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（2023）。促进根瘤菌接种的24-纤维氨基酚和植物生长的互动效应恢复了胸腺毒性毒性下的胸前的光合属性。环境污染。320，120760。（doi：https：//doi.org/10.1016/j.envpol.2022.120760）。如果。9.988。11。Vijay Rani Rajpal，Suman Sharma，Deepmala Sehgal，Prashansa Sharma，Nikita Wadhwa，Priyanka Dhakate，Atika Chandra，Rakesh Kr thakur，Sohini Deb，Sohini Deb，Satyawada Rama Rao Rao，Bilal Rao，Bilal Ahmad Ahmad Mir，Mir，Mir，Mir，Soom noa。（2023）。在变得无私的旅程中理解B染色体的活力。细胞和发育生物学领域的前沿。10：1072716。（doi：10.3389/fcell.2022.1072716）。如果。6.08。12。Diptaraj Chaudhari，Shashi Kiran，Ashish Choudhary，Kris Silveira，Nitin Narwade，Dhiraj Dhotre，Jabeena Khazir，Bilal Ahmad
垃圾场微生物（真菌）调查
本研究旨在调查和鉴定与哈科特港 Rumuolumeni 的 Eagle 水泥垃圾场相关的真菌。在两个垃圾场的不同地点采集土壤样本。将土壤样本放入不同的干净尼龙袋中，并在无菌和新鲜制备的平板计数琼脂 (PCA) 上进行培养。所有技术均按照制造商说明的标准实验室条件进行。接种重复三次，并记录为土壤样本中的平均总可行真菌数。从 Eagle 水泥垃圾场分离、表征和鉴定了四 (4) 种真菌。在调查期间分离的所有生物中，鉴定的真菌有黄曲霉、黑曲霉、青霉菌和镰刀菌。黄曲霉菌种的出现率最高，为 36.3%，青霉菌和镰刀菌种的出现率最低（18.2%）。共记录到真菌数量 9.89 × 10 7 ，平均数量为 3.29 × 10 7 。
共生菌的文化和形态特性研究...
根瘤菌菌株是从豆科植物的根瘤中分离出来的，在田间条件下培育。将根瘤从根部分离出来，用水冲洗干净，用酒精对表面的根瘤进行消毒，冲洗干净，在少量无菌水中压碎，然后筛出到具有营养环境 N 79 的杯子中（Allen，1959；Vincent，Hymphrey，1970）。通过 3 倍连续克隆清除细菌分离物。通过微复制来监督培养物的清洁度。描述了培养和形态学特性（连接菌落的种类、细胞形式、移动性、大小）。在无菌条件下，在试管中和在具有琼脂矿物环境或蛭石的罐子中测试分离出的分配培养物是否形成根瘤（根瘤细菌的遗传选择方法，1984）。实验重复 6 次。接种结果在1.5个月后被考虑。培养物形成了活跃的粉红色根瘤，可用于进一步的研究。
用于研究HIV-1和...
H37RV-MCHERRY包含携带RV2170的综合质粒（PVV16），该质粒从HSP60启动子（美国康奈尔大学，美国康奈尔大学）的良好礼物中构成表达。根据标准程序生成生长曲线。在7H9液体培养基（7H9肉汤中，补充了0.05％[v/v] tween-80，0.2％[V/V]甘油，在37°C下，在37°C的37°C下对结核分枝杆菌H37RV-MCHERRY的等分试样进行有氧培养。培养物的光密度以每24小时600nm的速度测量7天。并行，通过在固体培养基上的连续稀释和接种（Middlebrook 7H11琼脂）列举了菌落形成单位（CFU），并补充了10％油酸 - α-α-珠蛋白 - 脱蛋白 - 脱蛋白– dextrose-catalase，0.2％[V/V]甘油和0.05％[V/V/V/V] [V/V] tweeen-80）。培养物保持在中期阶段，并根据生长曲线调整了感染的浓度。
1。生物肥料，包括细菌，真菌AM/ VAM，... div>
此外，使用生物肥料可以在短时间内提高每单位面积的生产率，使用较少的能量，减少土壤和水的污染，增加土壤的生育能力，并鼓励对植物病原体生物体的拮抗和生物学控制（Yasin等，2012）。生物肥料具有重要意义，不仅是为了减少化学肥料数量，而且还可以提高可持续农业的产量。生物肥料的生产便宜，并且不会在自然系统中造成污染（Farnia and Hasanpoor，2015年）。在印度，N。V。Joshi于1920年开始对生物量化剂的系统研究。根瘤菌是从各种栽培豆类中分离出来的，随后是Gangulee，Sarkaria和Madhok对结节细菌生理学的大量研究，除了其接种以更好地生产作物。根瘤菌和蓝绿藻（BGA）被认为是传统的生物肥料，而Azolla，Azospirillum和Azotobacter处于中间阶段（Rahimi等，2014）。
PHL测试目录 - 洛杉矶县公共卫生部
血清学血清学的血液；血液进行伤寒，瘫痪，起伏热，t骨，斑疹伤寒，落基山斑点发烧和魏尔病的血液；血液涂抹疟疾和复发性发烧；毛细管中的几个材料，用于可疑的梅毒（暗场）；伤寒 - 副肌肌甲状腺的尿液和粪便检查；肠道寄生虫的粪便（包括阿米巴病）；结节芽孢杆菌的痰（涂片，浓度，培养和coccidiodes有机体；淋球菌和Vincent的生物的涂片，化脓性眼科培养物；芽孢杆菌的培养物和病毒性测试；放线症；放线症的疾病和培养物，smear和培养，动物，smearax：Smear，smear smear，smear smear inculty;可疑的，可疑的狂欢症（人类的尸体）；
厌氧菌细菌的Eucast磁盘扩散法
磁盘扩散（Eucast标准化磁盘扩散法）介质：挑剔的Anaerobe琼脂 + 5％去启动的马血（FAA-HB）。应在接种之前将板干燥（在20-25°C过夜或在35°C下，将盖子移除15分钟）。接种物：McFarland 1.0孵育：厌氧环境，35-37ºC，18±2H读数：除非iSe陈述，否则读取区域边缘是读取区域的边缘，显示了从板的前面呈现出来的镜头，盖子已移开并带有反射的光线。有关更多信息，请参见下图和厌氧菌细菌磁盘扩散的Eucast阅读指南。质量控制：Bacteroides Fragilis ATCC 25285和梭状芽胞杆菌灌注量ATCC 13124。以控制β-内酰胺抑制剂组合磁盘的抑制剂成分，请参见Eucast QC表。灌注梭状芽胞杆菌DSM 25589与甲硝唑5 µg盘可监测厌氧气氛。
B 部分：将列入公共登记册的释放申请信息
田间试验中要研究的转基因植物是春大麦（Hordeum vulgare）品种 Golden Promise，其中参与感知和定植的基因之一已通过 CRISPR/Cas9 系统丧失功能或通过过度表达进行修改。该研究旨在进行田间试验，以检查 AMF 接种对低磷和富磷土壤中共生途径基因编辑和过表达基因修饰的春大麦品种 Golden Promise 的生物量和产量的影响。大麦品种 Golden Promise 的六个基因，即 SYMRK 、 CCamK 、 Cyclops 、 RAM1 、 NSP1 和 NSP2 已使用 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑系统分别进行编辑。在实验室条件下，这些基因的基因编辑导致 AMF 定植失败或显著减少。此外，其中一个基因，即大麦NSP2 (HvNSP2) 及其来自蒺藜苜蓿 (MtNSP2) 的直系同源物，通过过度表达 (OX) 进行修改，从而促进了实验室环境中 AMF 的定植。
微生物财团应用对阿根廷耕种的小麦的影响
这项研究的目的是确定阿根廷省的小麦种植对小麦种植的影响。一种由Trichoderma属属的生物学真菌菌株组成的接种剂。，氮杂性巴西菌的细菌菌株，thurigiensis芽孢杆菌，根茎豆科植物和bradyrhizobium sp。被使用。一种随机块设计与两种治疗和三种复制：一种用微生物联盟接种和另一种对照治疗进行治疗。播种后5和43天进行了两次申请。该研究评估了小麦的产量变量（总谷物产量，1000粒的重量，每个峰值的谷物数量，单位面积的峰值数量和收获指数）以及小麦植物的生长和发育变量（根重量和空中生物质体重）。结果表明，与对照处理相比，微生物联盟的应用显着提高了小麦植物的产量，生长和发育。确定所选天然微生物的应用具有植物生长的作用，从而提高了小麦作物的生长和生产力。
微生物生态学和咖啡峡谷的发酵
最近对咖啡壶果实和豆类发酵的最新研究在全球范围内取得了有限的进步，突出了正在进行的研究领域。因此，这篇综述旨在通过重点介绍canephora咖啡后加工后固有的分析和发酵过程来巩固现有文献。为此，将阐述对该物种固有的主要微生物的全面检查，发酵剂在发酵中的应用以及发酵对饮料的化学和感觉属性的影响。这些研究强调了发酵过程所发挥的影响，并引入了对Canephora咖啡的化学成分和感觉特征的微生物接种。发酵是一种机制，促进了咖啡叶和香气的修饰，从而提出了生产不同canephora咖啡饮料的创新增强途径。从各种起源评估Canephora咖啡的微生物群的研究有可能提高我们对该物种的微生物生态学的理解。此类研究将在识别可用于生产高质量咖啡的相关起动培养物中起着至关重要的作用。