本期“胃肠道癌症:分子机制和疗法”特刊将主要关注分析目前和未来治疗胃肠道癌症患者的方法,并简要介绍临床实践中的新观点和未来挑战。胃肠道癌症是全球最常见的癌症相关死亡原因之一。在过去十年中,随着现代定制疗法的发展,包括细胞毒性药物、靶向疗法和免疫疗法,胃肠道癌症患者的预后得到了显著改善。最近,新兴和新型生物标志物已被确定和验证,对患者的治疗结果和改善治疗前景产生了巨大影响。尽管取得了这些进展,但胃肠道癌症仍然是全球主要的公共卫生问题;因此,必须为受这些癌症影响的患者开发新的治疗方法。我们诚挚地邀请该领域的专家提交与这一重要且快速发展的生物医学领域有关的原创研究或评论文章。
摘要在体外有效抑制沙门氏菌的各种血清型,但抗菌作用对S进行了有效抑制。家禽中的紫菜仍然不清楚。这项研究是第一个评估安全性和抗s的研究。MCCY在没有特定病原体(SPF)雏鸡中的胃部感染。安全性测试表明,体重,IgA和IgM血清的体重,IgA和IgM水平以及3组口服的小鸡的盲肠菌群结构不同剂量的MCCY(5 mg/kg,10 mg/kg,20 mg/kg)与对照组的体重没有显着差异。然后,将雏鸡随机分为3组进行抗S的实验。胃部感染:(i)阴性对照组(NC),(ii)s。Pullorum-Challenged组(SP,5×10 8 CFU/BIRD),(iii)MCCY处理的组(MCCY,20 mg/kg)。结果表明,与SP组相比,MCCY的治疗增加了体重和平均每日增益(p <0.05),减少了s。粪便,肝脏和盲肠中的胸部负担(p <0.05),增强了胸腺,并减轻了脾脏和肝脏指数(p <0.05)。此外,麦基提高了空虚的绒毛高度,降低了空肠和伊利尔的加密深度(p <0.05),并上调了jejunum和ileum中IL-4,IL-10,ZO-1,ZO-1的表达,以及在Jejunum(p <0.05)中的CLDN-1的表达。此外,MCCY增加了益生菌菌群(Barnesiella等。),同时减少(p <0.05)致病菌群(Escherichia和沙门氏菌等)的相对丰度与SP组相比。关键字微蛋白Y,沙门氏菌,肠屏障,肠道菌群
尽管内分泌破坏者的概念首次出现在大约30年前,但这些物质在代谢病理学(肥胖,糖尿病,肝脂肪变性等)的病因学中相对较新的参与。引起了代谢破坏化学物质(MDC)的概念。在这些物质的代谢中断的背景下,已经对肝脏和脂肪组织等器官进行了很好的研究。但是,尽管与这些器官的密切联系,但肠道一直没有探索。体内模型可用于研究MDC在静脉内的影响,此外,还可以研究与其他生物体的相互作用。在后者的方面,斑马鱼是一种动物模型,它越来越多地用于表征内分泌干扰物及其用作评估对肠道影响的模型,毫无疑问,毫无疑问,它会扩大。This review aims to highlight the importance of the intestine in metabolism and present the zebrafish as a relevant alternative model for investigating the effect of pollutants in the intestine by focusing, in particular, on cyto- chrome P450 3A (CYP3A), one of the major molecular players in endoge- nous and MDCs metabolism in the gut.
由美国国家心血管研究中心 (CNIC) 的 David Sancho 领导的研究描述了肠道通透性增加如何使微生物群中的细菌穿过肠道屏障并到达骨髓,然后在骨髓中诱导产生免疫细胞的干细胞发生变化。细菌会导致免疫细胞发生表观遗传变化,即在不改变基因 DNA 序列的情况下控制基因活动的修饰。这些表观遗传变化产生了“训练有素的”免疫细胞,能够更有效地应对未来的感染。然而,这种加剧反应的能力也可能导致炎症疾病(如心血管或神经退行性疾病)的增加。 《免疫》杂志发表的研究强调了一种由先天免疫细胞表达的蛋白质 Mincle 在这一过程中发挥的关键作用。这项研究是与 José Luis Subiza(Inmunotek SL,阿尔卡拉德埃纳雷斯)、Carlos del Fresno(IdiPaz,马德里)、Salvador Iborra(马德里康普顿斯大学)和 Juan Duarte(格拉纳达大学)的研究团队合作进行的。
•对E.Mbrace 3期研究的独立临时分析发现,疫苗候选者在预防侵入性大肠杆菌疾病方面没有表现出足够的功效•2025年2月13日,未发现与疫苗候选者有关的安全信号。由独立数据监测委员会(IDMC)进行的E.Mbrace第三阶段研究(临床试验标识符:NCT04899336)的综述确定,Sanofi和Johnson&Johnson&Johnson的疫苗候选候选疫苗候选遗传性大肠杆菌的候选者没有足够有效地预防侵入性大肠杆菌疾病(与Incosive E. coli Seplia Sepliation Clace spalt相比)。尚未确定与疫苗候选者有关的安全信号,并且在整个研究中,调查人员确保开发IED的参与者获得了及时的治疗和护理。由于IDMC的确定,E.Mrace研究正在停止。
肠上皮是一种多任务组织,拥有多种不同类型的细胞,可确保食物的消化并保护身体免受管腔内容物中有毒微生物和致癌物的侵害。它是体内更新最快的上皮,每 4-5 天完全更新一次。1 肠上皮的微环境复杂而动态。它的特点是特定的 3D 结构、一组生化梯度和机械线索,它们共同强烈影响细胞行为。2,3 多年来,源自肿瘤的细胞系以及最近的原代肠细胞已被广泛用作研究肠道生理和疾病的体外模型。然而,大多数这些模型都不能忠实地重现关键的体内特征。在这种背景下,人们越来越有兴趣以跨学科的方式结合组织工程和微制造技术,以创建更相关的组织模型。与传统的 2D 或 3D 模型相比,这些所谓的“微生理系统”提供了更复杂、更相关的系统,允许控制和标准化生产。4,5 我们将重点介绍为准确重建肠道环境的关键特征(例如 3D 结构、机械刺激或生化梯度)而开发的生物工程系统。6,7 这些模型有可能提高我们对
摘要近年来,可持续和生态粮食生产的发展引起了全球的兴趣。很明显,随着新的整合系统的发展,这种现象正在引起以水产养殖研究的变化。但是,仍然有必要了解综合系统中涉及的不同方面,包括虾和海藻等共培养系统。这项研究评估了绿色海藻作为食物来源对白虾penaeus vannamei肠道细菌群落的影响。虾:仅用颗粒(P)喂食,仅ulva Clathrata(UC),U。Clathrata + Pellet(UCP),仅ULVA LACTUCA(UL)(UL)和U. lactuca + lactuca + pellet(ULP)。在生长和生存方面,与对照(P)相比,ULP和UCP处理之间没有发现显着差异(P> 0.05)。对虾肠的细菌生物群的分析显示,与对照(P)相比,ULP,UL和UC中社区组成的显着差异(P <0.05)。我们发现,蛋白杆菌是所有治疗中最丰富的门,其次是用于UC,UCP和UL和UL和ULP治疗的细菌菌。虾只用海藻U. lactuca(UL,ULP)的rubritalea,lysinibacillus,acinetobacter和bellopopirellula的丰富度明显更高,用于U. Clathrata治疗(UC,UCP),是litoreibacter。对照(P)中颤动的相对丰度更高,显示出UC和UL处理的减少。我们的发现可以更好地了解综合的水产养殖系统,特别是那些利用海藻作为天然饲料来源的水产养殖系统。
Ce´ line Revenu, 1,2,6 Corinne Lebreton, 3,6 Magda Cannata Serio, 4,6 Marion Rosello, 1,2 Re´ mi Duclaux-Loras, 3 Karine Duroure, 1,2 Ophe´ lie Nicolle, 5 Fanny Eggeler, 2 Marie-The´ re` se Prospe´ ri, 4 Julie Stoufflet, 1 Juliette Vougny, 1 Priscilla Le´ pine, 4 Gre´ goire Michaux, 5 Nadine Cerf-Bensussan, 3 Evelyne Coudrier, 4 Franck Perez, 4 Marianna Parlato, 3,7, * 和 Filippo Del Bene 1,2,7,8, * 1 居里研究所,PSL 研究大学,INSERM U934,CNRS UMR3215,75248 Paris Cedex,法国 2索邦大学、法国国家健康与医学研究院、法国国家科学研究院、视觉研究所,75012 巴黎,法国 3 法国国家健康与医学研究院、UMR1163、肠道免疫实验室和想象研究所,75015 巴黎,法国 4 居里研究所、巴黎圣日耳曼研究大学、法国国家科学研究院、UMR 144 巴黎,法国 5 雷恩大学、法国国家科学研究院、IGDR(雷恩遗传与发展研究所),UMR 6290,35000 雷恩,法国 6 这些作者贡献相同 7 这些作者贡献相同 8 主要联系人 *通信地址:marianna.parlato@inserm.fr (MP)、filippo.del-bene@inserm.fr (FDB) https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.114941
抽象的胃肠道肿瘤(GIST)在其诊断和管理方面取得了显着进步,这是由有针对性的治疗发育和分子测试驱动的。鉴定KIT和PDGFRA等基因中的突变已改变了治疗方法,尤其是通过诸如伊马替尼(Imatinib)等有针对性的疗法,这些疗法改善了患者的出现。本综述探讨了基因组测试在要点中的关键作用,强调了其在套件/PDGFRA阴性的准确诊断,治疗计划和长期监视中的重要性。SDH缺陷的GIST是由影响琥珀酸脱氢酶复合物的突变或表观遗传变化引起的。SDH缺陷的GIST的复杂性,包括它们与遗传性综合征的相关性,例如遗传性副神经胶质瘤 - 嗜铬细胞瘤和/或SDHC启动子的过度甲基化,强调了对全面生殖线测试的需求。尽管有指导线的可用性,但在不同地区的基因组测试建议中仍然存在可变性,因此需要采用统一的方法。本综述提出了一种用于GIST的基因组检查的简化算法,并建议所有具有SDH缺陷的GIST的个体,无论种系测试结果如何,都需要监测额外的SDHX相关肿瘤,鉴于缺乏广泛可用的甲基化和全基因SDHA分析。
这项研究探讨了怀孕母羊高密度饲养对其后代肠菌群的影响。将40个小尾羊绵羊随机分为两组,包括高密度组(1羊/m 2)和对照/低密度组(1羊/2m 2)。粪便样品,以进行高通量测序和多种意义分析。我们发现了肠道菌群在母羊和后代对不同饲养密度的反应。潜在有害细菌的数量(Ralstonia Pickettii,Ruegeria,Rhodobacteraceae等)在高密度组中增加了,而几种益生菌(振荡器,Akkermansia,Rusinococcaceae-UCG-010等)的丰度发现比对照组的明显小得多(p <0.05)。此外,高密度组中的肠道菌群随着年龄的增长而表现出更大的可变性,这表明住房密度的增加具有显着的相关性。在一起,怀孕绵羊的饲养密度不当会损害自己和后代,这不仅无法改善经济利益,而且会产生有害影响。这项研究可能为健康和可持续的绵羊繁殖和农业提供新的想法。