XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systeminflammasome
白癜风发病机理中受过训练的免疫力
细胞因子和趋化因子PBMC被白癜风患者的特异性和非特异性IgG或PHA刺激的PBMC产生更多的IL-8，刺激后产生更多的IL-6（Yu等，1997）。角质形成细胞会产生高水平的NLRP3炎性体和IL-1β（Li等，2020）。NLRP1遗传变异的健康供体的 PBMC显示出更高的IL-1β释放速率（Levandowski等，2013）。 白癜风患者的压力角质形成细胞释放细胞外腺苷5' - 三磷酸（ATP）（Ahn等，2020）。 来自健康供体的 pBMC具有与白癜风相关的MHC-II超级增强剂的纯合高风险单倍型可产生较高水平的IL-1β（Cavalli等，2016）。 鼠接触超敏反应由单苯酮诱导的表现增加了NKG2D受体的表达（van den Boorn等，2016））PBMC显示出更高的IL-1β释放速率（Levandowski等，2013）。白癜风患者的压力角质形成细胞释放细胞外腺苷5' - 三磷酸（ATP）（Ahn等，2020）。pBMC具有与白癜风相关的MHC-II超级增强剂的纯合高风险单倍型可产生较高水平的IL-1β（Cavalli等，2016）。鼠接触超敏反应由单苯酮诱导的表现增加了NKG2D受体的表达（van den Boorn等，2016）
生物制药领域 - 更新 - 2024年9月23日
如果您希望被添加到本出版物的邮件列表中，请通知Natasha Yeung（yeungn@stifel.com）。Past issues: Sep 9, 2024 (Sector Outlook) Aug 12, 2024 (Biotech Market) July 15, 2024 (Halftime Report) July 8, 2024 (Obesity Market Update) June 17, 2024 (Lab Market) June 8, 2024 (Oncology Review) May 27, 2024 (GLP-1's) May 20, 2024 (Returning Capital) May 13, 2024 (Brain, AlphaFold 3) May 6，2024（收益，肥胖）2024年4月29日（日本并购），2024年4月22日，制药定价）（制药定价）2024年4月15日（Pharma in Pharma）2024年4月8日（Buyside）（Buyside）（Buyside）2024年4月1日，2024年3月25日，2024年3月25日（妇女健康）（3月18日）（IMPRA） 4，2024（生物技术就业）2024年2月26日（生物技术策略）2024年2月19日（大药物，自身抗体）2024年2月12日（纤维化，子宫内膜异位症）2024年2月5日（女性严重疾病）
肿瘤学市场动态
如果您希望加入此出版物的邮件列表，请通知 Natasha Yeung (yeungn@stifel.com)。近期发行：2024 年 5 月 27 日（IBD）2024 年 5 月 20 日（资本回报）2024 年 5 月 13 日（大脑、AlphaFold 3）2024 年 5 月 6 日（收益、肥胖）2024 年 4 月 29 日（并购、日本）2024 年 4 月 22 日（制药定价）2024 年 4 月 15 日（制药行业的人工智能）2024 年 4 月 8 日（买方）2024 年 4 月 1 日（生物技术资产负债表）2024 年 3 月 25 日（女性健康）2024 年 3 月 18 日（炎症小体）2024 年 3 月 11 日（IRA、免疫学）2024 年 3 月 4 日（生物技术就业）2024 年 2 月 26 日（生物技术战略）2024 年 2 月 19 日(大药、自身抗体) 2024 年 2 月 12 日 (纤维化、子宫内膜异位症) 2024 年 2 月 5 日 (女性重症疾病) 2024 年 1 月 29 日 (制药研发生产力) 2024 年 1 月 22 日 (医学人工智能) 2024 年 1 月 15 日 (FDA 局长优先事项)
痛风炎症：机制和治疗目标
Alexander So 是洛桑大学医院风湿病科主任，也是洛桑大学风湿病学教授。他在剑桥和伦敦接受了医学培训，并在伦敦大学获得博士学位。他的研究兴趣是微晶体在风湿病中的作用，特别是在痛风和骨关节炎中。他与 Jürg Tschopp 的合作促成了使用 IL-1 抑制剂治疗急性痛风，并参与了多项 IL1 抑制剂治疗晶体疾病的临床和实验研究。Fabio Martinon 因在 Jürg Tschopp 实验室对炎症小体进行表征而获得瑞士洛桑大学博士学位。他曾在波士顿哈佛大学公共卫生学院 Laurie H. Glimcher 实验室接受博士后培训。他目前是洛桑大学生物化学系副教授。他的实验室专注于表征细胞稳态紊乱引发的信号通路及其在炎症、炎症疾病和癌症中的作用。
生物制药行业 - 每周更新 - 2024 年 4 月 29 日
如果您希望加入此出版物的邮件列表，请通知 Natasha Yeung (yeungn@stifel.com)。近期刊物：2024 年 4 月 22 日（制药定价）2024 年 4 月 15 日（制药行业的人工智能）2024 年 4 月 8 日（买方）2024 年 4 月 1 日（生物技术资产负债表）2024 年 3 月 25 日（女性健康）2024 年 3 月 18 日（炎症小体）2024 年 3 月 11 日（IRA、免疫学）2024 年 3 月 4 日（生物技术就业）2024 年 2 月 26 日（生物技术战略）2024 年 2 月 19 日（大药、自身抗体）2024 年 2 月 12 日（纤维化、子宫内膜异位症）2024 年 2 月 5 日（女性重症疾病）2024 年 1 月 29 日（制药研发生产力）2024 年 1 月 22 日（医学领域的人工智能）2024 年 1 月 15 日2024 年 (FDA 局长重点) 2024 年 1 月 5 日 (2024 年行业展望) 2023 年 12 月 18 日 (未来预期) 2023 年 12 月 11 日 (ASH、研发日) 2023 年 12 月 4 日 (大型制药公司、CEA)
通过范围内的免疫表型提取自身免疫性疾病的免疫和临床异质性
我们对Zhao等人的研究充满兴趣和惊讶。对SGLT2抑制剂empagliflozin在全身性红斑狼疮（SLE）和MRLLPR小鼠的狼疮样肾炎中的治疗作用。1关注点是：（1）SGLT2是一种主要在肾脏近端小管中表达的钠葡萄糖转运蛋白。sglt2抑制剂可增强钠和葡萄糖排泄，以及其他机制，这些机制对心脏系统，葡萄糖代谢和造血的有益作用。相比之下，没有直接对自身免疫的影响。作者报告了对SLE的各个方面的抑制以及相关的自动免疫，也就是说，对自动反应性免疫细胞克隆产生的全部IgG和双链DNA（DSDNA）自身抗体的深刻抑制作用，在淋巴机构和骨髓中引起了不可能的效果，这使得对这种疾病的效果不佳，并提高了这种效果。（2）作者试图在人类肾脏活检和MRLLPR小鼠肾脏中的足细胞中降低SGLT2蛋白的表达，但是图2中缺乏管状信号清楚地表明，所使用的抗体未检测到SGLT2。1的确，sglt2在管状细胞的刷子边界中的显着染色，在人类肾脏活检的肾小球中几乎没有表达，抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）血管炎或狼疮2与肾炎2的较低者（scrna）的序列（scrna）不一足细胞中的表达水平。未使用适当的实验工具和控件。这与作者在转基因“ Podocyte”细胞系中发现强SGLT2蛋白表达的发现对比。（3）这种健康和患病的肾脏SCRNA测序数据集中的足细胞对NLRP3转录本也为阴性，因此，关于NLRP3炎性症的参与，所有的数据和推测都与已知的证据无关。尤其是，NLRP3免疫染色（在图4G中）1再次缺乏居民或浸润的单核吞噬细胞中的正信号，识别出所述信号是非特异性的。从这个意义上讲，我们最近反驳了体内原代人足细胞和小鼠足细胞中功能性NLRP3炎症体的主张。3此外，我们在同一小鼠模型中对empagliflozin进行了类似的研究，并且没有观察到任何报告的发现（未提交）。我们认为，狼疮性肾炎患者将在慢性肾脏疾病的进展和相关心血管发病率方面受益于SGLT2抑制作用，但Zhao和SoAthors的报告似乎暗示SGLT2抑制作用将是系统性自动自动抑制的有效抑制器。纸张，就其文章而言，得出的结论不受提供的数据的支持。
2025 年生物制药展望
本出版物的过往期刊可在线阅读：2024 年 12 月 17 日（生物技术蓝调）2024 年 11 月 25 日（生物技术资产负债表）2024 年 11 月 18 日（新政府）2024 年 11 月 4 日（选举，肥胖症）2024 年 10 月 21 日（中国，辉瑞）2024 年 10 月 7 日（风险投资更新）2024 年 9 月 23 日（美联储降息）2024 年 9 月 9 日（行业展望）2024 年 8 月 12 日（生物技术市场）2024 年 7 月 15 日（中期报告）2024 年 7 月 8 日（肥胖症市场更新）2024 年 6 月 17 日（实验室市场）2024 年 6 月 8 日（肿瘤学评论）2024 年 5 月 27 日（GLP-1）2024 年 5 月 20 日（资本回报）2024 年 5 月 13 日（Brain、AlphaFold 3）2024 年 5 月 6 日（收益、肥胖）2024 年 4 月 29 日（并购、日本）2024 年 4 月 22 日（制药定价）2024 年 4 月 15 日（制药业中的人工智能）2024 年 4 月 8 日（买方）2024 年 4 月 1 日（生物技术资产负债表）2024 年 3 月 25 日（女性健康）2024 年 3 月 18 日（炎症小体）2024 年 3 月 11 日（IRA、免疫学）2024 年 3 月 4 日（生物技术就业）2024 年 2 月 26 日（生物技术战略）
532321 PJ Towers, Dalal Street, Mumbai-400001 国家...
2025 年 1 月 18 日 孟买证券交易所 (BSE) 有限公司代码：532321 PJ Towers, Dalal Street, Mumbai-400001 印度国家证券交易所有限公司代码：Zyduslife Exchange Plaza, C/1, Block G, Bandra-Kurla Complex, Bandra (East), Mumbai-400051 主题：新闻稿 先生/女士 附件是 2025 年 1 月 18 日的新闻稿副本，标题为“Zydus Lifesciences 获得 USFDA 批准，对 Usnoflast 进行 II(b) 期临床试验，Usnoflast 是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 患者的新型口服 NLRP3 炎症小体抑制剂”。新闻稿内容详尽。请将上述新闻告知交易所成员和广大投资者。由于团队之间的协调分布在全球不同的时区，新闻稿的提交被延迟。谢谢您， 您忠实的， 对于， ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED DHAVAL N. SONI 公司秘书 附件： 如上所述
坏疽性脓皮病
摘要 坏疽性脓皮病是一种罕见的炎症性皮肤病，属于中性粒细胞性皮肤病，临床特征为疼痛、快速发展的皮肤溃疡，溃疡边缘凹陷、不规则、红斑-紫罗兰色。坏疽性脓皮病的发病机制复杂，涉及遗传易感个体的先天性和适应性免疫成分的严重失调，毛囊单位越来越多地被认为是假定的初始靶点。T 辅助细胞 17/T 辅助细胞 1 偏向炎症和过度的炎症小体活化导致中性粒细胞占主导地位的环境失调，肿瘤坏死因子-α、白细胞介素 (IL)-1β、IL-1α、IL-8、IL-12、IL-15、IL-17、IL-23 和 IL-36 水平高。证据不足的研究和缺乏经过验证的诊断和反应标准阻碍了发现和验证坏疽性脓皮病的新有效治疗方法。我们回顾了坏疽性脓皮病的既定和新兴治疗方法。还提供了基于现有证据的治疗算法。对于新兴治疗方法，我们回顾了目标分子及其在坏疽性脓皮病发病机制中的作用。
生物制药行业 - 更新 - 2024 年 9 月 9 日
如果您希望加入本出版物的邮件列表，请通知 Natasha Yeung (yeungn@stifel.com)。往期期刊：2024 年 8 月 12 日（生物技术市场）2024 年 7 月 15 日（中期报告）2024 年 7 月 8 日（肥胖市场更新）2024 年 6 月 17 日（实验室市场）2024 年 6 月 8 日（肿瘤学评论）2024 年 5 月 27 日（GLP-1）2024 年 5 月 20 日（资本回报）2024 年 5 月 13 日（大脑、AlphaFold 3）2024 年 5 月 6 日（收益、肥胖）2024 年 4 月 29 日（并购、日本）2024 年 4 月 22 日（制药定价）2024 年 4 月 15 日（制药行业的人工智能）2024 年 4 月 8 日（买方）2024 年 4 月 1 日（生物技术资产负债表）2024 年 3 月 25 日(女性健康) 2024 年 3 月 18 日 (炎症小体) 2024 年 3 月 11 日 (IRA、免疫学) 2024 年 3 月 4 日 (生物技术就业) 2024 年 2 月 26 日 (生物技术战略) 2024 年 2 月 19 日 (大药、自身抗体) 2024 年 2 月 12 日 (纤维化、子宫内膜异位症) 2024 年 2 月 5 日 (女性重症疾病)