[图片来源:胃]胃位于食道和小肠之间。它分泌称为蛋白酶和浓酸的蛋白质消化酶,以帮助食物消化。食物通过平滑的肌肉扭曲通过食道蠕动到达胃。部分消化的食物(Chyme)被转发到小肠。胃癌胃癌,也称为胃癌,是一种从胃开始的癌症。。然后可以形成肿瘤。恶性肿瘤也称为癌症。胃癌不应与腹部可能发生的其他癌症相混淆,例如结肠癌(大肠),肝脏,胰腺或小肠,因为这些癌症可能具有不同的症状,不同的外观和不同的治疗方法。胃癌倾向于多年来缓慢发展。在出现真正的癌症之前,胃内(粘膜)经常发生癌前变化。这些早期变化很少引起症状,并且常常未被发现。从胃的不同部分开始的癌症可能会导致不同的症状,并且往往会产生不同的预后。癌症的位置也会影响治疗方案。
脂质纳米颗粒是口服药物输送的有前途的载体。对于具有细胞内靶标的生物活性货物,例如基因编辑蛋白,货物和载体在穿过肠上皮层后保持复合状态至关重要,以便输送系统将货物运送到目标细胞内。然而,在验证货物/载体纳米复合物的完整性及其在纳米复合物穿过上皮屏障后促进货物在细胞内输送的能力方面,研究有限。在此,我们使用了传统的 2D 转小室系统和最近开发的 3D 组织工程肠模型,并证明了合成的脂质纳米颗粒(载体)和蛋白质(货物)纳米复合物能够穿过上皮层并将蛋白质货物运送到下面的细胞内。我们发现 EC16-63 LNP 可有效包裹 GFP-Cre 重组酶,通过暂时中断上皮层之间的紧密连接,在 2D 细胞培养和 3D 组织模型中均能穿透肠单层细胞。在穿过肠上皮后,EC16-63 和 GFP-Cre 重组酶纳米复合物可进入下层细胞,诱导基因重组。这些结果表明,体外 3D 肠组织模型可用于鉴定可用于潜在口服药物递送的有效脂质纳米颗粒。
什么是先天性diaphragmatic疝(CDH)?CDH是一种胎儿异常,在怀孕(10-12周)很早就发生,当时婴儿的隔膜形成不当。隔膜中的开口导致腹部的内容物,例如胃,小肠,脾脏,肝脏或肾脏,而不是胸腔而不是腹部。疝通常发生在左侧,但也可能发生在右侧。流离失所的器官阻止肺部正常发育。
摘要:尽管吸收性差,但在过去的几十年中,通过口服途径递送的生物活性化合物结肠已成为药物研究的重点。尤其是,由于需要改善药理治疗,炎症性肠道疾病的高流行率引起了人们的兴趣,这可能会提供局部较高的药物浓度和较低的全身性暴露。结肠释放,以交付具有肠道稳定性和渗透率问题的口服生物制剂。对于结肠输送,已经提出了各种技术,其中时间依赖性系统依赖于相对恒定的小肠运输时间。利用此生理特征的药物输送平台提供了编程的滞后时间,以覆盖整个小肠运输并控制释放的发作。功能性聚合物涂层或胶囊塞主要用于此目的,它通过不同的机制(例如肿胀,溶解/腐蚀,破裂和/或增加渗透性)来工作,所有机制都被水溶液所激活。此外,通常需要肠道涂料来保护其在胃部逗留期间的时间控制配方,并排除可变胃排空的影响。在这篇综述中,提出和讨论了基于时间依赖性策略的口服结肠交付的基本原理和主要输送技术。
肠道微生物组的变化在同种异体造血细胞移植(Allo-HCT)1-6后,在急性移植疾病与宿主病(AGVHD)的发病机理中具有关键作用。但是,尚未确定安全解决肠道营养不良的有效方法。肠道肠球菌在肠道中的扩张与营养不良有关,已被证明是AGVHD 7-10的危险因素。在这里,我们分析了Allo-HCT患者的肠道微生物组,并发现粪肠球菌通过形成生物膜而不是通过获得药物耐药基因来逃避消除并在肠中增殖。我们从粪便样品中分离了细胞溶素阳性高度致病性的粪肠球菌,并通过分析细菌性全基因组测序数据来鉴定出源自粪肠球菌特异性噬菌体的抗粪肠球菌酶。在体外和体内,抗菌酶对粪肠球菌的生物膜具有裂解活性。此外,在AGVHD诱导的gnotobirotic小鼠中,与粪肠球菌或患者粪便样品定殖的特征是以肠球菌占主导地位的特征,肠道胞糖蛋白阳性大肠杆菌的水平降低并在组中与E. faecal Sencals相比大大降低,并将其与Faecal Senters进行了显着增强。因此,施用噬菌体衍生的抗菌酶,该酶是针对生物膜形成的致病性大肠杆菌(使用现有抗生素很难消除的)可能提供了一种防止AGVHD的方法。
猪肠道菌群在猪的健康和生产性表现中起着至关重要的作用,影响了营养吸收,饲料转化效率以及最终的生产盈利能力。除了是消化的主要部位外,肠子还容纳了猪最大的免疫器官,那里的微生物群落对于整体幸福感至关重要。在仔猪阶段,肠道菌群经历了动态进化,逐渐适应宿主环境。这种可塑性提供了从早期阶段进行干预和优化其组成的机会,从而增强了动物健康和发展。在此过程的关键因素中,饮食纤维起着基本作用,因为肠道菌群的发酵直接影响其组成和功能,尤其是在远端小肠,结肠和直肠。在此过程中产生的短链脂肪酸不仅为肠细胞提供连续的能量,还可以调节免疫反应,防止感染并导致人体的体内平衡,从而促进健康的生长。尽管在理解宿主 - 微生物群相互作用方面取得了进步,但仍未就肠道微生物群的最佳平衡或健康微生物群的精确定义达成明确的共识。当前的研究旨在确定调节胃肠道菌群及其生理和免疫功能的因素。未来的发现将有助于制定策略以恢复外部干扰(例如压力,抗生素使用或感染)后肠道稳态,从而提高生产率,降低与压力相关的影响并预防猪产量中的疾病。
• 轮状病毒疫苗 – 接种轮状病毒疫苗后,肠套叠风险非常低。肠套叠是指肠道的一部分滑入另一部分(如望远镜)。这会导致阻塞。如果发生这种情况,通常发生在第一次接种后 7 天内。接种第二剂或第三剂后,肠套叠风险甚至更低。如果您的孩子出现严重的胃肿胀或疼痛、呕吐不止或反复发作、大便带血或高烧,请立即就医。这可能是肠套叠。
• Communication between host and pathogen • Evolution of immunity • Novel immunotherapies • Immune responses in the skin and intestine • Metabolic and neuronal regulation of immunity and cancer Each session will begin with an internationally recognized scientist from Switzerland or abroad (e.g., Oxford, Paris, Toronto, Boston, Lisbon, Aachen) providing a general overview of current knowledge in their specific area of interest.在第二个小时内,讲师将介绍并讨论他们最新的最新研究,并提供有关免疫体内稳态,监视和防御的新颖概念的见解。第二小时的研讨会将作为每周DBM研究研讨会向公众宣布,并提供鼠标实验培训的信用点。有关更多信息,请访问https://biomedizin.unibas.ch/en/seminars/。学习目标:获得有关免疫监视和防御的主要参与者和途径的知识,2)人类疾病中的尖端免疫疗法,3)3)新的遗传修饰的鼠标模型,4)细胞和分子生物学形式和组织中的新技术:2 x 45'在线演讲者,在线演讲中,有4个在线演讲者,个人演讲堂(45个人的演讲堂),在场(观众),litecte of Modecte of Mive of Mive the Lecte of Mive the Lice necection(Loce)。演示文稿将不会记录。研讨会将由Ubico/DBM的PostDocs主持。成就证书:在有至少10个讲座(第1秒和2小时)的人面前才能获得2个学分。动物培训学分将根据参加演讲的数量提供。