Aciclovir Intravenous Indications: Aciclovir is used in the treatment and prevention of herpes simplex virus (HSV), varicella zoster virus (VZV) and cytomegalovirus (CMV) Restrictions: Amber restricted antimicrobial – see CHQ AMS formulary and QLD Health List of approved medicines (LAM) for pre-approved indications.Use outside of these indications, require AMS approval from CHQ ID Service Contra indications, precautions, adverse effects and drug-drug interactions Refer to the Product information, UpToDate or Micromedex via CKN for more information Formulations and administration Aciclovir 250 mg injection For preparation, administration and IV compatibility information , consult the RCH Paediatric injectable guidelines , SHPA AIDH and Micromedex on CKN.至少60分钟注入剂量。适当稀释剂量。根据实际体重避免渗出(pH约11)剂量和剂量调整剂量。如果身高重量超过第95世纪,请使用小儿配方使用调整后的体重 - - 寻求ID建议。附加资源:有关长期治疗所需的CKN监测或预先存在肾脏损伤FBC和Chem20的肾脏药物数据库和肾脏药物手册 - 监测肾功能,肝功能。Aciclovir TDM可用 - ID专家批准和有关适当目标的指导。穿透 - aciclovir广泛分布在包括CSF和眼组织在内的所有组织中。肾脏损伤所需的减少剂量降低确保足够的补水以防止肾脏毒性预防(在骨髓移植条件下):婴儿,儿童和青少年:10 mg/kg/剂量(最大500 mg/pose)(最大500 mg/pose) age: 500 mg/m2/dose (Maximum 1 g/dose) IV 8 hourly ( or 20 mg/kg/dose (Maximum 1g/dose) IV 8 hourly) Adolescents >12 years of age: 10 mg/kg/dose (Maximum 1 g/dose) IV 8 hourly Renal impairment Use Modified Schwartz formula to calculate renal function in children 1 to 18 years of age: CrCl ≥ 50 ML/MIN/1.73M2:正常剂量CRCL 30-49 ml/min/min/1.73m2:每天两次CRCL的剂量的100%10-29 ml/min/min/min/1.73m2:每天给予CRCL <10 ml/min/min/min/1.73m2的剂量的100%:每天给予肾脏替代治疗的剂量的50%的剂量/50%。
· 订购复杂门诊用药增加了适应症步骤 · 订购连续门诊输液订单捕获和适应症 · 订购连续门诊输液订单步骤以适应症 · 订购间歇门诊输液捕获和适应症 · 订购间歇门诊输液增加了适应症步骤 · 订购门诊用药简单剂量捕获和适应症 · 订购门诊用药简单剂量增加了适应症步骤 · 订购门诊用药复杂剂量增加了适应症捕获 · 订购门诊用药复杂剂量增加了适应症步骤 · 适应症添加到记录非 VA 药物 · 连续输液订单捕获和适应症 · 连续输液订单步骤以适应症 · 间歇输液订单捕获和适应症 · 间歇输液订单捕获和适应症
Indications for Use: The Confirm Rx ™ ICM is indicated for the monitoring and diagnostic evaluation of patients who experience unexplained symptoms that may be cardiac-related such as: dizziness, palpitations, chest pain, syncope, and shortness of breath, as well as patients who are at risk for cardiac arrhythmias such as bradycardia, tachycardia, and sinus pauses.还针对先前被诊断为房颤(AF)或容易发育AF的患者表示确认RX ICM。确认RX ICM旨在在左胸腔区域皮下插入,也被描述为左前胸壁。尚未针对小儿使用进行确认的RX ICM。
我们表明,DM002 BSAB可以与HER3和MUC1表达不同的肿瘤细胞结合,并以高于其父母mAb的速率内化,这表明这两个臂之间的协同作用。In vivo, DM002 bsADC, both as vcMMAE conjugates and as novel DNA topoisomerase I inhibitor linker/payload conjugates (BLD1102) potently inhibited growth of HER3 and MUC1 double positive PDX tumors and showed more potent in vivo efficacy than mono-Ab ADCs, consistent with their in vitro internalization findings.The potential indications of DM002研究的重点是肺癌,乳腺癌,CRC,胰腺癌,卵巢癌和胃癌。
自从美国最初的超声心理学会(ASE)陈述为超声心动图实验室提供指导以来,COVID-19的大流行就发展起来了。鉴于新的发展,ASE召集了一个多样化的专家写作小组,以解决Covid-19-19大流行的现状,并将学到的经验教训应用于未来大流行中的超声心动图实验室操作中。This statement addresses important areas specifically impacted by the current and future pandemics: (1) indications for echo- cardiography, (2) application of echocardiographic services in a pandemic, (3) infection/transmission mitiga- tion strategies, (4) role of cardiac point-of-care ultrasound/critical care echocardiography, and (5) training in echocardiography.(J Am Soc Echocardiogr 2023; 36:1127-39。)
多学科分娩计划的心血管和产科指示,用于剖宫产和手术性阴道递送指示,以及常见的交付方法的通用方法的潜在风险,用于血液动力学监测有关高风险交付时间的血液动力学监测建议(例如,心脏,心脏,手术,手术,强度护理单位)
图 1:适应症来源和模型训练范式示意图 a) 适应症最初来自两个数据源,Wikidata 和 NCATS Inxight Drugs。Inxight Drugs 是一个数据聚合器,它汇编了来自多个来源的数据,包括 DrugBank 和 DrugCentral,从而产生了许多适应症。临床毒理基因组学数据库 (CTD) 包含超过 14,000 种适应症,全部来自文本挖掘,结果由人工确认。沿着化合物 - 治疗 - 疾病 - 逆子类 - 疾病路径的路径收缩总共产生 69,639 种适应症。b) 最初,20% 的已知适应症化合物被移除并放置在保留集中。剩余的 15% 的已知适应症化合物子集用于超参数调整和元路径选择。选定的 160 个元路径用于对不在保留集中的所有适应症进行模型训练,以验证模型。最后,所有迹象都被用来生成用于机械评估的最终模型。
悬架目录1。药用产品的名称2。定性和定量组成3。制药表4。Clinical particulars 4.1 Therapeutic indications 4.2 Posology and method of administration 4.3 Contraindications 4.4 Special warnings and precautions for use 4.5 Interaction with other medicinal products 4.6 Pregnancy and lactation 4.7 Effects on ability to drive and use machines 4.8 Undesirable effects 4.9 Overdose 5.药理特性5.1药效特性5.2药代动力学特性6。药品细节6.1赋形剂清单6.2不兼容6.3保质期6.4存储特殊预防措施6.5容器的性质和内容6.6处置和其他处理的特殊预防措施7.营销授权持有人8。文本的修订日期
1 INDICATIONS AND USAGE 2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Pretreatment Screening 2.2 General Dosing Information 2.3 Dosage Reduction and Discontinuation 3 DOSAGE FORMS AND STRENGTHS 4 CONTRAINDICATIONS 5 WARNINGS AND PRECAUTIONS 5.1 Abuse, Misuse, and Addiction 5.2 Risks to Patients with Serious Cardiac Disease 5.3 Increased Blood Pressure and Heart Rate 5.4 Psychiatric Adverse Reactions 5.5 Priapism 5.6 Peripheral Vasculopathy,包括Raynaud的现象5.7长期抑制儿科患者的生长5.8急性角度闭合青光眼5.9增加了眼内压力和青光眼5.10运动和言语TICS,以及Tourette综合征的恶化,6不良反应7药物相互作用7临床上重要的药物相互作用7.1临床上的药物相互作用8.1 Dive in Dive in Dive ritalin 8/dif
Guselkumab (Tremfya ® ) 重要提醒 我们制定医疗政策是为了向会员和医疗服务提供者提供指导。本医疗政策仅与其中描述的服务或供应有关。医疗政策的存在并非医疗政策中提及的服务(或供应)的授权、证明、福利说明或合同。为确定会员有权根据其健康计划获得的福利,必须审查会员的健康计划。如果医疗政策与健康计划或政府计划(例如 TennCare)之间存在冲突,则以健康计划或政府计划的明示条款为准。政策适应症 以下适应症(包括 FDA 批准的适应症和药典用途)被视为承保福利,前提是满足所有批准标准并且会员没有排除处方治疗。FDA 批准的适应症