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文章打破了心血管再生医学的极限：成功的6个月山羊植入物在世界上第一个崛起的主动脉替代品usin
摘要：这项研究调查了上升主动脉置换的第一个模型的六个月结果。用于生产生物管的模具皮下植入了山羊。2-3个月后，寄生了模具以获得生物管（内径，12毫米；壁厚，1.5 mm）。接下来，我们在五只同种异体山羊中使用生物管进行了升高主动脉替代。在6个月时，动物进行了计算机断层扫描（CT）和组织学评估。作为比较，我们使用戊二醛固定自体心包卷或猪衍生的异质生物管进行了类似的手术。在6个月时，CT显示生物管或假疗法形成没有动脉肿瘤。组织学评估显示内皮细胞，平滑肌细胞和沿生物管的弹性纤维的发展。在自体心包组中，没有新的细胞发育的证据，但是有钙化。在异源生物管组中观察到的组织学变化与同种异体生物管组中的组织学变化相似。但是，某些异源生物管中存在炎症细胞浸润。基于上述内容，我们可以成功创建世界上第一个基于生物管的升主替代模型。目前的结果表明，生物管可能是主动脉组织再生的支架。
Nabaei, V.、Panuccio, G. 和 Heidari, H. (2020) 神经微探针设备建模用于缓解植入微运动故障。在：2020 IEEE 国际会议
摘要 — 大脑微运动是导致植入式神经接口失败的主要原因。有两种方法可以有效减少大脑微运动和组织损伤：（i）缩小植入式装置占地面积和（ii）选择柔性材料作为装置基板。为了满足这些要求，在本文中，我们使用 COMSOL Multiphysics 中的有限元法执行了两组建模。首先，我们对不同尺寸的不同材料（从硬材料（例如硅）到非常软的材料（例如 PDMS））的性能进行建模，以找到微探针的最佳尺寸和材料。对于装置尺寸优化，主要自由度是厚度，而最小柄宽度和长度分别取决于记录位置和目标记录点。基于不同基板对具有不同厚度（50 - 200 μm）和固定柄宽度（100 µm）的装置进行建模，我们表明，基于聚酰亚胺的微探针的安全系数为 5 到 15，最大冯·米塞斯应力为 248-770 MPa。此外，模拟表明，厚度为 50 μm 的聚酰亚胺基微探针，其安全系数为 5，应力为 248 MPa，在尺寸和材料方面提供了最佳解决方案。其次，为了分析设备形状因子，我们根据获得的最佳设计对不同的布局进行建模，发现最佳布局的冯·米塞斯应力为 134.123 MPa，用途广泛，适合用作微探针，尤其是用于缓解脑微运动的影响。关键词——脑植入装置、脑微运动、设备建模、小型化、机械灵活性、形状因子。
特刊 - 骨和牙种植体
骨与种植体接触 (BIC) 是骨整合和牙种植体初期稳定性中最重要的问题之一。种植体周围骨的组织学已被广泛报道。然而，仍然缺乏关于增强骨生物力学、组织学和长期稳定性的信息。增强骨中种植体表面的特性及其对 BIC 和种植体稳定性的影响，以及种植体宏观和微观结构对增强骨中初期稳定性的贡献尚未完全了解。我很高兴邀请您向本期“骨与牙种植体”特刊提交手稿。感兴趣的主题包括但不限于：- 骨与种植体接触和骨体积；- 增强骨生物力学特性和
引文 Ghorbani H, Minasyan A, Ansari D, Ghorbani P, Wood DA, Yeremyan R, Ghorbani S 和 Minasian N (2024) 牙种植体抗糖尿病治疗
据世界卫生组织 (WHO) 2016 年报告，2 型糖尿病 (T2DM) 在老年人群中普遍存在，近几十年来发病率显著上升 (Who, 2016)。与 T2DM 相关的高血糖会导致各种口腔并发症，包括增加患牙周病的几率、口腔免疫力下降和口腔伤口愈合延迟 (Kocher et al., 2018)。因此，患有 T2DM 的人牙齿脱落的风险较高 (Jimenez et al., 2012)。牙种植治疗是一种替代缺失牙齿的既定做法，为牙桥和可摘义齿提供了一种实用的替代方案 (Preoteasa et al., 2015)。尽管最初存在担忧，但已有研究调查了糖尿病患者的种植体周围并发症，例如边缘骨质流失和种植体周围炎，以确定他们是否适合接受种植牙治疗（Gómez-Moreno 等人，2015 年；Aldahlawi 等人，2021 年）。全球糖尿病 (DM) 的患病率呈上升趋势，影响到年轻和年长年龄组，这主要归因于肥胖率的上升和久坐不动的生活方式。最近的研究表明，目前有相当多的人受到 DM 的影响，预计到 2050 年这一数字还会进一步上升（Ong 等人，2023 年）。糖尿病是牙周炎的一个重要危险因素，而牙周炎与牙齿脱落密切相关（Nascimento 等人，2018 年；Lau 等人，2022 年；Naseer 等人，2024 年）。几种激素在调节骨代谢方面发挥着关键作用（Niwczyk 等人，2023 年），而这反过来又会显著影响牙种植体的成功率（Niwczyk 等人，2023 年）。
牙科手术课程（OPER）
OPER：5240 先进的牙科植入手术和数字化牙科 0-1 sh 使用植入疗法治疗单颗牙齿替换的部分无牙区域；以牙科手术知识库为基础，强调恢复单颗牙齿植入物的形态和功能所需的基本生物力学原理、材料和技术；展示基于合理诊断、适当治疗计划、精确修复性植入物放置、合理的治疗顺序、适当的基台选择、适当的材料选择、常规修复性维护和患者教育的成功植入治疗。
植入物的材料和表面技术
简介：实现主要稳定性，它是指放置后立即植入牙齿的机械稳定性，对于成功的骨整合至关重要，尤其是在立即植入物和骨质受损的情况下。然而，尽管牙科植入技术的进步，但对植入物放置过程中骨骼植入物相互作用及其对主要稳定性的影响的知识有限。为了满足这一需求，本研究旨在研究新的锥形植入物设计的主要稳定性（B，Thommen Medical AG，图。1A）使用虚拟稳定性测试。圆柱植入物设计（A，Thommen Medical AG，图1a）用作对照。使用了源自不同钻孔方案的三种不同截骨术类型I，II和III（图1B）。方法：本研究评估了四种植入物 - 骨切开术组合的主要稳定性（AI，AII，BII，BIII，图。1ab）在牛小梁骨样品中使用实验和有限元分析的ABAQUS/显式分析的组合。该低密度骨模型被细分为两个BV/TV（骨体积/总体积）范围：0.16-0.26和0.27-0.38。为了评估一级稳定性，通过将植入物垂直取代其轴直至塌陷，将植入物骨系统加载到压缩模式下。因此，将骨样品从µCT扫描中重建，转换为有限元网格，并与植入物结合到模拟模型。将植入物建模为刚体。该研究量化了四种保留的植入术组合的插入扭矩（IT），刚度（K）和最终推入/拉出力（UF）。最终力（UF）可以用作主要稳定性的客观指标，因为它可以量化植入物骨骼分数的承重能力。使用与盒子图所示的成对比较，使用了指定的BV/TV范围内不同版本的性能，采用了描述性统计。
专业版
- 假体颅骨植入物获得专利，提升神经外科手术的精准度和患者治疗效果 - （马里兰州巴尔的摩） - Longeviti Neuro Solutions 是一家专注于复杂脑外科手术创新解决方案的神经技术公司，该公司自豪地宣布其新型假体半透明颅骨植入物获得突破性专利。ClearFit® 植入物集成了脑机接口 (BCI)、脑部映射和神经超声检查（脑部超声检查）。该产品为神经外科手术树立了新标准，标志着首次单个植入物获得专利，涵盖三个关键领域。ClearFit 的专利技术最近登上了《科学转化医学》杂志的封面，展示了围绕该植入物和神经超声检查的有前景的研究。 * Longeviti 收到美国专利商标局 (USPTO) 的专利发布通知，美国专利号为 12,004,954 B2，标题为“使用透明定制颅面植入物进行单阶段颅骨成形术重建的方法”。该专利于 2024 年 6 月获得批准。“这项技术以及围绕 ClearFit 假体植入物系列的独家知识产权代表了神经外科领域的重大进步。它使 LongeviV 能够与全球该领域的其他人公开合作，”LongeviV Neuro SoluVons 首席执行官 Jesse Christopher 表示。“LongeviV 及其合作伙伴将共同推进神经超声检查和神经外科患者护理，以显着降低实时监测世界任何地方大脑所需的成本和 Vme。”植入物集成了 BCI 技术，可实现大脑与外部设备之间的直接通信，为患者提供控制和互动。结合先进的脑部映射功能，该植入物可为外科医生提供实时、详细的解剖图像，从而可以使用新的实时工具来提高手术过程中的精确度。此外，颅骨植入物中结合神经超声检查，可以持续、无创地监测大脑活动和状况，大大改善术后护理和监测。“Longeviti 不仅提高了手术准确性，还显著提高了患者护理的整体质量。这种特殊的颅骨植入物为医生提供了前所未有的大脑通道，使医生能够实时查看大脑内部，减少患者的辐射暴露，允许即时护理，这样患者就不需要运输或移动，而且可以报销，”Longeviti Neuro Solutions 首席医疗官 David Langer 医学博士说。“我们致力于临床卓越和改善患者结果，彰显了公司对创新的承诺。”临床研究表明，植入物在提高手术精度和患者康复方面非常有效。使用植入物的外科医生报告说，植入物可以提高针对大脑区域的准确性，缩短手术时间，以及更好的患者康复结果。
降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂政策94002：乳房重建和相关程序
定义：进行乳房重建和相关程序，例如乳头纹身，乳房植入物插入和乳房重建手术，以重新建立医学上必要的乳房切除术，病情，疾病，损伤或先行异常的正常外观。乳房植入物的潜在并发症包括植入物破裂和囊膜染色。手术干预，例如去除植入物，人心理囊膜切开术或周围的囊囊切除术，以解决植入物破裂或囊膜缔合。在没有医学上必要的乳房切除术，医疗状况，损伤或先天性异常的情况下，执行的乳房重建和相关程序是为了改变或增强乳房的美学外观。医疗必要性：
2020-hcpcs-申请摘要-第二季度-...
DURYSTA（比马前列素植入物）是一种单一来源的药物产品，用于降低开角型青光眼 (OAG) 或眼高压 (OHT) 患者的眼压 (IOP)。DURYSTA 中的活性成分是比马前列素，这是一种具有眼高压活性的前列腺素的合成结构类似物。没有其他比马前列素药物产品被分配 HCPCS 代码。此外，没有其他比马前列素药物产品包含用于前房内给药的植入物，也没有任何其他比马前列素制剂在治疗上与 DURYSTA 等效。人们认为 DURYSTA 可通过增加小梁网（常规）和葡萄膜巩膜途径（非常规）的房水流出来降低眼压。比马前列素前房内植入物将维持靶组织中的药物水平，并保持开角型青光眼 (OAG) 或眼高压 (OHT) 患者的降眼压效果。它是一种前房内植入物，在药物输送系统中含有 10 mcg 的比马前列素。DURYSTA 通过前房内注射给药，以 10 mcg 植入物的形式提供，一次性使用涂药器，包装在含有干燥剂的密封铝箔袋中。
osseeTegration -Ijprems -Journal 500
骨整合是生物骨与植入物之间的直接结构和功能联系，彻底改变了牙科，骨科和假肢康复。这一概念是由Per-Ingrånemark意外发现的，1952年，他观察到钛与骨骼不可逆转地融合在一起。这导致了1965年第一个成功的牙科植入物放置，建立了现代植入学的基础。在当今时代，通过晚期表面修饰（例如喷砂，酸蚀刻，纳米涂料和生物活性材料）增强了骨整合，从而提高了植入物稳定性并减少了愈合时间。3D成像，指导性手术和数字工作流程整合进一步完善了植入物和结果。除了牙科外，Ossectirentecterty的肢体假体为截肢者提供了卓越的流动性和生活质量。