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GI Institute\小册子 SIBO 呼吸测试 CTGI Bristol.wpd
正常情况下，小肠中的细菌数量较少，这是因为胃的酸性环境会杀死大多数细菌，而小肠的活跃运动和免疫力会定期清除小肠中的细菌。如果这些保护机制因某种原因而出现缺陷，小肠中的细菌浓度就会增加，从而导致小肠细菌过度生长及其相关症状，如腹痛、痉挛、腹胀和排便习惯不规律。它还可能破坏维生素并干扰营养物质的吸收。
小麦籽粒膳食纤维的遗传改良
小麦（Triticum aestivum）是全球重要的粮食作物，含有碳水化合物以及其他重要营养成分，如蛋白质、少量脂质、维生素、矿物质以及植物化学物质[1]。膳食纤维是碳水化合物低聚物和聚合物，它们不易被人体小肠消化吸收，从而导致在人体大肠中部分或完全发酵[2]。全麦谷物含有9%到20%的膳食纤维，膳食纤维的主要成分是细胞壁多糖，主要是阿拉伯木聚糖和（1,3；1,4）-β-D-葡聚糖（β-葡聚糖），分别占总膳食纤维的约70%和20%[3]。此外，小麦粒中的膳食纤维还含有抗性淀粉，这种淀粉在小肠中不被消化，能够相对不变地到达大肠和结肠[4]。
SCG 01 88264*染色体分析20-25 88271* ...
Donor Organ Acquisition 32999 Chest surgery procedure, lungs and pleura 33999 Chest surgery procedure 44799 Unlisted procedure, small intestine 47140 Partial removal donor liver (donor hepatectomy, cold preservation, left lateral segment only) 47141 Partial removal donor liver (total left lobectomy, including cold preservation) 47399肝外科手术程序48999未静置的程序，胰腺50320删除肾脏活着的供体53899泌尿外科手术程序
shenshuaikang灌肠恢复肠道屏障和微生物群 - 基德尼轴平衡，以通过NF-κB途径减轻慢性肾脏疾病
方法：使用2.5％腺嘌呤诱导CKD大鼠模型，并通过检测尿毒症毒素，炎性细胞因子和肾功能来评估SSKE的效果。使用电子显微镜观察到肠和肾脏的结构。通过H＆E染色检测到肠道和肾脏的病理变化。通过免疫组织化学检测到闭塞蛋白，Claudin-1和ZO-1的表达。使用Masson和PAS染色观察到肾纤维化程度。通过免疫荧光染色检测到肠中NF-κB和MyD88蛋白在肠中的表达，以及肾脏中F4/80，TLR4，NF-κB和MyD88的表达。nf-κB-重复转基因小鼠用于构建CKD小鼠模型，并使用小动物活图像仪在1 - 6天内检测到小鼠的荧光强度的变化。最后，使用16S rRNA扩增子测序来监测SSKE治疗前后CKD患者肠道肠道的变化。
您的肠道有多快？这个问题的答案对您的健康很重要
如果肠道转移时间很长（这意味着您的肠道运动慢），则大肠中的细菌会产生不同的代谢产物。这是因为，就像我们一样，我们的肠道中的细菌需要被喂食。这些细菌享受纤维。但是，如果肠道过境时间很长，并且纤维花费的时间太长，无法到达大肠，这些微生物居民必须切换到替代食品来源。因此，它们转向蛋白质。
摘要。 Susanti R，Utami NR，Yuniastuti A.2023。在家鸭（Anas platyrhynchos）中，微生物群和分泌Ig-A的特征
摘要。Susanti R，Utami NR，Yuniastuti A.2023。在家鸭（Anas platyrhynchos）大小肠中菌群和分泌Ig-a的表征。生物多样性24：2458-2466。微生物组组成可能会影响鸭肠的微环境，从而影响微观结构的解剖学，代谢和免疫系统。因此，本研究旨在表征鸭肠中肠道微生物组的丰度，多样性和IgA分布。这项研究从印度尼西亚中部爪哇省的一个密集的鸭子农场（Anas Platyrhynchos Linnaeus，1758）占据了15只健康的家鸭。每种小肠和大肠含量的五克被无菌收集以进行宏基因组分析。然后，采取肠道器官进行免疫组织化学准备，以描绘IgA分布。结果表明，小肠具有更大的细菌丰度群落，有18个门，而在大肠中只有13个。有趣的是，在两个器官中都显着发现了三个门：企业，肌动杆菌和杆菌植物。然而，小肠（2357.76）的企业和细菌植物比的比较高于大肠（10.64）。大小肠中的IgA分布显示出中间染色强度（得分：2.07-2.20），最终的Allred得分为5.0（正）。尽管肠道链球菌和肠球菌的肠道中存在营养不良微生物组，但在分泌上似乎并没有显着的Iga。了解鸭的肠道免疫反应很重要，因为它对病原体具有很高的耐受性，使它们成为病原病毒和细菌的环境储层的重要作用，并且可能可能理解未来的感染性疾病暴发。
H2阻滞剂和质子泵抑制剂
◦ Given orally as enteric coated formulations (unstable in acidic medium in stomach) ◦ Pro-drugs (converted to the active form after administration in gastric gland -parietal cells-) ◦ Rapidly absorbed from the intestine then distributed in blood then activated in stomach ◦ Activated within the acidic medium of parietal cell canaliculi (the site of action) ◦ At neutral pH, PPIs are inactivated - 需要HCl（酸中） - ◦不应与H2阻滞剂结合 - 因为它们会抑制肝脏酶 - 或抗酸剂，因为它们减少了Hcl→PPIS灭活PPIS◦ppis◦食物→在食物中降低了一小时，而在一小时下降低了一小时的时间，在进餐前一小时，每日摄氏量很长一段时间。 CYT-P450（药物相互作用的原因）→严重肝衰竭需要减少
组织学和胚胎学的检查问题2 ...
显微镜结构和功能）。9。甲状腺和甲状旁腺（它们的显微镜结构和功能）。10。肾上腺（上）腺体（其显微镜结构和功能）。11。口腔，舌头和牙齿（它们的显微镜结构和功能）。12。消化道的显微镜结构的一般描述。13。咽和食道（它们的微观结构和功能）。14。胃（其显微镜结构和功能）。15。小肠（其显微镜结构和功能）。16。小肠和大肠的显微镜结构之间的差异。17。大肠和肛管（它们的显微镜结构和功能）。18。肝脏（其显微镜结构和功能）。肝脏中的血液循环。