不良事件 频率 皮下注射 2 注射部位事件 疼痛 高达 84.9% 发红 高达 60.8% 肿胀或硬结 高达 51.6% 瘙痒 高达 84.9% 全身事件 肌肉疼痛、头痛、疲劳 高达 42.8% 恶心 高达 17.3% 寒冷 高达 10.4% 皮内注射 1 注射部位事件 发红或硬结 高达 99.5% 瘙痒 高达 89% 疼痛 高达 65.4% 持续≥30 天的注射部位事件 高达 67% 全身事件 肌肉疼痛、头痛、疲劳 高达 51.3% 恶心 高达 23% 寒冷 高达 14.7%
疫苗接种后经历免疫反应是正常的 - 这就是您知道疫苗正在起作用的方式。带状疱疹疫苗的副作用是暂时的,通常持续2至3天。虽然您在获得带状疱疹疫苗后几天可能会感到疼痛,但疼痛将不如带状疱疹和相关并发症。带状疱疹疫苗后的一些正常免疫反应包括:
人们有时会在接受医疗程序(包括接种疫苗)后晕倒。如果您感到头晕、视力变化或耳鸣,请告知您的医生。与任何药物一样,疫苗极有可能引起严重的过敏反应、其他严重伤害或死亡。
6 个月以下的儿童 对流感疫苗中任何成分(鸡蛋蛋白除外)有严重、危及生命的过敏反应的人 对一剂流感疫苗产生严重过敏反应的人不应再次接种该流感疫苗,并且可能无法接种其他流感疫苗
慢性乙肝感染是一种长期疾病,当乙肝病毒残留在人体内时就会发生。大多数患上慢性乙肝的人没有症状,但病情仍然非常严重,可能导致肝损伤(肝硬化)、肝癌和死亡。慢性感染者即使看起来或感觉不到生病,也可能将乙肝病毒传播给他人。
人群:用 EPA 和 12-HEPE 处理健康人类捐献者的清洗血小板或富含血小板的血浆,以评估其抑制血小板活化的能力。用针对血管损伤止血反应不同步骤的激动剂刺激血小板。分析了血小板聚集、致密颗粒分泌、整合素 α IIb β 3 和 P-选择素的表面表达以及血凝块回缩。为了评估通过 G α s-GPCR 和蛋白激酶 A 活性的信号传导,在用 EPA 或 12-HEPE 处理后,通过蛋白质印迹检查血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化。结果/预期结果:EPA 和 12-HEPE 剂量依赖性地抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的血小板聚集。此外,与 EPA 相比,12-HEPE 更能有效地减弱致密颗粒分泌和血小板活化标志物整合素 α IIb β 3 和 P-选择素的表面表达。用 EPA 处理的血浆延迟了凝血酶诱导的血凝块回缩,而 12-HEPE 没有影响。此外,用 12-HEPE 处理会增加 VASP 的磷酸化,表明它可以通过激活二十烷酸 G α s-GPCR 发出信号。讨论/意义:在这里,我们首次表明 EPA 通过其 12-LOX 代谢物 12-HEPE 直接抑制血小板活化。这些发现进一步深入了解了 EPA 的心脏保护作用的潜在机制。更好地了解当前的 PUFA 补充剂可以为心血管疾病的治疗和预防提供信息。
必须提供 2024 年 1 月 1 日之后完成的 IGRA 血液测试(QuantiFERON TB Gold 或 T-Spot)的文件和实验室报告。我们强烈建议在抵达锡拉丘兹之前完成 IGRA 血液测试。 * 通过员工/学生健康办公室订购实验室检查的最后日期是 2024 年 6 月 14 日星期五,以确保及时收到结果以供医学批准。 ** 如果您有之前 IGRA 血液测试呈阳性的文件,则无需进行新的 IGRA 血液测试。但是,您必须提交该阳性实验室报告的副本,以及在开始日期前 6 个月内完成的胸部 X 光检查的文件。提交 IGRA 阳性后任何治疗的文件。致电 (315) 464-4260 与 ESH 办公室预约强制性 N95 口罩适合性测试。注意:员工/学生健康办公室将于 2024 年 6 月 19 日星期三关闭。
Ji 等人。2022 年。COVID-19 大流行对加拿大安大略省 2 岁以下儿童常规免疫接种覆盖率的影响。疫苗,40:1790-1798 安大略省公共卫生局。安大略省常规婴儿和儿童计划的免疫接种覆盖率报告:2019-20、2020-21、2021-22 学年。2023 年 7 月 Kiely 等人。2022 年。COVID-19 大流行对加拿大魁北克省儿童疫苗接种覆盖率的影响。人类疫苗与免疫治疗学,18 (1): e2007707 MacDonald SE、Paudel YR、Kiely M、Rafferty E、Sadarangani M、Robinson JL、Driedger SM、Svenson LW。COVID-19 大流行对加拿大艾伯塔省早期儿童疫苗接种覆盖率的影响:一项基于人群的回顾性队列研究。 BMJ Open。2022;12:e055968
推荐(非必需) 脑膜炎球菌 B 疫苗:B 血清群 - Bexsero 第 1 剂日期:__________ 第 2 剂日期:__________ 脑膜炎球菌 B 疫苗:B 血清群 - Trumenba(2 剂或 3 剂计划) 第 1 剂日期:__________ 第 2 剂日期:__________ 第 3 剂日期:__________ 水痘(水痘)疫苗: 第 1 剂日期:__________ 第 2 剂日期:__________ Tdap(破伤风、白喉和百日咳)疫苗(与 DTap 不同): 最后一次 Tdap 剂量日期:__________ Td(破伤风、白喉)疫苗: 最后一次 Td 剂量日期:__________ 甲型肝炎 (Hep A) 疫苗:剂量日期1:__________ 第 2 剂日期:__________ 人乳头瘤 (HPV) 疫苗:制造商名称:______________________ 第 1 剂日期:__________ 第 2 剂日期:__________ 第 3 剂日期:__________ 13 价肺炎球菌疫苗:23 价肺炎球菌疫苗:第 1 剂日期:__________ 第 1 剂日期:__________ TST/PPD(结核菌素试验):日期:__________ 反应:_____ 阴性 _____ 阳性 _____ 硬结 _____mm 胸部 X 光检查:日期:__________ 结果:___________________________________ INH 治疗开始日期:__________ 停止日期:__________ 医疗保健提供者姓名:__________________________________________ 职称: ______________________ 邮票:
I. 呼吸道合胞病毒 (RSV) 我可以在哪里获得有关新型 RSV 免疫产品的最新临床指导?请参见 CDC:RSV 产品的详细临床注意事项。在 RSV 流行季节,成人 RSV 疫苗是每年接种一次还是只接种一剂?60 岁及以上的成人可以通过共享临床决策接种一剂 RSV 疫苗 (Abrysvo 或 Arexvy)。目前,还没有针对老年人进行年度或季节性 RSV 疫苗接种的建议。任何年龄的孕妇都可以在妊娠 32 至 36 周(9 月至 1 月之间)接种 Abrysvo 疫苗。目前,还没有关于后续怀孕期间首次终生剂量的有效性或后续怀孕中给予额外剂量的安全性的数据。需要更多数据来确定后续怀孕是否应给予额外剂量。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 将继续评估数据,并可能在 2024-2025 年 RSV 季节之前更新建议。