XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systeminjection
主题：Anakinra（Kineret®）注射
anakinra（kineret）是人白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1RA）的重组，非糖基化形式，通过添加一种N端蛋氨酸，与天然存在的人介素1（IL-1）受体拮抗剂不同。il-1是一种与类风湿关节炎相关的主要细胞因子，是针对炎症刺激产生的，并介导炎症和免疫学反应。il-1通过诱导蛋白聚糖的迅速丧失，骨吸收刺激以及由于前列腺素蛋白和环氧酶-2产生而引起的炎症，导致软骨降解。在正常关节中，内源性IL-1RA在靶细胞上粘附于IL-1受体，并阻止IL-1的结合，从而抑制IL-1的作用。在由类风湿关节炎（RA）产生的关节中，IL-1的过表达无法被内源性IL-1RA充分抵消。anakinra通过与IL-1型I型受体（IL-1RI）结合的竞争性抑制，通过阻断白介素-1（IL-1）的生物学活性，以与内源性IL-1RA相同的方式发挥作用。
注射用乳剂混悬剂及乳剂
如果出现以下情况，请在接种 SKYCovion 前咨询您的医生、药剂师或护士： • 您以前在注射任何其他疫苗或接种 SKYCovion 后出现过严重的、危及生命的过敏反应或呼吸问题。 • 您曾在任何针头注射后晕倒过。 • 您的免疫系统较弱，原因是患有 HIV 感染等疾病或服用影响免疫系统的药物（如皮质类固醇）。 • 您发高烧（超过 38°C）或感染严重；但是，如果您有轻微发烧或上呼吸道感染（如感冒），您可以接种疫苗。 • 您患有血友病和血小板减少症等出血性疾病，或者您正在服用预防血栓的药物。
DBL™氟尿嘧啶注射BP
食欲不振，恶心和呕吐是常见的不良反应，通常发生在治疗的第一周。这些不良反应可能会受到症状治疗，并且通常可以通过抗抑制剂来缓解。口腔炎通常是即将发生严重毒性的早期迹象，最早可能在第四天就变得明显，但更常见的是在治疗5-8天后出现。症状包括口腔或吞咽困难的酸痛，红斑或溃疡。其他报道的胃肠道症状是腹泻，脑炎和食管炎，因此，剂量可能需要调整或需要停止治疗。腹泻通常是轻度的，在治疗后以后发生。严重的腹泻也可能伴有脱水和Melaena。胃肠道副作用可能会加剧。
leqembi（lecanemab -imb）注射-AccessData.fda.gov
是载脂蛋白Eε4（APOEε4）纯合子（约15％的阿尔茨海默氏病患者）接受此类药物治疗的患者（包括Leqembi）的患者具有较高的芳香芳烃的发生率，包括症状，严重和严重的射线照相室，与异性疾病和非杂质者相比。对APOEε4状态的测试应在开始治疗之前进行，以告知患ARIA的风险。在进行测试之前，处方者应与患者讨论跨基因型芳香的风险以及基因检测结果的含义。处方者应告知患者，如果未进行基因型测试，仍然可以用Leqembi对其进行治疗。但是，无法确定它们是否是ApoEε4纯合子，并且芳香的风险更高[请参见警告和预防措施（5.1）]。考虑Leqembi对治疗阿尔茨海默氏病的好处，以及决定启动Leqembi治疗时与ARIA相关的严重不良事件的潜在风险[请参见警告和预防措施（5.1）（5.1）和临床研究（14）]。1指示和使用leqembi用于治疗阿尔茨海默氏病。应在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始对LEQEMBI进行治疗，这是在临床试验中开始治疗的人群。2剂量和给药2.1患者选择在开始治疗之前证实存在淀粉样蛋白β病理学[见临床药理学（12.1）]。如果错过了输注，请尽快给予下一个剂量。2.2剂量指示建议的leqembi剂量为10 mg/kg，必须稀释，然后在大约一小时，每两周一次作为静脉输注。
prtecentriq®SC（atezolizumab注射）
存在免疫系统问题，例如类风湿关节炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎或狼疮； 有器官移植； 有呼吸或肺部问题，例如肺部炎症（肺炎）； 有肝问题； 有心脏问题； 有肾脏问题； 肌肉无力和肌肉疼痛； 在包括甲状腺，垂体，肾上腺和胰腺等激素产生腺体的问题上有问题； 患有糖尿病； 具有影响您神经系统的状况，例如肌无力的肌无力或Guillain-Barré综合征； 患有肝炎（HBV）或丙型肝炎（HCV）的慢性病毒感染； 患有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或获得的免疫缺陷综合征（AIDS）； 正在服用影响免疫系统（例如类固醇）的药物； 以前经历了严重的皮疹或泡沫状的皮肤状况已接受了活疫苗的现场直播；
Tigecycline注入IP -Tygacil
在CSSTI的临床试验中，在Tigecycles治疗的患者中最常见的感染类型是蜂窝织炎（58.6％），其次是主要脓肿（24.9％）。患有严重潜在疾病的患者，例如免疫功能低下的患者，倾向于溃疡感染的患者或需要超过14天治疗的感染患者（例如，坏死性筋膜炎）。有限数量的患者被合并因素，例如糖尿病（25.8％），周围血管疾病（10.4％），静脉内药物滥用（4.0％）和HIV阳性感染（1.2％）。在治疗并发菌血症患者（3.4％）的患者中也有限。因此，在治疗此类患者时会谨慎行事。对糖尿病足感染患者进行大量研究的结果表明，替甘辛林的效率不如比较剂，因此不建议在这些患者中使用tigecycline（请参阅第4.1节）。
m XR长时间释放片B.P. 50mg/500mg
临床药理学作用机理：MeropeNem是一种抗菌药物。MeropeNem的杀菌活性是由于细胞壁合成的抑制作用。mero-penem穿透了大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的细胞壁，以达到青霉素结合蛋白（PBP）靶标。Meropenem与大肠杆菌和假单胞菌的Pbps 2、3和4结合；金黄色葡萄球菌的Pbps 1、2和4。杀菌浓度（在12小时至24小时内以3 log10降低为3 log10）通常是Meropenem抑菌抑制浓度的1-2倍，除了单核细胞增生李斯特菌的单核细胞增生，其杀伤性活性不服用。Meropenem在β-乳糖酶，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生的β-乳糖苷酶和头孢菌素酶的水解方面具有显着稳定性。药代动力学：血浆浓度：在30分钟静脉输注的单剂量OLVER I.V.在健康的志愿者中，对于1克剂量的500mg剂量的MeropeNem的平均峰值血浆浓度约为500mg剂量的23 mcg/ml（范围14-26），49 mcg/mL（范围39-58）。使用500mg的治疗疗法观察到血浆中的Meropenem在血浆中观察到每8小时或每6小时每6小时服用每6小时的肾功能正常的健康志愿者。分布：MeropeNem的血浆蛋白结合约为2％。代谢：有一种在微生物学上无活性的代谢产物。排泄：MeropeNem主要由肾脏不改变。在12小时内将大约70％（50％ - 75％）的剂量不变。
flumazenil I.V.注射“ Teva”
每分钟添加1 ml。在氟马西尼组中，镇静剂总体觉醒的总体影响为82.5％，安慰剂组为20.6％的病例的比例在氟马西尼组中明显更高（p <0.001）。在氟马西尼组的7.7％（65例中的5例中，有5例）观察到副作用，有2例兴奋，1例干扰，身体运动和心动过缓4）。此外，在局部麻醉（脊髓麻醉，硬膜外）下进行了非上脊髓切开术的患者（8例），并且接受过非开放性手术，并且呼吸抑制性抑郁症被认为是由腹膜内抑制0.2 mg的腹部抑制作用，该抑制作用是静脉疾病的。给药后十分钟，与地西ep剂给药相比，潮汐体积显着增加（p <0.01），与Diazepam给药5相比，二氧化碳通气响应曲线的斜率显着增加（P <0.05），PACO2显着下降（P <0.01）（P <0.01）。
prtecentriq®SC（atezolizumab注射）
- tecentriq SC作为单一疗法，在完全切除后被表示为辅助治疗，在基于铂基的辅助化疗后，对于II级至IIIA* NSCLC患者，其肿瘤在≥50％的肿瘤细胞上具有PD-L1表达（TC）（请参阅14个临床试验）。*，用于对转移性NSCLC患者的一线治疗，其转移性NSCLC患者的肿瘤具有很高的PD-L1表达（PD-L1降低了≥50％的TCS或PD-L1塞um肿瘤的肿瘤测试，并确定了有效的肿瘤[IC]，该领域的效果是有效的。具有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变。- Tecentriq SC与贝伐单抗，紫杉醇和卡铂联合使用，用于对成年非股东NSCLC的成年患者进行一线治疗，没有EGFR或ALK基因组肿瘤差异，没有先前的全身性化学治疗转移性非固定性nsquamous nsclcclc。- tecentriq SC与NAB-磷脂酰和卡铂联合使用，用于用于对没有EGFR或ALK基因组肿瘤的成年非质量非质量，非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者的一线治疗。-tecentriq SC用于治疗基于铂基化学疗法后或之后的局部晚期或转移性NSCLC的成年患者。EGFR或ALK基因组肿瘤畸变患者在接受Tecentriq之前的治疗中应在治疗中患有疾病。
