2010年至2022年Deb S 1,JarkovskýJ2,MelicharováH2,Holub D 3,Limbu B 1,T会P 4。1 *Shoumitro Deb教授,MBBS,FRCPSYCH,医学博士,医学博士学位教授,脑科学系,伦敦帝国学院医学院,伦敦帝国学院医学院,伦敦W12 0NN,伦敦杜松州2楼联邦大楼。电话:00442083834161,电子邮件地址:s.deb@imperial.ac.uk https://orcid.org/0000-0000-0002-1300-8103 *通讯作者。2 Ji ji红Jarkovský,rndr。博士学位,捷克共和国卫生信息与统计研究所主任,生物统计学和分析研究所,捷克共和国马萨里克大学医学院,捷克共和国Brno,捷克共和国Masaryk University,NetRoufalky 5,625 00。Phone: +420 603954829, e-mail address: jiri.jarkovsky@uzis.cz https://orcid.org/0000-0002-1400-0111 2 Ms Hana Melicharová, Senior Data Analyst, Institute of Health Information and Statistics of the Czech Republic, Netroufalky 5, 625 00, Brno, Czech Republic.电话:+420 603954829,电子邮件地址:hana.melicharova@uzis.cz 3 David Holub博士,博士学位,Charles University Insperfication for Medical Heanticanty,Charles University Faculty,Charles University Inspersical Faculty,Charles University karlovonáměstí40,128 08 Praha Praha 2,Czech Republor。Phone: +420732500403, email address: holub.mail@gmail.com https://orcid.org/0000-0002-3781-4679 1 Miss Bharati Limbu, BSc, Research Assistant, Department of Brain Sciences, Faculty of Medicine, Imperial College London, 2 nd Floor Commonwealth Building, Du Cane Road, London W12 0NN, UK.电话:+420 777 864 248,电子邮件地址:petr.tresnak@detiuplnku.cz https://detiuplnku.cz/cs/cs/home/电话:00442083834161,电子邮件地址:b.limbu@imperial.ac.uk https://orcid.org/0000-0000-0000-0000-3532-0640 4 Petr t营
1 西班牙马德里卫生研究所拉巴斯大学医院内科艾滋病毒科,2 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所传染病生物医学研究中心 (CIBERINFEC),3 西班牙塞维利亚大学罗西奥圣母大学医院 CSIC 塞维利亚生物医学研究所传染病和微生物学临床科,4 西班牙毕尔巴鄂巴苏尔托大学医院传染病服务部,5 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所国家流行病学中心,6 西班牙塞维利亚圣母瓦尔梅大学医院塞维利亚大学 IBiS 医学系,7 西班牙科尔多瓦科尔多瓦大学迈蒙尼德斯生物医学研究所索菲亚王后大学医院传染病系,8 西班牙莱加内斯塞韦罗奥乔亚大学医院内科
本研究考虑了 2013 年 1 月至 2018 年 12 月期间在法国里昂贝拉德中心 (CLB) 确诊患有原发性肿瘤的所有成人和儿童患者。收集了 2013 年 1 月至 2018 年 12 月期间新诊断的恶性肿瘤或局部侵袭性罕见转移性肿瘤(例如巨细胞瘤或骨或纤维瘤)患者的数据。根据 CLB 的标准操作程序以及国家和欧盟 (EU) 立法,只有不反对在内部学术研究中重新分析其匿名健康数据的患者才会被纳入。具体而言,该研究于 2019 年 5 月得到了国家委员会(CNIL 审议号 2016-331 du 10 novembre 2016(授权号 1773637))和 Centre Leon Berard 当地机构审查委员会的批准。收集并分析了一组有限的匿名去识别患者特征,具体包括性别、年龄、肿瘤部位、分期和组织学以及所施行的治疗方法(手术、放疗、细胞毒性治疗和免疫检查点抑制剂免疫疗法)。提取并分析了符合这些特征的 46863 名患者的记录。本研究共纳入 46829 名患者,排除了 34 名同时性癌症患者。在此期间,1163 名患者接受了免疫疗法作为第一种癌症治疗的一部分。 1163 名接受免疫治疗治疗第一例癌症的患者使用的免疫检查点抑制剂 (ICI) 抗体如下:nivolumab(n=420,36.6%),
摘要 目的 抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 疗法与间质性肺病 (ILD)(也称为肺炎)有关。在本文献综述中,我们描述了接受抗 HER2 疗法的 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 患者的 ILD 发病率,并描述了针对这些患者监测和管理药物引起的 ILD 的现有建议。方法 我们搜索了 PubMed 和 Embase,以确定在 2009 年 1 月 1 日至 2019 年 7 月 15 日期间发表的临床试验和上市后观察性研究,这些研究探讨了针对 HER2 阳性 MBC 的抗 HER2 疗法,报告了 ILD。文章由两位研究人员筛选;数据是从全文文章中提取的。结果 本综述选定的 18 篇文章评估了接受曲妥珠单抗(8 篇文章)、拉帕替尼(4 篇文章)、曲妥珠单抗 emtansine(3 篇文章)、曲妥珠单抗 deruxtecan(2 篇文章)或曲妥珠单抗 duocarmazine(1 篇文章)治疗的 9,886 名患者。各级别 ILD 的总体发生率为 2.4% (n = 234),其中 66.7% (n = 156) 为 1-2 级事件,0.5% 为 3-4 级(n = 54;发生率),0.2% 为 5 级(n = 16;发生率)。接受曲妥珠单抗联合依维莫司和紫杉醇治疗的患者 ILD 发生率最高(21.4%)。十项研究表明,ILD 事件可通过中断剂量、减少剂量或停止治疗来控制;两项研究包括有关控制药物引起的 ILD 的详细指南。结论 ILD 是一种与多种抗 HER2 药物相关的已知不良反应。已发布的 ILD 管理指南适用于少数抗 HER2 治疗方案;然而,缺乏针对抗 HER2 药物引起的 ILD 的监测指导。
COVID-19大流行已经影响了全球数百万个人。疼痛已成为199年后的重要症状。这项研究调查了泰国杂化后慢性疼痛(PCCP)的发病率,性格和风险因素。对感染的参与者进行了一项横断面研究,包括从2021年8月至9月在家里住院并在家监测的参与者。数据被收集以筛查病历,并在感染后3至6个月之间进行了电话访谈。参与者被分为1)无痛苦,2)PCCP,3)慢性疼痛因COVID-19的加剧,或4)慢性疼痛并未受到Covid-19的加重。用简短的疼痛清单评估了疼痛干扰和生活质量,而欧洲的五个维度五个级别的问卷。从1,019名参与者中,90%的参与者患有轻度感染,并由WHO进展量表进行评估。 PCCP的总体不一致为3.2%(95%CI 2.3-4.5),轻度感染的2.8%(95%CI CI 2.0-4.1),中度感染中的5.2%(95%CI 1.2-14.1)和8.5%(95%CI 3.4-19.9)患有严重的因素。 大多数参与者(83.3%)报告背部和下肢疼痛,并被归类为肌肉骨骼疼痛和头痛(8.3%)。 与PCCP相关的风险因素,包括女性(相对风险[RR] 2.2,95%CI 1.0-4.9)和更大的Covid-19严重性(RR 3.5,95%CI 1.1-11-11.7)。 与其他组相比,患有共vid-19的加重慢性疼痛的参与者表现出更高的疼痛干扰和效用分数较低。从1,019名参与者中,90%的参与者患有轻度感染,并由WHO进展量表进行评估。PCCP的总体不一致为3.2%(95%CI 2.3-4.5),轻度感染的2.8%(95%CI CI 2.0-4.1),中度感染中的5.2%(95%CI 1.2-14.1)和8.5%(95%CI 3.4-19.9)患有严重的因素。大多数参与者(83.3%)报告背部和下肢疼痛,并被归类为肌肉骨骼疼痛和头痛(8.3%)。与PCCP相关的风险因素,包括女性(相对风险[RR] 2.2,95%CI 1.0-4.9)和更大的Covid-19严重性(RR 3.5,95%CI 1.1-11-11.7)。与其他组相比,患有共vid-19的加重慢性疼痛的参与者表现出更高的疼痛干扰和效用分数较低。总而言之,这项研究强调了泰国杂化后慢性疼痛(PCCP)的发病率,特征和危险因素。它强调需要监测和解决PCCP,尤其是在严重的情况下,女性和具有慢性疼痛史的个体,以在持续的Covid-19-19大流行中改善其生活质量。
18,154名儿童暴露于5岁以上的轮状病毒感染的儿童中,有14,910(82%)属于Prevaccine Barth Cohorts(1995 - 2005年)。2001 - 2005年出生队列组的暴露峰值数量在此后出生时减少,在2010 - 2015年疫苗发生后的NADIR中达到了Nadir(补充图1)。在2001 - 2005年,每100,000名儿童5岁以下的儿童人数为2,522(2.5%),在2010年至2012年的出生同事中为171(0.2%),绝对减少2,351,每100,000名儿童(95%CI 2,291 - 2,291 - 2,411)(表1)(表1)。在15岁以前的1300万人年随访之前,总共有8,674个人患有1型糖尿病。在年轻人组(男孩和女孩)中,发病率与暴露于轮状病毒感染的趋势相同(即,在2001 - 2005年的2005年出生队列组中达到峰值,此后降低)(图。1和补充表1)。糖尿病发病率的趋势仅在使用观察到的和估计的计数计算时部分出现,这是由于未完全观察到的年龄范围(补充图2)。我们构成了统计上显着且一致的相对差异
数据取自英国临床实践研究数据链。估计了感染后 180 天内动脉或静脉事件、炎症性心脏病以及新发心房颤动或心力衰竭的发病率。接下来,使用年龄、性别和传统心血管危险因素,对 2020 年 12 月 1 日前感染 COVID-19 的 220 751 名成年人建立了多变量逻辑回归模型。所有模型均在 (i) 138 034 名接种疫苗的成年人和 (ii) 503 404 名未接种疫苗的成年人中进行了外部验证,这些成年人在 2020 年 12 月 1 日后首次感染 COVID-19。通过内部和外部验证评估了判别性能和校准。在感染 COVID-19 后长达 60 天内,静脉和动脉心血管事件以及新发心房颤动的发生率有所增加,但炎症性心脏病或心力衰竭的发生率没有增加,静脉事件的发生率最高(每 1000 人年 13 例)。最佳预测模型的 c 统计量为 0.90 或更高。然而,不到 5% 的成年人预测的 180 天结果特异性风险大于 1%。这些罕见的结果使校准变得复杂。
此预印本的版权所有者于 2020 年 5 月 5 日发布此版本。;https://doi.org/10.1101/2020.04.30.20086090 doi: medRxiv preprint
背景:先天性心脏病(CHD)是最常见的先天缺陷,并且是全球发病率和死亡率显着的。对约旦中冠心病的流行病学或确定冠心病的方式相对较少。方法:对在第三级转诊医院进行的所有超声心动图异常的新生儿进行了回顾性病历审查。全部包括新生儿的超声心动图由同一儿科心脏病专家酌情决定。描述性统计数据用于描述CHD发病率,鉴定的CHD类型和识别机理。结果:先天性心脏病的发病率为每1000例活产17.8。如果包括早产儿中的专利动脉导管,则升至每1,000人24.6。最常见的识别异常是PDA,心房间隔缺陷,持续性肺动脉高压,间隔肥大和心室间隔缺陷。由于其他合并症或危险因素,对大多数儿童进行了考试中的杂音或作为筛查的一部分进行评估。少于1%的儿童患有产前诊断。在19009年大流行期间,持续性肺动脉高压率高于之前(p <0.001)。结论:约旦的CHD发病率很高。增加产前和围产期筛查的CHD可能允许更早的检测。
简介。由于儿童和青春期没有统一的全球糖尿病趋势,因此对糖尿病发病率的区域流行病学调查很重要。在奥地利,数十年来,已经记录了1型糖尿病(T1D),2型糖尿病(T2D)和其他形式的糖尿病的发生率。方法。分析了几十年来糖尿病发病率的最新发展,而奥地利在全国范围内对糖尿病的前瞻性人群发病率研究<15岁。通过联接分析,我们估计了1989年至2021年的年龄标准化率的时间趋势。年度变化(APC)。案例确定为97%。结果。我们观察到2021年的T1D发病率异常增加,达到28.7/100,000/PY(人年)的峰值。从2011年到2020年,总队列中一直存在平稳阶段(APC 0.78,95%CI [-0.99,2.58],P¼0:379),随后T1D发病率急剧增加(APC 4.6,95%CI [3.94,5.19],P <0:00:2011)观察到T1D发病率的特定年龄差异。在第一次观察到T2D的统计学上显着恒定增加(APC 3.47,95%CI [0.76,6.26],p¼0:014)。在该年龄组中,其他形式的糖尿病是T2D的两倍。结论。奥地利儿童中T1D的发生率<15岁,仍在增加,并在2021年达到峰值。第一次,在奥地利观察到小儿T2D的显着增加。