XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemimmunode
专家和共享护理儿科诊所的毛毛虫
ataxia telangiectia（A-T）是一种超级男性常染色体隐性疾病，发生在所有种族和种族背景下。在临床上，患有A-T的儿童和年轻人受到中肺感染的影响，神经系统恶化，与鳞茎功能障碍相关，对电离辐射的敏感性提高，免疫降低，肺功能下降，肺部功能下降，慢性肝病，内分泌的异常，皮肤骨骼和深gran剂和高剂量的高温和高氧含量。在生命的第二个十年中，肺并发症变得更加频繁，并且是A-T患者的主要死亡原因。口咽吞咽困难是常见的，进行性的，并且是频繁呼吸道感染的危险因素。在大多数A-T患者中，免疫差异不足。 如果发生严重的感染，则应意识到其他可能的原因，例如抽吸。 我们提供了当前最佳实践建议的概述，这些建议基于其他疾病和专家意见的外推的组合。 这些包括积极的监测，监测和早期管理，以改善这种毁灭性多系统疾病的肺部健康。免疫差异不足。如果发生严重的感染，则应意识到其他可能的原因，例如抽吸。我们提供了当前最佳实践建议的概述，这些建议基于其他疾病和专家意见的外推的组合。这些包括积极的监测，监测和早期管理，以改善这种毁灭性多系统疾病的肺部健康。
COVID-19。MRNA疫苗接种趋势免疫功能低下的患者
早期免疫原性和疫苗有效性螺柱 - iessuggestedthatimmunocompomistientpatientshada在血清转化对2剂covid-19 mRNA疫苗方面的反应不佳。对固体器官移植受者的一项研究表明，只有17％的参与者对SARS-COV-2尖峰蛋白20天有抗体，其第一个剂量是第一个剂量的20天，而只有54％的参与者在接受第二剂后的29天有可检测的抗体。6,7对癌症患者的另一项研究发现，在2剂剂量的mRNA疫苗，52.7％的血液系统恶性肿瘤患者和8.2％的固体恶性肿瘤接受细胞质疗法的患者没有血清转化。8对COVID-19的数据进行的大型回顾性队列研究突出了这些研究的临床意义，因为具有免疫功能障碍的患者，例如人类免疫差病毒（HIV）/获得的免疫能综合征（AIDS），固体器官的传播，甚至较高的速率，甚至较高的速率均出现了较高的速率。与免疫能力患者相比，或部分疫苗（1剂）疫苗。9
CRISPR-CAS治疗艾滋病毒/艾滋病
摘要：人类免疫能力病毒（HIV）感染和HIV引起的后获得的免疫障碍综合征（AIDS）继续代表全球健康负担。目前没有有效的疫苗，也没有任何治愈艾滋病毒感染的疫苗；现有的抗逆转录病毒疗法可以抑制病毒复制，但只有服用抗病毒药物。HIV感染了宿主免疫系统的细胞，它可以建立长寿命的病毒储存库，可以通过基因治疗来靶向和编辑。基因编辑平台基于聚类的定期间隔的圆锥体重复CAS系统（CRISPR-CAS）已被认为是用于开发HIV感染基因疗法的有前途的工具。在这篇综述中，我们评估了针对HIV的基于CRISPR-CAS的疗法的当前景观，重点是病毒的感染生物学以及宿主限制因素的活性。我们讨论了靶向宿主和病毒基因的联合CRISPR-CAS方法的潜力，以激活抗病毒宿主因子并同时抑制病毒复制。最后，我们专注于CRISPR-CAS基因编辑方法的挑战和潜在解决方案，以实现HIV治疗。
以 CCR5 为靶点，作为 HIV-1 治疗策略的一部分
在全球范围内，人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染是一种重大的健康负担，成功的治疗方案仍在研究中。目前已建立的终身抗逆转录病毒疗法 (ART) 的药物面临的挑战包括毒性、耐药 HIV-1 毒株的产生、治疗成本以及无法从受感染细胞中根除原病毒。出于这些原因，需要能够预防或消除疾病进展（包括获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的发生）的新型抗 HIV-1 疗法。虽然 HIV-1 疫苗的开发也具有挑战性，但最近的进展表明，通过靶向 CC 趋化因子受体 5 型 (CCR5)，可以预防 HIV-1 感染者感染 HIV-1 易感细胞。CCR5 在人类免疫反应中发挥多种功能，是 HIV-1 用来进入免疫细胞的辅助受体。针对 CCR5 的治疗通常涉及基因编辑技术，包括 CRISPR、使用抗体或拮抗剂阻断 CCR5，或两者结合。本文我们回顾了这些方法的有效性，并讨论了它们作为新型 ART 独立 HIV-1 感染疗法在临床中的应用潜力。
PMMA牺牲层的可靠剥离超级...
背景：免疫症患者（IDP）面临2019年严重冠状病毒病（COVID-19）的较高风险。已实施了针对性的疫苗接种策略，以增强疫苗引起的保护。但是，在该人群中，临床有效性是可变的，保护持续时间未知。目的：我们试图更好地理解免疫降低患者中对mRNA和腺病毒载体的COVID-19疫苗的细胞和体液免疫反应。方法：在2剂同源的Chadox1-NCOV-19或BNT162B2疫苗中，评估了对严重急性呼吸综合征2尖峰的免疫反应，并在112名不受欢迎的IDPS和131名健康卫生保健工作者中评估了BNT162B2疫苗。研究了疫苗反应性的预测指标。结果：对疫苗接种的免疫反应较低，尽管许多IDP中的高滴度结合反应，但仍未检测到抗体中和病毒。在表现出响应的人中，IDP中特定T细胞响应的频率类似于对照组，而抗体反应较低。与BNT162B2-免疫IDP相比，Chadox1-NCOV-19 - 中持续的疫苗特异性差异是鉴定出的：T细胞反应更大，而抗体结合和中和化为
肛门生殖器疣 - 性传播感染指南
考虑转诊并对老年人的非典型病变或新病变进行活检（以检测恶性肿瘤）。应对非典型病变、色素沉着不同的病变或凸起的斑块状病变进行活检，以排除癌前病变，尤其是对于免疫抑制或感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的患者。疣在怀孕期间会迅速生长，可在怀孕期间用冷冻疗法或透热疗法治疗。孕妇可以进行正常的阴道分娩，因为传染给婴儿的风险极低。
人类和动物模型中疫苗相关的增强疾病：疫苗开发的经验教训和挑战
抗击传染病需要开发安全有效的疫苗，以产生持久的保护性免疫力。在少数情况下，疫苗介导的免疫反应可能导致随后感染疫苗所针对的病原体时病理加剧。针对呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MV)、登革热病毒 (DENV)、HIV-1、猿猴免疫缺陷病毒 (SIV)、猫免疫缺陷病毒 (FIV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 1 (SARS-CoV-1) 和中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 的候选疫苗，在动物模型中，以及在少数情况下在人类中，报告或至少怀疑存在这种疫苗相关增强性疾病 (VAED)。尽管临床和流行病学证据缓解了这种担忧，但最初也提出了一些关于针对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的疫苗的短期和长期安全性的担忧，该病毒正在导致持续的 COVID-19 大流行。尽管导致这种现象的机制尚未完全了解，但抗体依赖性增强 (ADE)、补体依赖性增强和细胞依赖性增强的个体和/或集体作用已被强调。本文，我们回顾了可能与 VAED 风险相关的机制，这些机制在评估疫苗安全性以及寻找可以缓解此类担忧的模型和免疫策略定义方法时都很重要。
与先天免疫错误相关的血管炎和血管病：概述
1 1个风湿病学，巴姆比诺·格苏儿童医院，意大利罗马IRCCS，意大利IRCCS 2孕产妇婴儿和泌尿科科学系意大利巴里，意大利5个儿科单元，临床，外科，诊断和儿科科学系，帕维亚大学，意大利帕维亚大学，帕维亚大学，6个儿科诊所，Fondazione irccs policclinico policclinico San Matteo，意大利帕维亚，意大利帕维亚，意大利帕维亚，临床和实验性科学，临床和研究所。布雷西亚（Brescia）和助理 - 斯帕利（Spedali）文职布雷西亚（Brescia di Brescia），意大利布雷西亚（Brescia），8个儿科部分，转化医学科学系，意大利那不勒斯费德里科二世大学（Federico II University，9意大利罗马的Camillo-Forlanini医院，儿科免疫学11单位，儿科诊所，布雷西亚大学，助理 - 塞斯帕利·布雷斯西亚大学，意大利布雷斯西亚助理 - 塞斯帕利·布雷斯西亚，12号系统医学系，罗马·托尔加塔大学，罗马大学，罗马大学，罗马大学，ITALY，ITALY，ITALY 13学术疾病。 CIENCIES，BAMBINOGESù儿童医院，IRCCS，意大利罗马，14岁的妇女，儿童和一般和专业外科，Campania University of Campania'Luigi vanvitelli'1个风湿病学，巴姆比诺·格苏儿童医院，意大利罗马IRCCS，意大利IRCCS 2孕产妇婴儿和泌尿科科学系意大利巴里，意大利5个儿科单元，临床，外科，诊断和儿科科学系，帕维亚大学，意大利帕维亚大学，帕维亚大学，6个儿科诊所，Fondazione irccs policclinico policclinico San Matteo，意大利帕维亚，意大利帕维亚，意大利帕维亚，临床和实验性科学，临床和研究所。布雷西亚（Brescia）和助理 - 斯帕利（Spedali）文职布雷西亚（Brescia di Brescia），意大利布雷西亚（Brescia），8个儿科部分，转化医学科学系，意大利那不勒斯费德里科二世大学（Federico II University，9意大利罗马的Camillo-Forlanini医院，儿科免疫学11单位，儿科诊所，布雷西亚大学，助理 - 塞斯帕利·布雷斯西亚大学，意大利布雷斯西亚助理 - 塞斯帕利·布雷斯西亚，12号系统医学系，罗马·托尔加塔大学，罗马大学，罗马大学，罗马大学，ITALY，ITALY，ITALY 13学术疾病。 CIENCIES，BAMBINOGESù儿童医院，IRCCS，意大利罗马，14岁的妇女，儿童和一般和专业外科，Campania University of Campania'Luigi vanvitelli'
免疫缺陷患者的COVID-19疫苗和COVID-19的疾病严重程度的细胞和体液免疫原性
自SARS-COV-2大流行开始以来，已经开发了几种分析方法来测量宿主对感染和疫苗接种的免疫反应。良好协调的适应性免疫反应对于确定COVID-19疾病严重程度至关重要（1）。因此，一些具有原发性和继发性免疫降低的个体患有严重的COVID-19（2）的风险很高（2）。免疫降低患者可能对疫苗接种的体液和细胞反应受损，可能会受益于增强的疫苗接种时间表，或者是新兴预防性治疗剂的候选者。为了告知此类策略，开发了测量对疫苗自适应免疫反应的不同臂的标准化方法，特别是感兴趣的（3，4）。确定个体的疫苗反应最常用，最直接的方法是测量疫苗接种后SARS-COV-2峰值蛋白特异性抗体反应。已经证明，通过SARS-COV-2峰值蛋白特异性抗体水平测量的体液免疫反应与疾病的严重程度成反比（5-8）。然而，已知抗体反应的耐用性在几个月内会下降（9）。中和抗体被认为显示出最大的宿主保护效力（10）。因此，已经开发了伪中和分析，以测量伪打字的慢病毒的ACE-2结合，并提供中和的量度。对COVID-19暴露的细胞反应在持续免疫中起着至关重要的作用，可以测量直至6-8个月但是，由于需要组织培养设施以及缺乏试剂和过程的标准化，因此在诊断实验室环境中常规使用此类测定是有问题的（11）。
işılBeratBarlan学院 - 天生的免疫...işılBeratBarlan学院 - 天生的免疫...
在伊黎伊斯兰国（Isil berat Barlan）学院的主持下，由于当前免疫力错误，将在原发性免疫原理跨学科诊断方法上举行国际大师班。该活动旨在提供互动教育机会。参与者将包括遗传学和免疫学博士学位/硕士学生，免疫学和过敏专家，免疫学和过敏的亚专业居民，博士后研究人员以及领域的学者。目标是更新有关该主题的知识，促进面对面的交流和网络，并建立和加强协作。确保教育质量，演示模板，学习目标，持续时间，计划和用于使用案例的模板将与演讲者共享。