一个分子生物科学研究所,纳维·格拉兹(Nawi Graz),格拉兹大学,格拉兹,奥地利; B Biotechmed-Graz,格拉兹,奥地利; C卓越领域BioHealth,格拉兹大学,奥地利格拉兹大学; D研究与技术基金会分子生物学与生物技术研究所 - 希拉斯,希腊,希腊; e希腊赫拉克里昂克里特大学科学与工程学院生物学系; f奥地利格拉兹医科大学心脏病学系; G,格拉兹大学,奥地利格拉兹大学药学化学科学研究所G; h马里博尔大学,马里波尔大学医学院生理学研究所;斯洛文尼亚; I基础科学司,希腊赫拉克里翁克里特大学医学院; J Center de Recherche des Cordeliers,ÉquipelabelliséeParla Ligue Conte le cancer,deParisité大学,索邦内大学,INSERM U1138,法国,法国大学,法国,法国,法国; k代谢组学和细胞生物学平台,法国维勒维夫大学的古斯塔夫·鲁西癌中心,法国维勒维夫大学; L Institut du Cancer Paris Carpem,生物学系,HôpitalEuropéenGeorges Pompidou,AP-HP,巴黎,法国,
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在胰腺癌的治疗研究中,超声靶向的微泡破坏(UTMD)在促进凋亡作为一种安全和非侵入性辅助治疗方面可能显示出潜力。自噬是一种细胞应激反应和存活的调节机制,在肿瘤发育,进展和治疗中起双重作用。然而,自噬在UTMD诱导的胰腺癌细胞凋亡中的作用尚不清楚。在这项研究中,将自噬抑制剂氯喹(CQ)与UTMD结合使用,以治疗体外和体内胰腺癌,并通过Western blot和Tunel染色评估了凋亡的变化。结果表明,UTMD在胰腺癌细胞中诱导了凋亡和自噬。值得注意的是,抑制自噬显着增强了UTMD诱导的凋亡,而抑制凋亡并不影响UTMD诱导的自噬。这些发现表明自噬可降低UTMD在治疗胰腺癌中的有效性。这项研究提供了有关治疗胰腺癌的UTMD的新观点,这表明将自噬抑制剂结合起来可能是提高胰腺癌治疗有效性的有前途的策略。
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纳赛尔·赛迪(Nasser Saidi)博士的文章题为“海湾新绿色交易的案件”,出现在2020年10月发行的Aspenia第89-90期中,并在下面发布。可以在此处下载文章的PDF文件。在海湾新绿色交易的案件中,世界处于“新石油正常”状态,价格永久性降低。海湾富有石油的国家需要多样化并专注于清洁能源的替代品。欧洲在这里也可以发挥重要作用,因为欧盟和海湾合作委员会应该建立战略技术 - 能源合作伙伴关系。海湾合作委员会(GCC)正在通过两次重大冲击进行编织。covid-19和巨大的锁定导致石油价格崩溃,在气候变化和全球能源过渡的背景下。IMF今年的全球增长率估计下降了4.9%,在2020-21期间,累计产出损失将超过12万亿美元。在海湾合作委员会内,预计2020年的增长将在2020年缩小7.1%,乐观地
同时,能量结构域中的高分辨率X射线光谱也可以提供对分子系统中超快染色器过程的有用见解。使用单色同步加速器X射线辐射,可以在分子中对特定原子核壳的共振激发。核心兴奋状态的寿命因几个飞秒而异,具有激发能量的相对较浅的核心孔高达1 keV,直到具有较高激发能的深核孔的attosentime量表。通过发射X射线光子或螺旋钻电子的发射在核心激发态的寿命内,可以作为探测分子在同一时间尺度上发生的任何动力学过程的探测。这是“核心时钟”光谱(CHC)的基本概念。6关于
图2:与替代性DSB测序技术相比,诱导seq表现出无与伦比的灵敏度和动态范围。(a)诱导seq同时检测高度复发的诱导DSB和低级内源性DSB,并以高分辨率。基因组浏览器视图(IgV)诱导seq读取映射到HEK293T细胞的10MB部分,随后与限制性核酸内核酸内切酶Hindiii进行原位裂解。(顶部面板)高度复发性酶诱导的断裂表示在低分辨率(10MB,0-1000读物)时的绝大多数读数。(底部面板)高分辨率视图(粉红色的亮点,500kb,0-20读取)显示出未处理样品中存在的低水平的单源性断裂,以及在复发性印度诱导的突破(绿色亮点)中。(b)诱导seq读取的映射在Hindiii目标位点显示了断裂两侧的单核苷酸断裂映射的精度。(c)对经过治疗和对照样品的每个细胞测量的断裂定量。诱导seq在样品之间的3个数量级上定量检测到每个细胞的断裂。(d和e)通过酶Hindiii和ecorv检测体外裂解限制位点时诱导seq和dsbapture之间的比较。(d)使用诱导seq映射到测序和对齐基因组的读取和对齐基因组的比例更大。(e)使用少800倍的细胞,诱导seq鉴定了与DSBCAPTURE确定的ECORV(93.7%)相似的Hindiii限制位点(92.7%)。(f)使用诱导seq的诱导DSB检测的动态范围。除了在印度内目标序列(AAGCTT)上鉴定出的断裂外,还确定了多个1BP和2BP不匹配靶向位点。诱导seq测得的诱导的休息事件,跨越了8个数量级,从在印度内靶标地点确定的约1.5亿次断裂到最少频繁的脱离目标的5个断裂。(g)在检测ASISI诱导的活细胞中诱导的疾病,DSBCAPTURE和BLISS之间的比较。将测序的读取数(顶部面板)与每个实验(底部面板)识别的ASISI位点的数量进行了比较。诱导seq使用比DSBCAPTUE少的40倍读数检测到最大数量的ASISI位点,而读取的读数比Bliss少23倍。