这是一系列关于不同主题的资源信函之一,旨在指导大学物理学家、天文学家和其他科学家了解一些文献和其他教学辅助工具,这些文献和其他教学辅助工具可能有助于改进特定领域的课程内容。[项目后面的字母 E 表示初级水平或对该领域感兴趣的人普遍感兴趣的材料。字母 I 代表中级水平,表示材料具有更专业的性质;字母 A 表示相当专业或高级的材料。] 没有一份资源信函是详尽无遗的;随着时间的推移,可能会有不止一封信函涉及一些主要感兴趣的主题。欢迎对这些材料的评论以及对未来主题的建议。请将此类通信发送给 Roger H. Stuewer 教授,AAPT 资源信函编辑,物理和天文学院,116 Church Street SE,明尼苏达大学,明尼阿波利斯,MN 55455。
注意:样品的核酸浓度通过其在260 nm处的紫外吸光度计算,其中1(1 cm路径长度)等于50μlDNA/mL。对RNA,蛋白质,盐,乙醇或其他非核酸污染物的污染有助于在260 nm处的总吸收,因此导致对真实DNA浓度的高估。使用紫外光谱法测量时,A260/A280的比率在1.80–1.90和A260/A230> 1.8之间表示纯DNA。A260/A280和A260/230比2.0以上的比率表示RNA污染。相反,A260/A280比1.8低于1.8表示蛋白质污染。另外,低A260 / A230比表示存在腐殖酸以及蛋白质,糖,乙醇,盐和其他污染物,这些污染物可能会抑制后续的酶促反应。
表2。有关反馈预测和客观评估的文献摘要。方法列是指算法:基于规则的(RB),条件随机字段(CRF),隐藏的马尔可夫模型(HMM),深神经网络(DNN),长期短期记忆,歧视专家的潜在混合物(LSTM)。反馈列是指研究的反馈,第一字母表示所预测的类型:仅通用(g)或特定(g/s);第二个字母指的是方式:口头(V)和/或手势(G)。特征列是指特征的类型:韵律(P),形态 - 句法(M),手势/视觉(G),自动回归(A)。误差范围(MOE)列指示用于评估地面真相开始反馈的窗口( - 表示丢失的信息)。分数列包含指标和相关得分:f-Score(f),Precision(p),召回(r)。
图1。使用三个不同试剂盒纯化的高拷贝pDNA的平均产率。屈服代表三份提取的平均值。图3。使用三个不同试剂盒分离的高拷贝pDNA。(a)将凝胶运行10分钟,以可视化RNA污染。红色框指示如果有RNA污染,则频带在哪里。(b)凝胶再运行65分钟,以将GDNA和超螺旋pDNA带分开。蓝色框指示GDNA的存在。
使用粘性力场 (AV)、比例舌控制 (PT) 和比例舌混合控制 (PT_H) 模式对 10 名健康受试者进行跟踪。 (a) 和 (b) 显示了使用 A 和 PT_H 控制模式跟踪一名健康受试者的终点位置的示例,移动目标速度为 𝝎= 𝟎. 𝟏 。 (c) 和 (d) 分别显示了使用 A 和 PT_H 控制模式映射水平终点位置随时间的示例,移动目标速度为 𝝎= 𝟎. 𝟏 。蓝线表示水平终点位置的虚拟现实映射;红线表示移动目标的位置。绿线之间的区域表示没有机器人协助的活动范围。 (e) 显示了在所有健康受试者中计算出的两种不同速度的每种模式的 RMSE(平均值±SD)。星号表示控制模式之间存在显著 (p<0.05) 差异。