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easybact®预期用途
easybact®预期使用EasyBact®是一种差分，半定量的细菌收集和筛选系统。摘要尿路感染是临床实践中最常见的感染之一。从病理尿液样品中培养和分离微生物是许多次鉴定潜在病原体的关键。常规表明，随着耐药性微生物菌株的不断增加，常规表明，对选择适当的药物 /药物方案的抗菌剂的敏感性测试。easybact®准备使用C.L.E.D.琼脂斜率，使用独特的专有技术来满足这种长期的需求，用于尿液筛查中的常规微生物。PRIMPIPEREASEBACT®已准备好使用，预校准C.L.E.D.带有pH指示器的培养基，可在18至24小时内易于分离，鉴定和枚举微生物。菌落，以直接使用板法直接处理抗生素灵敏度测试。标准培养基的颜色略微呈蛋白味绿色 /灰色。EasyBact®适合尿液生物学，并支持最常见的尿路病原体的隔离和生长，例如大肠杆菌，蛋白质，链球菌，葡萄球菌和肠球菌。由于尿液样品被取消 /放置在easybact®小瓶中，然后将其倒空，如果存在的生物被播种在培养基上并开始生长。easybact®已校准以产生类似于标准板法的菌落计数。菌落形态的研究允许进一步识别。过程easybact®具有双重指示系统，该系统允许通过菌落和培养基内的差异颜色形成来区分各种尿病原体。由于在该媒体上阻止了蛋白质物种的蜂群，因此该介质对于菌落数很方便。配方奶成分G / L乳糖10.0 Tryptone 4.0 Peptone 4.0牛肉提取物3.0 L-胱氨酸0.128 Andrade指示剂0.10 Bromophymol Blue 0.02附加材料所需的孵化器（35°C-37°C）（35°C-37°C），打印纸 /滤纸 /滤纸2％Glutararallaldehyde求解。标本收集和制备随着病原体在患者膀胱中积聚过夜，第一个早晨无效的尿液样本可提供最佳的产量。无菌收集中游清洁尿液或第一个早晨的导管插入术 /无菌容器中的taps。建议进行新鲜的尿液标本进行测试。在2°C-8°C下储存时，可以测试样品长达3小时。如果可以清楚地解释患者，则可以使用EasyBact®小瓶直接收集中游干净的捕获样品。（请参阅注释以收集中游干净的捕获尿液）。
colorcult®预期用途
colorcult®预期用途colorcult®培养基用于从血液中培养和恢复微生物（细菌和酵母）的定性程序。摘要Colorcult®培养瓶包含高度营养的培养基，该培养基旨在生长重要的致病微生物，包括血液中存在的小生物。将在Colorcult®培养小瓶中接种要测试的样品。这些小瓶被保存在孵化器中，并定期监测化学传感器的颜色变化以呈阳性报告。原理colorcult®培养基包含各种类型的蛋白质和其他营养素，以支持血液中存在的挑剔和非养生微生物的生长。聚丙醇磺酸钠（SPS）是一种聚苯抗凝剂，抑制补体和溶菌酶活性，会干扰吞噬作用，并使许多抗生素失活。通常认为通过抵抗人类血液的细菌抑制剂来提高细菌分离的速度和速度。在彻底且温和的混合后，将样品添加到Colorcult®培养小瓶中。孵化小瓶并观察到化学传感器的颜色变化，作为微生物生长的证据。每个小瓶在底部包含一个化学传感器，该化学传感器可以检测到微生物的生长产生的CO 2的增加。传感器是在视觉上或通过仪器进行监视的，以进行颜色变化，这与存在的CO 2的数量成正比。正色变化表明在小瓶中推定存在可行的微生物。2。3。4。树脂已被纳入Colorcult®培养瓶中，以增强生物的恢复，而无需进行特殊加工。配方 *ColorCult®培养基的配制为：大豆酪蛋白消化汤3.0％酵母提取物0.4％氨基酸0.05％糖0.5％维生素0.025％抗氧化剂/还原剂/还原剂0.005％钠苯二苯甲酸钠硫酸钠（SPS）硫酸钠（SPS）（SPS）0.05％resin CONIT CONITER CONSIT 15.5％Agar Agar Agar Cation Agar Agar Agar Agar contail 0.5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％ * 5％。其他材料需要针和注射器，以进行血液收集，棉花或纱布，异丙醇（70％），孵化器35°C-37°C，无菌排气单元。标本收集和准备1。必须使用无菌技术收集样品，以减少污染的机会。从成年患者那里收集约8-10 mL的血液，小儿患者收集约1-3 mL。可以使用低至3 mL的样品体积，但是，恢复不会像较大的体积那样大。接种的配色®培养瓶应尽快将其运送到实验室。
阿拉伯糖预期用途
预期的阿拉伯糖盘用于区分细菌发酵碳水化合物的能力。总结于1949年，Soto使用碳水化合物浸渍的纸盘开发了微型发酵测试。 Sanders等。 随后开发了一种使用试剂浸渍椎间盘鉴定肠杆菌科的筛选方法。 有机体在基础培养基中掺入特定碳水化合物的特定碳水化合物的能力，导致酸和气体的产生，用于表征细菌并有助于分化。 将碳水化合物的主要碳水化合物浸入椎间盘上时，将培养基扩散到培养基中。 微生物发酵时会产生碳水化合物，酸或酸和气体，从而降低培养基的pH值。 介质中的指示器会改变颜色；例如，苯酚红从红色变为橙色，变成黄色。 标本样品光盘不用于测试混合菌群。 应首先将要测试的生物分离为单个菌落。 指示总结于1949年，Soto使用碳水化合物浸渍的纸盘开发了微型发酵测试。Sanders等。随后开发了一种使用试剂浸渍椎间盘鉴定肠杆菌科的筛选方法。有机体在基础培养基中掺入特定碳水化合物的特定碳水化合物的能力，导致酸和气体的产生，用于表征细菌并有助于分化。将碳水化合物的主要碳水化合物浸入椎间盘上时，将培养基扩散到培养基中。微生物发酵时会产生碳水化合物，酸或酸和气体，从而降低培养基的pH值。介质中的指示器会改变颜色；例如，苯酚红从红色变为橙色，变成黄色。标本样品光盘不用于测试混合菌群。应首先将要测试的生物分离为单个菌落。指示
OnPG光盘打算使用
OnPG盘旨在检测β-半乳糖苷酶活性。摘要和原理乳糖发酵是许多微生物的经典鉴定测试。通常，二糖已通过酶β-β-半乳糖苷酶裂解成半乳糖和葡萄糖后的酸产生。乳糖利用取决于两种酶：β-半乳糖苷渗透酶，β-半乳糖苷渗透酶将乳糖转运到细胞中，β-半乳糖苷酶将乳糖分解为半乳糖和葡萄糖。但是，有些生物缺乏渗透性，因此出现为晚期或非乳糖发酵剂。ONPG测试对于晚期乳糖发酵生物（如志贺氏菌Sonnei和一些大肠杆菌菌株）中的β-半乳糖苷酶活性很有价值。与乳糖发酵测试相比，ONPG测试以更高的速度和灵敏度检测酶β-半乳糖苷酶。OnPG磁盘用于检测β-半乳糖苷酶的存在，β-半乳糖苷酶是在乳糖发酵生物中发现的酶。ONPG（邻苯基β-D-半乳吡喃糖苷）是一种与乳糖结构相似的无合成化合物（半乳糖苷）。 ONPG能够比乳糖更容易进入细菌细胞，因为它不取决于渗透酶的存在。 如果有机体具有β-半乳糖苷酶，则该酶将拆分β-半乳糖苷键，释放O-硝基苯酚，这是一种黄色的化合物。 在存在钠离子的情况下，半乳糖苷酶的活性增加。 指示ONPG（邻苯基β-D-半乳吡喃糖苷）是一种与乳糖结构相似的无合成化合物（半乳糖苷）。ONPG能够比乳糖更容易进入细菌细胞，因为它不取决于渗透酶的存在。如果有机体具有β-半乳糖苷酶，则该酶将拆分β-半乳糖苷键，释放O-硝基苯酚，这是一种黄色的化合物。在存在钠离子的情况下，半乳糖苷酶的活性增加。指示
面向边缘的通用 CNN 加速器
多类算法：GBM、XGBoost、随机森林、逻辑回归、高斯朴素贝叶斯、决策树、多项式 SVM、RBF SVM、SVM、CNN、RNN、CRNN、ANN 单类算法：局部离群因子、一类 SVM、一类随机森林、孤立森林 标记、记录、验证和可视化时间序列传感器数据
Pikovskaya 琼脂的用途
Pikovskaya 琼脂 预期用途 Pikovskaya 琼脂用于检测溶解磷酸盐的土壤微生物。 摘要 磷酸盐在土壤中以有机和无机形式存在。来自死亡和腐烂植物残骸的有机物富含有机磷源。然而，植物只能以游离形式利用土壤中的磷。土壤磷酸盐由植物根部或土壤微生物提供。因此，溶解磷酸盐的土壤生物在纠正农作物缺磷方面发挥着作用。 Sundara Rao 和 Sinha 改良了 Pikovskaya 琼脂，用于检测土壤中溶解磷酸盐的细菌。 原理 培养基中的酵母提取物提供氮和其他营养物质，以支持细菌生长。葡萄糖作为能量来源。不同的盐和酵母提取物支持生物的生长。溶解磷酸盐的细菌将在此培养基上生长，并在菌落周围形成一个透明区域，这是由于菌落附近的磷酸盐溶解而形成的。配方* 成分 g/L 酵母提取物 0.5 葡萄糖 10.0 磷酸钙 5.0 硫酸铵 0.5 氯化钾 0.2 硫酸镁 0.1 硫酸锰 0.0001 硫酸亚铁 0.0001 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.0 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中，温度低于 30°C，将配制好的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后，请将粉末培养基密闭，以免受潮。 样本采集和处理 对于临床样本，请按照既定指南遵循适当的样本处理技术。对于食品和乳制品样本，请按照既定指南遵循适当的样本处理技术。对于水样，请按照既定指南和当地标准采用适当的技术处理样本。应在施用抗菌剂之前获取样本。使用后，受污染的材料必须通过高压灭菌器进行灭菌，然后才能丢弃。说明
脱脂牛奶琼脂预期用途
脱脂牛奶琼脂预期用途脱脂牛奶琼脂用于牛奶和乳制品中微生物的培养和计数。摘要脱脂牛奶琼脂用于演示酪蛋白的凝固和蛋白水解。APHA 推荐使用该培养基来培养和计数乳制品行业中遇到的微生物。在任何营养丰富的培养基中添加脱脂奶粉都会为牛奶中遇到的微生物的生长创造有利条件。因此分离出的细菌数量多于常规培养基中分离出的细菌数量。蛋白水解细菌水解酪蛋白形成可溶性含氮化合物，菌落周围有透明区。如果细菌从培养基中的可发酵碳水化合物中产生酸，则在牛奶琼脂上可以看到更多的透明区。原理胰蛋白胨提供氨基酸和其他复杂的含氮物质。酵母提取物提供维生素 B 复合物。在培养基中添加脱脂奶粉可为牛奶中遇到的微生物提供最佳条件。葡萄糖作为碳源。配方* 成分 g/L 脱脂奶粉 28.0 胰蛋白胨 5.0 酵母提取物 2.5 葡萄糖 1.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.0 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中，温度低于 30ºC，将配制的培养基储存在 2ºC-8ºC 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后，请将粉末培养基密封，以免受水合。 样本类型 乳制品样本 样本收集和处理 确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定准则，遵循适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，受污染的材料必须经过高压灭菌后才能丢弃。使用方法 1. 将 51.50 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净/蒸馏水中。充分混合。 2. 煮沸并频繁搅拌，使粉末完全溶解。切勿过热。 3. 按照验证周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。 质量控制 脱水外观：乳白色至黄色、均匀、自由流动的粉末。 制备外观：在培养皿中形成灰白色不透明凝胶。 培养反应：在 35°C-37°C 下孵育 18-24 小时后观察到培养特征。
滴虫钾3.5％预期用途
在30°C-35°C孵育24-48小时后观察到的文化特征与蛋黄乳液一起在Baird Parker琼脂底部使用。生物（ATCC）菌落金黄色葡萄球菌亚种的生长颜色。金黄色葡萄球菌（25923）好灰色黑色闪亮大肠杆菌（25922）无-Kocuria ronizophila菌株PCI 1001（9341）可怜的非常小的棕色黑色黑杆菌（6633）