印度尼西亚雅加达,2024 年 11 月 6 日——Lintasarta 是印度尼西亚 Indosat Ooredoo Hutchison(Indosat 或 IOH)集团的 AI 工厂,宣布与 6Estates 建立战略合作伙伴关系,后者是一家总部位于新加坡的人工智能 (AI) 解决方案提供商,专门从事特定领域的学习语言模型 (LLM) 和企业 AI 应用程序。此次合作将支持 AI 的采用并推动印度尼西亚的 AI 转型和创新。作为印度尼西亚唯一的 NVIDIA 认证合作伙伴 (NCP),Lintasarta 通过 GPU Merdeka 提供 NVIDIA 尖端 GPU 基础架构的访问权限,使客户能够利用先进的 AI 和机器学习 (ML) 功能。主要目标是为需要大量计算能力的应用程序提供无缝且强大的计算资源,包括各种基础设施和平台服务。 “作为 Indosat 集团的 AI 工厂,此次合作对 Lintasarta 来说是一个战略性举措,它将我们的 GPU Merdeka 基础架构的强大功能与 6Estates 基于 LLM 的 Gen AI 技术相结合。我们致力于通过此次合作支持印尼经济的增长,提高基于 AI 的数字服务的普及率,发展优先考虑国家数字主权的生态系统,推动该国的 AI 转型,”Lintasarta 总裁兼首席执行官 Bayu Hanantasena 表示。同时,NVIDIA 初创合作伙伴 (NIP) 6Estates 专门为各个行业提供由 LLM 提供支持的企业 AI 解决方案。其旗舰产品 IDP(智能文档处理)可快速准确地提取和分析文档。此外,6Estates 的 FAAS(贷方工作流自动化)应用程序可为贷方提供全面的工作流自动化,从入职和欺诈分析到信用分析和报告生成。Lintasarta 旨在向其现有客户提供这些 AI 解决方案,尤其是银行和金融服务行业的客户。
催化变革:在印度尼西亚商业中释放人工智能的力量 Robertus Suraji 1 , Istianingsih 2 , Hapzi Ali 3 1 印度尼西亚雅加达巴扬卡拉大学信息学项目, robertus.suraji@dsn.ubharajaya.ac.id 2 印度尼西亚雅加达巴扬卡拉大学经济与商业学院, istianingsih@dsn.ubharajaya.ac.id 3 印度尼西亚雅加达巴扬卡拉大学经济与商学院 通讯作者:robertus.suraji@dsn.ubharajaya.ac.id 1 摘要:人工智能 (AI) 已成为现代商业世界的一股变革力量。本研究分析了人工智能在企业中采用的影响,重点关注印度尼西亚的商业环境。我们结合文献分析、跨部门案例研究以及对企业利益相关者的访谈。研究结果表明,人工智能通过提高运营效率、改变传统商业模式和支持更好的决策,改变了印度尼西亚的商业模式。研究还指出了与算法偏见和人工智能伦理相关的挑战。这项研究的意义包括需要对人工智能的采用进行周到的管理、与监管机构合作,以及加强对社会影响和道德的教育和认识。进一步的研究可以加深对人工智能在印度尼西亚不同商业环境中的影响的理解。这项研究为理解人工智能在现代商业中的作用奠定了坚实的基础,它连接了全球和本地维度,详细说明了采用这项技术的组织所面临的影响、挑战和机遇。关键词:人工智能、印度尼西亚商业、运营效率、算法偏见、商业模式。摘要:人工智能是现代商业世界中变革的驱动力。在印度尼西亚,人们关注商业领域,关注人工智能的采用。 Kami menggabungkan 分析文学,研究该领域的研究,并对其进行分析。印度尼西亚的 Temuan penelitian menunjukkan bahwa AI telah mengubah 范例是指操作性的、传统的 mengubah 模型,并且是可以使用的。识别偏差算法和 AI 识别方法。在此基础上,您可以调整姿势、调节调节器、调整姿势以及保持社交和锻炼。 Penelitian lebih lanjut dapat memperdalam pemahaman tentang mudak AI
Health Makassar摘要乳腺癌部的2个Poltekkes是一种癌症,由乳腺细胞形成,该乳腺细胞生长,并具有长期控制的地方,位于小叶层和管道通道中。通过Wnt/β-catenin途径过表达糖原合酶3β(GSK3β)引起的乳腺癌的原因之一,因此β-catenin不会引起癌症。具有活性作为乳腺癌活性的化合物之一是α-Mangostin。这项研究的目的是确定α-蜂蛋白化合物可以作为对乳腺癌中GSK3β受体的抑制剂。这项研究中的方法是通过GSK3β受体中的分子对接(GDP代码:1Q3D,1PYX,4ACC,3GB2,4PTE,1Q5K)和α-Mangostin使用Autodock工具4.2和Biovia Discoverio2019。分子对接(分子对接)的结果表明,比天然配体(比较)在1q3d GDP代码(-8.76 kcal//mol和376.96 Nm)中,α-粘蛋白化合物具有较低的键合能量和抑制常数(比较),4ACC(-7.66 kcal/mol/sol)和1.66 kcal/solm and.66 kcal/4um and.4.66 kcal/6um anc.(-66 kcal/molum and 2.4.66 kcal/molum and)( kcal/mol和17.55μm)。氨基酸残基α-蜂窝蛋白化合物的相互作用的结果与三种天然配体的相似性,百分比范围为66-84%。这表明α-甲状腺素化合物可以用作乳腺癌药物的候选者。关键词:α-蜂窝蛋白,乳腺癌,GSK3β受体,中