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墨西哥氨酸在婴儿的长QT综合征治疗中
Bos等。8使用β受体阻滞剂与12例LQTS2患者开发了回顾性队列，并与墨西利汀相关，以评估综合征的控制。使用串行ECG进行分析，比较药物前后的QTC值。在8例患者中观察到QTC值降低了65ms，其他患者降低了90ms。他们得出的结论是，晚期生理钠电流的药理靶向可能为LQTS2患者提供β受体阻滞剂疗法的额外治疗功效。
儿童祭司中的差异和神经发育：双方tterium？
Beghetti I.，Barone M.，Turroni S.，Biagi E.，Sansavini A.，Brigidi P.等。 （2022）。 早期肠道菌群和早产儿的神经发育：双歧杆菌的任何作用？ 欧洲儿科杂志，181（4），1773-1777 [10.1007/s00431-021-04327-1]。Beghetti I.，Barone M.，Turroni S.，Biagi E.，Sansavini A.，Brigidi P.等。（2022）。早期肠道菌群和早产儿的神经发育：双歧杆菌的任何作用？欧洲儿科杂志，181（4），1773-1777 [10.1007/s00431-021-04327-1]。
思想的食物：自闭症谱系障碍筛查婴儿的机器学习
自闭症谱系障碍（ASD）的诊断通常是通过检查行为模式在幼儿时进行的。早期对ASD的识别可以实现早期的干预和更好的结果。 机器学习提供了一种以数据为导向的方法，可以在更早的年龄诊断自闭症。 本评论旨在总结使用基于机器学习的策略的最新研究和技术，以筛选ASD 18个月以下的婴儿和儿童，并确定将来可以解决的差距。 我们根据我们的搜索标准审查了九项研究，其中包括过去10年内进行的主要研究和技术，这些研究检查了ASD或ASD高风险的儿童，其平均年龄少于18个月大。 研究必须将ASD行为特征的机器学习分析作为主要方法论。 审查了九项研究，其中敏感性从60.7％到95.6％不等，特殊的五个研究范围从50％到100％，准确性范围为60.9％至97.7％。 导致不一致发现的因素包括患者之间ASD的不同表现和研究设计差异。 先前的研究表明，在18个月以下的ASD和非ASD个体的差异中，适度的准确性，敏感性和特异性。 正如可供审查的数据的粒度所观察到的，机器学习和人工智能在婴儿筛查中的应用仍处于起步阶段。 因此，在将上述技术应用于临床实践中以促进ASD的早期筛查之前，需要做很多工作。早期对ASD的识别可以实现早期的干预和更好的结果。机器学习提供了一种以数据为导向的方法，可以在更早的年龄诊断自闭症。本评论旨在总结使用基于机器学习的策略的最新研究和技术，以筛选ASD 18个月以下的婴儿和儿童，并确定将来可以解决的差距。我们根据我们的搜索标准审查了九项研究，其中包括过去10年内进行的主要研究和技术，这些研究检查了ASD或ASD高风险的儿童，其平均年龄少于18个月大。研究必须将ASD行为特征的机器学习分析作为主要方法论。审查了九项研究，其中敏感性从60.7％到95.6％不等，特殊的五个研究范围从50％到100％，准确性范围为60.9％至97.7％。导致不一致发现的因素包括患者之间ASD的不同表现和研究设计差异。 先前的研究表明，在18个月以下的ASD和非ASD个体的差异中，适度的准确性，敏感性和特异性。 正如可供审查的数据的粒度所观察到的，机器学习和人工智能在婴儿筛查中的应用仍处于起步阶段。 因此，在将上述技术应用于临床实践中以促进ASD的早期筛查之前，需要做很多工作。导致不一致发现的因素包括患者之间ASD的不同表现和研究设计差异。先前的研究表明，在18个月以下的ASD和非ASD个体的差异中，适度的准确性，敏感性和特异性。正如可供审查的数据的粒度所观察到的，机器学习和人工智能在婴儿筛查中的应用仍处于起步阶段。因此，在将上述技术应用于临床实践中以促进ASD的早期筛查之前，需要做很多工作。
在产前阿片类药物暴露的早产婴儿中脑实质的超声评估
分辨率大大增加了，通过对较深的结构的出色可视化，例如前叉叶的后窝，可以比以前更准确地测量。可以在新生儿重症监护病房的婴儿中进行，而与MRI不同，MRI需要接受至关重要的支持，而MRI要求婴儿足够稳定以将其运送到MRI Suite并容忍研究持续时间。 随着超声波技术进步的出现，可以在床边轻松评估该队列，以评估可视化中线结构（例如基底神经节）的3D体积差异，因为我们记录了该队列中2D测量的差异。 新型技术，例如HUS弹性学和灌注研究，而与MRI不同，MRI需要接受至关重要的支持，而MRI要求婴儿足够稳定以将其运送到MRI Suite并容忍研究持续时间。随着超声波技术进步的出现，可以在床边轻松评估该队列，以评估可视化中线结构（例如基底神经节）的3D体积差异，因为我们记录了该队列中2D测量的差异。新型技术，例如HUS弹性学和灌注研究
每日皮肤接触改变健康的完整婴儿的微生物群的发展
摘要肠道微生物群对于人体发育和功能至关重要。它在早期生活中的发展受到各种环境因素的影响。在这项随机对照试验中，在健康的完整婴儿中，肠道微生物是二次结局量度，以五个星期的每日皮肤接触（SSC）的影响五个星期。具体而言，我们研究了对微生物群中对α/β多样性，波动率，微生物群的成熟以及细菌和肠道轴相关的功能丰度的影响，并在第一年评估了三次。怀孕的荷兰妇女（n = 116）被随机分配给SSC或惯常的群体。SSC小组参与者从出生到五个星期大的每日SSC进行了一小时。粪便样品，并测序了V4区域。我们观察到微生物群组成，细菌丰度和预测两组之间的功能路径的显着差异。SSC组在婴儿早期期间表现出较低的微生物群挥发性。微生物群的成熟度较慢，我们的结果表明，母乳喂养持续时间可能部分介导了这种关系。我们的发现提供了产后SSC可能影响微生物群发育的证据。复制对于验证和概括这些结果是必要的。未来的研究应包括直接应力测量结果，并将微生物群采样扩展到第一年，以研究应力，作为一种机制和研究SSC对长期微生物群成熟轨迹的影响。
极低出生体重婴儿的住院生长和长期神经发育结果
背景和目标：极低出生体重婴儿 (VLBW) 面临不良生长和神经发育结局的风险。我们旨在评估一组早产 VLBW 新生儿重症监护病房 (NICU) 住院期间的生长与长期神经发育结局之间的关联。方法：我们从 2014 年 1 月至 2017 年 4 月在我们诊所的随访服务中进行了一项纵向观察性研究。在我们医院出生并参加随访项目的所有早产 VLBW 婴儿均符合研究条件。使用格里菲斯智力发育量表在 12 和 24 个月矫正年龄进行神经发育评估。结果：研究人群包括 172 名受试者（47.1% 为男性），平均孕周为 29 周，平均出生体重为 1,117 克。从出生到出院，头围的 Δ z 分数增加一元论，与 24 个月矫正年龄时一般商数增加 1.6 分相关。还发现与分量表 C 和 D 存在联系。同样，身长 Δ z 分数的增加与更好的 24 个月分量表 C 分数相关，尽管未达到统计学意义。未发现体重增加与 24 个月时的结果有任何关系。结论：NICU 住院期间的生长似乎与 24 个月矫正年龄时更有利的神经发育结果相关，尤其是在听力和语言领域（分量表 C）。住院期间对生长参数的纵向评估有助于识别生命最初几年有不良神经发育结果风险的受试者。
乙肝表面抗原阳性（HBsAg阳性）人士所生婴儿的疫苗接种时间表
Pediarix®：DTaP-乙肝灭活脊髓灰质炎病毒联合疫苗 Pediarix ® 不得在出生时注射。Pediarix ® 被批准在 2、4 和 6 个月时作为 3 剂系列使用，从 6 周开始直到 7 岁之前。当没有任何抗原禁忌时，可以使用这种疫苗，并且只能作为基础系列。Vaxelis™：DTaP-灭活脊髓灰质炎病毒疫苗-乙型嗜血杆菌结合疫苗-乙肝疫苗联合疫苗 Vaxelis™ 不得在出生时注射。Vaxelis™ 被批准在 2、4 和 6 个月时作为 3 剂系列使用，从 6 周开始直到 4 岁（5 岁生日之前）。当没有任何抗原禁忌时，可以使用这种疫苗，并且只能作为基础系列。早产儿 出生时体重不足 2000 克的早产儿，应在出生后 12 小时内接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白。初次接种的乙肝疫苗剂量不应计入 3 剂乙肝疫苗系列中。应从 1 个月大开始接种另外 3 剂乙肝疫苗。PVST 应在第三剂后 1-2 个月进行。中断的乙肝疫苗系列：当乙肝疫苗接种计划中断时，无需重新开始乙肝疫苗系列。如果在第一次接种后中断乙肝疫苗系列：
改善黑人或非裔美国人母亲和婴儿生育结果的建议草案
2022 年，美国婴儿死亡率为每 1000 例活产婴儿死亡 5.6 人，主要原因是出生缺陷、早产和低出生体重以及婴儿猝死综合症。非西班牙裔白人的死亡率为每 1000 例活产婴儿死亡 4.5 人，非西班牙裔黑人的死亡率是该比率的两倍多，为每 1000 例活产婴儿死亡 10.9 人。2021 年美国孕产妇死亡率继续上升。非西班牙裔黑人妇女的孕产妇死亡率为每 100,000 例活产婴儿死亡 69.9 人，是非西班牙裔白人 26.6 人的 2.6 倍。为了改善孕产妇和婴儿的健康状况，ACIMM 制定了具体建议，旨在改善与孕前/孕间护理和农村卫生保健系统相关的非西班牙裔黑人孕产妇和婴儿状况。
在沙特阿拉伯的父母中，婴儿和幼儿的知识和意识
呼吸咒语（BHS）被称为阵发性非癫痫发作，通常会因触发事件（例如愤怒或挫败感）引起[1]。BHS有两种主要类型：氰和苍白。在氰基BHS中，一个孩子通常会在短时间内哭泣，然后突然停止哭泣并屏住呼吸，直到他们变成蓝ant病并失去意识。他们也可能会变得出汗，体验身体混蛋或失去膀胱控制。幸运的是，这些情节是短暂的，孩子通常在没有任何干预的情况下恢复意识。但是，孩子似乎很困[2]。氰基BHS是最常见的BHS类型。另一方面，苍白的BHS是为了响应痛苦或令人恐惧的经历而发生。在情节中，孩子的心率减慢，孩子停止呼吸，失去意识并变白[3]。也有一种混合类型，表现出氰和苍白的BHS的特征[4]。BHS影响5％的健康婴儿和六个月至六岁的幼儿，
婴儿的说话和唱歌的发展可能在人类的基因组学和痴呆症中发挥作用
摘要：中央听觉系统的开发，包括听觉皮层和处理声音所涉及的其他领域，是由遗传和环境因素塑造的，使婴儿能够学习如何说话。在解释人类听证会之前，提供了听觉功能障碍的简短概述。环境因素（例如接触声音和语言）可能会影响听觉系统声音处理的开发和功能，包括辨别语音感知，唱歌和语言处理。婴儿可以在出生前听到，声音暴露会雕刻其发展中的听觉系统结构和功能。让婴儿唱歌和说话可以支持他们的听觉和语言发展。在衰老的人类中，海马和听觉核中心受阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病的影响，导致记忆和听觉处理困难。随着疾病的发展，会发生明显的听觉核中心损害，导致处理听觉信息的问题。总而言之，记忆和听觉处理的困难显着影响人们交流和与社会本质互动的能力。