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流感疫苗禁忌症及注意事项（针对曾接种过流感疫苗并出现严重过敏反应的人）*
† 存在禁忌症时，不应接种疫苗，这符合 ACIP 免疫接种通用最佳实践指南；https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/index.html。除了表中列出的基于流感疫苗严重过敏反应史的禁忌症外，每种流感疫苗均禁用于对该疫苗的任何成分产生严重过敏反应（例如过敏反应）的人。疫苗成分可在包装说明书中找到。尽管对鸡蛋有严重过敏反应（例如过敏反应）史是使用鸡蛋类 IIV4 和 LAIV4 的禁忌症，但 ACIP 建议有鸡蛋过敏史的人可以接种任何经许可、推荐的流感疫苗，只要这些疫苗适合他们的年龄和健康状况。
FDA批准大多数实体瘤适应症的皮下opdivo Qvantig
批准是基于3阶段随机，开放标签的Checkmate-67T试验的结果，该试验证明了在28天内占用时间平均浓度的副终终点的非劣效率，并且在Opdivo Qvantig vers Interaventos opdivo的稳定状态下，稳定的浓度在稳定状态下。此外，该试验显示，Opdivo Qvantig的总响应率为24％，而静脉内opdivo臂的总响应率为18％。
4.3 禁忌症 4.4 特殊警告和注意事项 ...
接种 Moderna 新冠肺炎疫苗后，有极少数病例报告出现心肌炎和心包炎，通常发生在较年轻的男性身上，且发生在接种第二剂疫苗后不久。这些病例通常较为轻微，患者在接受标准治疗和休息后，往往可在短时间内康复。
各年龄段常用疫苗禁忌症及注意事项指南
各年龄段常用疫苗禁忌症和注意事项指南 此 Immunize.org 临床资源已停用。要查看当前 CDC 常用疫苗禁忌症和注意事项指南，请单击链接或使用下方 CDC 免疫接种时间表附录的二维码。儿童免疫接种时间表附录 - 常用疫苗禁忌症和注意事项指南 www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-schedules/child-adolescent-appendix.html
Holter监视：了解其指示，禁忌症和临床相关性
心形心电图监测设备在评估24小时心率和节奏方面起着至关重要的作用，这是帮助评估包括心律不齐在内的潜在疾病的临床医生。自成立以来，这些设备在心脏和非心脏的各种事件中都表现出显着的临床重要性。他们彻底改变了医疗机构如何监控心律和相关的异常，从而提供了许多应用和临床利益。证据强调了其在诊断和监测心律不齐和其他心血管疾病方面的效率，从而改善了患者的预后和管理。值得注意的是，原发性医疗保健医师应保持警惕，因为许多患者可能具有无症状的心律不齐。然而，在非心脏人群中，有很多研究很少，可以充分评估这些心律不齐，强调需要进一步研究。通过这篇文献综述，我们旨在探讨利用Holter监视设备的适应症，禁忌症和临床意义，从而从该领域的相关研究中获取见解。
角膜捐赠的医疗禁忌症负担
角膜移植物（角膜移植术）是世界上最常见的同种异体移植物，但是捐助者人数与等待移植的患者数量之间的失衡在全球范围内是较弱的，并且从一个国家到另一个国家都有很大的变化。从捐助者到接受者的全身性疾病传播的风险显然很低。在超过50年内，估计只有250万例移植，只有8例狂犬病，2例乙型肝炎和2例Creutzfeldt-Jakob病（CJD）。相反，其他狂犬病，HIV，HEP C，HEP B和CJD的病例尚未通过角化膜成形术传输。对角膜捐赠的医学禁忌症列表（CI）还包括疾病，尚未确定实际的，仅鉴定出理论上的风险，特别是神经退行性疾病，血液学恶性肿瘤，黑色素瘤，中枢神经系统的肿瘤，中枢神经系统，肿瘤性脑膜炎和淋巴结式脑膜炎。他们对潜在供体池减少的贡献尚未得到研究。我们分析了ST-Etienne University医院（01/01/2020至06/09/2023）的医院和组织采购的45个月详尽数据。在由协调团队分析的连续2349个潜在捐助者文件中，有1346（57％）有CI捐款。鉴定神经退行性疾病是最常见的，占检查的文件的16％和29％的顺式。，有75％与认知障碍有关。在没有CI的1003号死者中与738个家庭（74％）联系。与738个家庭（74％）联系。只有理论上传播的疾病的5种疾病或家庭疾病等于712个潜在供体的损失，相当于所检查的文件中的30％和所有CI的53％。在52％的案件中未收到对捐赠的反对，从而实现了385份采购。删除这5个顺式的捐助者数量将增加71％（658而不是385）。几十年前引入的一组CI响应疾病的理论传播而引入的一组CI受到了潜在的角膜供体的潜在池。现在有大量证据表明，现在需要对许多CI进行审查，修改或丢弃
成人疫苗禁忌症筛查清单
明胶：如果食用明胶后出现过敏反应，请勿接种含有明胶的疫苗。乳胶：对乳胶的过敏反应是疫苗包装中包含乳胶的疫苗的禁忌症（例如，小瓶塞、预充式注射器柱塞、预充式注射器盖）。有关疫苗包装中乳胶的详细信息，请参阅包装说明书（列于 www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vac cines/vaccines-licensed-use-united-states）。COVID-19 疫苗：之前接种疫苗后或对 COVID-19 疫苗成分出现严重过敏反应（例如，过敏反应）的病史是使用同一类型疫苗的禁忌症。如果人们对一种 COVID-19 疫苗类型有禁忌症或过敏相关预防措施，则可以接种替代 COVID-19 疫苗类型（mRNA 或蛋白质亚单位）。过敏相关预防措施包括：1) 确诊对 COVID-19 疫苗成分有非严重过敏史；2) 接种一剂 COVID-19 疫苗后出现非严重、即时（发病时间少于 4 小时）过敏反应（见注释）。非禁忌症：鸡蛋：ACIP 和 CDC 不认为任何严重程度的鸡蛋过敏是任何基于鸡蛋的流感疫苗的禁忌症或预防措施。对先前剂量或疫苗成分的注射部位反应（例如疼痛、发红、迟发型局部反应）不是后续剂量或含有该成分的疫苗的禁忌症。
儿童和青少年疫苗禁忌症筛查清单
8. 孩子是否曾被诊断出患有心脏病（心肌炎或心包炎）或在感染导致 COVID-19 的病毒后患有多系统炎症综合征 (MIS-C)？COVID-19 疫苗接种的预防措施包括接种任何 COVID-19 疫苗后 3 周内出现心肌炎或心包炎病史或有多系统炎症综合征 (MIS-C) 病史。接种任何 COVID-19 疫苗后 3 周内出现心肌炎或心包炎是一种预防措施：该人通常不应再接种 COVID-19 疫苗。有与疫苗接种无关的心肌炎或心包炎病史的儿童可以在病情完全缓解后接种 COVID-19 疫苗。有 MIS-C 病史的儿童如果病情完全缓解且自诊断以来已至少 90 天，则可以接种疫苗。有关心肌炎、心包炎和 MIS 的更多注意事项，请参阅 CDC COVID-19 疫苗指南（见注释）。
了解基本适应症和手术技术
参与研究的 377 名学生中，如图 1 所示，53.3% 为男性，46.7% 为女性。只有 30% 的学生认为他们有足够的知识，70% 的学生听说过 CPCR，但认为信息不足，如图 2 所示。大约 37% 的学生能够正确回答有关进行 CPR 指征的问题。关于对需要 BLS 的情况的反应问题，40% 的学生回答正确 [16]。只有 39.5% 的学生知道正确进行 CPR 的顺序，而大多数学生不知道顺序的变化。学生对可以进行 BLS 的环境有点困惑。许多学生（约 60%）回答说 BLS 只能在医院环境中进行，如图 3 所示。学生们对成功复苏的迹象也没有信心，因为他们中的大多数人没有见过或做过 CPR 程序 [17]。约 45% 的学生在培训课程中做过心肺复苏术或看过其他人做心肺复苏术，因此能够分辨出成功复苏的正确迹象。另一方面，约 55% 的学生既没有看过也没有做过心肺复苏术，如图 4 所示。大多数学生 (95%) 赞成将 CPCR 引入课程，而 (5%) 不赞成，如图 5 所示。
COVID-19 疫苗禁忌症和注意事项
• 接种 mRNA COVID-19 疫苗后出现过敏反应的病史通常是接种更多 mRNA 型 COVID-19 疫苗的禁忌症。 • 建议咨询过敏症免疫学家，以对原始过敏反应进行专业评估，因为研究表明，接种前一剂 mRNA 疫苗后出现严重即时过敏反应的个体可以在适当的医学评估后重新接种同一种疫苗或另一种 mRNA COVID-19 疫苗。在这些研究中，在受控环境中重新接种疫苗是安全的，耐受性良好，接种后主要没有反应或反应轻微。现有证据还表明，接种 mRNA COVID-19 疫苗后报告的大多数严重即时过敏反应可能不是免疫球蛋白 E (IgE) 介导的，因此在未来接种疫苗后复发的风险很低。 • 对于在先前接种 mRNA COVID-19 疫苗后出现严重、立即（接种疫苗后 ≤ 4 小时）过敏反应（例如过敏性休克）病史的个体，如果风险评估认为益处大于个人的潜在风险并获得知情同意，则可以使用 mRNA 平台重新接种疫苗（即在有指征时接种系列中的后续剂量）。• 对于在先前接种非 mRNA COVID-19 疫苗后出现严重、立即（接种疫苗后 ≤ 4 小时）过敏反应（例如过敏性休克）病史的个体，如果风险评估认为益处大于个人的潜在风险并获得知情同意，则可以使用 mRNA 平台重新接种疫苗。• 如果重新接种疫苗，应在受控环境中接种疫苗，并配备处理过敏性休克的专业知识和设备。重新接种疫苗后，应观察个体至少 30 分钟。例如，如果在 30 分钟的观察期结束时，个人表现出任何提示出现 AEFI 的症状，则需要进行更长时间的观察。近期 COVID-19 感染