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怀孕期间的孕产妇补充剂修改了母亲和婴儿的微生物组和短链脂肪酸概况
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患者组指导通过孕妇接种呼吸道合胞病毒疫苗来保护婴儿和老年人，由 NHS 格兰扁、高地、奥克尼、设得兰、泰赛德和西部群岛内工作的认可医疗专业人员进行
临床情况 1.1. 适应症 按照苏格兰政府 RSV 免疫计划、绿皮书第 27a 章中的 JCVI 建议/推荐以及苏格兰政府后续的信函/出版物，通过孕产妇接种疫苗为婴儿和老年人进行主动免疫，以保护其免受呼吸道合胞病毒 (RSV) 的感染。 1.2. 纳入标准 受邀或根据绿皮书第 27a 章中的建议、苏格兰政府 RSV 免疫计划和/或苏格兰政府后续的老年人计划或孕产妇计划的信函/出版物有资格的个人。已给出有效同意接种疫苗的个人。 1.3. 排除标准 以下个人： 对疫苗的任何成分有确诊的过敏反应（参考相关的 SmPC）。 妊娠不足 28 周的孕妇。 患有急性严重发热性疾病（轻微感染并不是免疫接种的禁忌症）。 1.4. 注意事项/需要进一步咨询/需要向医生寻求进一步咨询的情况 绿皮书建议，只有极少数人不能接种呼吸道合胞病毒疫苗。如有疑问，应向免疫协调员或健康保护小组寻求适当的建议，而不是拒绝接种疫苗。免疫抑制的个体可能无法产生完全的抗体反应。神经系统疾病的存在并不是免疫接种的禁忌症，但如果有证据表明目前神经系统恶化，可以考虑推迟接种疫苗，以避免错误地归因于潜在疾病的任何变化。应权衡这种推迟的风险与可预防感染的风险，一旦诊断和/或病情的预期发展变得清晰，应立即接种疫苗。
出院喂养类型与巴西极早产儿营养状况之间的关联：一项多中心研究
摘要 目的：研究极度早产儿饮食和体型随时间的变化趋势，以及饮食与出院/转院时体型的关系。方法：作者研究了 2012 年 1 月至 2020 年 12 月期间巴西 12 家新生儿重症监护病房的 4062 名胎龄 < 32 周且体重 < 1500 克的存活极度早产儿。出院/转院时的饮食类型分为纯母乳、纯配方奶粉或混合饮食。结果是出院时的体重和头围以及从出生到出院时体重和头围的变化。作者使用线性回归来估计饮食类型与婴儿体型（总体和按胎儿生长类别（小于胎龄 vs. 适合胎龄）分层）的调整关联。作者还研究了多年来饮食和婴儿出院时体型的趋势。结果：婴儿出生时平均胎龄为 29.3 周，平均出生体重为 1136 克。出院/转院时饮食中，22% 为纯母乳，62% 为混合奶粉，16% 为纯配方奶粉。所有饮食的婴儿体重和头围均明显低于生长图表参考值。出院/转院时，母乳和混合奶粉喂养的婴儿比仅喂养配方奶粉的婴儿体重更轻，头部更小（纯母乳、混合奶粉和纯配方奶粉喂养的婴儿体重 z：2.0、1.8 和 1.5；头部 z：1.3、1.2 和 1.1）。
呼吸道合胞病毒（RSV）婴儿保护孕妇免疫计划
在疫苗试验中，与接受安慰剂的妇女相比，接受疫苗的妇女过早出生的婴儿数量略高，但这在统计学上没有意义，疫苗接种与早产之间没有时间关系（1）。在中等收入国家中可以看到这种观察结果，从那里数据与偶然的差异一致，在欧洲和北美的高收入国家中没有看到。在免疫接种后的月份，与疫苗相关的不良事件的期间被认为是最合理的，疫苗组的早产率为2.1％，在对照组（安慰剂）组1.9％中，这是统计学上等效的。在两个研究组中，出生时胎龄的中位数在39周时相等，中位出生体重在3.3kg（1）时相等。没有与早产相关的死亡率信号，疫苗接种组的死亡人数总数为5个，而安慰剂组的死亡人数为五个（1）。先天性异常没有安全问题，在疫苗组中比安慰剂组（6％）不太普遍。
早期食物介绍和儿童肥胖的发展：文学评论Gláuciajaccoud de OliveiraMelo¹，Rebeca Ferreira S
简介：幼儿饮食简介是儿童健康发展的关键时期，在形成一生的饮食习惯方面具有决定性。目的：分析有关早期食物引入与儿童肥胖发展之间关系的科学文献，以确定涉及的主要风险和保护因素。方法论：使用探索性和描述性方法进行了综合文献综述，该方法在丁香，PubMed和Google学术数据库中使用书目研究进行了研究。使用的描述符包括“早期食物介绍”，“儿童肥胖”，“儿童发育”和“儿童营养”。已在过去15年（2009年至2024年）中选择了研究，以葡萄牙语，英语和西班牙语进行了分析，以分析早期食物引入与儿童肥胖之间的关系。应用包含和排除标准后，详细分析了15篇文章。结果：结果表明，在六个月大之前，早期引入超级加工的食物与儿童肥胖的风险增加密切相关，这可能导致成年后的慢性疾病。缺乏适当的指导以及社会经济和文化因素的影响是采用不充分的粮食实践的决定因素。母乳喂养反过来被确定为防止肥胖症的保护因素，强调了鼓励母乳喂养和促进营养教育的公共政策的重要性。结论：从这个意义上讲，研究分析了有效的教育干预措施的必要性，以指导父母和看护者关于足够食物的重要性以及母乳喂养的连续性。实施具有文化适应的预防策略，并限制了儿童超级加工食品的商业化，这是降低
RSV-免疫接种方案-婴儿-成人.pdf
呼吸道合胞病毒疫情发生在温带地区的冬季。（2）呼吸道合胞病毒感染在儿童中很常见，大多数儿童在两岁时就感染了呼吸道合胞病毒。人的一生中再次感染呼吸道合胞病毒的情况很常见，但反复接触会降低疾病的严重程度。（5）六个月及以下的婴儿因呼吸道合胞病毒住院和出现严重后果的风险更高。（2）大多数儿童呼吸道合胞病毒感染都很轻微，会导致“流感样”症状，常伴有中耳炎（中耳感染）。然而，在一些儿童中，呼吸道合胞病毒感染可能会导致细支气管炎、肺炎和哮吼。（5）此外，早期呼吸道合胞病毒感染与儿童早期反复喘息或成年后哮喘的发生有关，尽管因果关系尚未确定。（6）在年龄较大的儿童和成人中，症状通常不存在或局限于上呼吸道。 （5）老年人、免疫功能低下者和患有慢性心肺疾病的人患严重疾病的风险也会增加，而呼吸道合胞病毒是造成这些人群发病率和死亡率显著上升的原因之一。（5）
人乳中的铅污染影响婴儿的语言轨迹：前瞻性队列研究的结果
在低收入和中等收入国家长大的婴儿遭受童年不良经历的风险增加，包括暴露于环境污染和缺乏认知刺激。在这项研究中，我们旨在检查居住在巴西圣保罗市妇女的人牛奶中的金属水平，并确定对婴儿神经发育的影响。为此，使用电感耦合的等离子体质谱法（ICP-MS），总共分析了185种砷（AS），铅（PB），汞（HG）和镉（CD）的砷样品。我们应用了婴儿和幼儿发展第三版（Bayley-III）的Bayley量表来评估发展里程碑。在我们的分析中，我们发现了与2.76（4.09）μgl -1相当的平均（标准偏差）浓度，然后是Pb 2.09（5.36）和Hg 1.96（6.68）。CD未检测到。我们观察到暴露于PB的婴儿在调整婴儿年龄，孕产妇教育，社会经济状况，婴儿性别和样本权重后，暴露于非曝光婴儿（β= - 0.413; 95％CI -0.653，-0.173）低于非曝光的语言轨迹。我们的结果报告为人类牛奶中的PB和HG污染，并且婴儿暴露于PB降低了婴儿的语言发展。这些结果证明了母子环境暴露及其对婴儿健康的有害影响。
婴儿癫痫痉挛综合症儿童自闭症谱系障碍的风险：巴西单一中心的回顾性研究
摘要目的：本研究旨在研究自闭症谱系障碍的患病率及其与巴西单个中心婴儿癫痫痉挛综合征综合征患者的临床特征的可能相关性。方法：这项回顾性横断面研究检查了53名儿童在自闭症谱系障碍评估之前诊断为婴儿癫痫痉挛综合征。参与分为两组。使用Mann Whitney U或Chi-square检验比较了可用的变量（性，药物，中位年龄，在婴儿癫痫痉挛综合征和合并症的存在）。结果：在纳入的患者中，有12名（23％）被诊断出患有自闭症谱系障碍，相对风险为0.29（95％的补充间隔为0.174 0.492）。首次癫痫发作的年龄为3到15个月，平均为6.65个月。这个年龄在自闭症谱系障碍（10.58个月）的参与者和没有（5.43个月）的参与者之间显着差异，p <0.001。
基于CT图像的婴儿颅骨缝合线和Fontanelles的定量形态分析框架
fi g u r e 3九部分的缝合线和fontanelles，包括旋风缝合线，前fontanelle，冠状缝合线，冠状缝合力，鳞状缝合，矢状缝线，lambdoidal缝合力，后缝线，后fontanelle，sphenoidal fontanelle和mastainelle and masteroid fontanelle doction inthere forthanelle ways in 3222 22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222 rection。Metopic缝合线始于nasion，这也是边界1和边界的起点2。矢状缝合线从顶骨的角点开始，这也是边界3和边界的起点和终点4。基于其边界上半标记的宽度差异，确定了Metopic缝合线和矢状缝合线的终点。还通过宽度方差识别位于侧面（蓝色）的其余24个缔约点，该方差确定了其余缝合线的端点。该数字使用了69名受试者的平均PC分数产生的缝合线和Fontanelle的平均形态。
6个月大的婴儿与...
中枢神经系统（SSP）的畸形发生在14/10,000个出生。lissencephaly是由遗传和非遗传因素引起的罕见先天性脑畸形（CBM）谱。Lissencephaly consists of Type I & Type II caused by neuron migration which is disrupted during brain development and is associated with Miller-Dieker Syndrome (MDS), Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy (FCMD), Muscle-Eye-Brain Disease (MDS) and Walker-Warburg Syndrome (WWS).Lissencephaly I型与MDS有关，而II型与FCMD，MEBD，WWS有关。一个6个月的婴儿来到皇家Prima Medan医院急诊室，在进入医院前5天重复癫痫发作，这是自1.5个月以来观察到的，没有发烧。患者表现出面部衰落，生长和发育的延迟，伴随中和小ASD（超声心动图），并且进行了异常的EEG和CT检查。lissencephaly是一种罕见的皮质发育畸形。MDS是由17p13.3染色体中缺失引起的遗传条件，其特征是I型lissencephaly，面部畸形和严重的神经系统异常。MDS是一种罕见的染色体障碍，仅基于临床发现的准确诊断可能是一个挑战，因此在这种情况下，使用头部扫描非常重要。