引言在过去的几十年中,发达国家和发展中国家的糖尿病患病率大大增加,使糖尿病成为全球关键的健康优先级。1检查糖尿病总负担的趋势是监测该健康优先级领域的重要组成部分,但迄今为止,它主要包括研究糖尿病患病率的研究。1-5的患病率估计表明,在大多数国家,糖尿病负担仍在增加,这通常被解释为人口风险增加的证据。但是,选择性发病率研究6 7和一些随附的风险因素数据8建议。流行率可能是流行病轨迹的粗略和误导性的度量,因为疾病的患病率提高可能是由于发病率增加或提高生存率所致。此外,不能可靠地使用患病率来研究人口危险因素的变化的影响,因为与患病趋势相比,其效果早于发病率趋势,而发病率也不受生存变化的影响。发病率衡量在处于危险中的人群中一段时间内患糖尿病的人的比例。这是对人口风险的适当度量,也是评估预防糖尿病公共卫生运动是否成功的宝贵方式。虽然患病率仅仅是因为死亡率下降,但诊断糖尿病的发生率仅受人口风险和进行筛查量的影响。只有通过衡量发病率和患病率,才能更好地了解糖尿病程度。患病率的变化可能是预防活动影响不足的指南,并可能导致对有效干预措施的不当拒绝。在现有的糖尿病发病率数据中,一些研究表明,糖尿病的发病率可能会下降或稳定的患病率下降,6 7 9,但不是
临床特征我们的研究涉及292例患者,较高比例为男性(66.4%)。根据Kdigo的说法,有12.25%的患者出现了术后AKI。 表1列出了所有患者的人口统计学和临床围手术数据。 在研究期间,我们进行了各种类型的心脏手术,包括心脏移植。 获得AKI的患者通常年龄较大,并且CKD发病率较高,欧洲科斯科II的值升高。 与没有AKI的患者相比,他们还表现出较低的舒张压和平均血压,同时对ICU的血管加压和肌力的需求增加。 与没有AKI的患者相比,AKI患者的体外循环和跨夹具时间更长,以及ICU的全身麻醉和镇静剂的持续时间。根据Kdigo的说法,有12.25%的患者出现了术后AKI。表1列出了所有患者的人口统计学和临床围手术数据。在研究期间,我们进行了各种类型的心脏手术,包括心脏移植。获得AKI的患者通常年龄较大,并且CKD发病率较高,欧洲科斯科II的值升高。与没有AKI的患者相比,他们还表现出较低的舒张压和平均血压,同时对ICU的血管加压和肌力的需求增加。与没有AKI的患者相比,AKI患者的体外循环和跨夹具时间更长,以及ICU的全身麻醉和镇静剂的持续时间。
结果严重的事件是1069名社区居民所诊断的。的发病率为52.5 [49.4-55.8]每10万名患者年,男性与女性的发病率略高,年龄后几乎没有变化,美国人口53.8 [50.6-57.0]每100 000居民/年居民的性行为调整。在20年中,由于人口增长,由于人口增长而导致发病率保持稳定(p = .2),但事件病例的绝对负担显着增加(p = .0004)。的发生率趋势因性别而异,男性稳定(发病率比0.99,p = .7),但女性的下降(发病率比0.93,p = .02)。在这项研究中,随着临床特征保持非常稳定,AVR性能越来越迅速(从1997 - 2000年的1.3 [0.1-3.3]年到2013 - 16年的0.5 [0.2-2.1]年,但不足的处理不足(> 40%)。早期AVR与生存益处相关(调整危险比0.55 [0.42-0.71],p <.0001)。尽管有这些改善,但在整个研究过程中,总体死亡率(3个月8%和3年36%)还是迅速,相当大(所有p≥.4)。
。内科,罗斯大学医学院,布里奇敦,布尔布6 ,Ind 11。内科,SMT。 Nathiba Hargovandas Lakhmichand 市立医学院,艾哈迈达巴德,印度 12. Shri Venkateshwara 大学生物技术,Gajraula,印度
肝细胞癌 (HCC) 是一种原发性肝脏恶性肿瘤,是全球第七大常见癌症和癌症死亡第二大原因。本综述探讨了 HCC 的发病率、相关风险因素以及不断变化的全球趋势。据观察,世界各地的发病率各不相同,特别是由于环境和感染性风险因素。慢性乙肝 (HBV) 和丙肝 (HCV) 病毒感染、酗酒、黄曲霉毒素暴露、糖尿病、肥胖和吸烟是一些主要风险因素。东亚和撒哈拉以南非洲的 HCC 疾病负担最重,其中中国占绝大多数。相反,由于美国改进了乙肝疫苗接种计划,其 HCC 发病率总体较低;然而,随着非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 中突出风险因素的发病率上升,这种趋势很可能会改变。性别差异显而易见,男性罹患肝癌的几率高于女性,这可能是由于各种环境和生物因素造成的,包括饮酒、吸烟和雄激素水平。目前,降低肝癌总体发病率的努力包括普及乙肝疫苗接种、抗病毒治疗、黄曲霉毒素预防措施、遗传性血色素沉着症的基因筛查以及肝硬化患者的早期超声评估。了解这些不断发展的趋势和风险因素对于应对不断上升的肝癌发病率至关重要,尤其是在西方国家,那里的肥胖、糖尿病和代谢紊乱等风险因素正在增加。
在 48 个州的 3,073 个县中,截至 2022 年 3 月 11 日,各年龄段县人口平均完整疫苗接种率为 50.79%。当 Alpha 为主要变体时,疫苗接种率每增加一个百分点,全县 COVID-19 病例和死亡率分别减少 4%(相对风险 (RR) 0.9607(95% 置信区间 (CI):0.9553, 0.9661))和 3%(RR 0.9694(95% CI:0.9653, 0.9736))。在 Delta 和 Omicron 占主导地位期间,县级疫苗接种率与 COVID-19 发病率之间的关联减弱。然而,在 Omicron 占主导地位期间,接受加强针的人数每增加百分之一,社区中 COVID-19 发病率和死亡率分别降低 6%(RR 0.9356(95% CI:0.9235, 0.9479))和 4%(RR 0.9595(95% CI:0.9431, 0.9761))。
eStational糖尿病(GDM)是全球公共卫生问题,对母亲及其后代的健康有潜在的后果。1 GDM是首次发生或被诊断出妊娠后诊断出的葡萄糖耐量受损。2 GDM的患病率在全球逐年增加,尤其是在低收入和发展中国家。 2在全球范围内,GDM的平均估计值在6%至13%之间。 在美国,最近的估计表明,所有怀孕中有多达9%的GDM复杂。 在中部和南美,GDM最近的总体患病率估计为11%。 1欧洲报道的GDM的患病率差异很大,在某些人群中超过20%的怀孕发生。 3荟萃分析表明,亚洲的GDM患病率为20.9%,中国为14.8%。 42 GDM的患病率在全球逐年增加,尤其是在低收入和发展中国家。2在全球范围内,GDM的平均估计值在6%至13%之间。在美国,最近的估计表明,所有怀孕中有多达9%的GDM复杂。在中部和南美,GDM最近的总体患病率估计为11%。 1欧洲报道的GDM的患病率差异很大,在某些人群中超过20%的怀孕发生。 3荟萃分析表明,亚洲的GDM患病率为20.9%,中国为14.8%。 4在中部和南美,GDM最近的总体患病率估计为11%。1欧洲报道的GDM的患病率差异很大,在某些人群中超过20%的怀孕发生。3荟萃分析表明,亚洲的GDM患病率为20.9%,中国为14.8%。4
执行摘要 美国国防部 (DoD) 国防健康局根据《2013 财政年度国防授权法案》第 737 条提交本报告,该法案要求国防部长对武装部队成员的乳腺癌发病率进行研究。我们使用最全面的军事健康数据来源,并采用严格、广泛接受的统计方法来响应此请求。此处的结果对我们促进部队战备、人口健康以及有效的预防和治疗策略的努力令人鼓舞。具体而言,虽然现役军人中乳腺癌的发病率很少见,但在 2000 年至 2010 年的研究期间,该人群中的女性乳腺癌发病率并没有显着变化。此外,与美国国家癌症研究所 (NCI) 报告的全国发病率相比,该时间段内的年龄调整发病率明显较低。此外,近四分之三的乳腺癌患者在 0、I 或 II 期首次被诊断出来,这表明该部门为提高认识和使用筛查服务而开展的外展工作对于在最早和最可治疗的阶段检测肿瘤是有效的。我们自豪地报告,一旦被检测到,军人就可以获得强有力的治疗方案,这些方案反映了军事卫生系统内经国家认可的癌症计划提供的循证临床实践和尖端技术。由于 TRICARE 有一个将新兴癌症技术、药物和实践融入福利的过程,因此该部门不需要改变法律或政策来维持对优质癌症护理的高度承诺。
6。Jasem D,Majaliwa ES,Ramaiya K,Najem S,Swai ABM,Ludvigsson J.在坦桑尼亚少年糖尿病发作时发生率,患病率和临床表现。糖尿病研究和临床实践[Internet]。2019年10月[引用2023年4月7日]; 156:107817。可从:https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/s0168822719308381
基因组中编码的多种蛋白激酶已成为治疗不同类型癌症的有吸引力的靶点。截至 2020 年 1 月,共有 52 种小分子激酶抑制剂 (SMKI) 获得 FDA 批准。随着临床试验的众多和对药物安全性的高度关注,SMKI 引起的心脏毒性这种危及生命的风险引起了研究人员的极大关注。在这篇综述中,详尽描述了具有心脏毒性发生率的 SMKI。数据收集自 42 项临床试验、25 篇 FDA 发表的文献、7 篇荟萃分析/系统评价、3 篇病例报告和 50 多篇其他类型的文章。迄今为止,73%(52 个中的 38 个)的 SMKI 报告了治疗相关的心脏毒性。在38种已知有心脏毒性的SMKI中,心脏不良事件的发生率分别为QT间期延长47%(18/38)、高血压40%(15/38)、左室功能障碍34%(13/38)、心律失常34%(13/38)、心力衰竭26%(10/38)和缺血或心肌梗死29%(11/38)。在新型SMKI的研发过程中,应更加重视平衡治疗疗效和心脏毒性风险。在临床前药物研究中,建立准确可靠的心脏毒性评价模型至关重要。为避免临床潜在的心脏毒性风险和停用高效药物,应在全球标准的基础上对接受SMKI治疗的患者进行主动监测。此外,需要进一步研究 SMKI 诱导的心脏毒性的潜在机制,以开发新的疗法。