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World File Search Systeminfuenza
儿童免疫2024年12月
infuenza（具有指定医疗风险状况的儿童）每年适合IM / DL年龄。在行政的第一年，在6个月至9岁的儿童中，给出了2剂至少一个月的2剂。在随后的几年中每年一次。有关年龄适当疫苗的信息，请访问澳大利亚免疫手册或Atagi年度有关季节性流体疫苗的建议。
疫苗赋形剂和媒体摘要
缩写：dt =白喉和破伤风毒素； dtap =白喉和破伤风毒素和细胞百日咳； HEP A =乙型肝炎； HEP B =乙型肝炎； hib = B型嗜血杆菌; HPV =人乳头瘤病毒； IPV =灭活的脊髓灰质炎病毒； LAIV =活着，衰减的Infuenza疫苗； Menacwy =四价脑膜炎球菌结合疫苗； menb =血清群脑膜炎球菌疫苗； MMR =麻疹，腮腺炎和风疹； MMRV =麻疹，腮腺炎，风疹，水痘； PCV13 =肺炎球菌结合疫苗； PPSV23 =肺炎球菌多糖疫苗； TD =破伤风和白喉毒素； TDAP =破伤风毒素，降低了白喉毒素和细胞百日咳。
关于风湿性心脏病的健康教育
背景：使用文献计量方法来分析体外膜氧合（ECMO）的研究状况和发展趋势，我们旨在为临床医生，科学家和利益相关者提供对ECMO研究的最新和最全面的概述。材料和方法：使用Excel和Vosviewer，对ECMO的文献进行了系统的分析，有关出版趋势，期刊来源，基金会，国家，机构，机构，核心作者，研究热点和市场分布。结果：ECMO的研究过程中有五个重要的时间节点，包括第一个ECMO操作的成功，ELSO的建立以及Infuenza A/H1N1和Covid-19的爆发。ECMO的研发中心是美国，德国，日本和意大利，对ECMO的关注逐渐增加。文献中最常用的产品来自Maquet，Medtronic和Livanova。医学企业非常重视ECMO研究的资金。近年来，文献主要集中在以下方面：ARDS的治疗，预防与系统相关的并发症，新生儿和儿科患者的应用，心脏源性休克的机械循环支持以及ECPR和ECPR和ECPR和ECPR和ECMO。结论：近年来，病毒肺炎的频繁流行和ECMO的技术进步导致临床应用增加。ECMO研究的热点显示在ARDS的治疗，对心源性休克的机械循环支持以及在Covid-19大流行期间的应用。
纤细的结合口袋：广谱抗病毒药的有吸引力的目标
利用病毒依赖对宿主途径的病毒疾病造成了巨大的个人，社会和经济困扰。艾滋病毒已在全球范围内造成近4000万人死亡，每年融合了一种病毒（IAV），每年造成数十万次呼吸道死亡，近3亿人患有全球丙型肝炎病毒（HCV）。严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）是SARS-COV，H1N1 Infuenza病毒，中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-COV），MERS-COV（MERS-COV），EBOLA病毒，Ebola病毒和Zika Virus之后，是21世纪的最新严重病毒爆发。许多特有病毒吸引了巨大的投资用于药物开发，其中几种疾病现在可以治疗，艾滋病毒和HCV是特殊的成功案例。然而，零星的研究病毒爆发显示出反应性药物开发管道的失败，在该管道中开发出具有显着滞后的药物。在SARS-COV-2大流行期间，最初的药物开发工作重点是重新利用先前批准的其他微生物和非微生物疾病的药物，其成功有限[2，3]。鉴于新型药物的开发和批准时间，可能已经有十年的时间要在特定的SARS-COV-2靶向小分子疗法之前广泛使用[4]。幸运的是，SARS-COV-2疫苗的快速发展减少了灾难性影响，并最大程度地减少了生命的丧失。然而，疗法的反应性开发不可避免地会导致疫情早期的社会破坏。这种主张向感染前和感染后药物的广泛工具包的主动开发模型过渡，以允许预防性和治疗性干预[5，6]。
生物体大小是在紫外线辐照和臭氧消毒
抽象的紫外线辐射（UVGI）和臭氧消毒是在高风险环境中缓解病原微生物的空气传播的关键方法，尤其是在呼吸道病毒病原体（如SARS-COV-2和Avian Infiean Infuenza inflienza and Avian inf uenza）中的出现。这项研究定量研究了紫外线和臭氧对生物溶质溶质中大肠杆菌生存能力的影响，特别关注大肠杆菌的生存能力如何依赖于生物溶质醇的大小，这是一个关键因素，它是确定人类静止性系统和bioaerosolols进化环境中沉积模式的关键因素。本研究使用了一个受控的小型实验室，在整个暴露时间（2 - 6 s）中，将大肠杆菌悬浮液燃烧并持有不同水平的UVGI和臭氧水平。由于暴露时间从2到6 s增加，并且在使用uvgi和ozone和ozone（65 - 131 ppb）时，发现大肠杆菌的归一化生存力显着降低了。我们还发现，与较大的尺寸（0.5 - 2.5μm）相比，UVGI降低了生物溶质中大肠杆菌的归一化活力（0.25 - 0.5μm）。然而，当组合紫外线和臭氧时，对于较小的粒径，归一化的活力高于较大的粒径。这些发现为有效的UVGI消毒工程方法的发展提供了见解，以控制高风险环境中致病性微生物的传播。通过理解微生物在各种生物质量大小中的生存能力的影响，我们可以优化紫外线和臭氧技术，以降低病原体的空气传播的潜在风险。
在19日大流行期间监狱囚犯的心理健康
人，被剥夺了自治，设施，服务，性接触或安全感。这些困难因其生活方式的破坏而加剧了这些困难，尤其是在家庭接触，职业，休闲和社交活动，决策机会以及他们共同的居住空间中缺乏隐私性方面。这种不断的基本需求剥夺会导致挫败感，冲突，负面经历和精神健康不良[6]。监狱系统在各个国家 /地区有所不同。全球大多数囚犯是男性（93％），但在过去的20年中，监狱中的女性人数比男性（25％）的妇女数量增加（33％）。各个地区的监禁率存在很大差异，范围从北美每10万居民近600名囚犯到南亚约50个。在2019年，全球平均值估计为每100,000人口152人。在过去的20年中，北美，撒哈拉以南非洲和东欧的长期监禁率降低至2000年以来下降到27％，但拉丁美洲和澳大利亚/新西兰已将其增加到68％。一半国家的囚犯处于人满为患的设施中，超过100％的容量[1]。作为社会存在，人们需要互动，这证明对心理健康有积极影响[7，8]。相反，社会隔离可能会带来长期的负面后果[8-10]，尤其是在弱势群体中[11]。从这里，在早期阶段以及2020年Covid-19的隔离期，研究为从长远来看，指的是个人的身体和社会隔离，被认为是酷刑[12]，并且与心理后果有关，例如焦虑和压力的增加，睡眠中断，情绪控制，妄想症，偏执狂，认知障碍和自我伤害，自我伤害，自我伤害，自杀[8，9]，抑郁症，抑郁和攻击[8，13]。在最近的传染性暴发，例如SARS，Infuenza A/N1H1和埃博拉病毒之后，就这些威胁对心理健康的影响出现了证据[14]。在这条线中，在这些暴发的早期阶段已经确定了更大的心理病理发病率，主要是焦虑和抑郁症[14-17]。从这个意义上讲，有证据表明信息对恐惧，焦虑和抑郁的反应以及适应性保护行为的应用具有影响[16，18，19]。保护行为的发展，例如避免社会接触或采用卫生模式，已被描述为与收到的信息的数量，与个体态度因素以及焦虑水平有关。突出了态度因素，可感知的易感性，感知的疾病严重程度以及对推荐行为的有效性的假设[15，16，18，19]。描述保护行为与焦虑和抑郁之间的关系时，通常描述的是，较高的焦虑水平与更适当，更一致的保护行为相关[15，20]，尽管其他研究发现了相反的数据[18，21]。以及收到的信息，必须清楚且一致，以鼓励实施保护行为[19-22]。
COVID-19改变人类微生物：一种荟萃分析
新型β-核可纳病毒，严重急性呼吸综合征-2（SARS-COV-2）的出现和快速传播引起了全球严重且前所未有的公共健康和社会经济挑战（Waters等，2022）。主要是，COVID-19表示具有可变严重程度的多方面和多器官感染。症状范围从急性呼吸窘迫综合征到肺炎，包括非特异性症状症状，胃肠道症状，心肌功能障碍，多器官衰竭和死亡（Kumar Singh等，2019; Baud等，2019; Baud et al。在大多数情况下，SARS-COV-2感染者是无症状的，要么表现出轻度的症状。然而，大约有5％的感染者（通常是合并症的老年人和/或个人）发展出严重的疾病形式，导致重症监护和死亡（Grasselli等，2020； Wiersinga等，2020）。截至2023年4月，在全球范围内有762,791,152个确认的Covid-19案件，其中有6,897,025例死亡率（Who Coronavirus（coronavirus（covid-19）仪表板）。在与COVID-19感染相关的许多长期作用中，许多研究报道了COVID-19患者的微生物群改变。人类微生物组在宿主健康中起着至关重要的作用（Kumpitsch等，2019），并被认为是额外的器官（Baquero和Nombela，2012年）。这些微生物群落通过复杂而基本的相互作用维持宿主的稳态，从而改善了免疫调节，代谢，器官功能，粘膜屏障完整性以及针对入侵病原体的结构保护（Jandhyala等，2015; Kumpitsch等，2019）。特定的微生物群落与不同的人体组织有关（人类微生物组项目联盟，2012; p flughoeft and versalovic，2012）。扰动（例如COVID-19）可能会导致人类微生物组中的微生物组营养不良，其中有益和/或共生微生物的组成和多样性改变了生长或机会性病原体，从而促进了生长或机会性病原体（Hoque等，2021b； 2021b; Ren等； Ren等，20221; 2022; 2022; 202222222。尤其是，观察到与不健康的宿主相关的微生物中增加的宿主到宿主变异性的观察被称为Anna Karenina原理（AKP），该原则（AKP）源自Tolstoy的Anna Karenina的开场线：“所有幸福的家庭都是所有不幸的家庭；每个不幸福的家庭都是不幸的。”据报道，包括肥胖，牛皮癣，关节炎，炎性肠病（IBD），infuenza，hbv和HIV的不同人类疾病显着改变了人类微生物组（Ling等人（Ling等）（Ling等，2015; Lu et al。 2019; Sencio等人，2021年）。同样，有几份报告表明，在主动感染和恢复状态期间，Covid-19患者的微生物（肠道，鼻咽和口服）的变化，通常以有益的儿童微生物和更高的机会病原体的丰富度来表征，ZUO ZUO ET。 2021a，Jochems等人，2021年；肠道，鼻或口服微生物组的组成和多样性现在被人们普遍认为可以预测COVID-19的预后，进展和严重程度（Mathieu等，2018; Wypych et al。肠道，鼻或口服微生物组的组成和多样性现在被人们普遍认为可以预测COVID-19的预后，进展和严重程度（Mathieu等，2018; Wypych et al。