风力涡轮机主轴承的疲劳寿命受用作润滑剂的油脂状态的极大影响。遗憾的是,由于与降解机制和油脂批次质量变化相关的不确定性,通过预测模型监测油脂状况可能是一项艰巨的任务。最终,油脂质量变化导致的油脂寿命预测差异可能导致轴承疲劳寿命预测不准确。问题的复杂性需要一种新颖的解决方法;在本文中,我们提出了一种新的混合物理信息神经网络模型。我们构建了一个嵌入为循环神经网络单元的轴承疲劳损伤累积混合模型,其中用于轴承疲劳损伤累积的降阶物理模型和表示油脂降解机制的神经网络,该机制量化最终加速轴承疲劳的油脂损伤。我们概述了一种两步概率方法来量化油脂质量变化。在第一步中,我们利用混合模型来学习当质量为分布中位数时的油脂降解。在第二步中,我们采用第一步中的中值预测器,并通过检查每台风力涡轮机的油脂样本来跟踪质量分布的分位数。我们最后通过数值实验展示我们的方法,在该实验中,我们测试了质量变化的随机实现和样本数量的影响
Daniel A King 1 , Amber R Smith 2 , Gino Pineda 3 , Michitaka Nakano 4 , Flavia Michelini 5 , S. Peter Goedegebuure 6 , Sheeno Thyparambil 7 , Wei-Liao 7, Aaron McCormick 4, Jihang Ju 4, Michele Cioffi 8, Xiuli Zhang 6, Jasreet Hundal 6, Malachi Griffith 9, Carla Grandori 10, Maddy Pollastro 10, Rachele Rosati 10, Astrid Margossian 10, Payel Chatterjee 10, Trevor Ainge 10, Marta Flory 11 , Paolo Ocampo 12 , Lee-may Chen 13 , George A Poultsides 14 , King D Baron 15 , Daniel T Chang 16 , Joseph M Herman 17 , William E Gillanders 6 , Haeseong Park 18 , William A Hoos 19 , Mike Nichols 20 , George A Fisher 3 , Calvin J Kuo 3*
该机构表示,ERR 还有助于确保其投资决策的可问责性和透明度。2008 年,美国政府问责局 (GAO) 发现了 MCC 制定 ERR 的程序中存在的挑战,例如方法不一致、缺乏文件记录、ERR 计算中的人为错误以及对 ERR 分析的持续审查不足,并建议制定新的指导方针并改进现有指导方针。2 为了响应 GAO 的报告和建议,MCC 修订或建立了制定和审查 ERR 的指导方针、流程和程序。其中包括同行评审流程,经济学家将审查他们未参与的 ERR 分析方法和结果。MCC 表示,它使用同行评审流程来提高 ERR 分析的质量和一致性,并确保结果客观可靠。
COVID-19儿童和青少年的疫苗接种很重要,原因是多种原因。首先:为防止SARS-COV-2感染以及SARS-COV-2(例如多系统炎症综合征)的罕见并发症的风险,6个住院,旋转后状况,7,8,7,8以及为了防止社区传播,因为已经证明了儿童以SARS-COV-2向其他儿童或成人传递SARS-COV-2。2,9针对CoVID-19的疫苗接种已被证明可以减少SARS-COV-2病毒脱落,以及家庭内部SARS-COV-2传播的可能性,因此接种儿童和青少年的接种疫苗将降低他们传播SARS-COV-2的可能性,10导致学校内部和社区内部和社区中的总体传播降低。限制学校内的爆发和爆发数量将是通过避免闭学和同伙解雇儿童教育的全期和长期正常化的关键部分。11
在精确肿瘤学的背景下,离体药物筛查的目的是作为一种直接在患者衍生的肿瘤细胞上进行治疗效率建模的功能诊断方法。在这里,我们报告了一项使用综合多组学的离体药物筛查方法来评估腮腺罕见转移性鳞状细胞癌中的效率的案例研究。肿瘤细胞,远端皮下转移用于基于成像的单细胞分辨率药物筛查和基于反相蛋白阵列的药物筛查测定法,以在标准治疗选择后耗尽了治疗策略,以告知治疗策略。通过组织病理学,基因组促进和体外细胞生物学方法和具有持久临床反应的靶向治疗方法,通过离体测量的药物效率发现了发现的药物靶标。这些结果表明,在治疗前和治疗期间使用串行的离体药物筛查为辅助治疗方案提供了信息,并在唾液腺转移性鳞状细胞癌中强调了HER2作为潜在的治疗靶标。
我们访问并挖掘了大量的参考基因组数据集,以确定拷贝数变异和相关的 SNP 变异,以获得基因型独立编辑的最佳靶编辑位点。基因组中存在拷贝数变异和高度多态性的基因序列,使使用 CRISPR、锌指和 TALEN 进行基因组编辑在技术上变得困难。通过核苷酸和氨基酸比对并进行比较序列分析来确定等位基因或额外基因拷贝的评估。根据确定的基因拷贝数和 SNP 的存在,使用多种在线 CRISPR 设计工具设计针对每个基因、伴随等位基因和所有相关途径中的同源物的 sgRNA,以创建敲除以供进一步研究。使用 MultiTargeter 为高度同源序列设计通用 sgRNA,并使用 Sequencher 进行可视化,创建独特的 sgRNA,避免 SNP 和共享核苷酸位置,靶向最佳编辑位点。
欧洲议会法律事务委员会要求该文件。作者该研究由佛罗伦萨欧洲大学研究所的乔瓦尼·萨托(Giovanni Sartor)领导。它是由佛罗伦萨欧洲大学研究所的Sartor教授,弗朗切斯卡·拉吉亚(Francesca Lagioia)博士和博洛尼亚大学的费德里科·加利(Federico Galli)博士合着的。管理员负责Mariusz Maciejewski编辑助理Christina Katsara语言版本原始:关于编辑政策部门的EN内部和外部专业知识,以支持EP委员会和其他议会机构塑造立法并对欧盟内部政策进行民主审查。要联系政策部门或订阅更新,请写信给:公民权利和宪法事务的政策部欧洲议会B-1047 Brussels电子邮件:poldep-citizens@europarl.europarl.europarl.europa.euupa.eu manuscript于2021年9月完成,该文档可在2021年©2021©2021 in Internt in Internt at: http://www.europarl.europa.eu/supporting-analyses免责声明和版权本文档中表达的意见是作者的唯一责任,不一定代表欧洲议会的官方立场。为非商业目的的复制和翻译被授权,只要确认来源并给予欧洲议会事先通知并发送了副本。©Adobe Stock.com牌照下使用的封面图像
4. 我接种 Covid-19 疫苗是为了预防感染冠状病毒(导致 Covid-19 的病毒)。但是,即使我没有接种 Covid-19 疫苗,我也可能不会感染或出现症状,也不会传播病毒。大多数感染 COVID-19 的人会出现轻度至中度的呼吸道疾病,无需特殊治疗即可康复。有些人病情严重甚至死亡。患有心脏病、肺病和糖尿病等慢性疾病的人似乎更容易感染 Covid-19。5. 疫苗可能需要两剂或更多剂才能有效。因此,如果我希望疫苗有效,我同意 (i) 如果制造商或我的医疗保健提供者允许并且根据我的具体情况(例如免疫功能低下),我将回来接种额外剂量,包括加强剂量,(ii) 如果我在之前剂量后遇到任何问题,我将在接种额外剂量之前告知 CentraState,以及 (iii) 本知情同意书适用于 CentraState 为我接种的所有剂量的 COVID-19 疫苗。通过签署此知情同意书,我证明,据我所知和所信,根据我的疫苗接种史、公共卫生指导(htt ps://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/immunocompromised-patients.html)和健康状况(例如免疫功能低下),我有资格接种额外剂量的 COVID-19 疫苗。
AU : 请确认所有标题级别均正确显示:近年来,随着人类生殖细胞基因组编辑 (HGGE) 实用方法的发展,有人呼吁对可能对生殖细胞造成遗传变化的 HGGE 干预措施进行更严格的监管和监督。有人提倡国际暂停。我们研究了这种提议的实用性,以及通过国际和国内法的“传统”机制进行监管的实用性。我们认为,这些机制不太可能实现其预期目标,更好的方法是让国际社会的利益相关者、研究人员、科学家、临床医生和其他直接参与该领域的工作人员参与进来,共同努力制定“知情的 AU :请注意按照 PLOS 风格;不应使用斜体强调:因此;请建议适应性共识”。我们就如何实现这一目标以及如何利用现有的间接监管杠杆来实现这一目标提出了建议。