摘要 炭疽病是由炭疽杆菌引起的,对人类和动物的健康构成重大威胁。炭疽病需要彻底而快速的治疗计划,因为它能够通过不同的方式传播,例如吸入、食用受污染的食物或直接接触皮肤。主要方法是使用环丙沙星、左氧氟沙星和强力霉素等抗生素来消灭细菌。抗生素治疗的时间长短取决于炭疽病的类型,吸入性炭疽病通常需要更长的疗程。除了抗生素之外,抗毒素对于最大限度地减少炭疽毒素的有害影响至关重要。炭疽免疫球蛋白 (AIG) 与抗生素结合使用时,可使毒素失活,最大限度地减少组织损伤并提高治疗的整体效果。疫苗接种在提供预防和治疗效益方面起着至关重要的作用。建议定期为有接触炭疽风险的人接种疫苗。如果有人接触过,他们可以开始服用炭疽疫苗和抗生素来预防疾病的发展。此外,炭疽感染患者将接受支持性护理,如止痛、帮助呼吸和输液以控制症状和并发症。隔离感染者并实施严格的感染控制措施对于控制疾病的传播至关重要。必须通过临床和实验室评估密切监测患者对治疗的反应,以便对治疗方法进行必要的调整。及时发现和治疗疑似炭疽病例至关重要,这凸显了及时医疗干预的重要性。持续的护理可确保感染得到完全解决,从而减少出现任何其他问题的机会。随着传染病的变化,继续研究治疗和预防炭疽的新方法至关重要,以提高我们对抗炭疽的能力并保护公众健康。关键词:炭疽;炭疽芽孢杆菌;抗生素;抗毒素;疫苗接种 引文 Altaf S、Khan S、Iqbal T、Farooq MA 和 Muzaffar H,2023 年。炭疽感染的潜在治疗方法。在:Aguilar-Marcelino L、Zafar MA、Abbas RZ 和 Khan A(编辑),人畜共患病,Unique Scientific Publishers,巴基斯坦费萨拉巴德,第 3 卷:576-588。https://doi.org/10.47278/book.zoon/2023.125 章节历史 收到日期:2023 年 5 月 14 日 修订日期:2023 年 6 月 20 日 接受日期:2023 年 7 月 15 日
革兰氏阳性生物是导致感染的最常见病原体,发现在大约91%的病例中是造成的。7凝结酶阴性葡萄球菌是最常见的革兰氏阳性生物,导致了生产者部位感染,约占感染的42%。7从机械上讲,这些细菌会产生厚实的多层生物膜,使其更加坚持可植入的装置。7其他负责感染的常见革兰氏阳性生物包括金黄色葡萄球菌,链球菌和肠球菌。8克阴性生物不太可能是起搏器感染的致病生物。Fakhro等。描述了革兰氏阴性生物起搏器感染的患病率低至9%。7 Garrigos等。从1992年至2015年对梅奥诊所的所有起搏器相关感染进行了回顾性综述,由于革兰氏阴性细菌,仅发现5%的病例,铜绿假单胞菌是最常见的病原体生物体。8此外,Tarakji等人。回顾性审查了412例感染病例
在 COVID-19 大流行一年后,2020 年 12 月的荟萃分析并不支持其再感染。现在很明显,不仅早期接触后的再感染是现实,而且接种疫苗后的突破性感染的报告也越来越多。突破性感染意味着感染突破了疫苗提供的保护。疾病的进程、严格的预防措施观察以及安全的疫苗是长期解决方案的必要条件。疫苗的有效性、免疫的持久性、病毒变体的作用、突破性感染的发生率和严重程度是现实生活中的挑战。突破性感染是指接种疫苗后≥14 天在呼吸道标本中检测到 SARS-CoV-2 RNA 或抗原。文献中报道的突破性感染率为 0.04% 至 13%。尼泊尔于 2021 年 1 月底开始推广疫苗。近 300 万人口接种了两种疫苗,即 Covishield(印度阿斯利康)和 Vero Cell(中国国药集团)。首次疫苗推广后,仅报告了轻微的“免疫后不良事件”。当地人口中缺乏关于这些疫苗突破性感染的报告。尼泊尔疫苗推广中突破性感染的数据正在等待分析。关键词:突破性感染、COVID-19 疫苗、尼泊尔、SARS-CoV-2 变体、第二波
COVID-19 疫情以惊人的速度加速了潜在疗法进入临床试验。它还引起了全球对双相疾病概念的关注,即最初为病毒血症期,随后是危及生命的不适当和过度的宿主炎症期(部分患者可能对免疫调节有反应)。在这个亚组中,自我扩增的细胞因子风暴被认为会导致单核细胞和巨噬细胞活化,随后导致组织损伤,临床表现为发烧、器官功能障碍、铁蛋白升高、血细胞减少和高细胞因子血症。地塞米松和托珠单抗现已成为治疗重症 COVID-19 的标准治疗方法,此前 REMAP-CAP 和 RECOVERY 试验均证明了其疗效。1,2 多项研究 COVID-19 中其他免疫调节剂的试验正在进行中。
尽管炎症是机体对病原体的急性生理防御中一个至关重要且有益的过程,但过度、不受控制或慢性的炎症反应可导致许多病理变化,包括风湿病和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎 (RA) 或血管炎,以及多种心血管和神经系统疾病。传统上,三相骨闪烁显像、67 Ga-柠檬酸盐闪烁显像或白细胞闪烁显像一直是炎症和感染核医学成像的主要方法。如今,利用促炎靶细胞中葡萄糖代谢增加的优势,1 的葡萄糖类似物 2-脱氧-2-[ 18 F] 氟-D-葡萄糖 ( 18 F-FDG, FDG) 的 PET 成像已成为无创可视化和监测炎症过程的参考标准。然而,其非特异性和对生理变量(如血糖水平或肾功能)的依赖性可能会限制其在许多临床情况下的适用性。为了克服这些缺点,已经开发了多种其他示踪剂。在这篇综述中,我们
慢性炎症性风湿病 (CIR) 患者的感染风险高于健康人。使用靶向抗风湿药物 (DMARD) 治疗的 CIR 患者中,最常见的感染是病毒性和细菌性肺炎。此外,用于治疗 CIR 的药物(尤其是生物和合成靶向 DMARD)会增加感染风险,并使 CIR 患者面临机会性感染,例如结核病复发。为了限制感染风险,应根据患者的特点和合并症评估风险收益比。为了预防感染,必须进行初步的治疗前检查,特别是在开始使用传统合成 DMARD 或生物和合成靶向 DMARD 之前。治疗前评估还包括病史、实验室和放射学检查结果。医生必须确保患者的疫苗接种是最新的。应为接受常规合成 DMARD、bDMARD、tsDMARD 和/或类固醇治疗的 CIR 患者接种推荐的疫苗。患者教育也非常重要。在研讨会上,他们将学习如何在高危情况下管理药物治疗,并了解哪些症状需要停止治疗。
•将含有柠檬桉树的picaridin,Deet或油的驱虫剂均匀地涂在裸露的皮肤的所有区域。自然或自制驱虫剂提供有限的保护。阅读说明,以了解您应该重新申请的频率。始终先涂抹防晒霜,然后涂抹驱虫剂。
图2(a)显示了数据集的概述,作为欧拉图,每个椭圆形代表感染焦点。欧拉图并未显示感染聚焦之间的所有相互作用,而是基于组之间的相关性的最重要的相互作用。使用Eulerr R库将Euler图拟合到数据集。图2(b)显示了数据集的摘要,显示了每个感染类别中的观察次数。气道包括气道感染,BSI是血流感染,UTI是尿道感染,其他是其他类型的感染的合奏。ps表示通常不是病原体和常见污染物的生物。该术语用于定义可能是污染而不是感染的观察结果。还应注意,样品的列百分比总计为100%以上,因为患者可能具有多个感染焦点。
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