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wipo 关于知识产权 (ip) 人工智能的对话
任何对发明人只能是自然人或多人（在共同发明人的情况下）这一原则的审查都将与关于专利制度作用的政策辩论相关联，包括授予自然人专利以奖励其造福社会的发明贡献这一基本原则。这样的政策讨论需要充分考虑到这样一个事实：专利法及其对人类发明人的要求是知识产权保护体系的一部分，该体系基于全球共享的原则，并在很大程度上在国际层面上得到了协调 5 。还需要认识到，必须在分配给个人权利的更广泛背景下看待发明人问题，而不仅仅是知识产权问题。
人工智能和知识产权（EAD）-DU -CEIPI
大学学位“艺术和知识产权 /人工智能和知识产权”旨在弥补这一缺乏。第一次大学培训专门用于探索IA与PI之间的交集，11月至6月之间的5个模块上提供的教训，呈现AI及其产品保护的不同模式（版权，数据库法律，品牌法律，法律，专利，专利，商业秘密）以及与模型培训相关的权利。培训还提出了一个专门介绍AI（哲学，伦理学，社会学，经济学，基本权利，责任）的社会挑战的观点，并介绍了监管其部署的监管框架。该培训的另一个特异性是为AI系统的各个组件进行技术简介提供整个模块。该模块提供了算法在AI核心的操作的描述，并伴随着许多应用程序和实际工作的示例，而无需任何事先的计算机培训。
微生物相互作用对根瘤菌健康的作用
智力残疾（ID）是一种与认知和适应行为受损相关的神经发育障碍，代表了一个主要的医学问题。尽管ID患者出现了行为问题并在童年期间被诊断出来，但在成年期进行了啮齿动物模型中的大多数行为研究，在这种关键的时间窗口中表达的失踪早熟表型以强烈的脑部质量性为特征。在这里，我们有选择地评估了行为和认知过程的出生后发生，以及雄性RSK2-敲除棺材 - 慢性综合征的小鼠模型的产后脑发育，这是一种以ID和神经学异常为特征的X连锁疾病。虽然RSK2 -Knockout小鼠天生健康，但一项纵向MRI研究表明，瞬时次生小头畸形和海马和小脑体积的持续减少。从产后第4天（P4）延迟对感觉运动功能的延迟采集以及青春期自发和认知行为的改变，这共同代表神经发育障碍的标志。一起，我们的结果首次表明，RSK2是MAPK信号通路的效应子，在大脑和认知后发育中起着至关重要的作用。这项研究还提供了新的相关措施，以表征ID小鼠模型的产后认知发展并设计早期的治疗方法。
对胱磷脂β合酶（CBS）的调节的新见解，这是一种参与唐氏综合症智力缺乏的酶
唐氏综合症（DS），最常见的染色体畸变，是由于存在额外的21染色体副本而产生的。过表达的基因鉴定DS中有助于智力障碍（ID）对于了解所涉及的病理生理机制并发展新的药理疗法很重要。特别是，双重特异性酪氨酸磷酸化的基因剂量调节激酶1a（DYRK1A）和胱胱氨酰胺β合酶（CBS）的基因剂量对于认知功能至关重要。由于这两种酶最近是对ID治疗研究的主要靶标，因此我们试图破译它们之间的遗传关系。我们还使用过表达Cys4的细胞模型（酿酒酵母中CBS的同源物）结合了遗传和药物筛查，以进一步了解参与CBS活性调节的分子机制。我们表明，Yak1的过表达是酵母中dyRK1a的同源物，增加了Cys4活性，而GSK3β被鉴定为CBS的遗传抑制因子。此外，对通过基于酵母的药理筛查鉴定的药物靶向的信号通路的分析，并使用人HEPG2细胞确认，强调了AKT/GSK3β和NF-κB途径在CBS活性和表达调节中的重要性。综上所述，这些数据提供了对CBS的调节，尤其是通过AKT/GSK3β和NF-κB途径的DYRK1A和CBS之间的遗传关系，这应该有助于开发更有效的疗法，以减少DS患者的认知延迟。
CSMD1中的双重变体与具有智力障碍和可变皮质畸形的神经发育障碍有关
csmd1（幼崽和寿司多个域1）是补体级联反应的补体级联反应的重要组成部分。csmd1在中枢神经系统（CNS）中高度表达，其中补体途径的紧急功能调节神经发育和突触活动。虽然神经精神疾病的遗传危险因素，但CSMD1在神经发育疾病中的作用尚不清楚。通过国际变体共享，我们确定了来自六个不同血统家族的八个人的遗传性双重CSMD1变体，这些人出现了全球发育迟缓，智力障碍，小头畸形和多毛糖。我们在早期前脑前脑器类器官中对CSMD1功能丧失（LOF）发病进行了建模，该器官与CSMD1基因敲除人类胚胎干细胞（HESC）区分开。我们表明，CSMD1对于神经上皮细胞结构和同步分化是必需的。总而言之，我们确定了CSMD1在大脑发育和双重CSMD1变体中的关键作用，是先前未固定的神经发育障碍的分子基础。
在家中，脑电图和智力残障人士的脑电图监测技术：范围评论
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为智障人士设计遗传研究
皇家精神病医生学院（RCPsych，2016）定义了智障人士（PWID）的特征，其特征是智力和适应性功能的重大损害，并在18岁之前发作。大约1％ - 英国人口的2％拥有ID（英格兰公共卫生[PHE]，2016年）。PWID更有可能具有心理和身体健康的合并症和早死亡（Heslop等，2013； Shankar等，2020）。大约有20％的PWID具有易于身体，心理和神经发育的合并症的遗传障碍（de Villiers＆Porteous，2012; Palmer等，2014）。特殊的遗传疾病与癫痫发作，自我伤害行为和情感/精神病疾病有关（Kidd等，2014； Soni等，2008）。遗传疾病的诊断不足，易于基于症状的药物使用，例如管理具有挑战性的行为（Wolfe等，2017，2018）。识别与身体和精神障碍相关的遗传状况可以减少健康不平等和过早死亡，并帮助PWID理解和管理其状况（Adlington等，2019）。它也可能是使用药物（例如药物基因组学）提供个性化和精确治疗的前护士（Perera等，2022）。然而，遗传研究并不是英国PWID和合并症的植物实践（De Villiers＆Porteous，2012年）。nsula研究E x在疾病和癫痫病（Pixie）中的基因组分层。这是一个遗传研究项目（2017 - 2020年），探讨了与合并症癫痫识别成人PWID遗传变异的可行性。这项可行性的前瞻性队列研究旨在招募成人PWID进行遗传，表观遗传学和转录组分析，以识别可用于促进进一步研究或个性化医学方法以优化治疗和护理的分子标记。次要目的包括评估招聘率，数据集合方法和结果指标以及评估进一步遗传研究所需的资源。这项研究是通过将基因抽样的研究焦点与改善临床实践相结合的，是针对PWID设计的独特之处。符合条件的参与者在临床上过期表明生物化学，以确保达到主要的
生成式对话式AI：培养轻度智障学生提升英语沟通能力的积极实践
在针对轻度智障学生的教育机构中利用人工智能 (AI) 技术为提高这一群体的学习成果和技能发展提供了有希望的途径。本研究旨在调查使用生成性对话式 AI 对提高轻度智障学生的英语沟通能力的影响。研究涉及 12 名被诊断为轻度智障的学生，他们被平均分成两组。六名学生与 AI 进行引导式对话，另外六名学生与 AI 进行自由对话。这些参与者是从专门从事智力障碍教育的教育机构和主流学校中随机选出的。结果表明，引导式对话显著提高了参与者的英语沟通能力。此外，该研究还强调了参与 AI 应用程序引导式对话所带来的发展收益。统计分析显示，引导式对话和自由式对话方法的效果存在显著差异，引导式对话的效果更佳。这强调了结构化指导对于轻度智障学生理解和参与不同英语沟通技巧的重要性。此外，该研究建议在教育中融入人工智能工具来支持残疾学生，并强调需要定制人工智能应用程序来满足多样化的学习需求。
知识产权专家组（ipeg）
APA 行动背景下的创新：2016 年，中国台北启动了 DIGI+ 计划，以推动环境、社会和行业的全面数字化转型和创新。在知识产权领域，为支持数字初创企业的发展，中国台北目前正在智能驾驶舱、数字医疗和人工智能医疗材料等特定领域开展工作。这项工作包括提供专利分析、研究报告和定制咨询服务，以协助这些行业制定专利保护和组合发展战略。此外，中国台北还通过从知识产权到 IPO、FITI 和专利起草研讨会等活动，推广专利申请、检索实践和保护等知识产权概念。对于个人行动，以下是成员经济体在 2024 年两次 IPEG 会议期间展示的所有举措：为 BCG 的曼谷目标和 2023 年旧金山原则做出贡献。
人工智能作为智能交通基础设施生态系统的驱动力
摘要。本文讨论了在安全的知识运输基础设施生态系统中实施人工智能技术的主要问题，特别是在铁路运输中。运输行业的数字化、工业 4.0 技术的使用成为运输基础设施生态系统发展的主要驱动力。但在人工智能法律监管的现阶段，很难扩大人工智能的实施。铁路技术开发规则并未规定在当前知识运输生态系统中安全使用此类技术。物流和运输的全球化需要制定区域实验型法律规则，这些规则是在欧亚经济联盟等一体化联盟的框架内设计的。在人工智能监管的现阶段，中国和欧洲的立法可以作为典范。如果没有有效的立法框架，俄罗斯铁路行业的竞争力就无法提高，从而无法保障国家技术主权。