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加热到冻结的电化学交互策略使稳定的4.5 V Li-Metal电池在以太基电解质中
摘要：形成稳定的电化学相互作用，包括固体电解质间相（SEI）和阴极电解质相间（CEI）对于开发高性能碱金属电池至关重要。SEI/CEI的稳定性主要取决于其化学和结构。当前对SEI/CEI设计的研究主要集中于通过调节电解质配方来调节其化学。在这项工作中，我们展示了SEI/CEI的化学和结构都可以通过温度调制的形成策略轻松调节。具体而言，使用加热条件下的预充电来调节电解质分解反应的类型和动力学，然后在低温存储下冷冻，以控制电极界面上分解产物的沉积行为。研究表明，高温预充电会影响LI+的配位结构并加速分解反应动力学，从而导致大量阴离子分解。随后的低温存储迅速降低了在高温下产生的分解产物的溶解度，从而促进了两个电极对不溶性产物的沉积，从而导致密集且稳定的SEI/CEI。强大的SEI/CEI实现了中等浓度的基于以太电解质的4.5 V LI || NCM811单元的稳定循环，
间充质干细胞衍生培养基的治疗潜力，用于糖尿病和相关并发症
糖尿病（DM）是威胁生命最大的代谢性疾病之一，占全球患病率的9％，估计在2045年上升到12.2％。当前，DM尚无明确的处理。尽管挽救生命，但可以控制血糖的胰岛素给药并不能治愈DM，并且无法防止DM相关的并发症，例如肾病，神经病或视网膜病变。出于这个原因，研究正在继续开发可提供𝜷细胞再生的治疗，同时抑制自身免疫性。间充质干细胞（MSC）是具有高增殖能力，免疫抑制和免疫调节能力的多能干细胞。MSC除了它们的不同能力外，还具有这些特性的治疗意义。细胞的免疫抑制和免疫调节特性来自它们分泌到细胞外环境中的可溶性和不溶性因素。因此，这些细胞生长的培养基具有治疗价值，被称为条件培养基（CM）。在这种情况下，从MSC获得的CM可以提供类似的治疗效果，而安全性问题较少。此外，MSC的预处理可以提高这些细胞和相关细胞产物的效果。因此，这篇综述总结了MSC衍生的CMS的最新进展及其对DM和相关并发症的治疗潜力。
液 - 液相分离和α-核蛋白的构象菌株：对帕金森氏病发病机理的影响
帕金森氏病（PD）和其他突触核心病的特征在于脑细胞中α-核蛋白（α -Syn）的聚集和沉积，形成不溶性内含物，例如Lewy身体（LBS）和Lewy Neurites（LNS）。α -syn的聚集是一个复杂的过程，涉及从其天然随机线圈到富含β-呈β-片的定义明确的二级结构，形成淀粉样蛋白样纤维。证据表明，在此转化过程中形成的α -Syn聚集体的中间物种是细胞死亡的原因。然而，与α -Syn聚集有关的分子事件及其与疾病发作和进展的关系尚未完全阐明。此外，在各种突触核力病中观察到的临床和病理异质性。液态液相分离（LLP）和凝结物的形成已被提议作为可能是α -Syn病理学的替代机制，并有助于在突触核生石病中看到的异质性。本综述着重于细胞环境在α -Syn构象重排中的作用，这可能导致病理学和存在不同毒性模式的不同α -Syn构象应变。讨论将包括细胞应激，异常LLP形成以及LLP在α -Syn病理学中的潜在作用。
聚多巴胺聚合物性质的直接证据
受贻贝黏附蛋白的启发，聚多巴胺 (pDA) 已成为最广泛使用的材料表面功能化方法之一，部分原因是将 pDA 薄膜浸入多巴胺的碱性水溶液中后，大多数材料上都会沉积一层多功能、简单和自发性薄膜。然而，过去十年来，pDA 在表面改性方面的快速应用与人们对 pDA 成分的了解速度缓慢形成了鲜明对比。人们为阐明这种迷人材料的形成机制和结构进行了无数次尝试，但几乎没有达成共识，这主要是因为 pDA 具有不溶性；这使得大多数传统的聚合物分子量表征方法都无效。[1] 在这里，我们采用了非传统的单分子力谱 (SMFS) 方法来表征 pDA 薄膜。将涂有 pDA 的悬臂从氧化物表面拉回时，会显示出聚合物的特征，轮廓长度可达 200nm。 pDA 聚合物在其大部分轮廓长度上通常与表面结合较弱，偶尔会出现“粘性”点。我们的研究结果为 pDA 的聚合物性质提供了第一个直接证据，并为理解和调整其物理化学性质奠定了基础。
更新新的PV封装材料质量控制测试
摘要。尽管乙烯基乙酸乙烯酯共聚物（EVA）仍然是主要的PV封装，但近年来，Polyolefin（PO）已获得了市场份额。像EVA一样，PO可以与交联剂混合，并在层压过程中进行化学反应，形成聚油弹性体（POE）。可以通过用溶剂提取材料的可溶部分来确定封装的交联和不溶性部分。通过样品提取前后的质量比确定交联的程度或凝胶含量（GC）。用于确定GC值的分析方法如IEC 62788-1-6和中国国家标准GB/T29848-2018所述。我们观察到这两个标准的测试结果之间存在显着差异，而GC值是由GB标准测试产生的显着较高的。在低GC范围内尤其如此。造成这种差异的主要原因是GB标准中指定的5小时的提取时间，这不足以确保在较低的GC值下完全提取非交联聚合物。但是，对于某些POE材料，所需的最小GC（50％-65％）正好在此范围内。
遥控Arduino的设计与开发...
摘要 - 通过遭受行业和人类产生的废物的危害，河流体受到了污染。除了可溶性废物外，还有很多不溶的废物在河流上产生一层，不仅会影响水的质量，而且还可以防止太阳沿着河床沿着河床上移动。这严重影响了河内的水生生物，考虑到我们设计和制造的上述因素，可以从河流中收集浮动废物。借助蓝牙模块控制机器。此蓝牙模块[1]控制机器上的直流电动机，并帮助机器移动并进行各种运动。机器包括一个垃圾托盘，该垃圾堆积了收集的垃圾。印度政府已经照顾了河流清洁，并在“纳米·甘奇”以及其他城市（例如艾哈迈达巴德和瓦拉纳西）等项目中投入了大量资金。考虑到这件机器是为了清洁河水的表面而创建的。该项目的主要目标是减少清洁河流所需的人力和时间。索引术语 - 河流，污染，蓝牙，遥控器，表面
评论-RSC Publishing
带电物种，即阳离子和阴离子。几个国际公共卫生组织已经为地下水中的离子浓度设定了标准，这些组织已被政府接受以评估饮用水质量。表1列出了世界卫生组织（WHO）阴离子浓度的饮用水质量标准。1几个身体功能需要电解质，这些功能存在于细胞和人体的uid中，因此从食物中食用它们是必不可少的。溶解离子浓度的变化会导致水中的盐水毒性，而事实证明远离设定的标准。因此，重要的是要确定水中增加的离子浓度，因为它们可能会影响人类和水生生物的健康。几个离子水平的增加会导致水硬度，并且水系统中的高盐浓度导致对藻类和水生植物的慢性毒性。2通常，阳离子和阴离子与其他离子混合在一起，因此也有必要测量与不溶性化合物合并离子的毒性。为了应对工业排放废水的挑战，多年来已经开发了各种水处理过程，包括召开过程，例如沸腾，3次凝视，4个凝结，5 rtration，6氯化，6氯化，7
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。溶胶的定性和定量成分
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐，柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂（S）具有已知效果的完整赋形剂列表，请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐（作为钠）的药物形式溶液是白色或略带黄色的，非常感性的结晶粉。它是无味的，或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐（作为钠）在2中可溶1，略溶于酒精，实际上不溶于氯仿和乙醚，并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液，没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足：地塞米松主要具有糖皮质激素的活性，因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素，例如脱氧皮质酮。补充时，地塞米松在：
角蛋白废物：对生态系统及其可持续性的影响...
2植物学系，S.P.C。政府。学院，Ajmer摘要： - 角蛋白是一种耐用，不溶性，纤维状蛋白质，属于大型结构蛋白质，形成头发，指甲，羽毛，羽毛，羊毛和角。角蛋白存在于高脊椎动物（哺乳动物，鸟类和爬行动物）中。角蛋白在自然界中不会降解，因为它们的多肽链在字母内螺旋结构中的紧密堆积及其通过二硫键桥的联系。食品行业，尤其是家禽农场，肉类市场，屠宰场和羊毛工业，生产数百万吨角蛋白废物。根据文献综述，角蛋白废物有助于环境污染，从而破坏了宝贵的资源，物种多样性的减少以及对生态系统的负面影响的土壤酸化。在本质上，为了克服这些问题，角膜真菌在降解角蛋白残基中起重要的生态作用。角质酶酶是由角膜真菌产生的酶，可消化角蛋白。目前的发现表明，角膜真菌在环境中可能起关键作用，并且可以在饲料，化妆品和制药工业中使用角质素废物产生的角质酶。关键词 - 角蛋白废物，生态系统，环境污染，角化粒细胞真菌，可持续管理。1。简介
淀粉样蛋白纤维耗竭的新临床试验
淀粉样变性是由不溶性蛋白排列的细胞外沉积引起的，该蛋白质是由不同前体蛋白质的结构变化形成的。跨甲状腺素蛋白淀粉样蛋白心肌病（ATTR-CM）的显着临床和流行病学相关性，其发病率的增加与全球人群的老龄化有关，鉴于其在老年人群中的较高流行率，它激发了人们对能够改变自然病程的特定治疗靶标的强化。在过去的几年中，随着ATTR-CM的重大新疗法的出现特别多，重要的试验表明了积极的结果并改变了不可阻碍和致命疾病的自然历史。到目前为止，可用的药物主要促进没有晚期心脏病患者的疾病进展的稳定，但在大多数情况下没有逆转结构性心脏病。基于针对沉积淀粉样蛋白纤维的单克隆抗体基于单克隆抗体的div蛋白（TTR） - 止动物有望实现这些期望。Deplettr-CM将测试针对沉积在ATTR-CM患者心肌中的TTR纤维的单克隆抗体的安全性和功效。这将是第一个测试这种新的抗淀粉样蛋白治疗的多中心随机对照试验，即“淀粉样蛋白纤维耗尽器”。这是一种旨在恢复淀粉样蛋白积累的策略