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最新大型语言模型在回答牙科多项选择问题时的准确性：比较研究
Chlorella ufgaris具有抗氧化剂，抗菌和抗炎特性，以及对于保持肠道菌群平衡很重要的益生菌。观点是测试用微藻和/或益生菌补充肉鸡的性能，免疫力和肠道微生物群的影响。实验设计是在4x2阶乘方案中随机块中的，其中四个级别的c。vulgaris（0; 0.25; 0.50和1％）与商业益生菌相关或不相关，每个实验单位的复制为5只鸡。结果表明，益生菌改善了饲料的转化。益生菌仅在0.25％C中增加了生产率指数。补充寻常。用益生菌喂养的鸡在42天大的时候脾脏重量减轻，但不同的治疗方法不会改变血清抗体。采样年龄对香农指数所涉及的属和多样性的数量所解决的丰富度具有重大影响。鸡肉肠道中最丰富的门是结实的，其次是细菌和蛋白质细菌。双歧杆菌属。在第42天接受1％微藻和益生菌的Ani-Mals中发现，这表明该属从补充微藻中受益。得出的结论是益生菌和c。Quelgaris有可能提高性能，而不会引起免疫力和盲肠微生物群的重大变化。
shenshuaikang灌肠恢复肠道屏障和微生物群 - 基德尼轴平衡，以通过NF-κB途径减轻慢性肾脏疾病
方法：使用2.5％腺嘌呤诱导CKD大鼠模型，并通过检测尿毒症毒素，炎性细胞因子和肾功能来评估SSKE的效果。使用电子显微镜观察到肠和肾脏的结构。通过H＆E染色检测到肠道和肾脏的病理变化。通过免疫组织化学检测到闭塞蛋白，Claudin-1和ZO-1的表达。使用Masson和PAS染色观察到肾纤维化程度。通过免疫荧光染色检测到肠中NF-κB和MyD88蛋白在肠中的表达，以及肾脏中F4/80，TLR4，NF-κB和MyD88的表达。nf-κB-重复转基因小鼠用于构建CKD小鼠模型，并使用小动物活图像仪在1 - 6天内检测到小鼠的荧光强度的变化。最后，使用16S rRNA扩增子测序来监测SSKE治疗前后CKD患者肠道肠道的变化。
表观遗传因子ZRF1调节中肠再生期间肠道干细胞的增殖
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是制作
患有炎症性胃肠道或皮肤病的猫表现出更多的护理和焦虑行为
RESULTS Cats with inflammatory gastrointestinal or skin disease exhibited more etepimeletic (care-soliciting) behaviors than healthy cats, including purring ( U = 1,396.50, Z = 2.03, r = 0.21, 95% CI, 0.00 to 0.50), trainability ( U = 1,303.50, Z = 2.33, r = 0.24, 95% CI, 0.00 to 1.00), and sociability对人（u = 367.50，z = 2.21，r = 0.26，95％CI，0.00至1.57）。炎症组还表现出比健康组的焦虑行为，包括强迫性修饰（U = 1,736.00，Z = 4.91，R = 0.50，95％CI，0.33至1.00）和对新颖性的恐惧（U = 603.00，Z = 2.14，Z = 2.14，R = 0.25，95％CI，0.00 CI，0.00 ci，0.00 ci，0.00至1.00）。此外，用皮质类固醇治疗的猫表现出比健康和非Ste -ROID治疗组更焦虑的行为，包括分离行为（χ2[2] = 8.22，η2= 0.08）和强迫性植物（χ2[2] = 2 [2] = 25.35，η2= 0.25）。
gpt，本体论和CAABAC：三方个性化访问控制模型，该模型由合规性，上下文和属性
3D器官建模的新兴领域遇到了几个成像问题，尤其与染色过程中抗原检索和样品丢失有关。由于其紧凑的形状，几种抗体无法穿透完整的类器官或球体。可以通过石蜡包含在5μm处进行Orga-NOID的组织学来接近生物疾病。然而，为了充分理解器官行为，包括细胞组织，细胞外基质结构及其对处理的反应，3D成像是必不可少的。在这里，我们提出了一个简单的工作流程，允许（1）通过较高的步骤进行免疫染色，（2）预先确定器官的完整形状，（（3）样品固定在焦平面中，可用于高分辨率/短工作距离镜头，以及（4）最小化珍贵材料损失的风险。
Malva Sylvestris提取物（Mallolaxtm）对成人功能便秘和相关胃肠道症状的疗效：一项初步研究
便秘是一种众所周知的胃肠道疾病，在16世纪公元16世纪被认为是第一个临床实体[1]。这是确定不令人满意的排便[2]的困难粪便通道和/或不频繁的粪便的结果。尽管便秘与不同的疾病（例如肠道癌[3]，心血管疾病[4]，认知障碍和神经系统疾病[5]相关[5]，并且对生活质量产生负面影响，其患病率仍然很高，并且它仍然很高，并且在2017年估计了262 nout Contrical Conteriation Contrication Seversip for Commation Serantip for Commation for Commation for Commation for Commation for Commantipsipsipsipsipsipsipsipsipsipsipsipsipsips for Commattip for 2018£6。Barberio等人的遗传分析。包括45项试验和275.260名参与者的试验显示，在使用罗马I，罗马II，罗马III和罗马IV标准的研究中，功能性便秘的患病率为15,3％，11,2％，10,4％和10.1％[7]。便秘的病因是多因素。特别是，老年人，女性，久坐，降低水和/或饮食纤维摄入量，甲状腺功能减退，假设某些药物（例如 div>）非甾体类抗炎药，阿片类药物，地高辛，甘油三硝酸盐，阿托伐他汀，速尿和叶甲状腺素），结直肠癌的阻塞可能在便秘的发病机理中起作用[8,9]。便秘通常以急性便秘分类，急性便秘，通常持续不到一周的症状和慢性便秘[10]。慢性便秘与几个因素有关，这使该疾病可以将疾病分类为主要和继发原因[11]。主要原因包括缓慢的转运或出口阻塞，而简单的脱水或液体摄入量不足，药物，神经系统疾病，代谢障碍，肌病疾病和结构异常被认为是慢性便秘的次要原因[12]。
用手，脚和口腔疾病的小儿患者的肠道灌肠治疗对肠道菌群的影响
HFMD和肠道菌群之间的关系引起了人们越来越多的关注。Current research has demonstrated that children with HFMD exhibit significant dysbiosis in their gut microbiota, characterized by a decrease in overall gut microbial diversity, accompanied by a reduced abundance of butyrate-producing bacterial genera (e.g., Bifidobacterium , Ruminococcus , and Roseburia ), and an increased presence of opportunistic pathogenic bacteria (e.g.,大肠杆菌和肠球菌（4-6）。随着传统中药（TCM）在消化道疾病（7,8）的治疗（TCM灌肠疗法）中，涉及将药物溶液直接施用到直肠中以应用肠道粘膜吸收性，已作为有效的治疗方法出现（9）。 考虑到通过潜在的副作用（包括过敏反应），通过静脉内途径进行TCM注射是有争议的，因此已经发现直肠给药通常会导致更少的过敏反应，并且被认为更安全。 重新注射，一种由金银花，阿耳震和garden虫组成的现代TCM配方，以其排毒，清除和防风效应而被认可（10）。 在这项研究中，我们旨在评估HFMD儿童肠道菌群的重新灌肠灌肠的调节作用，为其在治疗中的应用提供基础。 我们涉及将药物溶液直接施用到直肠中以应用肠道粘膜吸收性，已作为有效的治疗方法出现（9）。考虑到通过潜在的副作用（包括过敏反应），通过静脉内途径进行TCM注射是有争议的，因此已经发现直肠给药通常会导致更少的过敏反应，并且被认为更安全。重新注射，一种由金银花，阿耳震和garden虫组成的现代TCM配方，以其排毒，清除和防风效应而被认可（10）。在这项研究中，我们旨在评估HFMD儿童肠道菌群的重新灌肠灌肠的调节作用，为其在治疗中的应用提供基础。我们
引言肉鸡的肠菌是其肠道微生物生物系统的主要生物学成分，它启动和调节
引言肉鸡的肠道微生物群是其肠道微生物生物系统的主要生物学成分，它启动和调节鸟类体内发生的质量积累和保护性生化过程。肉鸡的菌群包括正常植物群（纤维溶质细菌，芽孢杆菌，乳酸杆菌和双歧杆菌）和致病微生物（沙门氏菌Enteritidis，S。gallinarum，S。typhimurium S. typhimurium，S。肉毒杆菌）（Okolelova等，2023; Vertiprakhov，2022）。质量积累生物化学过程的强度和反病原感染的成功取决于微生物生物系统的活性。通过元基因组测序方法进行肉鸡鸡肠菌的研究。这项技术需要从中提取微生物DNA的粪便样品收集。随后的测序促进了N.I. Vorobyov的分析。Laptev，M.V。 Selina，A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13：359-365。 [2024年8月29日收到； 2024年10月6日接受；出版于2025年1月1日]Laptev，M.V。Selina，A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13：359-365。 [2024年8月29日收到； 2024年10月6日接受；出版于2025年1月1日]Selina，A.A。 Guselnikova和N.Yu.sidnev。2025。肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。农业科学全球创新杂志13：359-365。[2024年8月29日收到； 2024年10月6日接受；出版于2025年1月1日]
评估肠道菌群和益生菌的使用
作者作者：1、2、3 [巴西Londrina Life Hospital的精神病学专家，巴西]； 4 [隆德里纳州立大学，UEL，Londrina，PR，巴西的实验病理研究生课程医生]； 5 [医生，卫生科学研究生课程：感染和热带医学，联邦米纳斯·格拉斯大学医学院，UFMG，UFMG，Belo Horizonte，MG，MG，MG，MG，Brazil，负责该文章的首席编辑：Marsal Sanches sanches shanches sanches the Orditor the Worder theser themany precrets thaleonsy precred：Rosa jcp [Rosa jcp [1,10.14] [6,13] [5,14]，lage [10,14]利益冲突：他们宣布没有资金来源：他们宣布没有意见邮政编码：否收到：25/09/2024批准：26/11/2024发布：12/31/2024
网络孟德尔随机化分析揭示 2 型糖尿病与胃肠道疾病之间的蛋白质通路联系
图 3 (A) 在发现数据集 (deCODE) 中，基因预测的 T2D 与循环蛋白质水平之间的 MR 关联的火山图。标记蛋白质是 464 种发现的蛋白质中的 69 种，FDR <0.05，在 UKB-PPP 和 Fenland 数据集中方向一致且保持名义显著 (p < 0.05)。 (B) 使用来自 UKB-PPP 和 Fenland 的蛋白质数据复制的关联热图。在热图中，p 值 <0.05 但 FDR 校正的 p 值 ≥ 0.05 的关联标记为 *，而 FDR 校正的 p 值 <0.05 标记为 **。FDR 在每个数据集的所有蛋白质中都表现出来。ADH1B，酒精脱氢酶 1B；ADH4，酒精脱氢酶 4；ENPP7，外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员 7； EPHA1，肝配体 A 型受体 1；FDR，错误发现率；GI，胃肠道；GUSB，β-葡萄糖醛酸酶；INSL5，胰岛素样肽 INSL5；NCAN，神经胶质蛋白核心蛋白；SULT2A1，胆汁盐磺基转移酶；T2D，2 型糖尿病；TNFSF12，肿瘤坏死因子配体超家族成员 12。