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对CMC纤维素酶活性的不同染色技术的比较研究
本实验是在纳瓦萨里农业大学农业学院植物病理学系进行的。所有分离株通过不同的染色染料和细菌分离株CD35均赋予菌落周围的透明区域均显示出所有染料中最高的纤维素分解指数。接下来，革兰氏碘（3.34）的CD35的纤维素分解指数在Coomassie Brillial Blue（2.96），Safranin（2.55）和刚果红（2.15）下接下来是最高的。显着地，接种后24小时记录了CD35（0.169 U ML -1）的较高的纤维素酶活性，随后是CD17（0.124 U ML -1），CD19（0.101 U ML -1）和CD11（0.081 U ML -1）（0.081 U ML -1），而在CD222222222222222222222221）。最大纤维素酶活性，接种后最大96小时。CD35在72小时时给出了显着最大的纤维素酶活性（0.822 U mL -1）。为了使纤维素酶活性为CD17（0.477 U ML -1），与CD19（0.471 U ML -1）相当，然后是CD11（0.292 U ML -1），而CD22中的最低（0.199 U ML -1）。通过形态学，生化和分子方法将纤维素分解细菌CD35鉴定为枯草芽孢杆菌，并提交给具有MW715021的NCBI GenBank数据库。
4protection，您产品身份的天然守护者
根据工艺流程的特点和产品所需的性能，研究不同的应用。Sacco 的技术人员致力于与客户一起寻找最佳解决方案和生产流程，与客户一起提供产品和定制服务。4Protection 系列与 Sacco 的所有发酵剂兼容且互补，它们可用于直接接种或表面处理。Sacco 很乐意帮助客户根据产品特性、工艺流程和使用我们的保护性培养物所需的活动，找到适合其特定目的的最佳解决方案。
好和坏微生物louna colaert
您向我们展示了幼苗中的微生物群多样性与初始接种物和种子中的幼苗不同。实验是使用未杀伤的土壤进行种子进行的。在调查与幼苗相关的社区时，您是否在播种之前/播种后播种之前曾看过土壤社区？土壤对菌群种子对种子演变的变化的可能影响如何？LCS：谢谢！的确，幼苗微生物群是由种子菌群和环境（包括土壤菌群）的植物组装的。我们在播种前后都表征了土壤社区。我们的接种菌株在土壤中没有发现，但是接种似乎在植物的第一个发育阶段会影响根际群落（Arnault等人2024 FEMS）。我们目前正在研究影响合成群落对植物的鲁棒性的鲁棒性的条件，而土壤微生物群是我们将考虑的一个因素。关于种子健康图像数据库平台，您将启动。ISTA将如何包括参与种子病理学的每个人并验证图片是否与确定的名称相关？看到种子主要由农民使用，这将如何与他们共享？rb：种子健康图片数据库（DB）是一个数据库，其目标是作为科学家的1个教育数据库，也可以作为种子科学家的参考DB。对好图片的监视是在输入提交时提供帮助的专家和审阅者的帮助。请在右侧放大图片以获取更多信息。
通过自动微生物和玉米（Zea Mays）的植物降解的石油污染土壤修复和生物降解
摘要：生物学方法目前是从土地上去除有害物质的最常用方法。这项研究工作着重于对石油污染土地的修复。研究了脂肪液烃和PAHS的生物降解，因此研究了生物放射B1和B2的结果。生物制备B1是根据自毒细菌开发的，由菌株Dietzia sp。in118，gordonia sp。in101，53 In Mycolicibacterium frederiksbergense，119 In119 In rhodococcus erythropolis，113 In113和Raoultella sp。in109，而生物制剂B2富含真菌，例如sydowii，asspergillus versicolor，candida sp。，cardosporium halotolerans，penicillium chrysogenum。由于在接种生物制备B1的土壤下进行的生物降解测试的结果，TPH和PAH的浓度分别降低了31.85％和27.41％。用生物制备B2的土壤接种b2更有效，因此TPH的浓度降低了41.67％，PAH降低了34.73％。另一个问题是使用Zea Mays的预处理G6-3B2土壤的植物修复。测试是在三个系统（系统1-Soil G6-3B2 + Zea Mays; System 2-Soil G6-3B2 +生物制品B2 + Zea Mays; System 3-SOIL G6-3B2 + BIPGA-PGA + ZEA MAYS）持续6个月。在系统3中获得了最高程度的TPH和PAH降低，分别为65.35％和60.80％。使用Phytotoxkit TM，Ostracodtoxkit TM和Microtox®在非接种系统1中记录了最低的植物修复效率，其中TPH的浓度降低了22.80％，PAH降低了18.48％。
2025 年狗牌更新及登记
所有七个月或以上的狗的主人每年都必须向其居住地市政当局的许可部门申请狗许可证。要获得许可证，主人必须出示证据，证明有执照的兽医已经为狗接种了狂犬病疫苗，并且该疫苗的免疫时间至少在十二个月的许可期限的十个月内。如果主人出示有执照的兽医的书面证明，证明狗因医疗状况或治疗过程而不能接种疫苗，则可免除狂犬病接种要求。新泽西州法令 4：19-15、2、2a、4。
系统和应用微生物学
对病原体膜镜的耐受性似乎与叶子上的ospecic微生物分类群的发生有关。研究了一个基本鉴定在耐受树上的细菌分离株，研究了它们的分类学分类及其抑制灰烬死病原体的潜力。考试OOgri值揭示了一个单独的物种位置。基于直系同源和标记基因的系统基因分析表明，与物种achromo-clomo-clomo-abter aestuarii一起表明了一个单独的属位置。此外，分析的比率是核苷酸的同一性和基因组比对，表明基因组差异通常观察到或在此内观察到或类间比较。因此，这些研究被认为是新属中的单独物种，或者是schauerellaraxinea gen的单独物种。 11月，sp。nov。提出了类型的菌株B3P038 T（= LMG 33092 T = DSM 115926 T）。此外，重物占菌的物种，如schauerella aestuarii梳子。nov。提出了。在共培养测定中，菌株能够抑制oaH. raxineus菌株的生长。因此，一个官能分析O基因组OS。raxinea b3p038 t揭示了介导oantiungal物质的基因。这种潜力，结合了植物层灰灰树的普遍存在，使这一组变得有趣或接种实验，其目标是以整合方法来控制病原体。对于用途试验，开发了菌株特异性QPCR系统，以建立一种符合能力的方法或监测接种成功。
改善免疫反应和口蹄疫的安全性...
背景：疫苗的质量在很大程度上取决于与疫苗中的抗原同时应用的佐剂的效果。佐剂增强了疫苗对病毒攻击的保护作用。相反，油性佐剂会在注射动物体内留下油残留物，从而在肌肉中产生局部反应。检查了接种疫苗后小鼠的长期免疫原性。在实验组的油佐剂中，ISA206 或 ISA15 油佐剂保持了最佳的免疫力、保护能力和安全性。目的：本研究筛选了旨在增强口蹄疫 (FMD) 免疫力的佐剂复合物。C 型凝集素或 Toll 样受体 (TLR) 激动剂显示出最高的保护率。方法：通过混合各种已知的油佐剂和可作为免疫原性佐剂的复合物（凝胶、皂苷和其他成分）来制造实验疫苗，并检查对疫苗的增强作用。结果：油包水型（W/O）和水包油包水型（W/O/W）佐剂的免疫效果优于油包水型（O/W），因为O/W型佐剂的油性成分较少，且W/O型残留油量最多，其次是W/O/W型和O/W型。小鼠模型中，肌肉注射保护率高于皮下注射，且在脂肪组织中接种保护作用尤其弱。在猪的免疫反应中也证实了初始免疫反应和长期免疫的持续性。结论：与一般的油佐剂疫苗相比，新型含免疫增强剂的实验疫苗在猪体内产生的免疫反应和安全性更高。
实用的手动基本植物生物技术
教学大纲：植物组织培养实验室的要求；植物组织培养的技术；媒体组件和准备工作；各种外植体的灭菌技术和接种；各种外植体的无菌操纵；愈伤组织诱导和植物再生；重要农作物的微型传播；花药，胚胎和胚乳文化；再生植物的硬化 /适应；体细胞胚发生和合成种子的产生；分离原生质体；培养原生质体的演示；隔离DNA的证明；基因转移技术的演示，直接方法；基因转移技术的演示，间接方法；证明遗传转化的确认；凝胶电泳技术的演示。纳米颗粒的绿色合成及其大小的表征。