B u ild e r”将使用 J
优惠有效期至 2003 年 5 月 31 日 需要新的两年协议和信用批准 提前终止费用为 200 美元 每户激活费 35 美元，每个帐户 70 美元 包含国家附加计划 国内长途电话仅包括国内长途电话 直连费用仅在您当地的通话区域有效，不包括 群组通话费用为 0.15 美元/月 直连和群组通话费用是通过将通话次数和应用电缆费用相乘来计算的 蜂窝电话超额费用为 0.40 美元/月 蜂窝电话呼叫以净通话分钟为单位 统一通话分钟数不计入下一个通话周期 夜间时间为晚上 9 点至早上 7 点 周末从晚上 9 点开始，到周一结束早上 7 点。可能收取额外费用，且可能因市场而异，包括州税和联邦税、120% 或 75% 的通用服务评估、约 07% 的收费、州要求的 E911 费用以及一项或多项拖车的 155 美元的保险计划成本回收费、E911 号码池和无线号码池。其他条款 Nexfel 保留随时修改或终止此优惠的权利。优惠可能不适用于美甲店。其他条件可能适用。详细信息请参阅服务协议 @2003NextelCommuncatfons 不提供 AH 不提供 Nextel、Nexteflogo Direct Ccnrtect 和 Rush to Talk 等商标是 NextelCommuncations Inc MOTOROLA 和 St^ 的注册商标。 zed M 标志在美国专利商标局注册所有产品名称和服务均为其各自所有者的财产
章节（tocilizumnab）SSC -ILD患者-PDF
您的医疗保健提供者将确定您将进行后续血液检查的频率。确保按照医疗保健提供者订购的所有后续血液检查。如果您的中性粒细胞和血小板计数太低，或者肝功能测试水平太高，则不应收到Actemra。血液检查结果的变化可能会导致您的医疗保健提供者停止您的Actemra治疗或更改剂量。癌症Actemra可能会通过改变免疫系统的工作方式来增加某些癌症的风险。乙型肝炎感染如果您患有或是丙型肝炎病毒的携带者（一种影响肝脏的病毒），则在使用Actemra时病毒可能会变得活跃。 您的医疗保健提供者可能在开始使用Actemra治疗之前和使用Actemra之前进行血液检查。 告诉您的医疗保健提供者，如果您有这些症状的任何迹象：•感到非常疲倦•皮肤或眼睛看起来黄色•胃口少或没有食欲•呕吐•粘土色的肠动作•发烧乙型肝炎感染如果您患有或是丙型肝炎病毒的携带者（一种影响肝脏的病毒），则在使用Actemra时病毒可能会变得活跃。您的医疗保健提供者可能在开始使用Actemra治疗之前和使用Actemra之前进行血液检查。告诉您的医疗保健提供者，如果您有这些症状的任何迹象：•感到非常疲倦•皮肤或眼睛看起来黄色•胃口少或没有食欲•呕吐•粘土色的肠动作•发烧
新闻稿
指示datroway®是一种Trop-2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂偶联物，用于治疗患有不可切除或转移性或转移性激素受体（HR）阳性的成年患者，阳性，HER2NENENGENGE，HER2NENGETATE（IHC 0，IHC 0，IHC 1+或IHC 1+，IHC 2+/ISENTRICTION，and intry and interrication and intrycorce and intrycorce and intrycorce and intrycorce and intrycorce and intrescoct and intrycorce and intrescoct转移性疾病。禁忌症无。警告和预防措施间质肺病/肺炎Datroway可能导致严重，威胁生命或致命的间质肺病（ILD）或肺炎。在Tropion-Breast01中，患有DATROWAY治疗的患者中有4.2％发生ILD/肺炎，包括0.5％的3-4级ILD/肺炎患者和0.3％的致命ILD/肺炎患者。由于ILD/肺炎，六名患者（1.7％）永久停止Datroway。ILD/肺炎的中位时间为3.5个月（范围：1.2个月至10.8个月）。患者被排除在Tropion-breast01中，患有ILD/肺炎的病史，需要用类固醇治疗或持续的ILD/肺炎。监测患者的新呼吸症状或恶化，表明在Datroway治疗期间，患有ILD/肺炎（例如，呼吸困难，咳嗽，发烧）。对于无症状（1级）ILD/肺炎，请考虑皮质类固醇治疗（例如，≥0.5mg/kg/kg/day泼尼松龙或同等学历）。有症状的ILD/肺炎（2级或更高级），迅速启动全身性皮质类固醇治疗（例如，≥1mg/kg/kg/day pernisolone或同等疾病），并持续至少14天，然后逐渐锥度逐渐锥度至少4周。如果确认了≥2级ILD/肺炎，则可疑患有ILD/肺炎的患者和永久停止Datroway的患者预扣Datroway。预扣Datroway。
评估Kisqali®（Ribociclib）
间质性肺病/肺炎。严重，威胁生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎可能发生在接受Kisqali和其他CDK4/6抑制剂治疗的患者中。在患有400 mg kisqali和非甾体芳香酶抑制剂（NSAI）的EBC（Natalee）患者中，有1.5％的患者患有ILD/肺炎（1/2级）。在患有晚期或MBC（Monaleesa-2，Monaleesa-3，Monaleesa-7）的患者中，有1.6％的患者患有ILD/肺炎的任何级别，0.4％的患者患有3/4级，而0.1％的患者患有致命的结果。其他ILD/肺炎的其他病例发生在售后场景中，有些导致死亡。监测患者的肺症状，指示ILD/肺炎，其中可能包括缺氧，咳嗽和呼吸困难。在怀疑是由于ILD或肺炎引起的新呼吸道症状或恶化的患者中，立即中断Kisqali并评估患者。在严重的ILD/肺炎患者或任何复发性症状性ILD/肺炎患者中永久停止使用Kisqali治疗。
产品概述和剂量指南覆盖范围和共付额...
接收到单药lumakras 960 mg ILD/肺炎发生在2.2％的患者中，其中1.1％为≥3级，1例致命。首先发作的ILD/肺炎的中位时间为8.6周（范围：2.1至36.7周）。lumakras因ILD/肺炎而在1.3％的Lumakras治疗患者中永久停止。监测患者的新肺症状或恶化，表明患有ILD/肺炎的患者（例如呼吸困难，咳嗽，发烧）。如果未发现其他潜在的ILD/肺炎病因，请立即扣留疑似ILD/肺炎患者和永久停止Lumakras的Lumakras。
包含患者用药信息的产品专论
接受过免疫疗法或放射疗法治疗且接受过 LUMAKRAS 治疗的患者可能会发生严重或危及生命的 ILD/肺炎。在 CodeBreaK 100 中，接受 960 mg QD LUMAKRAS 的 405 名患者中，1.2% 的患者发生了 ILD/肺炎（见 8.1 不良反应概述），大多数病例为 3 级或 4 级且严重。ILD/肺炎的首次发病中位时间为 126 天（范围：15 至 704 天）。0.7% 的患者因 ILD/肺炎而停用 LUMAKRAS。0.2% 的患者发生导致剂量中断和/或减少的 ILD/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，提示存在 ILD/肺炎（例如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似存在 ILD/肺炎的患者，应立即停止使用 LUMAKRAS，如果未发现导致 ILD/肺炎的其他潜在原因，则应永久停止使用 LUMAKRAS（参见 4.2 推荐剂量和剂量调整）。
引文 Li X, Gu YL, Liu XC, Sun ZX 和 Sun Y (2023), 抗肿瘤药物所致间质性肺疾病12例分析。前沿。Phar
弥散功能障碍和低氧血症。影像学上可见双肺弥漫性或多灶性分布性病变，最终发展为弥漫性肺纤维化、蜂窝肺（Meyer，2014；Conte等，2022）。美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）根据病因、临床和病理特点将ILD分为四类：1）原因已知的ILD；2）特发性间质性肺炎；3）肉芽肿性ILD；4）其他罕见ILD，其中已知的ILD病因包括药物相关，美国药物因素占所有ILD的1.9%～3.5%（Distefano等，2020），而我国DILD的发病率被低估。目前已知引起DILD的药物有数百种，包括抗肿瘤药物、抗微生物药物、抗血管药物等。本研究回顾性分析了我院2020年抗肿瘤药物引起ILD的用药情况，为临床加强抗肿瘤药物引起ILD的管理提供参考。
HER2 阳性转移性乳腺癌 HER2 靶向治疗诱发肺炎/间质性肺病的发生率
摘要 目的 抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 疗法与间质性肺病 (ILD)（也称为肺炎）有关。在本文献综述中，我们描述了接受抗 HER2 疗法的 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 患者的 ILD 发病率，并描述了针对这些患者监测和管理药物引起的 ILD 的现有建议。方法 我们搜索了 PubMed 和 Embase，以确定在 2009 年 1 月 1 日至 2019 年 7 月 15 日期间发表的临床试验和上市后观察性研究，这些研究探讨了针对 HER2 阳性 MBC 的抗 HER2 疗法，报告了 ILD。文章由两位研究人员筛选；数据是从全文文章中提取的。结果 本综述选定的 18 篇文章评估了接受曲妥珠单抗（8 篇文章）、拉帕替尼（4 篇文章）、曲妥珠单抗 emtansine（3 篇文章）、曲妥珠单抗 deruxtecan（2 篇文章）或曲妥珠单抗 duocarmazine（1 篇文章）治疗的 9,886 名患者。各级别 ILD 的总体发生率为 2.4% (n = 234)，其中 66.7% (n = 156) 为 1-2 级事件，0.5% 为 3-4 级（n = 54；发生率），0.2% 为 5 级（n = 16；发生率）。接受曲妥珠单抗联合依维莫司和紫杉醇治疗的患者 ILD 发生率最高（21.4%）。十项研究表明，ILD 事件可通过中断剂量、减少剂量或停止治疗来控制；两项研究包括有关控制药物引起的 ILD 的详细指南。结论 ILD 是一种与多种抗 HER2 药物相关的已知不良反应。已发布的 ILD 管理指南适用于少数抗 HER2 治疗方案；然而，缺乏针对抗 HER2 药物引起的 ILD 的监测指导。
HER2 阳性转移性乳腺癌 HER2 靶向治疗诱发肺炎/间质性肺病的发生率
摘要 目的 抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 疗法与间质性肺病 (ILD)（也称为肺炎）有关。在本文献综述中，我们描述了接受抗 HER2 疗法的 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 患者的 ILD 发病率，并描述了针对这些患者监测和管理药物引起的 ILD 的现有建议。方法 我们搜索了 PubMed 和 Embase，以确定在 2009 年 1 月 1 日至 2019 年 7 月 15 日期间发表的临床试验和上市后观察性研究，这些研究探讨了针对 HER2 阳性 MBC 的抗 HER2 疗法，报告了 ILD。文章由两位研究人员筛选；数据是从全文文章中提取的。结果 本综述选定的 18 篇文章评估了接受曲妥珠单抗（8 篇文章）、拉帕替尼（4 篇文章）、曲妥珠单抗 emtansine（3 篇文章）、曲妥珠单抗 deruxtecan（2 篇文章）或曲妥珠单抗 duocarmazine（1 篇文章）治疗的 9,886 名患者。各级别 ILD 的总体发生率为 2.4% (n = 234)，其中 66.7% (n = 156) 为 1-2 级事件，0.5% 为 3-4 级（n = 54；发生率），0.2% 为 5 级（n = 16；发生率）。接受曲妥珠单抗联合依维莫司和紫杉醇治疗的患者 ILD 发生率最高（21.4%）。十项研究表明，ILD 事件可通过中断剂量、减少剂量或停止治疗来控制；两项研究包括有关控制药物引起的 ILD 的详细指南。结论 ILD 是一种与多种抗 HER2 药物相关的已知不良反应。已发布的 ILD 管理指南适用于少数抗 HER2 治疗方案；然而，缺乏针对抗 HER2 药物引起的 ILD 的监测指导。
EnherTu®在美国批准为第一次肿瘤无知HER2针对先前治疗的转移性HER2阳性实体瘤患者的治疗
警告和预防措施在接受ENHERTU治疗的患者中可能发生严重的，威胁生命或致命的间质性肺疾病（包括肺炎）的肺炎 /肺炎严重，威胁生命或致命的间质性肺疾病（ILD）。在中度肾脏障碍患者中观察到1级和2级ILD/肺炎的发病率更高。建议患者立即报告咳嗽，呼吸困难，发烧和/或任何新的或恶化的呼吸道症状。监测患者的症状和症状。迅速调查ILD的证据。通过射线照相成像评估可疑ILD的患者。考虑与肺科医生进行咨询。对于无症状的ILD/肺炎（1级），中断ENHERTU，直到分配到0级，然后如果在发病之日起≤28天内解决，请保持剂量。如果从发病之日起> 28天内解决，请降低剂量一级。怀疑ILD/肺炎（例如，≥0.5mg/kg/day presnisolone或同等学历），请考虑皮质类固醇治疗。有症状的ILD/肺炎（2级或更高），永久停止ENHERTU。怀疑ILD/肺炎（例如，≥1mg/kg/kg/day泼尼松龙或同等含量）立即开始全身性皮质类固醇治疗，并继续至少14天，然后逐渐逐渐锥度至少4周。