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非经典脑功能的实验指征
摘要 量子引力领域的最新提议表明，如果中介本身是非经典的，那么未知系统可以介导两个已知量子系统之间的纠缠。这种方法可能适用于大脑，人们对意识和认知中的量子操作的猜测由来已久。最有可能干扰任何大脑功能的体水的质子自旋可以充当已知的量子系统。如果存在未知的中介，那么基于多重量子相干性 (MQC) 的 NMR 方法可以充当纠缠见证人。然而，人们怀疑当今的 NMR 信号是否通常包含量子关联，特别是在大脑环境中。在这里，我们使用了基于零量子相干性 (ZQC) 的见证协议，其中我们最小化经典信号以绕过 NMR 对量子关联的检测限。对于短暂的重复周期，我们在大脑的大部分区域发现了诱发信号，其时间外观类似于心跳诱发电位 (HEP)。我们发现这些信号与任何经典 NMR 对比都没有相关性。与 HEP 类似，诱发信号取决于意识。意识相关或电生理信号在 NMR 中尚不清楚。值得注意的是，这些信号只有在磁化的局部特性降低时才会出现。我们的发现表明，我们可能已经目睹了由意识相关的大脑功能介导的纠缠。这些大脑功能必须以非经典方式运行，这意味着意识是非经典的。
发现治疗新冠肺炎的新药
在这里，我们设计了一个独特的药物相似性模型来重新利用现有的抗 SARS-CoV-2 药物，使用地塞米松、巴瑞替尼和瑞德西韦的抗 Covid 特性作为参考。参考药物的已知化学-化学相互作用有助于提取具有改进的抗 SARS-CoV-2 特性的相互作用化合物。在这里，我们利用参考药物的相互作用化合物与 SARS-CoV-2 靶基因之间的化学-蛋白质相互作用来计算这些药物化合物治疗 SARS-CoV-2 相关症状的可能性。具体而言，我们采用了两层聚类方法来生成药物相似性模型，以最终选择潜在的抗 SARS-CoV-2 药物分子。第 1 层聚类基于 t 分布随机邻域嵌入 (t-SNE)，旨在过滤和丢弃异常药物。二级分析结合了使用排序点识别聚类结构 (OPTICS) 和层次凝聚聚类 (HAC) 并行执行的两项聚类分析。结果，它识别出具有相似作用的药物簇。此外，我们还进行了对接研究，以对顶级候选药物进行计算机验证。
批准用于基因组适应症的肿瘤药物的总体生存率
摘要 目的：近年来，针对基因组信息适应症的药物批准不断增加，但目前尚不清楚其中有多少药物显示出总生存期 (OS) 的改善。我们评估了已批准的基因组信息药物显示出 OS 和无进展生存期 (PFS) 改善的频率，以及频率是否因癌症类型而异。材料和方法：我们搜索了 2006 年至 2020 年的所有食品和药物管理局批准，对于每种获批用于基因组适应症的药物，我们都在 PubMed 上搜索研究 OS 或 PFS 的随机研究。结果：我们发现 2006 年至 2020 年期间有 53 种药物获批用于 92 种独特适应症。我们发现 50 种（55%）获批用于基因组适应症的药物有一项评估 OS 益处的随机研究，其中只有 22 种显示出 OS 的改善。同样，52 种药物（57%）评估了 PFS 益处，其中 51 项研究表明 PFS 有所改善。与批准用于 ALK 非小细胞肺癌的药物相比，批准用于 BRAF V600 黑色素瘤的药物更能改善 OS。OS 的中位改善时间为 4.7 个月（范围为 1.5 个月 e 49.1 个月）。结论：尽管人们对这类药物普遍充满热情，而且许多药物显示出令人印象深刻的反应率，但仍需要进一步的试验或上市后研究来确定对生存和生活质量的影响、这些收益的大小以及这些药物的成本效益。ª 2021 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）。
b“从业人员或医师的助手。任何疫苗接种的禁忌症文件必须提供并上传到城堡中。WVSOM免疫表格可以在本文档的第5页上找到，并且/或您可以在城堡帐户中找到该文件。如果您不得以电子方式将其完整，那么如果您不在录制。您接受的疫苗需要获得MMR，Varicella和乙型肝炎的效果 助手。”
b“从业者，或医师的助手。必须提供任何疫苗接种的禁忌症文件，并上传到城堡中。可以在本文档的第5页上找到WVSOM免疫表格和/或您还可以在城堡帐户中找到它。表单不能以电子方式完成，因此您必须将其打印出来，完成它，然后上传文档。如果您没有收到先前接种疫苗的记录，则需要先绘制MMR，Varicella和乙型肝炎IgG滴度。如果您的滴度表明对特定疾病的免疫力，则无需为该疾病接种疫苗。您的原始童年免疫记录（是的，这是WVSOM免疫形式的补充）。这不需要医生，护士从业者或医师的助手的当前签名。”
Etoricoxib用于风湿病指示位置陈述
etoricoxib（60mg和90mg）被接受在其许可内使用，以缓解流变学适应症（包括类风湿关节炎，强直性脊柱炎，骨关节炎和急性痛风），以缓解疼痛和炎症，以进行专业开始。1在两种标准的非选择性，非甾体类抗炎药（例如，NSAID；例如，布洛芬和萘普生）之后，使用依托昔布被限制用于低心血管风险的患者，未能实现症状缓解。建议的eToricoxib剂量为每天60mg。2在一些症状缓解不足的患者中，每天增加90mg的剂量可能会提高疗效。一旦患者在临床上稳定下，每天可能适合每天的剂量下降至60mg，应考虑。剂量大于每个适应症建议的剂量尚未证明额外的功效，尚未研究，或者与更高的不良影响风险有关。因此，eToricoxib的剂量不应每天超过90 mg。由于eTorioroxib的心血管风险可能会随着剂量和暴露持续时间而增加，因此应使用最短的持续时间和最低有效的每日剂量。3,4应定期重新评估患者对症状缓解和对治疗反应的需求。与心血管风险有关，应注意的是，Etoricoxib禁忌5,6 IN：
成人疫苗禁忌症筛查清单
活病毒疫苗（如 LAIV、MMR、VAR）应推迟至化疗或长期大剂量类固醇疗法结束后再接种。有关详细信息和推迟时间，请参阅上文注释中的参考资料。某些免疫介质和免疫调节剂（尤其是抗肿瘤坏死因子药物阿达木单抗、英夫利昔单抗、依那西普、戈利木单抗和赛妥珠单抗）可能具有免疫抑制作用。CDC 国际旅行健康信息（“黄皮书”）中提供了免疫抑制免疫调节剂的完整列表，网址为 wwwnc.cdc.gov/travel/yellowbook/2020/travelers-with-additional-considerations/immunocompromised-travelers。服用这些药物的人应避免使用活病毒疫苗。要了解干细胞移植（骨髓移植）患者的具体疫苗接种时间表，请参阅上文注释中的参考资料。
儿童和青少年疫苗禁忌症筛查清单
2. 孩子是否对药物、食物、疫苗成分或乳胶过敏？[所有疫苗] 对乳胶的过敏反应是含有乳胶作为成分或包装一部分的疫苗的禁忌症（例如，小瓶塞、预充式注射器柱塞、预充式注射器盖）。如果一个人在食用明胶后出现过敏反应，请勿接种含有明胶的疫苗。对先前疫苗剂量或疫苗成分（包括乳胶）的局部反应并不是后续剂量或含有该成分的疫苗的禁忌症。有关在含有乳胶的小瓶或注射器中提供的疫苗的信息，请参阅 www.cdc.gov/vaccines-pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/latex-table.pdf；有关疫苗成分的详细列表，请参阅 www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/excipient-table-2. pdf。任何严重程度的鸡蛋过敏患者都可以接种任何推荐的流感疫苗（即任何 IIV、RIV 或 LAIV），只要其适合患者的年龄和健康状况。除 ccIIV 和 RIV（不含鸡蛋抗原）外，曾经对鸡蛋产生严重过敏反应且出现除荨麻疹以外的任何症状（如血管性水肿、呼吸窘迫）或需要肾上腺素或其他紧急医疗干预的人，应在医疗环境中接种疫苗，如诊所、卫生部门或医生办公室；疫苗接种应由能够识别和管理严重过敏状况的医疗保健提供者监督。
免疫的禁忌症和预防措施
•过去一年收到免疫球蛋白，输血或血液产物的病史（不需要现场口腔和鼻内疫苗）•在过去4周内接收现场肠胃外疫苗（在前4周内不需要实时肠胃外疫苗（对于现场口服和现场直播疫苗不需要）•下个月的妊娠或计划怀孕。如果对12个月以下的婴儿进行活疫苗，请评估先天性免疫缺陷的家族史，这可能表现为自然感染，皮肤炎，慢性腹泻和未能繁殖后的压倒性感染。通常在6个月大时诊断出最严重的免疫缺陷（例如严重的合并免疫缺陷综合症）。评估Guillain-Barré综合征（GBS）的历史。GB发生在剂量的流感疫苗或含破伤风的疫苗的8周内发生，没有发现其他原因是进一步剂量的相关疫苗的禁忌症。请参阅第2部分 - 特殊人群的免疫，患有神经系统疾病的人。如果在考虑这些因素之后，无法做出明确的决定，请从指定的区域免疫专家那里寻求指示。如果有与个人的健康状况有关的问题，也可以咨询家庭医师。如果需要进一步咨询，请联系传染病和免疫服务（BCCDC），电话604-707-2548。
筛选清单，以禁忌注射流感疫苗接种
在有严重卵过敏病史的人中，报告了荨麻疹以外的其他症状（例如血管性水肿，呼吸窘迫，反复呕吐）或需要紧急的医疗干预（例如肾上腺素）也可能会接受任何适合其年龄和健康状况的流感疫苗。如果使用CCIIV4（Flucelvax）或Riv4（Flublok）以外的其他疫苗，则应在医疗环境（例如卫生部门或医师办公室）中进行管理，并由医疗保健提供者进行监督，后者能够识别和管理严重的过敏