美国国家运输安全委员会 (NTSB) 提供以下信息,敦促联邦航空管理局 (FAA) 就本报告中的安全建议采取行动。这些信息源自我们根据国际民用航空组织附件 13 的规定参与对两起致命事故的持续调查。作为这些事故中飞机设计和制造状态的事故调查机构,NTSB 一直在审查用于批准波音公司 (Boeing) 737 MAX 机动特性增强系统 (MCAS) 原始设计的美国设计认证流程。我们注意到,自 2018 年 10 月 29 日 PT Lion Mentari Airlines (Lion Air) 事故以来,波音公司已经开发了 MCAS 软件更新以提供额外的保护层,并正在制定更新的程序和培训。然而,我们担心用于评估原始设计的流程需要改进,因为该流程仍在用于认证当前和未来的飞机和系统设计。
摘要药物指示的医学环境提供了有关如何在实践中使用该药物的重要信息。但是,从药物适应症中提取医疗环境仍然受到探讨,因为大多数研究都集中在识别药物和相关疾病上。的确,大多数数据库编目的药物指示都不包含其医疗环境,以机器可读的格式。本文提出了使用大型语言模型来构建钻石-KG,这是药物适应症及其医学环境的知识图。研究1)检查在为语言模型提供其他指导时的准确性和精度变化,2)估计药物适应症中医疗环境的普遍性; 3)评估钻石-KG对Neurodkg的质量,而Neurodkg是一个小型手动策划的知识图。结果表明,更多的详细提示提高了医疗环境提取的质量; 71%的迹象至少具有一种医疗背景; 63.52%的提取的医学环境对应于Neurodkg中鉴定的医疗环境。本文展示了使用大型语言模型进行专业知识提取的实用性,特别着眼于提取药物适应症及其医学背景。我们提供钻石 - 作为由本体支持的公平RDF图。公开访问,钻石kg可能对下游任务,例如语义查询回答,推荐引擎和药物重新定位研究。
在2018年,建立了明确的标准,以增加与迹象相关的市场扩展的重新介绍。这些标准表明,与市场扩张相关的重新介绍是适用的,当时由于其他迹象而导致的市场扩展导致每年销售超过350亿日元。该系统中的这种变化与创新的抗癌药物Nivolumab有关。nivolumab是在日本首次开发的,被批准为黑色素瘤,一种孤儿癌,因此获得了很高的药品价格。此后,它被批准用于非小细胞肺癌。因此,其销售量迅速增加,导致由于紧急情况而迅速将价格降低了50%[37]。我们认为这种降价是非理性和过度的。基于化合物类型的显着差异的原因,如
作者隶属关系:英国伦敦卫生与热带医学院卫生服务研究与政策系(Angelis,Suarez Alonso);英国伦敦政治经济学院卫生政策系和伦敦政治经济学院健康系(Angelis,Suarez Alonso,Kyriopoulos,Mossialos)。
在过去十年中,抗体-药物偶联物 (ADC) 已成为癌症患者的重要且经过验证的治疗方式。在这里,我们介绍了一种独特的基于 Sortase 介导的抗体偶联 (SMAC-Technology TM ) 的下一代 ADC 平台,该平台可产生非常均质和稳定的药物偶联物,其系统性有限,但具有强大的抗肿瘤活性。使用的高效有效载荷是 PNU-EDA,它是蒽环类 PNU- 159682 的专有衍生物。我们基于 PNU-EDA 的 ADC 不仅可以诱导靶细胞中的 DNA 损伤,而且重要的是还可以触发免疫原性细胞死亡,从而刺激抗肿瘤免疫,提供尚未开发的联合潜力 (D'Amico L et al, 2019)。基于 SMAC-Technology TM 平台的 ADC 目前正在进行临床开发。在本研究中,我们介绍了一些功能研究,这些研究旨在进一步阐明 ADC 有效载荷 PNU-EDA 的作用方式 (MoA),并调查任何可能限制癌症患者治疗选择的潜在敏感性缺陷。总体而言,我们的筛选和机制研究证实,基于 PNU-EDA 的 ADC 可通过特定的作用方式有效杀死癌细胞,从而为多样化且庞大的癌症患者群体提供极具前景的治疗选择。
必需震颤是一种神经(神经系统)疾病,会导致身体部位的非自愿摇动或发抖。基本震颤也可能被称为良性基本震颤,是最常见的震颤类型,在任何年龄都可以发生,但在40岁以上的人中最常见。没有已知的原因震颤的原因,但是50%的病例与遗传危险因素有关。研究表明,小脑,丘脑和皮层(大脑结构的组成部分)参与了必需震颤的机制。症状可能包括摇摇欲坠/颤抖的声音,点头点头和握手,影响写作,保持对象或使用工具的能力。症状可能是由某些药物,情绪,疲劳,咖啡因或温度变化引起的。
尽管在治疗癌症方面取得了很大进展,但耐药性仍然是患者治愈的主要障碍。打击耐药性的一种策略是疗法的结合,与正确的配对可以增强抗肿瘤功效,并降低发展抗性的可能性。真核翻译起始因子4E(EIF4E)是蛋白质合成的主要调节剂和速率限制因子,是与其他认可的疗法相结合的有希望的靶标,因为它是多个致癌信号途径的关键调节节点的位置。此外,EIF4E通过许多耐药机制重新激活,以促进多种亲核因子的翻译,包括细胞周期蛋白D1/3,使其成为增强靶向疗法的抗癌活性并克服耐药性的有吸引力的靶标。在这里,我们介绍了在多个肿瘤适应症中使用的新型,有效和选择性EIF4E抑制剂的开发。
rebyota是一种基于微生物组的治疗方法,用于防止复发性艰难梭菌感染。它是最后一次剂量抗生素后24-72小时给药。rebyota是一种单剂量治疗。在管理之前,应要求患者在可能的情况下清空膀胱和肠子。应将患者放置在左侧的位置,左侧的左侧弯曲,手臂舒适地放在左侧。将润滑的给药管轻轻地插入直肠大约五英寸,朝向肚脐略微插入。袋子缓慢抬起,以使Rebyota随着重力逐渐流动。一旦整个袋子交付,捏合夹子就会关闭,并且管子缓慢拔出,使患者处于左侧位置15分钟。完成后,患者可以自由移动而无需使用洗手间。报告的最常见的不良反应是腹痛,腹泻,腹胀,肠胃气胀和恶心。
破伤风-白喉-无细胞百日咳 (Tdap) ADACEL® 供应商:赛诺菲巴斯德有限公司 BOOSTRIX® 供应商:葛兰素史克公司 适应症: A • 9 级强化剂量。 B • 每次怀孕的孕妇,最好在妊娠 27-32 周之间接种。 C • 未接种或未完全接种的儿童(7 岁及以上)、青少年和成人,包括免疫史不明的成人,完成基础免疫系列接种。 D • 为 4 岁及以上已接种脊髓灰质炎疫苗的个人提供加强剂量。 E • 伤口处理(参见伤口处理中的破伤风预防)。 F、G 由国家免疫咨询委员会推荐,但在 BC 省不免费提供:根据良好证据提出建议:• 如果成年人成年后未接种过含百日咳疫苗,则应接种一剂 Tdap 疫苗。
o打算在目前建议根据Travax发出的国家建议前往日本脑炎疫苗接种的国家旅行或居住。在仔细评估个人行程,旅行季节,住宿期,计划活动和病史后,应确定暴露风险。已获得有效的同意接受疫苗。1.3。排除标准个人:•已有两个月以下的人•对任何含有疫苗的日本葡萄炎或任何疫苗的任何成分(包括残基硫酸盐,甲醛,甲醛,甲甲醛,牛血清白蛋白,宿主细胞dna,sodiuim sodium of Resident of Rectordity of Rectordity of Resident)(sove)(hostium of Restimant)(sodimuts)的任何成分(包括疫苗)对先前的剂量或对疫苗的任何成分进行了确认的过敏反应,•参考(参考)过敏反应)对乳胶不含乳胶的乳胶•患有急性严重发热疾病(次要感染的存在不是免疫的禁忌症)1.4。警告/需要进一步的建议/情况,何时应从医生那里寻求进一步的建议时,绿书建议,很少有人无法接受日本含有日本脑炎的疫苗。如果有疑问而不是扣留疫苗接种,应从相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当的建议。具有免疫抑制的个体可以给予日本含脑炎的疫苗,尽管这些个体可能无法做出完全的抗体反应。