摘要,用于治疗霍奇金和非霍奇金淋巴瘤的新型免疫疗法的最新发育和临床实施改善了整个亚组的患者结局。将免疫治疗剂的快速引入诊所提出了有关围绕现有化学疗法/放射疗法的最佳治疗计划的重大问题,以及需要提高对如何正确管理患者和识别毒性的理解。为了应对这些挑战,癌症免疫疗法协会(SITC)召集了淋巴瘤专家小组,以制定有关医疗保健专业人员教育有关免疫治疗各个方面的临床实践指南。小组讨论了包括治疗计划,与免疫相关的不良事件(IRAE)以及免疫疗法和干细胞移植的整合以形成建议的受试者,以指导治疗淋巴瘤患者的医疗保健专业人员。
在癌症免疫疗法中已经看到了令人印象深刻的进步。尽管乳腺癌(BC)长期以来一直被认为是非免疫原性的,但治疗BC治疗的免疫疗法现在已成为一种新的有希望的治疗方法,具有巨大的潜力。这得到了各种免疫疗法的大量完整和正在进行的临床前和临床研究的支持。然而,临床肿瘤学和基本癌症研究之间的显着差异会损害对癌症免疫学和免疫疗法的理解,从而阻碍了癌症治疗研究和发育。要以最佳的方式利用累积的可用数据,必须整合在卑诗省免疫疗法及其临床陷阱中发挥作用的两种基本机制。然后,临床试验必须经过精心设计,以适当的常规和免疫治疗策略组合。尽管有重大改进的空间,但此更新的评论详细介绍了迄今为止从长凳到床边可用的免疫治疗工具,希望这将导致重新思考和优化卑诗省患者的护理标准。
摘要 在探索持续性感染和恶性肿瘤时,已鉴定出 CD8 + T 细胞的一个独特亚群,即祖细胞耗竭 CD8 + T (Tpex) 细胞。这些 Tpex 细胞以其卓越的自我更新和快速增殖能力而著称。免疫疗法的最新进展表明,Tpex 细胞扩增并分化为反应性耗竭 CD8 + T 细胞,从而强调了它们在免疫治疗反应中的关键作用。临床检查进一步阐明了 Tpex 细胞的比例丰度与增强的临床预后之间存在强正相关性。Tpex 细胞在制定针对肿瘤的创新免疫治疗方法方面具有显著的应用。本综述描述了 Tpex 细胞在肿瘤环境中的功能,特别是它们在肿瘤免疫治疗中的潜在效用。精准引导 Tpex 细胞可能对于肿瘤免疫治疗取得成功至关重要。关键词 祖细胞耗竭 CD8 + T 细胞;TCF-1;免疫疗法;肿瘤微环境;细胞串扰
摘要:癌症是一种高度增殖性疾病,其原因是细胞周期和凋亡失调、DNA损伤、修复系统缺陷等。癌症微环境在疾病进展中起着关键作用,因为它们包含不同类型的先天和适应性免疫细胞。建立炎症、先天免疫、适应性免疫和癌症之间相关性的最重要分子是癌症微环境中炎症细胞释放的分子。这些分子由免疫细胞分泌,可能激活癌症中的促肿瘤和抗肿瘤反应。在炎症微环境中,免疫抑制和免疫刺激信号的平衡状态对肿瘤抑制很重要。免疫治疗方法在癌症治疗中可能更有效。然而,免疫生物学和癌症的进步正在改善单独免疫疗法和/或与传统疗法相结合的前景。因此,本综述试图强调一种有前途的、具有未来意义的免疫治疗方法与传统治疗方式的结合。
在探索持续感染和恶性肿瘤时,已经鉴定出了CD8 + T细胞的独特亚组,祖细胞耗尽的CD8 + T(TPEX)细胞。这些TPEX细胞以其显着的自我更新和快速增殖能力而着称。免疫疗法中的最新进展表明,TPEX细胞扩展并分化为耗尽的CD8 + T细胞,从而强调了它们在免疫治疗反驳中的关键作用。临床检查进一步阐明了TPEX细胞比例丰度与增强的临床预后之间存在牢固的正相关。TPEX细胞在制定针对肿瘤的发明免疫治疗方法中发现了值得注意的应用。 本综述描述了TPEX细胞在肿瘤环境中的功能,尤其是它们在肿瘤免疫疗法中的潜在效用。 精确指导TPEX细胞可能对于在针对肿瘤的免疫疗法方面取得成功至关重要。 关键字祖细胞用尽CD8 + T细胞; TCF-1;免疫疗法;肿瘤微环境;细胞串扰TPEX细胞在制定针对肿瘤的发明免疫治疗方法中发现了值得注意的应用。本综述描述了TPEX细胞在肿瘤环境中的功能,尤其是它们在肿瘤免疫疗法中的潜在效用。精确指导TPEX细胞可能对于在针对肿瘤的免疫疗法方面取得成功至关重要。关键字祖细胞用尽CD8 + T细胞; TCF-1;免疫疗法;肿瘤微环境;细胞串扰
免疫疗法代表了一种开创性的治疗方法,基于免疫系统干扰肿瘤进展的内在能力,这为子宫内膜癌的治疗打开了水平。但是,免疫疗法的临床效率受到患者耐药性的发展受到阻碍。对免疫疗法的耐药性是多因素机制,包括调节免疫检查点分子的肿瘤细胞中的遗传和表观遗传改变,导致免疫监测逃避。肿瘤微环境可以协调免疫抑制环境,减轻免疫反应并促进肿瘤进展。要克服子宫内膜癌中的免疫治疗性,我们必须揭示肿瘤细胞,宿主免疫系统和肿瘤微环境之间复杂相互作用的机制。必须开发对免疫治疗反应的预测生物标志物的识别和能够逆转抗药性途径的创新剂。我们的评论总结了有关肿瘤微环境细胞作用及其调节分子在免疫检查点抑制剂的治疗作用的机制中的积累数据,包括抗治疗性。我们在这里提出的主要问题 - 哪一组患者最有利于在子宫内膜癌中获得持久的免疫疗法反应?
葡萄膜黑色素瘤 (UM) 是成人中最常见的原发性眼内癌症。欧洲和美国的发病率为每年每百万人口 6-7 人。尽管大多数原发性 UM 可以通过放射治疗或局部肿瘤切除成功治疗和局部控制,但高达 50% 的 UM 患者会发生转移,通常涉及肝脏并在 1 年内致命。迄今为止,化疗和靶向治疗对转移性 UM 患者仅能获得极小的反应,转移性 UM 仍然以预后不良为特征。尚未建立预防或治疗其的标准治疗方法。免疫治疗药物(例如对皮肤黑色素瘤有效的免疫检查点抑制剂)的应用在眼部疾病的治疗中显示出有限的效果。这是由于 UM 独特的遗传学、自然史和与免疫系统的复杂相互作用。与主要以 BRAF 或 NRAS 突变为特征的皮肤黑色素瘤不同,UM 通常由 GNAQ 或 GNA11 突变引发。因此,目前正在研究更有效的免疫治疗方法,例如癌症疫苗、过继细胞转移和其他新分子。在本综述中,我们研究了临床和临床前研究中的新型免疫治疗策略,并重点介绍了免疫治疗的最新见解以及 UM 的个性化治疗的发展。
摘要:乳腺癌是全球女性与癌症相关死亡的主要原因。HER2-阳性乳腺癌,占所有病例的15-20%,其特征是HER2受体的过表达。 尽管有针对性和未靶向的HER2阳性乳腺癌可用多种治疗方法,但许多患者对治疗和复发没有反应,最终预后不良。 免疫治疗方法旨在增强抗肿瘤免疫反应以防止肿瘤复发和转移。 几种免疫疗法已被批准用于实体瘤,但它们对HER2阳性乳腺癌的效用尚未确定。 在这篇综述中,我们研究了在HER2阳性乳腺癌中测试的不同免疫治疗策略,从长期研究的癌症疫苗到免疫检查点阻断,该障碍物靶向T细胞和肿瘤细胞中的免疫检查点,以及各种形式的有希望的收养细胞治疗。 我们讨论了其中一些新方法如何有助于预防肿瘤进展,并在护理标准疗法后用于耐药性HER2阳性乳腺肿瘤,从而强调了每种乳腺肿瘤的益处和缺点。 我们得出的结论是,免疫疗法对治疗HER2阳性肿瘤的治疗有很大的希望,有可能完全消除肿瘤细胞并防止疾病的进展。HER2-阳性乳腺癌,占所有病例的15-20%,其特征是HER2受体的过表达。尽管有针对性和未靶向的HER2阳性乳腺癌可用多种治疗方法,但许多患者对治疗和复发没有反应,最终预后不良。免疫治疗方法旨在增强抗肿瘤免疫反应以防止肿瘤复发和转移。几种免疫疗法已被批准用于实体瘤,但它们对HER2阳性乳腺癌的效用尚未确定。在这篇综述中,我们研究了在HER2阳性乳腺癌中测试的不同免疫治疗策略,从长期研究的癌症疫苗到免疫检查点阻断,该障碍物靶向T细胞和肿瘤细胞中的免疫检查点,以及各种形式的有希望的收养细胞治疗。我们讨论了其中一些新方法如何有助于预防肿瘤进展,并在护理标准疗法后用于耐药性HER2阳性乳腺肿瘤,从而强调了每种乳腺肿瘤的益处和缺点。我们得出的结论是,免疫疗法对治疗HER2阳性肿瘤的治疗有很大的希望,有可能完全消除肿瘤细胞并防止疾病的进展。
抽象的NK细胞介导了许多抗肿瘤作用,并且受到审查的增加,作为癌症免疫治疗方案的潜在靶标,无论是直接效应子还是有助于总体抗肿瘤功效。肥胖症,一种过度肥胖和改变代谢组学的状况,已经达到了大流行水平并继续升高。肥胖症和与之相关的元炎性状态与许多癌症的发病率,进展和较差的临床结局相关。肥胖症也已被证明是大多数免疫细胞类型的抑制性,包括天然杀伤(NK)细胞,这可能会影响肿瘤结局。然而,还有一些“肥胖悖论”,其中某些免疫治疗方案(例如免疫检查点阻断)会导致肥胖症的T细胞反应更大。最近的证据还表明,肥胖对NK细胞的抑制作用既可以直接又间接。仍然存在许多有关受肥胖和功能后果影响的NK细胞的不同途径和阶段以及评估它们的模型的问题。这些数据表明肥胖对NK细胞的抑制特性表明,现在应该将其视为可能影响基于NK细胞的癌症免疫疗法方案的关键参数。
胰腺导管腺癌 (PDAC) 是一种恶性程度高、致死率高的肿瘤。即使采用手术、放疗、化疗和其他局部或全身疗法,PDAC 的存活率仍然很低,而且在过去几十年中没有显著改变。在设计这种疾病的新治疗方法时,需要考虑 PDAC 微环境的特殊性及其复杂的免疫逃逸机制。PDAC 的特点是慢性炎症,肿瘤相关巨噬细胞和髓系抑制细胞的比例很高,而自然杀伤和效应 T 细胞的比例很低。胰腺微环境是一种纤维化、微血管化的基质,将肿瘤与全身血管隔离开来。免疫疗法是一种新方法,已证明对某些实体肿瘤有效,但在胰腺癌中未能显示出任何改变实践的结果,但错配修复缺陷和肿瘤突变负担高的 PDAC 除外,这些 PDAC 在免疫疗法下显示出延长的存活率。目前,许多临床试验正在尝试评估免疫治疗策略对 PDAC 的疗效,包括免疫检查点抑制剂、癌症疫苗和过继细胞转移,单独使用或与其他免疫治疗剂、放化疗和其他靶向疗法联合使用。深入了解免疫反应将有助于开发新的治疗策略,从而改善 PDAC 患者的临床结果。