11月17日,欧盟三方会谈(欧洲议会、欧盟委员会和欧盟理事会)达成临时协议,就制定2023-2027年欧盟安全互联互通计划的条例达成一致,该计划名为“IRIS²”(“卫星的弹性、互联互通和安全基础设施”)。IRIS²多轨道卫星星座将于2023年开始开发,初始服务将于2024年开始,预计2027年全面投入运营。该系统由政府和商业部分组成。欧盟委员会将是政府基础设施相关无形资产的所有者,并将通过公私合作伙伴关系(PPP)与业界签订政府基础设施竞争性合同来开发基础设施。此外,该计划还将使用商业基础设施提供政府和商业服务。该计划将与欧空局和欧洲航天工业合作实施,并将通过欧盟2021-2027多批次融资计划提供资金,从欧盟太空计划、“地平线欧洲”计划和NDICI计划中部署24亿欧元,占60亿欧元总计划成本的近一半。
作为回应,欧洲投资委员会董事会于 8 月 16 日发布了官方声明,呼吁尽快启动欧洲投资委员会加速器,并强调该计划在当前经济环境中作为反周期工具的重要性。因此,董事会敦促欧盟委员会“立即完成欧洲投资委员会基金的重组,使其全面投入运营”。在多项建议中,董事会特别建议全面完成向欧洲投资银行的管理层过渡,以清理等待资金的积压公司。然后,将对这一解决方案进行评估,以确定其是否具有预期的效果,包括评估将欧洲投资委员会建立为联盟机构或其他机构形式的优点,以便赶在 2024 年“地平线欧洲”中期审查之前完成。此外,它主张立即取消单一奖励决定,即委员会必须批准每项投资和拨款决定,因为这违背了计划的精神。此外,EIC 董事会还对欧洲议会工业、研究和能源委员会 (ITRE) 的提议表示反对,该委员会提议,如果问题得不到解决,则将扣留 2023 年 EIC 加速器的部分预算,并主张“重点应该是立即让资金流动”。
睡眠提高军事表现 2022 年 4 月 睡眠为军人及其家人的健康和福祉奠定了基础。然而,对于许多人来说,很难获得足够的睡眠来发挥最佳表现。例如,试图在油箱空了的情况下驾驶车辆并不是一个好主意。但许多人经常在睡眠不足或没有睡眠的情况下“工作”。睡眠不足会影响人们生活的多个方面;在家里、在工作中或在执行任务时。睡眠不足会损害您的思考能力、管理情绪、处理压力和人际关系以及保持身体状况和营养健康的能力。您可能认为自己运作良好,但其他表现指标可能表明并非如此。许多人相信他们可以克服疲劳或“习惯它”。但有证据表明,对于大多数人来说,只睡 6 个小时会危及他们的恢复力、健康和幸福感。随着人们睡眠不足的增加,他们越来越不意识到自己受到了损害。当有人说“我已经习惯了疲倦”时,他们只是习惯了意识和判断力受损。
在政府财政支持和监管的支持下,全球转向脱碳,这为这一势头提供了支持。例如,占世界 GDP 一半以上的 75 个国家制定了净零碳排放目标,超过 30 个国家制定了氢能专项战略。各国政府已承诺投入 700 多亿美元,并制定了新的产能目标和行业监管来支持这些氢能计划。例如,欧盟宣布了 2030 年 40 吉瓦 (GW) 电解槽容量目标(高于目前的不到 0.1 GW),超过 20 个国家已宣布在 2035 年前禁止销售内燃机 (ICE) 汽车。在美国,联邦新车排放标准落后于欧盟,加利福尼亚州和其他 15 个州的州级举措已设定了雄心勃勃的目标,不仅要到 2035 年将乘用车而且要将卡车转变为零排放状态。在中国,2021-24 年燃料电池支持计划将在燃料电池汽车部署上投入相当于 50 亿美元的资金,重点是发展本地供应链。
在列出的常见房地产科技类型中,受访者在他们管理的物业中使用无人机/摄影测量技术最多。无人机主要用于营销目的。紧随其后的是物联网 (IoT) 或智能家居技术,用于控制恒温器、锁和照明等建筑组件。这些技术在熟悉程度和重要性方面也得分很高。
数字经济对全球经济格局产生了深远影响。它催生了新企业和新行业,改变了传统行业的商业模式,重塑了全球经济的组织结构(Gestrin M. 和 J. Staudt,2018 年)。它还影响了政府的运作方式和提供公共服务的方式。数字化正在迅速扩展,而新冠疫情的社会和经济后果加速了数字化进程,2020 年全球 FDI 流量与 2019 年相比暴跌了 35%。随着这些流量在 2021 年上半年反弹至 8.70 亿美元,是 2020 年下半年流量的两倍多(OECD,2021 年),此类投资是实现有韧性、可持续和包容性经济复苏的关键组成部分。世界许多国家的政府也将对数字经济的投资置于其复苏政策和计划的核心。
透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 与许多其他肿瘤类型不同,因为对免疫疗法反应的生物标志物(例如肿瘤突变负荷)对这种疾病没有预测价值。Au 及其同事推测,未能确定对检查点阻断免疫疗法反应的生物标志物是由于在 ccRCC 中发现的高度肿瘤内异质性。因此,他们建立了一项针对未接受治疗的转移性 ccRCC 患者的 2 期临床试验,其中在不同时间段采集多个肿瘤内活检样本以追踪病情进展。将患者分为两组:反应者和无反应者,并对两组的样本进行多组学和免疫微环境分析。与之前的分析一致,未发现各种基因组特征与对 nivolumab(抗 PD1)的反应之间有相关性。重要的是,治疗前对治疗有反应的患者 T 细胞受体 (TCR) 克隆扩增数量高于对治疗无反应的患者,这与一些预先存在的免疫力相一致。治疗期间维持相似的 TCR 簇可预测治疗结果。