imfinzi是一种可以通过使用免疫系统来治疗某些癌症的药物。如果您正在使用Imfinzi进行治疗,那么重要的是要了解您可能会遇到副作用。imfinzi可能会导致您的免疫系统攻击身体任何区域的正常器官和组织,并可能影响它们的工作方式。这些问题有时可能会变得严重甚至危及生命,并可能导致死亡。您可以同时遇到这些问题中的多个。这些问题可能在治疗期间或治疗结束后任何时候都会发生。这就是为什么跟踪副作用是您治疗的重要组成部分的原因。
Tagrisso - EGFRM NSCLC(可切除,STG。II/III)(Neoadaura)Imfinzi - GC/GEJC(可切除)(Matterhorn)(Matter Horn)imfinzi - 肝癌(辅助)(辅助) MET。)DATO-DXD - TNBC(局部rec。Inop./met。)(Tropion-Breast02)Breztri - 中度哮喘(Vathos)Breztri - 轻度至中度哮喘(Lithos)Fasenra - fasenra fasenra - crwnp(offid) NF1-PN(KOMET)Anselamimab - Al淀粉样变性(MayoSTG。IIIA)(CAEL101-302)
tagrisso - egfrm nsclc(saffron)imfinzi - gc/gejc(切除)(Matter Horn)Imfinzi - 肌肉inv。膀胱癌(Volga)Enhertu - 高危HER2+早期乳腺癌(Destiny-Breast05)Enhertu - Her2+ Met。breast cancer (1L) (DESTINY-Breast09) Enhertu – HER2+ gastric (2L) (DESTINY-Gastric04) Enhertu – HER2m NSCLC (DESTINY-Lung04) Calquence – CLL (1L) (AMPLIFY) camizestrant – HR+/HER2-neg breast cancer (SERENA-6) ceralasertib – post-IO NSCLC (LATIFY) Dato-DXD - NSCLC(1L)(Avanzar)Breztri - COPD(Athlos)Fasenra - 中度至重度COPD(溶性)Saphnelo - 中度至重度SLE(Tulip-sc)Baxdrostat-未能控制的高血压(baxhtn)ultomiris andomiris and annsn131210-alxn12210淀粉样变性(Mayo STG。iiib)(CAEL101-301)
重要安全信息(续)严重和致命的免疫介导不良反应(续)在基线和每次服药前评估临床化学反应,包括肝酶、肌酐、促肾上腺皮质激素 (ACTH) 水平和甲状腺功能。在疑似免疫介导不良反应的情况下,开展适当的检查以排除其他病因,包括感染。立即开始医疗管理,包括酌情进行专科会诊。根据严重程度,暂停或永久停用 IMFINZI 和 IMJUDO。有关具体详细信息,请参阅 USPI 剂量和给药。一般而言,如果需要中断或停用 IMFINZI 和 IMJUDO,则给予全身皮质类固醇治疗(1 mg 至 2 mg/kg/天泼尼松或等效药物),直至改善至 1 级或以下。改善至 1 级或以下后,开始减少皮质类固醇剂量,并继续减少至少 1 个月。对于免疫介导的不良反应无法通过皮质类固醇治疗控制的患者,可考虑使用其他全身免疫抑制剂。
苯达莫司汀和利妥昔单抗用于治疗套细胞淋巴瘤(ECHO)、Datroway(datopotamab deruxtecan)用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌(TROPION-Breast01)以及 Enhertu 用于治疗未接受化疗的 HER2-低和超低转移性乳腺癌(DESTINY-Breast06)。欧盟批准 Tagrisso 用于治疗不可切除的 EGFR m NSCLC(LAURA)以及 Kavigale 用于预防 COVID-19(SUPERNOVA)。日本批准 Imfinzi 用于治疗子宫内膜癌(DUO-E)、Lynparza 加 Imfinzi 用于治疗 pMMR 子宫内膜癌(DUO-E)、Calquence 片剂用于治疗慢性/小淋巴细胞白血病、Datroway 用于治疗 HR+ HER2- 转移性乳腺癌、Fasenra 用于治疗 EGPA(MANDARA)以及 Kavigale 用于预防 COVID-19。中国批准 Lynparza 用于治疗 gBRCAm HER2- 早期乳腺癌(OlympiA)、Orpathys 用于治疗局部晚期或转移性 MET Exon 14 NSCLC(NCT04923945)指引公司根据截至 2024 年的平均外汇汇率,按 CER 发布了 2025 财年总收入和核心每股收益指引。
Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta) .................................................................................. 2 Brexucabtagene Autoleucel (Tecartus) .................................................................................. 3 Ciltacabtagene Autoleucel (Carvykti) .................................................................................. 3 Idecabtagene Vicleucel (Abecma) .................................................................................. 3 Lisocabtagene Maraleucel (Breyanzi) ........................................................................................ 4 Tisagenlecleucel (Kymriah) ...................................................................................................... 5 Cemiplimab-rwlc (Libtayo) .................................................................................................. 5 Copanlisib (Aliqopa) .................................................................................................................. 6 Durvalumab (Imfinzi) .................................................................................................................. 6 Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin) .................................................................................................. 7 Lutium Lu 177 Dotatate (Lutathera) ................................................................................ 7 Sipuleucel-T (Provenge) ...................................................................................................................... 7 曲妥珠单抗-anns,生物仿制药 (Kanjinti) ................................................................................................... 8
化合物 作用机理 附加信息 研究领域 肿瘤学 AZD0171 + Imfinzi + CTx 抗 LIF mAb + PD-L1 mAb + CTx 一线转移性胰腺导管腺癌 AZD0901 CLDN18.2 MMAE ADC 实体瘤 AZD8205 B7-H4 靶向 ADC 实体瘤 AZD9574 PARP 抑制剂 晚期实体恶性肿瘤 camizestrant 选择性雌激素受体降解剂 雌激素受体 +ve 乳腺癌 ceralasertib ATR 抑制剂 实体瘤
4.2.2。athelizumab -Tecons(CAP) - EMEA/H/004143/SDA/025.1; avelumab-(cap) - emea/h/00438/sda/011.1; cemiliplab -libtayo(CAP)-EMEA/H/004844/SDA/010.1; Dostarlima -Jemperli(CAP)-EMEA/H/005204/SDA/005.1; durvalumab -imffine(CAP) - EMEA/H/00471/SDA/012.1; iplymimumab - Yervoy(CAP)-EMEA/H/00213/SDA/048.1; Nivolumab -Opdivo(CAP)-EMEA/H/003985/SDA/056.1; Nivolumab,Relatlima -opdual(CAP) - EMEA/H/005481/SDA/006.1;战斗 - 章节(上限) - EMEA/H/003820/SDA/040.1;功能障碍 - Tevimbra(CAP) - EMEA/H/005919/SDA/002.1; tremelimumab -imjudo(CAP) - EMEA/H/006016/SDA/003.1。
4.3.1.阿替利珠单抗-TECENTRIQ (CAP)-EMEA/H/C/004143/SDA/025; Avelumab-BAVENCIO (CAP)-EMEA/H/C/004338/SDA/011; Cemiplimab-LIBTAYO (CAP)-EMEA/H/C/004844/SDA/010; Dostarlimab-JEMPERLI (CAP)-EMEA/H/C/005204/SDA/005; Durvalumab-IMFINZI (CAP)-EMEA/H/C/004771/SDA/012;伊匹单抗-YERVOY (CAP)-EMEA/H/C/002213/SDA/048; Nivolumab-OPDIVO (CAP)-EMEA/H/C/003985/SDA/056; Nivolumab、relatlimab-OPDUALAG (CAP)-EMEA/H/C/005481/SDA/006;派姆单抗-KEYTRUDA (CAP)-EMEA/H/C/003820/SDA/040;替雷利珠单抗-TEVIMBRA (CAP)-EMEA/H/C/005919/SDA/002; Tremelimumab - IMJUDO (CAP) - EMEA/H/C/006016/SDA/003 ...................................................................................................................... 16